Способ получения простых или сложных эфиров 7, 7 дибензилокситетрахлорнорбориенола-2
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И СА Н И Е ИЗОБРЕТ ЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республик.1971 ( 1608992,(23 яявлено рисоединенис, дя итет по лолам Пр порите обретений и открытийри Совете МинистровСССР то 29.1 Х.1972. 11)оллстсньФ 29 Опублик Д 1 х 547.599.2.07(0 Дата Опуб К)ВДНЯ ОПИС(1 И,Авторыпзобретеш В. Кдлдбина и Д. Г. Степановгенн(;(й универси)ет3 А, Крон, Г, А. Борис утский госудд дявитсль(г СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЬ 1 Х ИЛИ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ 7,7-ДИБЕНЗИЛОКСИТЕТРЛХ)ОРНОРБОРН ЕНОЛАллы 5)", н 0.1;чси и 10. м эфиром тиофствн диоензипни, );цст ТЦ 11 Д и 0 86 д евяют ня иияИзобретение относится к спосооам получе.ния новых бициклических соединений рядаполихлорнорборнена, в частности 7,7-дибензилоксг(тетрахлорнорборненолакотор.)й может найти применение в качестве пестицидов,лобдвок к смазочным маслам или пластификаторов,В литерят)ре нет данных 0 вОз)(ожностидиеновой конденсации дибензилокситетрдхлорциклопснгядиеиа с простыми или сложными ниниловымн эфирами.1 р(длдгаех)ь)й спосОО ОснОван ня реакциидиеновой кодснсации дибензилокситстрахлорциклонентадиеня с олефинями.Способ состоит в том, что 1,1-дибензилокситетрахлорциклонснтддиен подвергают взаимодействию с виниловыми эфирами фе)к)лов илипи)фенолов или карбоновых кислот нри температуре 100- 150 С, Целевой продукт выделяют перегонкой в вакууме. Выход конечного продукта до 88 агга.Данный способ позволяет получать целевыепродукты с высоким выходом в одну стддию,с использованием обычных приемов их выделения и Очистки.1 редлагаемый способ позволяет рдснгиритьассортимент инсектофунгицидов ряда норборнена, которые но сравнению с производнымигексяхлорн,ик.гоиснтядиеня Обладая)т м(чвшейтоксичностью для теплокровных,П р и м е р 1. Взаимодействие Оке .трах,1011)к,гоп(тд)(.г(д с ловым эфиром,С)(есь 4,16 е (0,01 .го,г ) 1,1-дн 5 тстрдхлорциклоиспддиенд (ДВ 1,2 д (0,01 .).гь винилфенилов и;)гревягот 2 (н( ири (е)нера(тх ре ух мной рдзгч);Ой реакционной:)якссз 356/9 Изд. ЛЪ 37 Тираж 406 ПслппспосЦ ИИИ Ко)итс.тд по ислам пзсирстспий и открытий сри Г:остс Мпппстрси ОХМсс)си(1, Ж.35, Р;суискди исб., л. 4 5 иогра(1 и, пр Ссспувогпс, 2 1 цей ВОЛяОЙ Ояис В тЕЧЕНИС 30 саС. ВаКууМОЙ рязГООЙ рсякцоннсий сСои вв(леля)о г 4,2 г 183,ба/о От тсорстичсского) 2-япстокс:1- ,1,о,)-терягО 1) - ),/ - лиоси.локсиоини,1- 2,2,)-г(итс.ня, т. и. 109. -110 С 10,7 ао
СмотретьЗаявка
1608922
В. Крон, Г. А. Борисова, А. В. Калабпна, Д. Е. Степанов, Иркутский государстпсииьи университет
МПК / Метки
МПК: C07C 43/00
Метки: дибензилокситетрахлорнорбориенола-2, простых, сложных, эфиров
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-352869-sposob-polucheniya-prostykh-ili-slozhnykh-ehfirov-7-7-dibenziloksitetrakhlornorborienola-2.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения простых или сложных эфиров 7, 7 дибензилокситетрахлорнорбориенола-2</a>
Применение спиртов, в особенности многоатомных, их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметилового эфира бета1-бета1-бета1 трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой кислоты
Номер патента: 126063
Опубликовано: 01.01.1960
МПК: A61K 31/662, A61P 43/00
Метки: бета1-бета1-бета1, диметилового, качестве, кислоты, многоатомных, особенности, полимеров, применение, простых, растворителей, сложных, спиртов, трихлор-альфа-оксиэтилфосфиновой, эфира, эфиров
...их полимеров, простых или сложных эфиров в качестве растворителей для диметило вого эфира ф,ф,ф-трихлор-а-оксиэтилфосфиновой кислоты, используемой для подкожных инъекций в борьбе с гиподерматозом крупного рогатогскота. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор В. М, Парнес Гр. 142Информационно-издательский отдел.Объем 0,17 п. л. Зак, 1100 Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Мгсква, Петровка, 14.ные эфиры, а также полимерные спирты. Растворителями могут служить, например, следу 1 ощие соединения: гликоль, глицерин, гексантриол, этилгликоль, этилглицерин, диэтилглицерин, ацетилгликоль, ацетилглицерин. диацетилглицерин, дигликоль, тригликоль, полигликоль....
Способ выделения диизопропилового эфира из обесфеноленных методом экстракции диизопропиловым эфиром сточных вод производства термической переработки твердых топлив
Номер патента: 1051058
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Жураковский, Мельдер, Тамвелиус, Эббер
МПК: C07C 43/04
Метки: вод, выделения, диизопропилового, диизопропиловым, методом, обесфеноленных, переработки, производства, сточных, твердых, термической, топлив, экстракции, эфира, эфиром
...используется толуол.В верхнюю часть колонны вводят 500 кг/ч дефенолированной воды в нижнюю часть " 17,34 кг/ч (20 л/ч) толуола.Иэ верхнегоотстойника отбирают 21,47 кг/ч толуольного экстракта, содержащего 17,10 кг толуола и 4,37 кг диизопропилового эфира. Иэ нижнего отстойника отбирают 495,8 кг/ч дефенолированной йоды, содержащей 0,24 кг толуола и 0,03 кг дииэопропилового эфира. Верхний продукт (толуольно-эфирная смесь) разгоняют в ректификационной колонне, Получают 4,35 кг/ч,диизопропилового эфира и 17,05 кг/чрегенерированного толуола. Оба про 5 дукта возвращают в цикл; толуол используется для экстракции диизопропилового эфира из дефенолированнойводы диизопропиловый эфир добавляют к регенерированному экстрагенту,10 идущему на экстракцию...
Этиловый эфир -пропиламино-уксусной кислоты и диэтиловый эфир этилендиаминотетрауксусной кислоты в качестве селективной неподвижной фазы для газожидкостной хромотографии
Номер патента: 620479
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Гончаренко, Карножицкий, Мелашенко, Чешко
МПК: C07C 101/26
Метки: газожидкостной, диэтиловый, качестве, кислоты, неподвижной, пропиламино-уксусной, селективной, фазы, хромотографии, этилендиаминотетрауксусной, этиловый, эфир
...в качесгве комппексонов 2,Однако в йигерагуре отсутствуют сведенияоб эгиповом эфире К-пропипаминоуксуснойкисп огы и диэ типовом эфире э типе ндиамин огеграуксусной киспогы, которые могутнайти применение в качестве универсальной фазы дпя газожидкостной хроматографии. гвору 83 мп пропи абсопюгного бензоп рипиваюг 61 мп эг реакционную смесь апепь абсопюгного еакция протекает б ной смеси, выпадае . Через нескопько6204 79 ф ., 3гоняют при 1 мм. рт, ст. и 118:. Цьпевой продукт перекристаппизовываюгЭъ 9 из абсопютного бензопа с 1 0,85 г/см И 144202,8,5, выход 95 %.Вычиспено, %: Й 9,6Найдено, %: Й 9,58. 5 К раствору 20 г эгипендиамингетра уксусной кислоты в 100 мп абсопютного этанопа прибавпяюг 1/16 мопя концентрированной серной киспоты....
Способ получения дивинилового эфира диэтиленгликоля
Номер патента: 180579
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Азербаев, Алешир, Антонов, Атавин, Васильев, Хасанов, Шатова, Шостаковсчий
МПК: C07C 41/08, C07C 43/16
Метки: дивинилового, диэтиленгликоля, эфира
...Виццлцровация этцлецглцколя, получающегося, по-видимому, зд счет расщепления ДЭГ в условяях реакции, д тюкс Волы (около 5 о/)При ректцфцкдццц сбрасываюОГО кдтализаторцого раствора цз пего выделяют дциццловый эфир ДЭГ (80 - 85",о), моювиццловый эфир ДЭГ (5 - 10%) ц ДЭГ (5 - 100/о). Остаток содержит глцколят калия, соли органических кислот и смолцсть 1 е Вещества.Конверсия ацетилена цри температуре редкини 180 - 190 С, солерждццц КОН в растворе1(оррскг(р)и Т. Н, Костиковаи О. Б. Тюринае,а к го р 11, С. Ко: ни Бкав 1 3 Б Т;(рак УЗ Фогвс)1 О(ч. 60,.,г)З(,( )ем О,о ив. д. 11 о,и;си;Ц 1 111 11 Комитета ио ис )ач и:огк)(ете(и 1 и о)(ртип ири Сове" е .Чииис ров СС(:Р.1 оскч(с(, 1 е(ПР, ПР. С,еРона(. 4 Тииогрс(фи)(, ир, Саг)(она, 2 5 - 7 а/о...
Способ получения сложных эфиров арилпиперидил-2-карбинолов
Номер патента: 124445
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Бернард, Николь, Роберт
МПК: A61K 31/445, A61K 31/4462, A61P 25/00, C07D 211/22
Метки: арилпиперидил-2-карбинолов, сложных, эфиров
...ст, получают 12,7 г хлоргидрата ацетокси(3-хлорфенил)-(пиперидил)метана, т. пл. 224 в 2, до пере- кристаллизации из воды и 226 ис псрекристаглизации.Исходный хлоргидрат (3-хлорфснил) - (пиперидил) карбинола, форма В, т. пл. 179 - 180, получается из соответствующего основания с т. пл. 146, в свою очередь это основание готовят из (3-хлорфенил 1-(пиперидил) хлорметана, хлоргидрат которого плавится при 214 в 2, Указанный хлорметан получаетая при обработке хлористым тионилом карбинолов от каталитического гидрпрования 2-(3-хлорбензоил)пирндина, т. пл, 81 (т. пл. Пикрата 124 и фенилгидразона 153).П р им е р 8. 13,4 г (1-бромфенил)-(пиперндил)карбинола, форма В, т. пл. 157, растворяют в 134 . абсолютного хлороформа. Медленно, при охлаждении...
Предыдущий патент: Способ получения алкилфеноловшпш. най;: -. -8лиотка
Следующий патент: Способ получения простых эфиров изоборнеола
Случайный патент: Привод рабочей клети стана холодной прокатки труб