C07C 209/48 — нитрилов
Способ получения жирных аминов для флотации руд
Номер патента: 76909
Опубликовано: 01.01.1949
МПК: C07C 209/08, C07C 209/48, C07C 211/03 ...
Метки: аминов, жирных, руд, флотации
...ЦСКЛЮЧИтеа 1 ЬНО ПЕРВИЧеьх амцпов за счет примее 1 ения Высокой остатсчнои концентрации аммиака.Этот спосоо дает возможность отделить псрвцчные амины От исходных продуктов (угеводороды, хлорцровапные углеводороды) и побоч 1 ьх продуктов реакции (например,11 Сппп. 5 цпсси 1, и. 1, 1950 г. олефцн 1,) путем растворения соли амина (гцдрохлорида) в водном растворе зтцлового спирта,Основное отличие описываемого спосооа От известных состоит в гом, что и уг.сводородам, например, хлорированному керосину, прцбавляО, водный сгцрт, насыщенный аммиаком, с рас 1 стом остаточной концентрации аммиака в растворе не ниже 8 ю, Смесь нагревают в автоклаве при температуре около 130160 С в течение 6- 9 час., после еесго продукты реакши Обрабатывакт...
Способ получения гексаметилендиамина
Номер патента: 125571
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Баландин, Полковников, Фрейдлин
МПК: C07C 209/48, C07C 211/12
Метки: гексаметилендиамина
...мл динитрила-сырца, предварительно перегнанного под вакуумом, и 5 г борида кобальта. Затем автоклав продувают водородом, создают начальное давление водорода до 130 ат, включают обогрев и по достижении температуры 100 начинают вращение автоклава, По окончании поглощения водорода (обычно после двух подкачек) автоклав охлаждают и избыточное давление водорода медленно снижают. Катализат после отделения от катализатора подвергают фракционированию сначала при атмосферном давлении для отбора имина вместе с небольшим количеством воды или спирта (фракция т. кип. до140", обычно до - 110), а затем в вакууме при 20 мм рт ст. - для выделения гексаметилендиамина (фракция т. кип. 95 - 110, обычно 94 - 96). Аминонитрил отсутствует в проПредмет изобр...
Способ получения бета-циклогексен-1-илэтиламина из циклогексен1 -илацетонитрила
Номер патента: 130517
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: C07C 209/48, C07C 211/25
Метки: бета-циклогексен-1-илэтиламина, илацетонитрила, циклогексен1
...реакционной массы отфильтровывают катализатор и отгоняют мстиловый спирт.Остаток после отгонки метилового спирта размешивают со 100,и. воды и при охлаждении водой со льдом нейтрализуют концентрированной соляной кислотой до кислой реакции на конго, Затсм извлекают пе вошедший в реакцию 1 з-циклогексенилацетонитрил бензолом и из водного кислого раствора выделяют при охлаждении р-циклогекссниламин концентрированным раствором едкого патра.Отделяют выделившийся Д-циклогсксснплэтиламин, а затем остатки его из водного слоя извлекают 2 - 3 раза бснзолом. Бензольныс вытяжки соединяют с основной массой р-цпклогексснилэтиламина, промывают экстракт насыщенным водным раствором хлористого натрия и высушивают сдким натром.Г 1 ослс отгонки бснзола...
Способ электрохимического восстановления динитрила адипиновой кислоты
Номер патента: 132214
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Варшавский, Смирнов, Томилов
МПК: C07C 209/48, C07C 211/12, C25B 3/04 ...
Метки: адипиновой, восстановления, динитрила, кислоты, электрохимического
...поддерживают в пределак от 5 до 8, По окончании электролиза дают раствору отстояться и отделягот органический слой. Органический слой подкисляют 50%-пой серной кислотой до рН 5,5 - б,О, при этом отделяется непрореатировавший адиподинитрил в количестве б,О г 1 для более полного отделения адиподинитрила его экстрагируют из водного раствора бензолом). Оставшийся водный раствор солей аминов насыщают едким натром, всплывший слой аминов отделяют и разгоняют под вакуумоль При давлении 50 игл рт.ст. собирают фракцию 121 г), кипящую при температуре 112 - ;120, которая представляет собой почти чистый гексаметилендиамин. Вы.;од по веществу - 83%; выход по токч - 42%.М 132214 П р и м е р 2, Процесс проводят, как в примере 1, за исключением того,...
182728
Номер патента: 182728
Опубликовано: 01.01.1966
МПК: C07C 209/48, C07C 211/35
Метки: 182728
...НАФТЕНОВЫХ АМИНО нитрилов 0,2 часнитрилов. При этрилы превращаюпостыл, поичем5 вторичных нафтеПри вакуумнолучают фракциюнов, выкипаю(10 мм рт, ст.) сО щенных нитрило в , подаче во их условиях тся в амины гидрогениза новых амин й разгонке г вторичных щую пр выходом 76(10 м,тг рт ст)6,47 Предмет и ретен ия,Способ получен 5 аминов, отлгсчающ нитрилы гидрирую тора никель на к 140 С и давленииичных нафтеновыхчто нафтеновые сутствии катализае при температуре я втор йся тев при зельгур 50 ати,еркание азота, вес. % изатором ниатуре 140 С, ости подачи Нитрилы гидрируют над кат кель на кизельгуре при темп давлении 50 ати, объемной ск Предложен способ получе нафтеновых аминов путем гид теновых нитрилов в присугст ного катализатора - никель...
Способ получения жи п-ксилилендиаминов
Номер патента: 183764
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Всесоюзный
МПК: C07C 209/48, C07C 211/27, C07C 211/34 ...
Метки: п-ксилилендиаминов
...кип. 139 - кит по анализу ксилилендиамина 80 вес. %, Глуби 95/ зат разгоняют и выделяют Выделенная фракция днами 140 С (14 ля рт. ст.) содер,5/О основного вещества л- Выход л-ксплплендиамина на превращения по амину Известен способ получения л-ксилилендиамина путем гидрирования динитрила изофталсвой кислоты в метиловом спирте без аммиака с использованием Со-скелетного катализатора при 100 С и давлении водорода 120 ат.и, Выход м-ксилилендиамина 30%.Предлагаемый способ получения м- и и-ксилилендиаминов характеризуется применением иного катализатора - кобальткальцийнатриегого, что дает возможность повысить выход целевого продукта до 80%.П р и м е р. 10%-ный раствор динитрила изофталевой кислоты в диоксане прокачивают через трубчатый реактор...
Способ получения диимида пиромеллитовойкислоты
Номер патента: 187006
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Гитис, Иванов, Иванова, Немлева, Сеина
МПК: C07C 209/48
Метки: диимида, пиромеллитовойкислоты
...С Гитис, В. М. Иванова, С. А, Немлева на и А, В. Ивано явитель Й ЛУЧЕНИЯ ДИИМИДА ПИРОМЕЛЛ КИСЛОТЫ 1,5 час. Выпавшийперекр исталлизовьдаВыход продук осадок отфильтровывают, ают из диметилформамитносится к о ромеллитовой выделения ор та 750 Предмет из Способ получения диивой кислоты на основе10 меллитовой кислоты, ог,гс целью увеличения выхгидрид пиромеллитовойвают мочевиной кипяченнапример в уксусной кисл15 отделением выпавшего ос мида пи диангид икающий ода продкислоты гем в ра оте, с по адка. Изобретение о бласти получения диимида пи кислоты, используемого для ганических веществ.Известно получение диимида пиромеллитовой кислоты обработкой диангидрида пиромеллитовой кислоты газообразным аммиаком.Предлагаемый способ предусматривает...
Способ получения первичных алифатических аминов
Номер патента: 191572
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Якушкин
МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...
Метки: алифатических, аминов, первичных
...и давлении 15 ати, имеет ряд существенных недостатков: периодичность процесса, использование в качестве катализатора дефицитного и пожароопасного никеля Ренея,С целью усовершенствования иния процесса, по предлагаемому спочестве катализатора применяют прный катализатор никель на окисипроцесс ведут при температуре 120давлении 50 в 1 ати. Выход целевьтов достигает 85 а/,. Процесс ведутрывком режиме. ЗОО-С, подаче водорода 500 - 1000 об/об катализатора в 1 час в течение 24 час.Для гидрирования применяют фракцшо каприлонитрила С полученную прп аммонолизе каприловой кислоты. Используемая фракция имеег следующие показатели:удельный вес, 0,8165 коэффициент преломления 1,421 температура кипения в С 195 - 210 Гидрированпе указанной фракции...
Способ получения первичных нафтеновых аминов
Номер патента: 191573
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Всесоюзный, Якушкин
МПК: C07C 209/48, C07C 211/35
Метки: аминов, нафтеновых, первичных
...гидрированитри температбъемных скор1 И жндкого арода 1,2 ялга/глуоина прев8 - 99 о/о, причепервичных а ущестлении рилов и по.1 зтих ов в деррЩ учаюв, вь), В 1ов. нке птдрогенизата по, вичных нафтеновых ампно и 100 - 205 С (10,11,11 рт, ст от превращенных нитрил Предмет изоб 1 ИЯ Предложен способ получения первичных нафтеновых аминов путем гидрирования нафтеновых нитрилов в присутствии промышленного катализатора никеля на окиси хрома в среде аммиака при температуре 120 - 140 С и давлении 50 в 1 ати. Выход целевых продуктов достигает 85%.Получаемые нафтеновые амины могут найти применение в качестве флотационных агентов руд и минералов, антислекивателей удобрений, модификаторов вискозного кордного волокна, ингибиторов коррозии и т. д.П р и...
257507
Номер патента: 257507
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Артемьев, Вольфсон, Ворожеин, Государственный, Костин, Налбандов, Неопи, Продуктов, Проектный, Славнова, Смол
МПК: C07C 209/48, C07C 211/12
Метки: 257507
...выхода целевого продукта и уменьшения продолкительцости процесса, его проводят в условиях гидродинамического режимас числом Рейцольдса Ке 2- 200 000, при объемцом соотношении в аппарате между газовой икидкой фазами, равном 1: 9 - 1: 5,П р и лт е р 1. В реактор емкостью 1,4 л,снабженный перемешивающим устройствомтипа гребной винт и диффузором, обеспечивающими интенсивный гидродинамическцй режим (йе) 200000), загружают 0,51 л адиподинитрила 11,3 г хромо-никелевого катализатора (в виде порошка), 0,51 л жидкого аммиака и при температуре 160 С подают вепре Зрывно под давлением 220 ати водород. Продолжительность процесса составляет 35 -40 лиан. Гидрогенизат отделяют от катализатора фильтрованием при температуре 60 С.Получают 0,5 -...
237159
Номер патента: 237159
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...
Метки: 237159
...20 в 1 аг(ц в присутствии аммиака получают амины, Целевой продукт выделяют известными методами. Б- ход коне шого продукта составляет 9-1 95 с,с.П р и м е р 1. Ь 1 срез реактор, заполцсцньй стациоц арц ым катализатором (рабо а 5 емкость реактора 15 г) и дозирующич насосом, прокачцвают 3,5,г стеароиТрила и 6 .г аммиака в 1 час. Температура процесса 100 С, лдвление в системе 50 ат,)г.Реакциоццую смесь направляют в систему сепараторов для отделения газообразных продуктов от гцдрогенизята и последу:ощего отделения водорода ОтсидсоО аъГх 1 а)са. Газо ВуО смесь цир)сул 5)циОицы.) комГ 11 ееорох Воз. вращают в систему.11 олучеццый идрогсцизят, светлый здстываюп 1 ии продукт, содержит 94,2)/, октддеииламииа и 3,9)гдиоктддсццламинд. А. С. Басов,...
Способ получения гексаметилендиамин
Номер патента: 265113
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Ванюшина, Горелышева, Логинова, Михайлова, Овчинников, Трофимова, Ценюга, Чист, Щербакова
МПК: C07C 209/48, C07C 211/12
Метки: гексаметилендиамин
...200 ати в печьнепрерывно подают адиподинитрил, жидкий аммиак и водород в молярном соотношении адиподинитрил: аммиак: водород, равном 1: 10: 40: 30. Контактную нагрузку по адиподинитрилу поддерживают 0,2 г/мл катализатора в 1 час.В первые 175 час работы катализатора выход гексаметилендиамина 90,5%, конверсия 15 адиподинитрила 94,5% и селективность работы катализатора 95,8%, к 600 час работы выход гексаметилендиамина снизился до 87,8%, конверсия адиподицитрила до 93,5% и селективцость до 93,9%.20 Срок службы катализатора составил 800 час,В реакционной смеси содержание побочного продукта - гексаметцлецпмина - достигало 0,6%.П р и м е р 2. Условия те же, что и в приме ре 1. Применяют кобальтмарганецсеребряцыйкатализатор ца пемзе,...
Способ получения ы, ы-
Номер патента: 300462
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азаров, Валгин, Зобретенн, Ипостра, Скуби
МПК: C07C 209/48
...ие выше 50 С при интенсивном перемешивании. Вторая стадия - циклизация выделенной при этом тетракарбоиовой кислоты -- ведется в растворителе, инертном ио отиошешио к циклизуемому продукту, при температуре не ниже 180 С,В качестве растворителей могут применяться высококипящие растворители такие, как нитробеизол, тетраметилеисульфои. После циклизации продукт выделяют, сушат и перекристаллизовывают из органических растворителей. Выход продукта 89 - 90%.Полученное соединение растворяется во многих органических растворителях - диметилсульфоксиде, тетраметилеисульфоне, диметилформамиде, диоксане и т, д что значительно расширяет область применения соединений подобного рода, Кроме того, этп соедипения обладают высокой реакционной способностью и...
Способ получения мметилимидов диили тетракарбоновой ароматической кислоты
Номер патента: 329168
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 209/48
Метки: ароматической, диили, кислоты, мметилимидов, тетракарбоновой
...5 х Г,оведеи 55 я процес а - температ ра 16 - 301 . В темп- 1 час и сООтЕЕОИ 5 с цие ангидрич: Г 1 Ы.ои:5 етилфорззмид; Вола, раос 1 . (0,55 ,5, ( 1 - О, , Это дает вазмогкиость у 5 зсч: 5 ИЕь Выход их 5 ида зо 55"о От тсорс 5 ическОГО.11 рЕДЛОККЕИИЫЙ способ 5 ЛЛ)Стр. руЕ Сду 50 щими примерам: .Г 1 ример 1. 16 с пиромелл 5 сового диацгид. рида растворяю 170 зл диметилформамида (Д 15,Ф) РПСТГ 5050 4 ЧаС ОбрабатЫВаЮт Прц 16 - 0"С гззообразць 5 м хлором. За 1,м В ц.О вцосяГ 6 с лс Епио Вод и поечецц 50 смесь цагревьцот ири 165 - 155 С 2 чаг с ооратцым хог 50 дильии 5 м 15, Через 40 зПЯ после иачЕ 1,5 а 55 ПГРЕВПолЛЯГ ГСЯ ос 5 ГОК, По ОЕОИЧПНИИ 55 Грс; х 5,Од охлагкта 501 до комца 5 цой а. р;Г,ры, осадсц, огсасывают и 5 тырсж,Е 5, ром 1...
Способ получения гексаметилендиамина
Номер патента: 399110
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Иностранцы, Марио
МПК: C07C 209/48, C07C 211/12
Метки: гексаметилендиамина
...смеси свежего и ужс использованного в предыдущем цикле гидрироваьпгя катализатора и просто промытого перед повторным использованием, были получены те жс самые результаты по отношению к выходу н качеству гексаметилендиамина, Расход свежего катализатора при этом снижался до 0,3 вес. ч. на 100 вес. ч. гидрированного адипонитрила,Примеры, приведенные ниже, показывают, что если гидрирование проводят в среде, в которой соотношения; вода/едкий натр и едкий натр/катализатор - другие, то результаты ухудшаются. П р и м е р 2, Гидрирование проводят ца том же самом оборудовании и тем же самым путем, как описано в примерс 1, за исключением выбранного соотношения едкий натр/катализатор (0,73 моля едкого натра на 1 кг катализатора), которое...
Способ получения ксилилендиамина или цианбензиламина
Номер патента: 427925
Опубликовано: 15.05.1974
Авторы: Бернд, Дитер, Курт, Ханс, Херман
МПК: C07C 209/48, C07C 211/27, C07C 255/58 ...
Метки: ксилилендиамина, цианбензиламина
...на окисных носителях, например на окиси алюминия.О Предлагаемый способ заключается в следующем, Динитрилы фталевой кислоты подвергают катал итическому гидрированию в присутствии никель-платинового или никельпалладиевого катализатора на окиси алюминия. Причем при температуре 70 - 100 С, предпочтительно при 80 - 95 С, получается цианбензиламин, в то время как при температуре 110 - 140 С, предпочтительно 120 - 130 С, получается ксилилендиамин.20 В качестве растворителей используют аро.матические углеводороды, например толуол или ксилол, или спирты, например пропанол.Амины получаются с большим . выходом(93 - 97%, считая на исходный динитрил) и 25 отличаются большой степенью чистоты.П р и м е р 1. В реакторе, в который ежечасно подают 150...