C07C 209/10 — с образованием аминогрупп, связанных с атомами углерода шестичленных ароматических колец, или из аминов с атомами азота, связанными с атомами углерода шестичленных ароматических колец

Номер патента: 63224

Опубликовано: 01.01.1944

Авторы: Кожемякин, Силин

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: нитроанилинов

...аммиачной воды закончено, закрывают вентиль и начинают подогрев до температуры 140, при которой дают выдержку в течение 12 18 часов (в зазисимссти от глубины насыщения аммигчнои воды).Г 1 о окончанки аммс(нолиза давление аммиака спускают через дефлегматор (для конденсации паровой воды) в другой такоп же автоклав, в: которып уже загружен п-нитрохлорбензол и 20 - 25-процентная аммиачная вода. Такихг образом нет надобнссти каждый раз пользовать:я жидким аммиаком для укрепления аммиачной воды. Можно также спускать давление аммиака по окончании аммонолиза в какой-либо автоклав, рассчитанный на невысокое давление, в который заранее загружается слабый:аммиачный раствор. Полученяый ь этом автоклаве крепкий раствор аммиака (50 -...

Номер патента: 126484

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Ворожцов, Рубина, Якобсон

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: фторанилинов

...способ получения фторанил обр аботке соответствующих фторхлорбензолов ванин водным раствором аммиака в присутств этом на аминогруппы замещаются только атом в этих условиях не реагируют с аммиаком.При м е р 1, Во вращающийся автоклав е жают 5,86 г о-фторхлорбензола, 0,5 г хлористои водного раствора аммиака, Автоклав нагревают пламенем газовой горелки. Затем содержимое делительную воронку и экстрагируют эфиром п ные вытяжки соединяют, сушат над хлористым ки эфира перегоняют фторанилин,Получают 3,1 г о-фторанилина с т, кип. 1 тильное производное имеет т. пл. 81.П р и м е р 2. Описанным в примере 1 спосо бензола получают 3,7 г п-фторанилина с т. кип. тильное производное имеет т. пл. 150. ючающийся в ве при нагрений меди, При омы же фтооа...

Номер патента: 138933

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вайсер, Паниди, Рябов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/50

Метки: 1-бис-(аминофенил)-этана

...(аминофенил) -этапа 68% от теоретического.П р и м е р. 20 г (0,08 г моля) 1,1-бис- (хлорфенил) -этана, 170 лил 33%-ного водного раствора аммиака (семикратный избыток по отношению к теоретическому колич 1 ест 1 ву) и 10 г закиси меди загружают во вращающийся автоклав емкостью 250 л 1 л, приводят его во вращение, нагревают до 250 и выдерживают реакционную смесь при этой температуре в течение 6 час. По окончании реакции автоклав охлаждают, отделяют продукты реакции от аммиачного раствора, нейтрализуют их, сушат и подвергают вакуумной разгонке В результате разгонки получают две фракции: первая фракция - небольшое количество продукта, кипящего при температуре до 206,при 2 лм рт. ст. (в основном непревращенный 1,1-бис-(хлорфенил)-этан);...

Номер патента: 148808

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Михельс, Рейнштейн, Синеокий

МПК: C07C 209/10, C07C 211/05, C07C 211/48 ...

Метки: алкиламинов, ароматических, третичных

...необходимом для полного связывания выделяющегося в результате реакции галоидводорода, что позволяет достигнуть полноты алкилирования и простоты разделения продуктов реакции,Реакцию проводят в автоклаве при температуре 150 - 170 и давлении 20 - 25 атм.В результате алкилирования половина полученного тамина выпускается в виде готового продукта, а вторая полвращается в цикл для загрузки следующей операции алкилП р,и м е р. Получение диэтиламина.Смесь 1 М анилина, 1 М диэтиланилина и 2,4 М хлористогзагружают в автоклав и нагревают до 75, далее подъем темдо 150 - 170 осуществляется за счет теплоты реакции.М 148808Реакцию этилирования считают практически законченной, когда температура, достигнув 150 - 170, начинает снижаться, и давление,...

Номер патента: 162852

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьменко, Рапп

МПК: A61B 10/00, C07C 209/08, C07C 209/10, C07C 211/24 ...

Метки: йодбензилди

...течение 10 - 13 час, после чего выделяется теоретическое количество сукцинимида. Его отфильтровывают, растворитель отгоняют и выпавший и-йодбензилбромид перекристаллизовывают из спирта. 0,1 М полученного бромида конденсируют с 0,2 М диэтаноламина при нагревании на кипящей водяной банс в колбе с обратным холодильником в течение 15 - 20 час. Гомогенную жидкость по охлаждении разбавляют водой и взбалтывают с эфиром. Эфирный раствор сушат над безводным сульфатом натрия. Г 1 осле отгонки эфира густую жидкость перегоняют в вакууме. гг-Иодбензилди-(2-оксиэтил)-амин полччают с 72,4%-ным выходом; о-изомер с 86,9% и л-изомер с 600/о-ным выходом.К 3,5 г (0,01 М) и-йодбензнлдн-(2-окспэтил)-амина, растворенного в 50 лл безводного хлороформа,...

Номер патента: 164292

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52, C07C 213/02 ...

Метки: 4-динитроанизола, 4-динитрооксиэтиланилина, 4-динитрооксиэтиланилинаno, 4-динитрохлорбензола, взаимодействием, г-моль, моноэтаноламииом, предложен, пример

...сняты на приборе ИКСв вазелиновом масле. В спектрах обнаружены характеристические частоты ОН-группы (3640 сл - 1), бензольного кольца (1042 ся, 1085 см, 1135 сл), актисимметричного колебания КО.-группы (1575 см - 1). Частоты колебания вторичной аминогруппы и симметричного колебания КО-группы обнаружить нельзя, так как в этой области поглощается масло, в котором исследуются ИКС-спектры, поэтому ИКС-спектры снимают в растворителе (бензоле). В них обнаружены характеристические частоты колебания ИН- группы (3435 см - 1 и симметричного колебания И 02-группы (1350 сл - 1). особ получения 2,4-динитровзаимодействием 2,4-дицитли 2,4-динитроанизола с мо 0,01 г воль 2,4-динитрохл4-диццтроацизола добавляоламица, через 10 - 15 линси...

Номер патента: 168086

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Антыков

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: дихлордифепилдихлорэти, смеси

...или углекислоты). В воронке вязкую жидкость (после отделения маточника) промывают 5 - 6 раз холодной или теплой водой до нейтральной реакции, отделяют декантацией от промывной воды, нагревают до 75 - 80 С при помощи змеевика или греющей рубашки и спускают жидкость в приемник.Выход готового продукта 506,7 г (89,2% теории).Из маточника путем упаривания можно выделить хлористый аммоний. Готовый продукт - смесь дихлордпфенилдихлорэтиленов и аминированных изомеров ДДТ - представляет собой вязко-текучую жидкость светло- коричневого цвета с уд. в. 1,07 - 1,08. При длительном стоянии на воздухе при 20 С жидкость постепенно густеет, становится тесто- 35 - 40 - 30 - 40 118 120 85 92 192 246 220 264 77 74 70 70 11120 Ц 11 Ч 12 8 12 8 Таблица 1...

Номер патента: 169529

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Булг, Васетченкова, Институт, Химиотерапии, Шмарь

МПК: C07C 209/10, C07C 209/60, C07C 211/55 ...

Метки: 3-трифторметилдифениламина

...йодистого калия. Холодильникзаменяют на елочный дефлегматор длиной40 см с нисходящим холодильником и приемником. Реакционную массу нагревают на мас 15 ляной бане при перемешивании в течение36 час с такой скоростью, чтобы при этомотогналось около 200 г бромбензола и воды(температура реакционной смеси прп этомповышается от 145 С в начале реакции до20 182 - 185 С в конце). Из реакционной смеси сострым паром отгоняют остаток бромбензоладо исчезновения в отгоче маслянистых капельи появления белых кристаллов (3-трпфторметилацетанилид, не вступивший в реакцию),25 Остаток в колбе расслаивается, водныйслой отделяют, а к органическому добавляют500 мл этилового спирта. Образовавшийся раствор фильтруют на пористой стеклянной пластинке. К фильтрату...

Номер патента: 170516

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Козорез, Новосибирский, Сою, Шейн

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: 5-трихлоранилина

...2,4,5-трихлора гйся тем, что, с целью упр улучшения качества и пов одукта, 1,2,4,5-тетрахлорбенз заимодействию с водным ра ри нагревании под давление об по п. 1, отличающийся т дут при 240 С, нилина, ощения ышения ол подствором м.ем, что 1. Спос0 отличающпроцесса,выхода првергают ваммиака п5 2. Споспроцесс ве Цо 3 псна Изобретение относится к областиния 2,4,5-трихлоранилина - исходногоства для синтеза красителей, в часпигмента ярко-красного 2 СТП, выпусв СССР.Известны сиособы получения 2,4,5-танилина,Описываемый способ нов,нии и дает лучшие выходышим качеством) целевого прлючается в том, что 1,2,4,5 подвергают взаимодействию сром аммиака при 240 С в а90%.Пример 1. 455 гтехничрахлорбензола (т. пл. 132ного водного раствора аммиавтоклав...

Номер патента: 172820

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зин, Мойсак, Шарнин

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52, C07C 211/56 ...

Метки: нонанитропроизводных, триаминотрифенилбензолов

...ком в ср производных тличающийся рьевой базы ицидов, краатов, соответ- ифенилбензоеде диметилодписная группа52 Известен способ получения нонанитропроизводных трихлор, 3,5-трифенилбензолов, заключающийся в том, что м, м, м" (или и, и", и") -трихлор, 3, 5-трифенилбензол обрабатывают нитрирующей смесью, концентрирован ной азотной кислоты и олеума с последующим нагреванием. Предложенный способ получения нонанитропроизводных триаминотрифенилбензолов расширяет сырьевую базу синтеза потенциальных пестицидов, красителей и лекарственных препаратов. Он отличается тем, что соответствующие нонанитрохлор,3,5-трифе. нилбензолы обрабатывают газообразным аммиаком в среде диметилформамида, Таким образом получают 1,3,5-трижды-(4-амино,5- 15...

Номер патента: 192775

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Песин, Сергеев

МПК: C07C 209/10, C07C 211/52

Метки: 4-динитроанилина

...раствор хлорбензола г греванин, от.прощения пр левого проэк 5 меняют кипящучения 2,4- 1 теля обрабо азообразнымичаюи 1 иися оцесса и повь а, в качестве й этнленглн днннтроаннлина в ткой 2,4-днннтроаммиаком прн натем, что, с целью ниения выхода церастворителя прнколь. Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 23.1 Ъ.1966 (ЛЪ 1072041/23-4)с присоединением заявкибликовано 02.111.1967. Бюлл 2,4-Динитроанилин обычно получают ооработкой 2,4-динитрохлорбепзола в ацетате аммония в течение 6 час газообразным аммиаком при 170 С, Выход целевого продукта составляет 65 - 76%,Для упрощения процесса предлагается способ получения 2,4-динитроапилина, заключающийся в том, что раствор 2,4-динитрохлорбензола в кипящем этиленгликоле насыщают в течение 10 -...

Номер патента: 210178

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Лернер

МПК: C07C 209/08, C07C 209/10, C07C 211/10 ...

Метки: n-арилэтилендиаминов

...холодильником 2 час. Далее реакционную массу разбавляют 40 мл воды, спирт отгоняют. Водный расввор нейтрализуют раствором 10 г (0,25 .коль) едкого натра в 20 млводы. Выделившееся масло экстрагируютэфиром, эфирные вытяжки сушат твердым 25едким кали. После отгонки растворителя остаток перегоняют в вакууме.Получают 9,95 г .(73%, считая на р-бромэтиламин) 1 ч-фенилэтилендиамина с т. кип,134 - 135 С (7 - 8 мм рт. ст,), литературные 30 данные: т. кип, 143 - 145 С (15 мм рт. ст,).1 ч- (о-Толил) -фенилендиамин синтезируют вышеописанным методом взаимодействием 21,4 г (0,2 моль) о-толуидина с 20,5 г (0,1 моль) бромистоводородной соли р-бромэтиламина. Получают 11,6 г (77%) Х-(о-толил) -этиленлиамина с т. кип. 148 - 150 С (10 - 11 мм рт. ст.)....

Номер патента: 399111

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Акира, Иностранцы, Тадасу

МПК: C07C 209/10, C07C 209/36, C07C 211/45 ...

Метки: 399111

...Х 10,4.С 931 х 1Найдено, /о. С 79,8; 1-1 9,3; 1 10,2,П р и м с р 3. Трубку для каталитической реакции в паровой фазе заполоняяот 80 г катализатора хромита меди в форме таблеток и нагревают до 200 С. Смесь нитробеязола и метилового спирта (соотношение смеси,по вел 1: 1) загружают в виле пара в слой ката,изатора со скоростью 24,6 г/час в потоке 30 л/яс газообразного водорода.Реакционный иролукт собирают в те ение 6 час после.иачяля реакции и затем обрабатывают так те, как и в 1-ом примере, с получением 45,5 г Х-метиланилина. Т. кип. очищенного продукта 193 С, а элементарный анализ показал следуощее:Вычислено, о/о. С 79,5; Н 8,4; Х 13,1.С,Нох 1.Найде,ио., о/о. С 79,4; Н 8,1; Я 13,2.Далее с,помощью газовой хроматографии выяснилось, что...

Номер патента: 368237

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Мощинска, Смирнов, Строганов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/43

Метки: 2-бис, производных, функциональных

...способной реакции замещения хный заместитель. Использпозволило получить не одинения, которые могутприменение в синтезе краных препаратов, модии т. д.4,4"-Замещенные 2,2-бнил) -пропана общей форм основан на известлора на нуклеофильование этой реакции писанные ранее соенайти разнообразное сителей, лекарственфицированных смол(3,5-динитрофеы15 Н 20 КНа 1 К, КНАг, Оа 1 К, обу получают взаимолор,5-динитрофенил) - 2 ыми реагентами, наиртами, аминоспиртаами, в органическом твин акцепторов хлох щелочей, карбоцатов 3 где Х - ХН 2, КНХН 2, по предлагаемому спос действием 2,2-бис- (4-х пропана с нуклеофилы пример гидр азином, сп ми, алкил- ц ариламин растворителе в присут ристого водорода (едки СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЪХ...

Номер патента: 555843

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Антон, Вернер, Курт, Людвиг, Эрнст

МПК: A61K 31/137, C07C 209/10, C07C 211/27 ...

Метки: активных, антиподов, оптически, рацематов, солей, фенилалкиламинов

...час кипятят с обратным холодильником, После уаривания в вакууме, получаемом с помощьюводоструйного насоса, образуется желтоемасло, которое в результате многократного смешивания с простым эфиром затвер-.девает, выход 87% от теоретического. Путем перекристаллизации из этанола с добавлением простого эфира получают гидрохло%рид 1- (3-формиламинофенил)-2-аминопропана (т.пл. 150-153 С).П р и м е р 2. 1-(3-ацетаминофенил)-2-аминопропан.50Из 15 г получаемого аналогично при.меру 1 1-(3-аминофенил) аминопропанав ледяной уксусной кислоте с хлористымводородом в простом эфире получают моногидрохлорид, В этот раствор добавляют15 мл ангидрида уксусной кислоты и смесьразмешивают в течение 10 мин при комнат-,ной температуре. После упаривания в вакууме,...

Номер патента: 1754706

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Богачев, Родионов

МПК: C07C 209/10, C07C 211/58, C07C 211/59 ...

Метки: 2-(n, n-диметиламино)-гептахлорнафталин, n-диметиламино)декалина, исходного, качестве, перфтор-2-(n, продукта, синтеза

...8-20 ч при малярном саотношв-мида перемейивавт при 90 С внии октахлорнафталин:й,й-димвтилформв-присутствии 0,1 г СщО в течение 10 ч. Помид:оксид медй (1) 5:(80+15 И 1 ф.0,2) с охлаждене 4 до комнатной температуры ре(СН ь)С 1 С 1 С 1 30 С 1 С 1 С 1 С 1 в качестве исходного продуктаперфтор-(й,й-диметиламино)д2. Способ получения 2-(й,мино)-гептахлорнафталина, о т лс я тем, что процесс ведут нагревлорнафталина в й,й-диметилфприсутствии оксида меди (1) прсоотношении, равном 5:(80+соответственно, при 70-100 С. для синтеза екалина.-диметила- чающийнием октахрмамиде вмолярном 15):(1 + 0,2) Составитель О.Минаева Редактор Н,Киштулинец Техред М.Моргентал Корректор Э.ЛончаковЗаказ 2866 ВНИИПИ Тираж Подписноеарственного комитета по изобретениям и...