403667
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 403667
Текст
О П И С А Н И Е 403 бб 7 Союз СоветскийСоциалистическихРеспублик ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВМДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от аит. свидетельствааявлено 18.Ч.1971 ( 1657364/23 Кл. С 07 с 47,рисоединением заявки ПриоритетОпубликовано 26,Х,1973, Бюллетень43 Дата опубликования описания 26,111.1974 осудврственный камит Совета Министров ССС па делам изобретенийи открытий ДК 547.451.1.0 (08 Авторы зобретец агдуллаева, С. Е. Ардашева. Султанов аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТОКСИАЦГЛАЛЬДЕГ Изобретенэтоксиацеталным сырьембелкового вечения смол,Известендегида дег(этилцеллозмедным катаобычно в видпри 300 в 3ставляет 15 является повышение выида в процессе дегидри ла над медным каталиЦелью изобретения хода этоксиацетальде рования р-этоксиэтан затором. Поставленная цел качестве катализато медь, которую получ ченного при темпер окиси меди,Этилцеллозольв пр ристого медного кат ре 300 - 400 С, обыч скоростью 0,1 - 1 час дегида составляет 7ем, что впористуюнием спепорошка ь достигается ра применяют ают восстановл атуре - 1000 слои по- емператуобъемной 2 з иацеталь- ущенный опускают через ализатора при т юм давлении с - . Выход этокс 0 - 75% на прон пирт.Пример пека ют в ие относится к способу получения ьдегида, который является исходдля синтеза труднодоступного щества серина, а также для полу- пластификаторов и эластомеров. способ получения этоксиацетальидрированием р-этоксиэтацола ольва) над восстановленным лизатором, который используется е проволоки, гранул или таблеток С, Выход целевого продукта со - 20% на пропущенный спирт,орошкообразную окись медиахтной печи при температуре 30 1000 С в течение 40 мнц. Полученную массу измельченную до кусочков размером 2 - 3 мм, н в количестве 35 мм загружают в стекляцць 1 й реактор длиной 100 см, диаметром 1,8 см, и восстанавливают окись меди в токе водорода при температуре 320 С до прекращения выделения воды. Прц этом образуется активная медь с пористой поверхностью, Затем температуру в реакторе поднимают до 370 С и из бюреткц подают в него этцлцеллозольв с объемцой скоростью 0,2 час -в токе водорода. Катализат пропускают через холодильник и собирают в приемнике, охлаждаемом льдом. Продукты реакции анализируют методом газо- жидкостной хроматографии, Поскольку этоксиацетальдегид является малостаби.чьцым продуктом н при стояции полимерцзуется, то для его идентификации был использован азеотроп этоксцацетальдегпда с водой: Т, кип.89/91 С, и с =1,4239.Выход этоксцацетальдегида составляет :71% ца пропущенный этцлцеллозольв.Катализатор работает с постоянной активностью 910 час, а затем выход целевого продукта несколько снижается. После нагревания катализатора в токе воздуха при температуре 500 С и последующего восстановления водородом при температуре 320 С активность катализатора полностью восстанавливается,403667 Предмет изобретения Составитель М, Виноградов Редактор Д. Пинчук Корректоры: Л. Орлова и Н Стельмах Техред Е. Борисова Заказ 654/3 Изд. Ы 197 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения этоксиацетальдегида дегидрированием 1 з-этоксиэтилового спирта пад медным катализатором при температуре не нивке 300 С с последуюгцим выделением целевого продукта известными приемами, отличаоигийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора применяют пористую медь, полученную вос становлением спеченного при температуре- 1000 С порошка окиси меди.
СмотретьЗаявка
1657364
МПК / Метки
МПК: C07C 45/00, C07C 47/198
Метки: 403667
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-403667-403667.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">403667</a>
Способ получения дихлорангидрида -хлор, дифениламиновинилфосфоновой кислоты
Номер патента: 883046
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Глухих, Калабина, Пенсионерова, Розинов
МПК: C07F 9/42
Метки: дифениламиновинилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты, хлор
...нитрилов, либозаканчивался на стадии образованиякомплексов. При взаимодеиствии же пятихлористого фосфора с третичными ами- .нами фосфорилирование протекает поуглеводородной группе у атома азота.Таким образом, механизм реакции пяти883046 . . 4132В спектре ЯМР наблюдается единственный сигнал в области 24,6 м.д,;,1(РН) 19,5 Гц.В ИК-спектре присутствуют полосыпоглощения, характерные для валентныхколебаний Р=О (1250 см 1), валентныхколебаний связи С=С (1540 см ), валентных колебаний Р-С 1 (630 см),Предлагаемый способ характеризует 10 ся простотой технологии и позволяетполучать целевой продукт с высокойстепенью чистоты и выходом 652. формула изобретения 25 хлористого фосфора с ацетамидом принципиально иной, так как в этом случае взаимодействие...
Способ получения с-алкиланилинов
Номер патента: 681049
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Андриевский, Антипов, Ардашкин, Гринева, Касьянов, Котляревский, Крисанова, Кузнецова, Навтанович, Савельева, Сорокин, Ткачева, Хмельницкий, Черноусова
МПК: C07C 87/52
Метки: с-алкиланилинов
...поддерживаютне выше 35 оС. По окончании прибавления нит.рующей смеси проводят выдержку в течение 2 чпри 45-46 С. Затем массу охлаждают, отделяютнижний кислотный слой, органический слойнейтрализуют газообразным аммиаком до слабощелочной ре;кции, Затем прибавляют 1,5 кгактивированного угля марки А, перемешиваюти фильтруют. Получают 15,6 кг нитроалкилбензола (84,2% от теоретического в пересчете наалкилбенэол), Средний мол, в. 248.К подогретой до 90 С смеси 62 кг воды,13,9 кг железного порошка ПЖЗМ или ПЖ 4 М,3,9 кг хлористого аммония приливают при перемешивании 15,6 кг полученного нитроалкилбенэола.Массу кипятят в течение 4 ч и отфильтровывают от железного шлама. Последний промывают горячей водой 2 раза по 20 л, фильтрат ипромывные воды...
Способ совместного получения аллена и метилацетилена
Номер патента: 765251
Опубликовано: 23.09.1980
Авторы: Ибрагимова, Касьянов, Кахраманов, Муганлинский, Усенко
МПК: C07C 11/14
Метки: аллена, метилацетилена, совместного
...по, времени удерживания и с помощью чистых компонентов (аллена, метилацетилена,днацетонового спирта и окиси мезнтила),Для выделения аллена и метилацетилена из контактного газа можно использовать метод селективной хемосорбпии галогенидами металлов в среде ароматических углеводородов,Содержащиеся в жидкой фазе непрореагировавший ацетон и окись мезитиламожно разделить простой перегонкой споследующим возвращением ацетона впроцесс и выделением. окиси мезитилав качестве товарного продукта.П р и м е р 1. Процесс совмещенного получения аллена и метилацетиленапроводят на катализаторе " -окиси алюминия, содержащей 0,3-5% сернокислоймеди, который активируют воздухом втечение 1,5 ч при 450 С. 5251 4В реакцию подают 100 г ацетона. Материальный...
Способ получения 2-метил-3, 5-гептадиин-2-ола
Номер патента: 979317
Опубликовано: 07.12.1982
Авторы: Баданян, Карапетьян, Хримян
МПК: C07C 33/04
Метки: 2-метил-3, 5-гептадиин-2-ола
...ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Недостатками этого метода является .сравнительно низкий выход, применениелегко. воспламеняющегося металлического натрия и использование этанола,в больших количествах.Целью предлагаемого изобретения 5является повышение выхода целевогопродукта, а также упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается при реализации способа получения2-метил,5-гептадиин-ола путем иэомеризации 2-метил,б-гептадиен-ин-ола в присутствии щелочного агента - водного аммиака при ихмольном соотношении равном 1 (2,4-9) при температуре 55-95 фС.Предложенный способ осуществляют в ампуле в течение 0,5-2 ч.Выход 2-метил,5-гептадиин-ола . составляет 79,0-90,3, а чистота по ГЖХ 98-99.Строение продукта доказано с...
Способ получения изоолефинов с -с
Номер патента: 906360
Опубликовано: 15.02.1982
Авторы: Бруно, Витторио, Джованни
МПК: C07C 5/23
Метки: изоолефинов
...гамма-окиси алюминия марки С.1 ОНасыпной вес, г/смПлощадь поверх ности м/г 169061 ий вес пор,см /г 0,56НаО, частьна миллион 20100 г такой А 8 Ообрабатывают5 г тетраэтилортосиликата, получаяготовый катализатор с 1,63 510, и100 г той же Р 30 - 10 г тетраэтилортосиликата и получают катализатор с 2,9 510.Все три катализатора, полученныеописанными способами, испытывают вскелетной изомеризации Фракциипо примеру 2 при атмосферном давлении 465 С, в обогреваемом трубчатомреакторе с неподвижным слоем катали 60 8 затора объемом 50 см . Результаты потрем катализаторам приведены втабл. 4,Иэ табл. 4 :ледует, что промотирование гамма-А 60марки С повышаетее каталитицескую активность, приводя к такой же конверсии, что и...