C07C 67/26 — с оксирановым ядром

Номер патента: 98399

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Богданов, Стрепихеев

МПК: C07C 67/08, C07C 67/26, C07C 69/90 ...

Метки: кислоты, метилового, п-оксиэтоксибензойной, эфира

...(.), сбирон 1 рйкцив в;иГРп)йл 1,),) - 1.3)0". Зйто( рл ипп(Й пеос 1 нРпныЙ эфц) кри(т(Г(лл)зувт пз 00 мл. 5(стьЦ)в.ллор)Г(тот: у(тпр: л;Г, П - лучаот 32 г. Чистого т(стилового эФИ 1)и (лр(3-Оке)ГГипРНЗ 3(нои 3(3,иГ)1 с ТРППЗ Пй(.Н ПП Р.3 ГСРЯУР( И;515(ТНО 31- лучеппг пы(к)(Скуля 1)нык по,(иэ(131- ИЦП Г(РППЯНЫ. Л,Я ПОЛУЧСНИЯ СЦГГСТИЧСС Е П. ПО,Г КОН, 3 УР) ПОГППЦИЛЬИ(.й (ИИ Б )НР,с.лспиык условия.; э(пцяв п(цп(-3(- эт(п цбеизойной 3(3(сот (. Нтсрссиь) п эт)я отпоп(сниц яо.(дстгя метпловый ЭФ:и и(яьп лнсп, тйГ кйк Оот)Рте(1)у)оппи с)у по,пЭФП блйлш" 35 и 011(,п телиРГ(турои кп(1: сии (Нр.кО - 1( 1=,) и из сг 0 РБ(1 МОКНО 35 5(1 И 5 ГЬ ЛЛ 1 НП)Е 3 РЧП(Г( П 3 П, (ПОН 3 Я( Рй(ТЯГИЬ 1 ЬЯ ий,о п 1) ,100 - 400 О (нйк пслостко 3(з 3...

Номер патента: 190297

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Лукиано, Туллио, Эмануиле

МПК: C07C 67/26, C11D 1/66

Метки: 190297

...загружают 60 вес, ч твердогожира, 40 вес. ч полученного, как описано выше, бета-цианэтилового эфира сахарозы, 19029755 б 0 б 5 содержащего 3,58, азота, и 3 вес. ч, водного 50%-ного раствора едкого кали. Смесь нагревают до 80 С при перемешивании в токе азота,После удаления воды и воздуха продувку азотом прекращают и подают окись этилена до давления, равного 3 атм, одновременно нагревая содержимое автоклава до 110 - 120 С.Примерно через 30 мин давление снизилось, а температура самопроизвольно повысилась до 130"С. После этого в течение 3 час в автоклав непрерывно подают окись этилена, количество которой составило 200 вес. ч., и регулируют температуру путем охлаждения, не допуская повышения ее более, чем до 150 С. Перемешивание...

Номер патента: 212151

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: "пьер, Анри, Ностранна, Рона

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: бисоксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира

...200 мл изопропанола. Автоклав продувают током азота, затем азотом же создают давление 15 бар. Взбалтывая массу, доводят температуру до 110 С и при этой температуре выдерживают 4 час, продолжая встряхивание. Взбалтывая смесь, охлаждают до 60 С и отфильтровывают непрореагировавшую терефталевую кислоту (2,4 г или 4,8% от взятой терефталевой кислоты), Затем продолжают охлаждение, Бисоксиэтиловый эфир терефталевой кислоты начинает выпадать при 54 С, Фильтруют при 5 С и получают 49,1 г, т. пл. 108,8 - 109,4 С. Упаркой фильтра можно еще выделить 21,5 г диэфира с т. пл, 92 С, титр 89,1%,П р и м е р 2. Реакцию ведут аналогично описанной в примере 1, но вместо изопропанола берут такой же объем метилэтилкетона и нагревают лишь в течение 2 час....

Номер патента: 212153

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Федеративна, Хемише, Эвальд

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: моноэфиров, этиленгликолевых

...г продукта с кислотнымчислом 23. Продукт без нейтрализации перегоняют в вакууме или в колонне с башеннойнасадкой, При температуре 90 - 97 С и 16 млрт. ст, отбирают основную фракцию, Получа от 196 г - 93,4 % от теоретического со с."дующими показателями:К, ч. Ч. о.Найдено: 2 75Вычислено: 0 476П р и м е р 17. 122 г бензойной кислоты,250 г воды и 100 г диметилформамида нагревают в цилиндрическом сосуде до 90 С. В прозрачный раствор через находящуюся в дне сосуда фритту вводят окись этилена. Снижениекислотного числа аналитически проверяют:Время, час 0 1 2 3 4 5 6К.ие.лотноечисло 123 102 71 46 26 10 О,При проведении опыта в тех же условияхтолько е заменой диметилформамида водойпродукт реакции,по истечении 6 час имееткислотное число 75,...

Номер патента: 288746

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Лебедев, Московский, Трушин, Швец

МПК: C07C 67/26, C07C 69/28

Метки: полиэтиленгликолевыхмоноэфиров

...кислоты и 6 1 оло ок 1 гси этилена при техопературе около 200 С в р 1 л гсгвпи сгезрата калия.11 олучаю смесь, содержащую:Моноэфпр, вес. % 38,5 Диэфпр, вес. % 45,5Полиэтиленгликоль, вес. % 16,0 Стеарат калия, лсоль/кг 0,0965 Ч 11 СЛС ОМЫЛЕПИЯ 101,3 1 щро 1 ссил 1 пое число послеотделения полиэтиленгликолей 45,3Смешивают 50 г полученной 6-ти оксиэтп. лпрованой стеариновой кислоты и 200 г ш;лпэплепг.1 коля с мол, вес. 282. Смесь ВЫД РС 1 аО В ГЕРХЕГикОССи ЗаКРЫтОй КОЛ- бс, 1 е 1,:;ерывно перемешивая при температу. рс 200"С в течение одного часа, Г 1 олуче 1 си:и продукт подвергают экстракции 250 г 10%-ого раствора хлорида натрия в воде при температуре 95 - 98 С. Экстракцию провюдят 3 раза в аппарате с хешалкой емкостью 1 л. Смешение...

Номер патента: 303772

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Хайнц, Хельмут

МПК: C07C 67/26, C07C 69/82

Метки: карвоновых, кислот, оксиалкиленовых, эфиров

...смешивают с поступающей в реакцию кар боновой кислотоц предпочтительно в весовом соотношении 1 - 5;1 соответственно. Реакцию ведут непрерывно прп температуре выше точки плавления эфира карбоновои кислоты и прп соответствующем этой температуре давлении окиси алкилена, Окись алкилена подают в стехиометрическом отношении к карбоновой кислоте или несколько меньшем. Для осуществления реакции присоединения окиси алкиленаисползоват атализаторы, например титанорганпческце производные, способству- Оцие та.же ускорению последующей поли- конденсации и поэтому це нуждающиеся в дальнейшем отделетнш, Катализаторы целесообразно вводить в виде раствора в окиси алкилеца,П р и мер. В автоклав с мешалкой со скоростью 200 г/ппс подают при 130 С пасту,...

Номер патента: 327169

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Козлова, Краснова, Сумин

МПК: C07C 67/26, C07C 69/80

Метки: ди

...достигнуть выхода чистого продукта до 80 - 90%, Осуществление способа ведут при температуре не выше 100 С, преимущественно при 90 - 95 С, в течение 10 - 11 час.327169 Предмет изобретения Составитель Г. Андион Корректор Т. Бабакина Редактор Л. 11 оаокплова Техред Е. ьорисова Заказ 5887 Изд. У 157 Тиратк 418 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская наб., д. 475 Типография, пр. Сапунова, 2 Исходную изофталевую кислоту берут в виде суспензии в 5 - 10-кратном количестве воды, Хлорное железо применяют в количестве преимущественно 10,1/о от веса исходной изофталевой кислоты. Пропускают окись этилена в количестве в 2 - 4 раза превышающем вес изофталевой кислоты,Выделение целевого...

Номер патента: 351832

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зобретеии, Малышко

МПК: C07C 67/26, C07C 69/753

Метки: 2-окси-4, моноалкил

...%; С 68,53; Н 8,63, МКр 94,0 из Зо 7 г ангидрида нагревают 1 ьфталевой щепные эфиры тетрагид в литературе не описань аждения в .цл сухо о и вииилис при и летучих й перегонзомеров -Л72 - 174 С/923.Кр 93,65. Изобрстение относится к способам получения новых нспредельиых сложных эфиров тстрагидрофтялевой кислоты, а именно гоиоалкил 12-окси - 4(5) - винил циклогексил - з- тетрагидрофталатов, которые могут найти применение в качестве мономеров, при производстве пластификаторов, стабилизаторов полимеров или компонентов при производстве лаков и пок 1)ыттЙ.Известен способ получения асимметричных диэфиров тетрагидрофталевой кислоты взаимодействием серебряных солей полуэфиров тетзагидрофталевой кислоты, получаемых в две стадии, с галоидными...

Номер патента: 357196

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барановг, Боднарюк, Бритнева, Коршунов, Мелехов, Немцев

МПК: C07C 67/26, C07C 69/54

Метки: глицидилметакрилата

...получают глицидиловый эфир с выходом 85 - 91% от теории, считая на кислоту.Таким образом, проведение нейтрализации в избытке полярного эпихлоргидрина позволяет применять безводные или с небольшой примесью воды гидраты окисей или карбонаты щелочных металлов, значительно упростить и сократить длительность нейтрализации и отгонки воды. Проведение второй стадии процесса в избытке эпихлоргидрина также позволяет резко сократить ее продолжительность, так как растворимость солей карбоновых кислот в эпихлоргидрине значительно выше, чем в неполярных растворителях.В процессе используют обычные катализаторы третичные амины или четвертичные аммонийные соли, например триэтиламин, триметиламин, тетраметиламмоний хлористый или иодистый тетраэтиламмоний...

Номер патента: 361169

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 67/26, C07C 69/54

Метки: htho-aij, jrgt, авторы—, блиоггна, всесоюзнаяn, кл, шв, •»м

...при15 30 - 40 С в течение 4 час. После охлажденияпродукт реакции экстрагируют сухим диэтиловым эфиром, фильтрацией отделяют осадок,а фильтрат подвергают фракционной перегонке в вакууме. Выход полученных глицидило 20 вых эфиров р-оксиэтилакрилатов 46,2%,т. кип. 25 - 26 С/18 мм рт. ст и о 1,4675, д 4 щ1,0589.Найдено, %: С 55,7; Н 7,0; эпоксидныегруппы 22,8, МК 41,86.Вычислено, %: С 55,81; Н 6,98; эпоксидныегруппы 25,4. МКр 41,42. Синтезированные продукты можно перегонять также без вакуума, При этом они имеют 30 следующие показатели: для Й - Н т. кип.361 69 Предмет изобретения Составитель Н, Токарева Техред Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Корректоры: А, Николаева и Л. КорогодЗаказ 38/13 Изд.27 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по...

Номер патента: 417934

Опубликовано: 28.02.1974

МПК: C07C 67/26, C07C 69/62

Метки: 417934

...упарива 1 О 1 при темпера 1 у- рс 40 С в вакууме. Остаток после упаривания растворяют в 100 мл диэтилового эфира и промывают трижды по 20 мл воды, в результате чего получают светло-желтыи:,:аслянистый продукт в количестве 17,3 г (70,04% от теоретического) . Молекулярный вес продукта 534 в 5.П р и м ер 2, Расчвср 1 нот в 100 мл этилацетата 9,25 г эпихлоргидрина, 49,2 г перфторалкилалкилмонокарбоновой кислоты и 2 г безводного ацетата натрия. Состав исходной смеси кислот, всс.1 О, следу 1 ощии: Температуру реакционной смеси поддерживают -00 С в течение 7 час. По окончании реакции раствор отфильтровывают от ацетата натрия, растворитель удаляют в вакууме и получают водорастворимое вещество с выходом 45 г (73,4 от теоретического), При...