Каменное
Пролонгатор репёлентов из группы n, n-3ameluehhblx алкил амидов органических кислот
Номер патента: 353727
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Дремова, Каменное, Маркина, Стерилизации
МПК: A61K 7/40
Метки: n-3ameluehhblx, алкил, амидов, группы, кислот, органических, пролонгатор, репёлентов
...15 юлле ень Ло5.Х 1.197 Дата опубликования описания Лвторынзобретенн3 аявнтел ПРОЛОНГАТОР РЕПЕЛЕНТОВ ИЗ ГРУППЫ от,М-ЗАМЕ АЛКИЛ АМИДОВ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ ЕННЬ рея ме тз о бр стени Применение слоя 0 пример, ацетопроп качестве пролонгат Х,М-замещенньп а кислот.ныл эфиров целлюлозы, тонатогь ацетобутиратов ора репеллентов нз груп лкнл амидов органичес па-. в пыи.Изобретение относится к методам отнугива. ния кровососугцик насскомык,Известно использование эфиров целлюлозы, например, этилцеллюлозы в качестве пролонгатора действия рспсллентов. Срок действия рснеллента (соответственно) 4 - 6 и 5 - 7 час, Однако известный пролонгатор действия ренеллентов малоэффективен, так как срок его действия небольшой,Предлагается применять в качестве п 1...
Способ получения простых эфиров изоборнеола
Номер патента: 352870
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Каменное, Павлова
МПК: C07C 43/18
Метки: изоборнеола, простых, эфиров
...13 ых(; продукта сота)ляет 66,80 го от201 Орсти(.кого; и э ),:)645.11 яг (ио %: С 8),82; 11 12,88.Вычислено, %: С 81,38, 1112,78. 1 р и Ги с р 3. 1)олучшис ионилового эфира1 Зо бор и сол д.П)эоводит 5 ЯИЯЛОГИИ 0. Макси)г)льп 11под ьсм и(ряту)эы состявл 5 ст 5)эС. В)эсм 51реакции 50 лггггг. Выход 67,4",го от тсоре)иче 20скОГО; и1,4780.НяйдИО, иг,: С 81,57; 11 13,20.С(01-10.Бычи 111(э %С 8),37; 11 12,88. 11 р и м с р 4. Г 10 лучсиие пропплового эфира изоборпсолд.В )схго)э)эю колбу, спг)б)ксивуо бы(троходпо) вешалкой, термометром и обратным холодилшико), зягру)кяОт 0,20 яго.гь кям(репа, 0,25 доль пропилового спирта и 5 лл 72,5 ого -ной хлорной кислоты, Рсакциоииую смесь энергично перемешивают. При этом Яблюдястся рзкий подъем...
Способ получения пиперониловой кислоты
Номер патента: 348556
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Каменное, Лихачева, Лурик
МПК: C07D 317/24
Метки: кислоты, пиперониловой
...колбу с быстроходной мешалкой, обратным холодильником, термомет ром и капельной воронкой загружают 0,2 м пирероналя, 40 мл воды и при энергичном черемешивании доводят смесь до кипения. Далее из капельной воронки в течение 1,5 - 2 час прикапывают раствор гипохлорита 3 натрия с 111 % избытком от теоретического(в опытах использовали 10 - 11%-ный раствор, что соответствует 199 мл раствора). Скорость прибавления раствора гипохлорита натрия регулируют по реакции с бумагой, пропитанной 20% -ным раствором йодида калия. При нанесении капли реакционной массы на индикаторную бумагу окраска должна быть слабо-желтой. По окончании прибавления раствора гипохлорита натрия процесс окисления продолжают до полного отсутствия окраски капли реакционной...
Способ получения эфиров пиперониловой кислоты
Номер патента: 309008
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Каменное, Лурик, Старков
МПК: C07D 317/24
Метки: кислоты, пиперониловой, эфиров
...известными приемами. Катализатор обычно берут в количестве 2% от веса реакционной массы. Процесс ведут чаще всего на ректификационной колонне, Выход целевого продукта около 68%.Такой способ позволяет значительно увеличить выход целевого продукта и сократить время проведения реакции.П р и м е р 1. Получение фенилового эфира пиперониловой кислоты. Куб стандартной насадочной колонны высотой 400 лтлт Клинского завода, куда загружают 0,05 М фенола, 0,05 М пиперониловой кислоты, 0,05 М уксусного ангидрида и 0,9 г 5 уксуснокислой меди, нагревают до кипения ипо достижении температуры паров в дефлегматоре колонны 118 С производят отбор выделяющейся уксусной кислоты. Окончание процесса контролируют по прекращению от деления уксусной кислоты и...
300193
Номер патента: 300193
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Глейберман, Дремова, Каменное, Латышев
МПК: A61M 23/00
Метки: 300193
...2-кетопирвой кислоты - 120 суток а ундециленовой кислоты -репелленты малотоксичнь кг веса при введении в же ей) и могут быть достаточ ы из доступного сырья. изобретен ред Изобретение относится к области санитарии и касается репеллентов.Известно использование в качестве репеллентов для отпугивания кровососущих насекомых различных химических соединений, например диэтиламида каприновой кислоты, диэтилтолуамида и т. п.В качестве репеллентов для отпугивания кровососущих насекомых, например блох, предлагается применять 2-кетопирролидиды органических кислот.Наиболее действенными являются 2-кетопирролидиды каприновой и ундециленовой кислот. Они значительно превосходят диэтилтолуамид как по остроте, так и по продолжительности репеллентного...
Способ отпугивания грызунов
Номер патента: 270389
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гавердовский, Каменное, Полежаев, Старков, Стрелец
МПК: A01N 37/02
Метки: грызунов, отпугивания
...А, КаменновА. Н. Гавердовский В. Старков, В Центральный но-исследовательский дезинфекционный инстит вител УГИВА СПОСО ГРЫЗУНО Сре леннь вторсланц димет дни й коэффицй по методуутилфенилацеевого масла -4 лдитиокарбал угиванияВитта, авляет 9 я цинков ислоты -вычисдля ди, для ой соли 94,3. иент от Беллака гата сос 95,8, дл тиновой Пред изобретения ия грызунов, вклов на защнщаемьем, что, с цельюпрепаратов и раскачестве репелленацетат. ючающии е объек- повышеширения та берл Известен в качестве средств, отпугивающих грызунов, ряд соединений, среди которых наиболее эффективны сланцевое масло, цинковая соль диметилдитиокарбаминовой кислоты и альбихтол.Предлагаемый репеллент ди-втор-бутилфенилацетат по сравнению с перечисленными обладает более...
Способ получения бикарполейта
Номер патента: 237876
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Каменное, Лурик
МПК: C07D 317/00
Метки: бикарполейта
...изоамилового спирта отгоняют при нормальном давлении и далее под вакуумом при 165 - 166 С 5 мм рт. сг.выделяют целевой продукт (пво 1,5182). Выход изоамилпиперонилата 62,5 г, что состав 10 ляет 87,0/о на загруженную кислоту,11 стадия - получение бикарполейта переэтсрификацией изоамилпиперонплата с бутилкарбитолом - осуществляется на реактификационной колонке в присутствии бикарбоната15 натрия как катализатора,В куб насадочной колонки высотой 400 ттмзагружают 23,6 г (0,1 моль) изоахгилпиперонилата, 19,54 г (0,12 моль) бутилкарбитолаи 1,0 бикарбоната натрия, После включения20 вакуума и достижения 20 мм остаточногодавления в системе куб нагревают до кипения. По достижении температуры паров вдефлегматоре колонки 57,5 - 58 С...
Способ получения фениловых эфиров фенилуксусной кислоты
Номер патента: 191577
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Каменное, Старков, Стрелец
МПК: C07C 67/08, C07C 69/614
Метки: кислоты, фениловых, фенилуксусной, эфиров
...алкилфенола и фенилуксусной кислоты в присутствии уксусного ангидрида с последующим нагреванием смеси до температуры кипения в условиях куба ректификационной колонки с последующей отгонкой выделившейся в результате реакции этерификации уксусной кислоты. Реакцию ведут без катализатора.Процесс получения сложных эфиров проводят по следующей схеме. В куб стандартной насадочной ректификационной колонки высотой 400 см загружают эквимолекулярные количества соответствующего алкилфенола, уксусного агидрида и фенилуксусной кислоты с 5 7%-ным избытком от теоретического. Смесьнагревают до кипения и по достижении температуры паров в дефлегматоре колонки 118 С отбирают выделяющуюся в результате этерификации уксусную кислоту, Окончание 0...
Способ получения бензилфенола
Номер патента: 185928
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Каменное, Латышев, Старков
МПК: C07C 37/18, C07C 39/12
Метки: бензилфенола
...как катализатора бензилирования, не обеспечивают удовлетворительного выхода бензилфенола.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что исходные компоненты подвергают взаимодействию в присутствии о-фосфорной кислоты при 100120 С. Такое ведение процесса позволяет увеличить выход целевого продукта.Пример. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и обогревающим устройством, загружают 188 г (2 моль) фенола, 253 г (2 люль) хлористого бензила и 700 гпри интенсивном перемешивании до 110 С и выдерживают при этой температуре 1 час. Далее температуру реакционной массы в тепение 1 час повышают до 12 ОС после чего процесс конденсации заканчивают. Смесь охлаждают до 5060 С и переносят в...