C07C 47/11 — моноциклические

Номер патента: 121786

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Бага, Красева, Лебедев, Малкина, Хольмер

МПК: C07C 45/00, C07C 47/02, C07C 47/11, C07C 49/163 ...

Метки: 4-диметил-4-циклогексилбутанона-2-пара, альдегида, додеканаля, изопропил-альфа-метилгидрокоричного

...р и и е р 1. Получение 4,4-диметил-циклогексилбутанона(ветиверкетона),Пары 87 оо-ного ветиверсвого спирта пропускают через колонку, наполненную окисным медь-хром-бариевым катализатором, со скоростью 0,5 кг/час при 230 - 240 и остаточном давлении 80 - 90 мм рт. ст.Продукт реакции, содержащий 85% кетона, перегоняют в вакууме в присутствии борной кислоты, в результате чего получают 95%-ный ветиверкетон хорошего парфюмерного качества с выходом 80% теоретического (в расчете на вступивший в реакцию спирт)П р и м е р 2. Получение пара-изопропил-а-метилгидрокоричного альдегида (цикламенальдегида).12178 б Предмет изобретения Применение способа по авт. св,118498 для получения 44-димегил-циклогексилбутанона, папа-изопропил-а-метилгидрокоричного...

Номер патента: 158270

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 45/44, C07C 47/11

Метки: 158270

...температуре в среде органического растворителя, например, бензола или гексана.Исходный циклопентилацетонитрил можно получить из адипиновой кислоты в три стадии через циклопентанон и циклопентенилацетонитрил с выходом 57 о/в, считая на дипиновую кислоту.П р и м е р. К раствору 12,8 а 10.117 моля) цпклопентилацетонитрпла в 20 игг бензола при перемешивании и температуре 1 б - 18 посте158270пенно в течение 20 мин прибавляют раствор 19,25(0,135 моля) диизобутилалюминийгидрида в 25 мл бензола и выдерживают реакционную массу в течение 0,5 ч при комнатной температуре. Реакцию ведут в токе сухого азота. Затем реакционную массу при перемешивании выливают в смесь 170 г льда и 90 мл 2 О 7 о-ной серной кислоты и выдерживают при температуре - 2 - 0 С...

Номер патента: 352873

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 45/45, C07C 47/11

Метки: алкили, аралкилзамещенныхальдегидов

...(71,1%) И,2-ди- О (р-фенилэтил) -пропилиден-М - пропиламина ст. кип. 192 - 194 С (2 мм рт. ст.); т 14 0,9613; и" 1,5333.352873 5101520 Н 10,82; М 6,06 25 Предмет изобретения 35 40 45 Составитель К. КореневРедактор Л. Герасимова Текрсд Л, Богданова Корректоры: А, Николаеваи Л. Корогод Заказ 34 об/1 Изд. М 1370 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская набд. 45 Сапунова, 2 Тппог 1 афин, пр. 3Найдено, %: С 67,38; Н 6,07; К 12,72.СгзНгвХ О.Вычислено, %: С 67,26; Н 5,83; М 12,55,Гидролизом аралкилзамещепного Х-пропилимина действием 35%-ной соляной кислоты с 76% выходом получают х, с,-ди- (Р-фс.нилэтил)-пропиональдегид; т. пл. 35 - 36 С.Найдено, %: С 85,68; Н...