403669

Номер патента: 804633

Опубликовано: 15.02.1981

Авторы: Ваучский, Лысова, Носова, Рыжов

МПК: C07C 101/77

Метки: 3(3, 4-диоксифенил)-аланина, активные, изомеры, опти, разделения, чески

...этого способа являетсянизкая оптическая чистота получаемо 15го -изомера, которая не превышает.88, а также возможность реакции окисления аминокислоты в солянокислыхрастворах.Цель изобретения - повышение оптической чистоты выделяемых изомерови также упрощение процесса.Указанная цель достигается тем,что,селективную кристаллизацию проводят иэ растворов, содержащих щавелевую кислоту,Кристаллизацию проводят из маточного раствора при мольном соотношении3-(3,4-диоксифенил)-аланина;щавелеваякислота 1;0,3-1;0,7Кристаллизацию проводят из маточного раствора, содержащего 0,1-3 глутаминовой кислоты от веса 3-(3,4-диоксифенил)-аланина. Процесс получения оптически активных иэомеров 3- -(3,4-диоксифенил)-аланина включает получение насыщенного...

Номер патента: 969701

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00, C07D 207/28, C07D 403/06

Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли

...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...

Номер патента: 1004344

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Кучеренко, Макоткин, Ткаченко

МПК: C07C 51/41

Метки: активных, каталитически, маслорастворимых, металлов, солей

...тив 4,5-6,0 т на 1 т полученного продукта, получать побочный продукт99,8 чистоты, пригодный для утилиэцин, который в известном способе ввиду своей загрязненности не можетбыть утилизирован, а.также сократитьсодержание .каталитически активныхметаллов в сточных водах до 0,3-4,5г/л .против 8,9-9,7 г/л в известном способе, что составляет 0,1-1,5 кг металла на 1 т готового продукта против 40-58 кг/т,П р и м е р 1. В стеклянном реакторе с мешалкой, обратным холодильником и термометром перемешиваютпри 90-95 С 66,8 г (0,25 моль) жирных кислот льняного масла 1 к,ч.210 мг КОН/Г , 60 г уайт-спирита и8 г 0,2 моль ) сухого едкого натрадо полного растворения последнего.Затем готовят 67,2 г водного раствора сульфата кобальта (0,1 моль СО 504), испОльзУЯ...

Номер патента: 593338

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Кидяров, Шелопут

МПК: C01B 35/00, C01B 7/00

Метки: водных, выращивания, кристаллизатор, кристаллов, растворов

1. Кристаллизатор для выращивания кристаллов из водных растворов, включающий центральный сосуд роста кристаллов и боковые сосуды растворения, соединенные с центральным сосудом посредством трубок, нагреватель и охладитель, отличающийся тем, что, с целью выращивания кристаллов йодата лития гексагональной модификации методом температурного и концентрационного перепада, соединительные трубки выполнены в виде U-образных и П-образных трубок, причем нижние части U-образных трубок снабжены конусными отводами с вентилями и стаканами с испаряющейся водой.2. Кристаллизатор по п.1, отличающийся тем, что нагреватель расположен по периметру центрального сосуда на 1/3 его высоты вниз от середины...

Номер патента: 1049427

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Горощенко, Гулевич, Дрань, Караванский, Лущенко, Мазуркевич, Минков, Пришляк, Солиев, Чих

МПК: C01D 3/08

Метки: выделения, калийно-магниевых, поваренной, раствора, солей, шенитового

...после отделения калийно-магниевых солей смешновают с раствором после отделенияповаренной соли при соотношении(0,5-1,0):1).Полученную смесь упаривают по известному режиму при 100-105 С и70-80 С в двухкорпусном вакуумвыпароном аппарате до содержания магнияв жидкой фазе 6,0-7,5%. При этомполучают суспенэию с хорошо разделяющимися жидкой и твердой фазамикак при осветлении, так и при фильтрации. Раствор, полученный послевыпаривания, содерщт 25-29% хлористого магния и незначительное количество натрия, калия и сульфат-иона.Его делят на две части, Одну частьиспользуют для смешения с растворомпосле выделения поваренной соли,а другую часть направляют на обессульфачивание и дальнейшую переработку известным способом.Уменьшение соотношения...