Раффаэле
Красочный аппарат для печатной машины
Номер патента: 2003475
Опубликовано: 30.11.1993
Автор: Раффаэле
МПК: B41F 31/06
Метки: аппарат, красочный, печатной
...продольное отверстие 44, конец этой пазицианирующей штанги 21 выступает через разделительнуюстенку и садеожит рукоятку 45, с помощьюкоторой промежуточная пластина 11 можетотводиться назад вручную и располагаться5 в нерабочем состоянии на расстоянии атдуктарнага валика 5. Поскольку основание 3красочного резервуара имеет в рабочем положении, - как эта показана на фиг, 1, наклонное положение, рукоятка 45 не10 погружается в краску, уровень которой располагается ниже этой рукоятки 45, Крометого, предусмотрены средства для блокировки промежуточной пластины 11 в ее отведенном назад положении; эти средства.15 состоят из блокировачнай штанги 46, которая монтируется с возможностью смещенияв осевом направлении на горизонтальномучастке крепежной...
Способ получения силанового соединения
Номер патента: 1838317
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Лорис, Раффаэле, Франческо
МПК: C07F 7/18
Метки: силанового, соединения
...производнойформулы (1), где катализатором служит определенного типа никелевый катализаторРенея, модифицированный хромом,Содержание хрома в никелевом катализаторе Ренея равно или более 0,1 веспредпочтительно от 1 до 10 вес. и дажелучше от 2 до 5 относительно никеля.В соответствии со способом, согласнонастоящему изобретению, гидрирование.осуществляется в присутствии органического растворителя, предпочтительно аполярного растворителя, например, насыщенныйуглеводород, такой как гексан или циклогексан, количество растворителя составляетобычно от 0,1 до 10 кг на кг гидрируемогоматериала,Количество используемого в способесогласно изобретению катализатора не является существенным и может составлять от5 до 500 кг на кг материала,Согласно...
Способ получения силанового или силоксанового соединения
Номер патента: 1838315
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Лорис, Раффаэле, Риккардо, Франческо
МПК: C07F 7/08
Метки: силанового, силоксанового, соединения
...растворителя составляет 0,2-2,4 кг на 1 кг соединения , Температура 90-150 С.В соответствии со способом по настоящему изобретению гидрирование осуществляют в присутствии органического растворителя, предпочтительно неполярного растворителя, такого как насыщенный углеводород, например, н-гексан или циклогексан.Гидрирование проводят при температуре, по крайней мере, 90 С и предпочтительно от 100 до 150 С при давлении, по крайней мере, 10,2 атм (10 бар) и предпочтительно от 16,3 - 122,4 атм (16 - 120 бар) в течение 0,5 - 50 часов, предпочтительно 1 - 20 ч,П оз и м е р ы 1 - 4. В автоклав объемом 500 см загружали суспензию катализатора в н-гексане концентрации 30 мас,;6. Количества катализатора - палладия на активированном угле марки МРТ/5...
Способ крепления формных пластин на цилиндре, образованном обечайкой или формным цилиндром печатной машины глубокой печати, и устройство для его осуществления
Номер патента: 1830005
Опубликовано: 23.07.1993
Автор: Раффаэле
МПК: B41F 27/12
Метки: глубокой, крепления, обечайкой, образованном, печати, печатной, пластин, формным, формных, цилиндре, цилиндром
...36, охватывающие винты 32 и упирающиеся в дно гнезд 34 и 35. Эти нажимные пружины обеспечивают постоянное усилие в осевом направлении, выталкивая, следовательно, сектор наружу, при этом максимальное отклонение, которое может обеспечиваться этими пружинами, ограничивается положением винтов 28. Винты позволяют сжимать пружины 36, при монтажеили демонтаже пластины и устанавливать, в осевом направлении сектора 26, 27, подавая на пластины боковые натяжение.По периметру каждого сектора, выполняются, в радиальном направлении, расточенные отверстия 37, в которые могут ввинчиваться винты 38 с потайными головками, При установке на место формных пластин 3 и 4, винты 28 зажимаются для сжатия пружин 36, Боковые концы этих пластин, находящиеся на...
Устройство для натяжения формных пластин, установленных на цилиндре печатной машины глубокой печати
Номер патента: 1816269
Опубликовано: 15.05.1993
Автор: Раффаэле
МПК: B41F 27/10
Метки: глубокой, натяжения, печати, печатной, пластин, установленных, формных, цилиндре
...20 имеют, по наружному периметру, радиально просверленные, нарезные отверстия 17, верхняя часть которых 18 является конической, и в которые могут ввинчиваться винты 19 с потайным головками. Боковые концы формных пластин 2, 3, 4, находящиеся на высоте секторов 5, 6, 7, имеют пазы 20, которые занимают место в конических частях 12 отверстий 17, Под термином "паз" понимается выемка в пластине, служащая гнездом для головки винтов, которые, таким образом, не выступают за поверхность пластины, как это показано на фиг, 3,При установке на место формных пластин 2,3 и 4 зажимаются винты 8 для сжатия пружин 16, После закрепления пластины посредством винтов 19 несколько отпускают винты 8 с тем, чтобы сектора 5, 6, 7 могли подаваться под действием...
Способ получения полиакрилонитрила
Номер патента: 682136
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Альберто, Луиджи, Раффаэле, Ренато
МПК: C08F 120/44
Метки: полиакрилонитрила
...верхней части и Амберлит 1 В 410 .фнионная смола) в нижней части, причем количество этих смол одинаковое. Высота колонки 50 см, внутренний диаме 1 р 1,9 см.Титрование кислых сульфогрупп полимера ведут прямо в диметилформамидном растворе метанольным раствором основного соединения,содержащего четвертичный аммоний. Титрование ведут потенциометрически с платиновым электродом.Полимеры или сополимеры, полученные по предлагаемому способу, отличаются высокой юф плотностью и улучшенными физико. химическими свойствами.Кроме того, эти полимеры или сополимеры предназначены для переработки в волокна с улучшенными свойствами белизны и термостой. кости.П р и м е р 1. В полимеризапионный ре. актор на 2500 мл, снабженный мешалкой, терзначительно...
Способ получения изоиндолиновых производных или их основных или кислых солей
Номер патента: 638257
Опубликовано: 15.12.1978
Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле
МПК: C07D 209/14
Метки: изоиндолиновых, кислых, основных, производных, солей
...образом твердый продукт фильтровали, обт)абатьтва.чтт водой, затем 50 тл 8%-ного МаНСО; и снова фильтровали. Осадок выкртлсталчизовьтвали из 99,9%-ттого ЕВОН, в т)ез льтате чего полч чали 1,83 г (выход 70%) 1-оксо-(тг-(а-метил) -карбонитрилметил 1-Фенил) - изоиндолина, т. пл. 192 - 194 С. Такитт же образом и используя в качестве исходных пподуктов производные, полученные сог:тасцо пример 4, по,т)лтачтл нижеследующие соединения:1 - оксо-и-(карбонцтрилметил) -фенил 1- изоиндолин; 1 О 15 2 О 25 30 35 40 45 5 о 55 со 65 1 - оксо-(и-(а-этил) - карбонитрплмстпл 1-феттттл) -ттзоттндолтлтл;1 - оксо-(и-(а-пропил) -карбоццтрилмсти ч 1-фсттттл) -ттзоттттдо чттн;1 - оксо-(72-(а-бутттл) - карбоцитрилметил 1-фсццл) -изоиндолин,Пример б. Суспензию...
Способ получения изоиндолиновых производных или их основных или кислых солей
Номер патента: 607552
Опубликовано: 15.05.1978
Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле
МПК: C07D 209/46
Метки: изоиндолиновых, кислых, основных, производных, солей
...в результате чего получают 103,57 г 1-оксо-(и- -метил) карбонитрилметилфенилизоиндолина с выходом 68 и т.пл. 192 в 194.При химическом взаимодействии фталида с соответствующими аминонитрилами были получены следующие соединения:1-Оксо- п-(карбонитрилметилфенилизоиндолин.1-Оксо-(п- М-этил)карбонитрилметил фенил)изоиндолин. 201-Оксо- п--пропил)карбонитрилметил) фенилизоиндолин.(1-Оксо-п- ( -бутил)карбонитрилметил фенил эоиндолин.Пример б. Смесь 3 г (0,02 моля) тиофталида и 8,8 г (4),06 моля)п-амино ( -метил)фенилацетонитриланагревают до температуры 210220 С в течение 4 ч в запаянной трубке, охлаждают, снова растворяютв воде (100 мл), подкисляют 40 мл 30-ной соляной кислоты и экстрагируюг1.50 мл этилацетата. Органический...
Способ получения изоиндолиновых производных или их основных или кислотных солей
Номер патента: 592353
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле
МПК: C07D 209/46
Метки: изоиндолиновых, кислотных, основных, производных, солей
...т. пл. 213-214 С.1-Оксо-и-(,9-этил)-карбэтоксиме- Таким же образом получают:тил- фенил+Ьэиндилин т. пл, 107-109 С;о1-Оксо-, и- (карбоктсиметил)-фенил -1-Оксоп- ( А -пропил)-карбэтокси-. -изоиндолин, т, пл. 208-209 С,метил- фецил.изэицдолин, т. пл. 105-106 С 1-Оксо- п- ( 9 -этил)-карбоксиме о1-Оксо- (и( 0 -бутил)-,карбэтэкси- т тип "Фенил- - изоицдолин, т. пл. 180-182 Сэметил фенил-цзоиндолинт. пл. 106-107 С, 1-Оксо- п-( йС .-пропил)-карбоксимес и1 оП р и м е р 2. Смесь 1-оксо- п- тнф фецил-изэицдэлин т. пл. 160-162 Свформула изобретения зьСпособ получения изэиндолццовых производных обшей ФормулыО45где И - водород нлн низший алкцл, включаюцнй от 1 дэ 4 атомов углерода К - во-2дород низший алкнл, влючающцй эт 1 до 4атомэв углерода цли...
399114
Номер патента: 399114
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Вилли, Маркантонио, Раффаэле
МПК: C07C 311/58, C07D 237/22, C07D 239/16 ...
Метки: 399114
...мл меацола обрабатывают 2,5 г аминопергидроазепица. Метанол удаляот перегонкой црц пониженном давлении и остаток нагревают до 110 - 120 С в течение 30 миц, получая после перекристаллцзации из этанола М. (пергидразепин- цл) - -(4-1 р- (2 - метоксипиримидин- илкарбоксамцдо) -этцл -бензолсульфо. нил)-мочевицу.П р и м е р 4. 3,16 г 6-хлорпиридазин-карбоновой кислоты подвергают дефлегмации с 2,2 мл тионилхлорида в 25 мл сухого бецзола в течение 4 час, Ьецзол ц избыток тиоццлхлорида удал 1 ют перегопкОЙ, Остаток хлорацгцдрида в сухом дцоксаие по капелькам добавля 1 от к суспепзцц 4 г и-(р-аминоэтил)-бензолсульфамида в дноксаце и сухом пиридине (3,74 мл). Смесь подвергают дефлегмацци в течение 2 час, диоксан удаляют перегонкой, К остатку...