Барановска
В п т б1 фонд ттт
Номер патента: 399504
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Барановска, Данилейко, Кремлев
МПК: C07C 303/36, C07C 311/20
...9-бецзолсульфоциламидофсцацтрспа гидролизом 9,10-дцгидро - 9,10-бис - (бсцзолсульфоццлахидо) фсцацтрсца 60%-цой хлорной кислотой при температуре цс выше 100 С. Исходным сырьем служит 9,10-дигидро,10-бис- (бецзолсульфоциламидо) фсцацтрсц, который получают цз фсцацтреца с выходом 25,7%.С целью упрогцся процесса, предлагается способ получения 9-арецсульфалдофецацтреца ца основе производных фецацтрсца, заключаощийся в том, что 9,10-арсцсульфимцдо,10-дигидрофецацтрсц обрабатывают кислотцым катализатором, например хлористым цицком, в инертном растворителе, Выхо целевого продукта 76%.9,10-Арецсульфимидо - 9,10 - дигидрофецацтрен более доступен, его получают из фецацтреца с выходом 50 - 60%. 11 р и м с р. 1 г...
Способ получения”9, 10-
Номер патента: 335242
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барановска, Данклейко, Кремлей, Марков
МПК: C07C 303/36, C07C 311/20
Метки: получения"9
...замещ оматич де 25 Предмет иСпособ получения 9, 10 - дигидрофенантрен что К, К-дихлораренс взаимодействию с фена ного растворителя при щей обработкой получе новителем, например с кой щелочью и выделе та известными приемам бретени 10 - аренсульфимидо, а, отличающийся тем, ульфамид подвергают нтреном в среде инертнагревании с последую- нного продукта восстаульфитом натрия, и еднием целевого продуки,естерен оставите рректор Л. Бадылаь Редактор хред Т. Ускова, Левина Заказ 1171/12 Изд. М 507 Тираж 44ЦНИИПИ Комитета по делаа 1 изобретений н открытий прпМосква, Ж, 1 аугнская наб д. 475 Подписно в ете М инсз ров С С СТипография, пр, Сапунова, 2 Процесс протекает по схеме ный или незамещенныйкий радикал.2 Реакция присоединения К, К -...
Гальваническая ванна для получения цилиндрических. магнитных пленок
Номер патента: 324309
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Барановска, Логашев, Невский
МПК: C25D 7/06
Метки: ванна, гальваническая, магнитных, пленок, цилиндрических
...и на его,поверхности устасповлецы анодные кольца.На чертеже показана предлагаехая 1 альвацическая ванна.Она состоит из ацодной коробки 1, внутрикоторой размещен цилиндрический элемент 2 из гидрофильного материала соосцо с проволочной подложкой т. Нагнетательцая ц сливная камеры 4 и 6 имеют соответственно ш ,- цера 6 и 7.Элемент 2 герметично закреплен в анодной коробке при помоцц гаек 8 и резиновых прокладок 9. Ацодцая коробка устанавлцвается в ванне 10, снабжевымц уп:01 нециямц 11. Наности элемента 2,находятс12 из инертного материала.Ванна работает следующим образом.Электролит поступает в нагнетательную камеру 4 ванны 10 по штуцеру 6 и выходит цз сливной камеры 6 по штуцеру 7. Проволочца 51 10 д,10 ж 1.а 5 Входи Г ц выходит цз ванны...
Способ получения 9-бензолсульфониламидо-фенантрена
Номер патента: 280489
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Барановска, Кремлев
МПК: C07C 303/40, C07C 311/20
Метки: 9-бензолсульфониламидо-фенантрена
...способы многостадийны, недостаточно эффективно проходит нитрование фенантрена. Кроме того, 9-нитрофенантрен трудно выделяется. Выход его низкий (до 6 %).Для упрощения процесса предлагается 9-бензолсульфониламидофенантрен получать гидролизом 9,10-дигидро-10-бссс-(бензолсульфониламидо)фенантрена 60,/е-ной хлорной ислотой при температуреоследующим выделением це Рзвестным способом.Образование 9- бензолсульфоннламндантрена протекает по следующей скеме: Выход целевого продукта 91,8%,П р и м е р 1. 2,0 г 9,10-дигидро,10-бис(бензолсульфониламндо) фенантрена нагревают в 60%-ной НС 04 в течение 3 час в колбе с обратным холодильником на кипящей водяной бане. Затем реакционную смесь выливают в колодную воду, отфильтровывают выпавший осадок и...
Устройство для поверки параллельности визирной оси нивелира и оси его уровня
Номер патента: 246090
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Барановска, Дурейко, Коров, Слизкий, Усов, Хйич
МПК: G01C 25/00
Метки: визирной, нивелира, оси, параллельности, поверки, уровня
...поверхностью, ц еских уровней 2 и 3, осветителя 4 и устройства для горизонтирования и5 10 15 20 25 30 35 40 3Призма Доне с горизонтированной отражающей поверхностью закрывает половину отверстия объектива нивелира 5 по вертикали. Горизонтирование зеркала призмы Даве может быть осуществлено с помощью маятникового подвеса либо за счет плавания призмы на поверхности жидкости (например, ртути),Напротив юстируемого нивелира 5 ставят вспомогательный нивелир б, визирную ось которого приводят приблизительно в горизонтальное положение.Нивелир б ставят таким образом, чтобы половина отверстия его объектива также была закрыта призмой Даве.При указанном расположении осветителя 4, нивелиров 5 и б, призмы Доне в плоскости сетки нитей нивелира б...
Способ получения n, м-бис-(бензолсульфонил)-бепзотиазол 2-сульфинамидина
Номер патента: 185924
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Барановска, Кремлев, Кретов
МПК: C07D 277/82
Метки: 2-сульфинамидина, м-бис-(бензолсульфонил)-бепзотиазол
...г (0,05натриевой соли 2-меркаптобензотиа25 мл абсолютного метанола.При перемешивании выпадает обслегка розоватый осадок и температ 0вышается до 42 С,Содержимое колбы охлаждают до 20 С ифильтруют. Осадок промывают водой, высушивают и получают 6,1 г (92 сус от теоретического) ди- (бензотиазолил) -дисульфида или 25иначе альтакса, не дающего депрессии приопределении температуры плавления в смешанной пробе с заведомо чистым альтаксом.Водный фильтрат после упаривания дает1,58 г ИаС 1, 30 Метанольный фильтрат подвергают разгонке, твердый остаток перекристаллизовывают из смеси метанол - петролейный эфир (1: 3) и получают масло. Масло вскоре закристаллизовывается в твердый 1 Ч-натрийЧ, Ч-бис-(бензолсульфонил) -бензотиазол- сульфинамидин в...
Способ получения кремнийорганических мономеров с циклопентадиенилбным радикалом
Номер патента: 165721
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Барановска, Всесоюзиа, Кисина, Романцевич, Шологон
МПК: C07F 7/12
Метки: кремнийорганических, мономеров, радикалом, циклопентадиенилбным
...58 .тплтрихлорсилана в 60 гялб г (74,8%) вещества с=45,07 (вычпслепо М 1 со =Найдено, о/о: С 1 - 39,21;16,00,СоН,ЯгС 1Вычислено, %: С 1 - 39,5 слопентаи а. Из суеннлнатрпягл (0,5 гольтолуола полт. кип. 70сго =1,1622;44,81 спецв 200 ге учено- 72 С МЕ,) 8; - 15,74; 9,8; 5 - 15,68. 30 СПОСОб ПОЛУЧЕНИЯ КРОНОМЕРОВ С ЦИКЛОПЕНТ Известен способ получения кремнийоргацических мономеров с циклопентадиенильным радикалом из циклопентадиснплпатрия, суспендированного в бензоле, и алкил(арил) галоидсиланов, осуществляемый путем прибавления суспензии циклопептадиенилпатрия в бензоле к многократному избытку силана.С целью увеличения выхода целевых продуктов предложено к суспепзии циклопентадиенилцатрия в бепзоле добавлять алкил(арил) галоидсилапы и...
Способ получения бензолсульфимидоксилолов
Номер патента: 164274
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Барановска, Кремлев
МПК: C07C 311/16
Метки: бензолсульфимидоксилолов
...холодильником помещают 150 мл (1,63 г люль) обезвоженного м-ксилола, 13,56 г (0,06 г моль) К,К-дихлорбензолсульфамида и 0,12 г моль натриевой соли и-толуол- или бензолсульфамида.Содержимое колбы кипятят на песчаной бане 3 - 4 час до прекращения реакции на активный хлор по иодкрахмальной бумажке.Затем горячее содержимое колбы фильтруют и промывают осадок горячим м-ксилолом. Для освобождения от хлористого натрия осадок промывают водой при наружном и внугреннем охлаждении льдом, отжимают от воды, промывают этиловым эфиром, высушивают в вакуум-эксикаторе и получают основную часть бензолсульфимидо-м-ксилола.Ксилольный раствор после охлаждения отфильтровывают от выпавшего осадка и-толуол- или бензолсульфамида.вакууме м-ксилол.Остаток...
Способ получения бис-(р-оксиэтил)дициклопентадиена
Номер патента: 164257
Опубликовано: 01.01.1964
Авторы: Барановска, Романцевич, Шологон
МПК: C07C 29/36, C07C 33/12
Метки: бис-(р-оксиэтил)дициклопентадиена
...в растворе тетрагидрофурана. Это позволяет получить более высокпи выкод целевого продукта.П р и м е р. К расгвору 44 г окиси этилена в 80,яг абсолютного тетрагидрофурана при энергичном перемешпвании в токе азота прибавляют по каплям раствор циклопсптадиенилнатрия (из 11,5 г натрия в 200 л,г теграгидрофурана). Температуру реакционной смеси поддерживают в предслак 0 - 2 С в течение 5 час, а затем в течение 3 час 20 - 35"С.Полученную темно-коричневую смесь оставляют на ночь при комнатной темперагуре. После этого смесь обрабатывают 400 лл ледяной воды и экстрагируют эфиром. Объединен 15 П редм е обре ия тпч дициклоатрия и окирителя, о тповышения рабатывают естве раствоан,бисокснэентадиенилнвии раствочто, с цельюь этилена обием и в...