Способ получения циклоалифатических тетраолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 352866
Авторы: Батог, Ермилова, Романцевич, Шологон
Текст
Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства-явлено 02,11.1970 ( 1488443/23-4)присоединением заявки-иоритет -Ч. Кл. С 07 с 35/14 Комитет по зобретений и при Совете М СССРделам ткрытийистрое Опубликовано 29,1 Х.1972, Бюллетень29 УДК 547.593.224.07(088.8)Дата опубликования описания 20.Х 1.1972 Романмеви ологон аявите СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОАЛИФАТИЧЕС ТЕТРАОЛО Вкие тетраолы, чьных реакцить широко исод 1 кто В дл 5 тматериалов. тся в том, что ы общей фор 1 клоалифатзтчес ию функмиона упп, могут бы честве,полумир ых полимерных соба заключае кие диэпоксид анные м 1 ря налич бных гр аны в ка разлпчн ость спо ифатичес Указ благода оноспосо пользов синтезаСущи мнклоал 0 и температуре 50 - чение 3, 4, 3, 4-тетра,1-бис - (гидроксизтеО11 ОСНз) и С -01.г 1 СН ОСН, Авторыизобретения Ю. Е. Ермилова, А, Е. Батог, И,1Изобретение относится к области получения многоатомных спиртов, а именно циклоалифатических тетраолов,Известен способ получения многоатомных спиртов гидролизовт миклоалифатцческих, алифатических окисей н диокисей в присутствии кислотных катализаторов. Так, напримерполучают 2,5-диметилтексин-З-тетраола - 1, 2, 5, 6 гидролизом 2,5-диметил-З-диоксида,5 в присутствии соляной кислоты как катализатора.Предложен способ получения, основываясь на известной реакмии, миклоалифатических тетраолов общей формулы где К - имеет вышеуказанные значения,подвергают гидролизу,15 Гидролиз проводят избьгткозт воды в присутствии минеральной кислоты или активироваиной глины кил в Н-форме. Катализатор желательно брать в количестве 0,1 -- б,вес. /оПроцесс ведут пр- 100 С.П,рптвтер 1. Поло тряси гидробен аальтил)-циклогексана.25 К 250 лл воды, содержащей 6 г глистныкнл, при тезопе 1 татуре 80 - 100 С прибавляют 100 г 3,4-эпоксигидробснзаль-З, 4-эпок.си.1-бис- (гидроксиметил) -миклогексана втечевие 1 час. После прибавления этого козо лнчест 1 ва вещества смесь выдерживают (прн352866 Предмет,изобретения Составитель Н, АнтиповаТскрсд Т. Ускова Корректор Е. Миронова Редактор Л, Герасимова Заказ -163 Изд. Лов 1363 Тираж 406 Подписное 11 ИИИПИ Комитета по делам изоорстси и открытий при Совете 11 ииистров СССР Москва, Ж-зо, Раунская иа., л. 4/5 Загорск 5 ора 1 ии этой температуре до отрицательной реакции па эпоксид 5 уо группу, Г 1 рп этом происход:и ГОмогс 1 изии 51 1)сс 1 кцпоипои аяссы. Отфильтровывают глину кил, и после удалония воды в вакуумс получают 110 г (96%) продукта с тидроксильныл числом 21% (вычислено 22,51) и тс:5 гперату 1 зо 1 зястывашгя 100 120 С11 р и а с 1 о 2. Пол,чспис 3, 4, 3"4-тс 11 зяокиоицикл 01 скс 11,меп 1 лпк,10 гсксяпкяр Оокспла я .В условияк приомера 1 из 100 г 3,4-эпокспцикл 01 сксил,4 - эпОксииклогсксаяк 1 р ооксилата, 6 г глпны кил и 250,1 д вод 1 получают 105 г (92 со) продукта с Гидроксигьным числом 22% (вычислено 23,6).П р и м е р 3, Получение 3, 4, 3, 4-тетраокс 11 циклОГексплыетил - цик,10 Гексянкярооксилата.В условияк примера 1 из 100 г бис,4- -эпоксициклогексЛ.5 етиладпината, 6 г глины кил и 250 лл воды получают 104 г (95%) продукта с гидроксильным числом 15,6% (вычислено 17,6). 1. Способ получения циклоалифатическиктетраолов общей формулы 1111-; -В- -011в--НОгде К -- С 11 - О - С - О;О ОС 11, - О - С (С 1 1,)- С ОС 11, - ;,ЖН 1а;ног.1 иоцист тем, что ииклоялифатическиедиэпоксилы общеи формулы 2 Огде К имеет вышеуказанные значения, подвергают п 1 дролизу при температуре 50 - 100"С в присутствии катализатора - активированной глины кил в Н-форме или ми- исряльнО кислоты. 2. Способ по п. 1, отиипющися тем, чтоката;шзатор берут в количестве 0,16 вес. %.
СмотретьЗаявка
1488443
Ю. Е. Ермилова, А. Е. Батог, И. М. Шологон, М. К. Романцевич
МПК / Метки
МПК: C07C 35/14
Метки: тетраолов, циклоалифатических
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-352866-sposob-polucheniya-cikloalifaticheskikh-tetraolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклоалифатических тетраолов</a>
Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен
Номер патента: 569560
Опубликовано: 25.08.1977
Авторы: Алексеева, Евстигнеева
МПК: C07C 101/22
Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров
...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...
Диметиловый эфир 4-фталимидо-фталил-глутаминовой кислоты как промежуточный продукт для синтеза эритро-4 аминоглутаминовой кислоты
Номер патента: 791744
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Алексеева, Краснов, Чечнева
МПК: A61K 31/452, C07D 209/48
Метки: 4-фталимидо-фталил-глутаминовой, аминоглутаминовой, диметиловый, кислоты, продукт, промежуточный, синтеза, эритро-4, эфир
...свидетельсцвующие о наличии в соединении (1)функциональ новой кислоты, которая выражаетсяФормулой Н,ЛООС -СИ - СН, - СН-СООСН5Х ЧЯО 0 0 О Способ получения диметилового эфира основан на известной реакции замещения атома галоида на фталимидогруппу и состоит в том, что диметиловый эфир 4-бром-й-Фталил. (или ) -глутаминовой кислоты подвергают взаимодействию с фталимидом калия в среде органического растворителя, преимущественно диметилформамида при- ОУ температуре 80-100 С в течение 4-5 ч по схеме: Н СООС - Сн - СН - СН.- СООСН г - , з М К-глутаминовой кислоты и 3,7 г Фталимида калия приливают 35 мл диметилФормамида(ДМФА)и смесь нагревают при80 аС 4 часа, ОтФильтровывают осадоки упаривают ДМФА при пониженном дав- .лении, К остатку добавляют...
@ (11 @, 17 @ )-11, 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21 ил @ тио @ уксусная кислота как промежуточный продукт в синтезе биоспецифического сорбента и способ ее получения (его варианты)
Номер патента: 1161512
Опубликовано: 15.06.1985
Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач
МПК: B01D 15/08, C07J 31/00
Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21, биоспецифического, варианты, его, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, сорбента, тио, уксусная, •-11••
...амидов подвергают взаимодействию с тиогликолевой кислотой при 60-90 С в течение 1,5-4,5 ч.За ходом реакции следят хроматографически. Целевой продукт выделяютроидам, обладающим 17,21-дигидроксиацетоновой группировкой. Выделяющийся в процессе галоидводород связы- .вается Я-незамещенным амидом, позволяя поддерживать РН среды, равное 6,5-7,0.Отличительными особенностямипредлагаемого способа являетсяиспользование динатриевого производного тиогликолевой кислоты, которое избирательно .взаимодействуетс 21-мезилатом, тозилатом, хлоридомипи бромицом кортизола, Целевымпродуктомв этом случае являетсякортизол-илтиоуксусная кислота, которая не может быть полученапо известному спосрбу.П р и м е р 1, Получение П(113,17...
Сульфоксин 6-гексагидро-1н-азепин-1 илметиленаминопенициллановой кислоты как промежуточный продукт для получения -гексагидро-1н-азопин-1 илметиленамино цефалоспорановой кислоты или ее модификации
Номер патента: 623848
Опубликовано: 15.09.1978
МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, C07D 499/80, C07D 501/18
Метки: 6-гексагидро-1н-азепин-1, гексагидро-1н-азопин-1, илметиленамино, илметиленаминопенициллановой, кислоты, модификации, продукт, промежуточный, сульфоксин, цефалоспорановой
...кислоты может быть использовандля получения 7 (гексагидроН--аэепин-ил) метиленамино.)-цефалоспорановой кислоты или ее модификаций по карбоксильной группе, С иС-атомам цефемовой системы, облапающйх антибактериальной активностью 21,П р и м е р 1, К раствору 3,2 г6-)- 1(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино ) пенициллановой кислотыв 10 мл воды добавляют 2,3 г перйодата калия (калий йоднокислый). Суспензию перемешивают 4 ч при 18-20 С, аозатем 12 ч выдерживают в холодильнике. Осадок отфильтровывают и маточныйраствор разбавляют ацетоном в соотношении 1:10, Выпавший осадок отФильтровывают и повторно перекристаллизовывают из смеси вода - ацетон.Получают 2,2 г (65) сульфоксидаб-)-(гексагидроН-азепин-ил) метиленамино 1 пенициллановой...
Ангидриды монобензимидазольных производных 1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8-гексакарбоновых кислот как промежуточные продукты для синтеза красителей
Номер патента: 1038342
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский
МПК: C07D 221/14
Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновых, ангидриды, кислот, красителей, монобензимидазольных, продукты, производных, промежуточные, синтеза
...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...
Предыдущий патент: Способ разделения высших спиртов нормального
Следующий патент: Способ получения п-крезолл и циклогексанонл
Случайный патент: Способ крепления скважин