Способ получения моноалкил 2-окси-4
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 351832 Союз Советских Социалистических Республикгрисоединением заявки Ъо риоритет тет ло делан зобретеиий и открытийори Совете МинистровСССР 547.5,)26.592,2,0(088.8) бликовано 21.Х.1972. Бюллетень .,Й 2 Дата опубликования описанни 9.Х.1972 Авторыизобретения Л. А. Мухамедова и Т. М. Малышко нститут органической и физической химии имени А, Е. АрбузовВаявител ПОСОБ ЙОЛУЧЕНИ 5 МОНОАЛКИЛ 12-ОКСИ(5)- ЦИКЛОГЕКСИЛ-Л 4.ТЕТРАГИДРОфТА 1 АТО 30 лгон при 100 - 105 С, После охлажв рсакнионную смесь добавляют 60 .цлбензола и 30 г (0.24 моль) моноокси 1-вциклогексенаи смесь нагревают 5 ча85 - 90 С. После отгонки бензола и лесоединений в результате двукратной некп получают 49,7 г (61,2%) смеси изомепропил(2-окси(5) - винил циклогексилтетраптдрофталятов, т. кин. 163 -(0,25 цо гь) тетрагидрофталевогои 23 г (0,31 люль) н-бутанола,30,цин при 100 - 110 С. После охлреакционную смесь добавляют 60бензола, 30 г (0,24 моль) монооксциклогексена и смесь нагревают 580 - 90 С. После отгонки бензоласоединений в результате двукратноки получают 47,1 г (62,8%) смеси ибутил 12-окси(5) -винил циклогекситетрапгдрофталатов, т, кип. 1/0,04 мм )т. ст., прзо 1,4952, с 1 тзо 1,0Найдено, %: С 68,34; Н 8,73, МСзоНзоОзГз,Вычислено, %; С 68,53; Н 8,63, МКр 94,0 из Зо 7 г ангидрида нагревают 1 ьфталевой щепные эфиры тетрагид в литературе не описань аждения в .цл сухо о и вииилис при и летучих й перегонзомеров -Л72 - 174 С/923.Кр 93,65. Изобрстение относится к способам получения новых нспредельиых сложных эфиров тстрагидрофтялевой кислоты, а именно гоиоалкил 12-окси - 4(5) - винил циклогексил - з- тетрагидрофталатов, которые могут найти применение в качестве мономеров, при производстве пластификаторов, стабилизаторов полимеров или компонентов при производстве лаков и пок 1)ыттЙ.Известен способ получения асимметричных диэфиров тетрагидрофталевой кислоты взаимодействием серебряных солей полуэфиров тетзагидрофталевой кислоты, получаемых в две стадии, с галоидными алкилами в бензолс.Нен ась рокислоты . Предлагается способ получения моноалкил- (2-окси(5) -винил) циклогексил - Л" - тетра гидрофталатов путем взаимодействия моно 1-вини;гциклогексеиас моноалкиловыми эфирами Л-тетрягидрофтялевоЙ кислоть при 30 - 90 С в среде инертного органического растворителя, например бензола, с после дугощим выделением целевого продукта извсстными приемами. Выход до 62% от теории.11 р и м е р 1, Смесь, состоящую из 36,7 г (0,25 лголь) тетрагидрофталевого ангидрида и 18,4 г (0,31 лголь) н-пропанола, нагревают 3 дения сухого инилс при ту игх регонров - 165 С/351832 Предмет изобретения Составитель В. Глуховцев Редактор 3. Горбунова Техред А, Камышникова Корректоры: Т, Миронова и Т. ГревцоваЗаказ 3461(14 Изд. л 1 е 1391 Тираж 406 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Способ получения моноалкил 2-окси(5)- винил - циклогексил- Л 4 - тетрагидрофталатов, отличающссйся тем, что моноокись 1-винил циклогексенаподвергают взаимодей 4ствию с моноалкиловыми эфирами Л"-тетрагидрофталевой кислоты при температуре 30 - 90 С в среде органического растворителя с последующим выделением целевого продукта 5 известными приемами,
СмотретьЗаявка
1446525
Институт органической, ической химии имени А. Е. Арбузова
зобретеии Л. А. Мухамедова, Т. М. Малышко
МПК / Метки
МПК: C07C 67/26, C07C 69/753
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-351832-sposob-polucheniya-monoalkil-2-oksi-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения моноалкил 2-окси-4</a>
Способ получения поли-5-окси-винил-ы-алкил —карбаматов
Номер патента: 173944
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Институт, Левин, Немировский, Скороходов, Шапиро
МПК: C08F 134/02, C08F 8/32
Метки: поли-5-окси-винил-ы-алкил, —карбаматов
...имеются полосы С,Н,-, амидной, С=О173944 Пример 2. К - СзНз, К"=Н. й Ю а сп 1оИ щ" л а о ,Степеньзамеще- Осадитель ння, оо Амин Выход,РаствориПримечание тель ДМФА ДМФА ДМФА, СНзОН, СзНзОН, СНЗСООН ДМФА, СНзОН, С,НзОН, СНзСООН ДМФА СНзСгНзн.С 4 Н,Н Н Н 50 50 -20 48 48 48 67,0 56,5 88,4 67,0 67,3 92,0 СНзОН СНзОН СНР 1 НзС,Н;МНзн,С,НЯНз вода 1 исх,ПВК 3,9 11 продукт 3,37-100 51,8 осаждениенеполное вода ДМФА ДМФА ДМФА, вода, СН СООН Н 65 Н 65 СН, - 20 72 72 48 СзН 111 ч Нзн,С 1 зНз 111 Нз48,1 39,1 56,3 82,0 -100 -100 То же водаСН ОН ацетон, петролейный зфнрПредмет изобретения Составитель Т. Зерцалова Техред Л. К. Ткаченко Редактор Л. Ильина Корректор ф. П, Киреева Заказ 2675/19 Тираж 875 Формат бум. 6090/з Объем 0,24 нзд. л. Цена 5 коп....
Способ получения 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, 3 пиримидин-6-карбоновых кислот
Номер патента: 691091
Опубликовано: 05.10.1979
Автор: Марсель
МПК: C07D 471/04
Метки: 8-алкил-5-оксо-5, 8дигидропиридо2, кислот, пиримидин-6-карбоновых
...15 мл хлороформа прн -5 С и перемешиванйи прибавляют раствор 1,7 гхлористого сульфурила в 10 мл хлоро25 форма, перемешивают 2 ч при комнатной температуре, охлаждают до 5-10 С,прибавляют раствор 5,5 мл триэтиламина в 10 мп хлороформа и оставляютна ночь при комнатной температуре.Растворитель упаривают, к остаткуприбавляют 50 мл воды, Осадок отфильтровывают, прогрызают водой и растворяют в 50 мл этилацетата., Сушат сульфатом магния, упаривают и перекристаллизовывают из смеси изопропанол- ц-бензол, получая 2,2 г (63) 2-хлор -8-этил"оксо-б-карбэтокси,8--дигидропиридо, 3-6 -пиримидина,т.пл, 156 С, идентичного полученному ранее.15Смесь 2,8 г полученного продукта,2 г 4-оксипилеридина и 35 мл толуолакипятят 4 ч. После охлаждения добавляют...
Способ получения производных 1-оксо-5-инданилоксиуксусной кислоты
Номер патента: 738509
Опубликовано: 30.05.1980
МПК: A61K 31/192, C07C 13/465
Метки: 1-оксо-5-инданилоксиуксусной, кислоты, производных
...анализ С Н, СГ Од.Вычислено, %: С 56,25; Н 3,25.Найдено, %: С 55,53; Н 3,23.Стадия В. Полугидрат 1-оксо"(4-хлорфенил) -2-метил-б,7-дихлор-ин данилокси -уксусной кислоты. Смесь2,95 г (О, 00863 моль) 2- (4 - хлорфенил) -2-метил-окси- б, 7-дихлор - 1-инданона, 2,26 г карбоната калия и2,72 г (0,0163 моль) этилбрамацетонав 50 мл диметилформамида нагреваютпри 55-60 еС в течение 2 ч, затем обрабатывают 2,5 мл раствора 10 н. гидроокиси калия в воде и нагревают при80 ОС в течение 1 ч. Реакционную смесьмедленно добавляют к 10 мл раствора12 н, соляной кислоты в воде и получают 1, 37 г полугидрата (1-оксо-(4-хлорфенил)-2-метил-б,7-дихлор-инданилокси-уксусной кислоты, котораяпосле кристаллизации иэ смеси уксусная кислота в во 1:1 плавится...
Способ получения сложных эфиров (+)-3-метил-4-оксо-5-n пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной кислоты
Номер патента: 884571
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Вольфганг, Герхард, Манфред, Хайнрих
МПК: A61K 31/4453, A61K 31/4523, A61P 9/12, C07D 417/04
Метки: +)-3-метил-4-оксо-5-n, кислоты, пиперидинотиазолидин-2-илиден-уксусной, сложных, эфиров
...смесь экстрагируют 200 мл водногораствора аммиака и четыре раза 200 мл884571 Таблица 1 ЛДО, мг кг,внутрижелудочно,Пол крыс овдинвние нижний ве хний 1300011,350 11,040 .10,250 СамецСамка 9380 9,260 порциями воды. Дихлорметановую фазусушат с помощью сульфата натрия изатем выпаривают. Остаток перекристаллизовывают из 200 мл петролейного эфира. В результате получают 24,0(с=1, в хлороФорме) .П р и м е р 7. Этил (+)-3-метил-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,1 ОРеакцию, описанную в примере б,проводят при использовании 0,001 мольхлорокиси Фосфора при тех же условияхВ результате получают 710 мл (25)этил (+) в (3-метил-оксо-К-пипериино-тиазолидин-илиден) -ацетат.-4-оксо-К-пиперидинотиазолидин-илиден) -ацетат,Реакцию, описанную в...
Способ получения 5r, 6s, 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3 тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемой катионной соли, или ее пивалоилоксиметилового сложного эфира
Номер патента: 1470195
Опубликовано: 30.03.1989
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/10, C07D 499/887
Метки: 6-1r-(1-оксиэтил)-2-(1-оксо-3, катионной, кислоты, пивалоилоксиметилового, приемлемой, сложного, соли, тиоланилтио)-2-пенем-3-карбоновой, фармацевтически, эфира
...натрия.В просушенную на пламени колбу, 10завернутую в алюминиевую фольгу, ватмосфере аргона загружают продуктпо примеру 4 (18,2 г, 43 ммоль) в400 мл дегазированного СНС 1, трифенилфосфин (1,69 г, 6,5 ммоль),2-этилгексанат натрия (60, 1 мл 0,82 Мраствора в этилацетате, 49 ммоль)(3,69 г, 3,2 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 70 мин добавляют еще 350 мгтетракис(трифенилфосфин)палладия.Реакционную смесь перемешивают прикомнатной температуре еще в течение25 мин. В реакционную смесь в теченне 6 мин добавляют дегазированныйэтилацетат (2/5 мл). Реакционнуюсмесь перемешивают при комнатной темПературе в течение 30 мин, Фильтруюти твердые частицы непродолжительное...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров галогенсодержащих 1, 2-диеновых кислот
Следующий патент: Способ получения «-монохлорсодержащих сложнопростых эфиров этиленгликоля
Случайный патент: Узел соединения элементов несущей конструкции опалубки