Аймухамедова

Номер патента: 1259163

Опубликовано: 23.09.1986

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Рахимов, Токтабаева, Шарко, Шелухина

МПК: G01N 21/78

Метки: веществах, групп, метоксильных, пектиновых, содержания

...групп, определенных.по известному способу путем титрования, омыления с. последующим титрованием. На основании данных табл,1 строят калибровочный график. Опыт Содержание Оптическая ОСН - групп, плотность жП р и м е р 2. Готовят 0,5 Х-ный раствор определяемого свекловичного пектина и определяют его оптическую плотность. По калибровочному график находят содержание метоксильных гру определяемого пектина. Е табл.2 приведены иай чения содержания метоксил в свекловичном пектине.Все определения проводят при ком О натной температуре, причем колебаниятемпературы в интервале 17-22 С невлияют на величину оптической плотности, Значения рН в интервале 510 также не влияют на величину оптической 2 плотности, Обычно О, 53-ные растворыректина...

Номер патента: 1165684

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Аймухамедова, Алиева, Алтымышев, Варваштян, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: калия, натрия, пектата

...позволяет выделить омыленный продукт из раствора действием омыляющего агента, тогда как обычно выделение пектатов производят органическими растворителями, Полученный пектат промывают ацетоном и высушивают на .воздухе. 15Характеристика препарата: уронидная составляющая 70,27, влажность 10 Х, этерифицированные группы отсутствуют, выход целевого продукта 70 Х, Обменная емкость по О, 1 нСаСФ 20г 7,Ь мг-экв/г, по 0,1 н БгС 17,0 мг-экв/г.П р и м е р 2, 150 г сухих яблочных выжимок подвергают гидролизуэкстрагированию 0,8 Х-ной НСГ при 25 модуле 1;15, температуре 75 С в течение 2 ч. Пектиновый экстракт затем омыляют 0,57-ным раствором гидро- окиси натрия (рН 14) в течение 30 мин. Образующийся осадок пектата Э 0 натрия отфильтровывают,...

Номер патента: 1084003

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Аймухамедова, Богаткин, Вернер, Гомер, Сойфер, Стручалина, Чен, Шишко

МПК: A23K 1/02

Метки: аминокислот, добавки, кормовой, отходов, производства

...высушивают 30 мин при 80 С. Получают готовый порошок светло-коричневого цвета, приятного запаха, включающий,7: общий азот 0,26 углерод 25,1; глутамнновая кислота 5,1 лизин 0,25 гистидин 0,16; аргинин 0,23 треонин 0,22; метионин 0,09, изолейцин 0,5. П р и м е р 2, Берут 100 г измельченного порошка жома, смешивают с 800 г глутаминовокислого маточника с рН 3,2 и концентрацией сухих веществ (363) до получения желированной массы. Смесь высушивают при 80 С в течение 60 мин. Получают порошок светло-коричневого цвета, приятного запаха, в составе которого имеются,Е: общий азот 0,38, углерод 34,2 глутаминовая кислота 7,0 лизин 0,38, гистидин 0,25, аргинин 0,39; треонин 0,36, метионин 0,14.Укаэанная цель достигается тем, что согласно способу...

Номер патента: 1027171

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Аймухамедова, Мусабаев, Турдакова, Урисова

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...выпадают в осадок при нагревании свыше 700 С, поэтому для пре"дотвращения термической коагуляцииэтих ценных компонентов сыворотки30 экстракцию растительного сырья проводят при 65-70 С. Постепенный переход пектиновых веществ из расти"тельного сырья в экстракт способствует дополнительной защите сыворо35 1 очных белков от тепловой коагуляции.Ро избежании тепловой деградациипектиновой макромолекулы при длительном нагревании концентрирование экстракта следует осуществлять при тем"40 пературе не более 50 С. Концентриро 4ванне экстракта до 40-ного содержания сухих веществ обеспечивает со"держание пектина в нем до 3,35 при96 ном содержании сухих веществ в5 концентрате содержание .пектина достигает 7,44,П р и м е р 1, Молочную сыворотку,...

Номер патента: 1024448

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Липина, Токтабаева

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, пектиновых, производных

...8,70 и СООН 10,90%).П р и м е р 3. К 1,2 гдиальдегицпектовой кислоты, растворенной в 80 млводы, добавляют 1, 8 г пирролидонкарбоновой кислоты, приливают 0,2 мл гидразина, доводят объем раствора цо 100 мли перемешивают в течение 35 микпри 55 С и рН 5,0, Затем продуктосажцают ацетоном, фильтруют и сушат;па воздухе, Выход целевого продукта,содержащего 5,10% азота, составляет74% ( СНО 8,90 и СООН 11,10%).Преимуществом изобретения являетсяускорение процесса в 5-6 раз (времяпо предлагаемому способу 25-30 мин,по известному - 2-3 ч) и увеличениесодержания азота (по предлагаемому способу количество азота равно 4,90-540%,а по известному - 2,40-2,60%),Т, Мартинскаякарь Корректор Г. Решетник Изобретение относится к химии природных соединений, в...

Номер патента: 861354

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Аймухамедова, Серкебаева

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...пектиновые вещества раствором ацетона или этанопа с конечной концент" рацией 70% . Осадок промывают ацетоном,затем эфиром, сушат на воздухе. Выход пектина 1,41 г, что составляет 14,1% от веса сухих веществ в экстракте,П р и м е р 2. 100 г плодов облепихи заливают 350 мл 0,35%-ной щавелевой кислоты и проводят при 72 С гидролиэ в течение 75 мнн, а затем фильтруют, Фильтрат охлаждают и осаждают пекти3 861354 . 4 новые нещестна раствором ацетона или ,экстракт заливают равным объемом ацеэтанола, Полученный осадок промывают тона нли этанола, Осадок промывают ацетоном, затем эфиром. Сушат на ноз" растворителем несколько раз, затеи духе. Выход иектина 1,37, что состав- эфирои и сушат на воздухе, Выход пекляет 3,73 от содержания сухих...

Номер патента: 854934

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектовой

...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...

Номер патента: 825542

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Токтабаева

МПК: C08B 37/06

Метки: 825542

...1,0 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этилового спирта, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 2,5 ч при 63 С и рН 6,5. Затем продукт осаждают ацетоном, фильтруют и сушат на воздухе. Выход целе-, вого продукта, содержащего 2,60 азота, составляет 80.П р и м е р 3. К 1, 3 г диальдегидпектовой кислоты добавляют 0,7 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этанола, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 3 ч при 65 С и рН 7. Затем продукт осаж825542 формула изобретения Составитель Т. МартинскаяТехред А.АчКорректор М. Шароши,Редактор Кузнецова Заказ 2486./62 Тираж 530 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал...

Номер патента: 763355

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Аймухамедова, Шамшибаева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, концентрации, пектиновых

...в табл. 1.П р и м е р 1, К 200 мл диффузионного сока добавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра и омыляют при комнат- яной температуре в течение 15 мин.Пектовую кислоту осаждают 10 мл концентрированной соляной кислоты и центрифугируют при 2500-3000 об/мин в течение 10 мин. Средняя арифметическаяобъема осадков в градуированной центрифужной пробирке из трех определений - 12,03. По калибровочной кривой этому объему осадка соответствует концентрация 0,03 пектовой кислоты,П р и м е р 2. К 200 мл диффузионного сока прибавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра, проводят омыление15 мин, осаждают раствор 5 мл концентрированной серной кислоты, центрифугируют выпавший осадок пектовойкислоты .в течение 12 мин при 2500300 об/мин. Средняя арифметическаяобъема...

Номер патента: 718443

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Аймухамедова, Вернер, Малицкий, Стручалина, Чингишева

МПК: C07D 207/28

Метки: кислоты, пирролидонкарбоновой

...пластины изагружают в термопечь. Температура печина входе 190 С, на выходе - 197 С, Нагреванне 2проводят в течение 8 мин. Процесс превращенияглутаминовой кислоты в пнрролидонкарбоновуюкислоту - 86% (11,09 г пирролидонкарбоновойкислоты), Контроль проводят злектрофоретическим методом, о количестве пирролидонкар.боновой кислоты судят по разности значенийглутаминовой кислоты в пробах до и послегидролнза.Отделение глутамнновой кислоты от пирролидонкарбоновой кислоты осуществляют вод.ной перекристаллизацней,П р н м е р 2. 10 г глутаминовой кислотыв вйде порошка загружают в термопечь, предварительно нагретую до 190 С, затем повышаюттемпературу печи до 197 С. Общее время нагревания глутаминовой кислоты в печи 16 мин.Превращение глутаминовой...

Номер патента: 664967

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Аймухамедова, Мартинович, Родионова, Тиунова, Цел, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...готового продукта, повышение его качества и упрощение технологического процесса,Для достижения этой цели из ферментных препаратов берут комплекс ферментов, полученных из гриба Стео 1 г 1 с 1 тцтп сапйЫцтп и включающих целлюлазу и гемицеллюЗаказ 1128/13 Изд.322 Тираж 591 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пектиназы. В результате воздействия этого препарата происходит расщепление связей пектиновых веществ с целлюлозой и белковыми веществами и высвобождение нативных пектиновых веществ. Пектиновые вещества таким образом экстрагируют из обработанного ферментами растительного сырья не в виде продуктов деградации пектиновых...

Номер патента: 652210

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Аймухамедова, Вернер, Герштейн, Кудимова, Озереденко, Потемко, Стручалина, Шолин

МПК: C12B 1/26

Метки: аминокислот, жидкости, культуральной, производстве

...осаждения биомассы предлагается в качестве неорганических коагулянтов использовать шестиводный "хлористый алюминий и едкий натр в соотношении культуральная жидкость: шестиводный хлОристый алюминий 1 едкий натр, равном 100:20:8, при этом в культуральную жидкость сначала вводить шестиводный хлористый алюминий, а затем едкий натр, Кроме того, культуральную я(идкость предлагается обрабатывать при рН 8-9.В культуральнук 1 жидкость (КЖ) при производстве аминокислот вводят неорганические коагулянты, в качестве которых используют шестиводный хло-. едова, Л.И,Потемко, А.Ф.Шолин,И.Герштейн и В.Г.ОзереденкО,2 4 215 0,036 7,55 Таблица 8,5 6 Вязкаяпаста 0,2 30 Жидкаяпаста 8,5 231 5 Плотнапаста менном.введении осадителей приведены в...

Номер патента: 647304

Опубликовано: 15.02.1979

Авторы: Аймухамедова, Мартинович, Родионова, Тиунова, Фениксова, Цел, Шелухина

МПК: C07H 3/02

Метки: пектинсодержащего, полисахаридного, сахаров, сырья

...сырья.Выход Д-галактуроновой кислоты 80 тглюкозы 3П р и м е р 110 г измельченноговоздушно-сухого свекловичного жомазаливают 200 мл раствора ферментногопрепарата бео 1 гтсИогп сам 11 е)откомплекс пектолитических, целлюлолитических и протеолитических фермгментов, концентрации 5в 0,1 Иацетатном буфере, рН 4-4,1, и термостатируется при 40-42 С в течениетрех суток. После фильтрации ферментативный гидролизат пропускают черезколонку АВ(НСОО ). Высота колонки 20 см, диаметр 2,5 см,Сорбированную на колонке кислотуэлюируют 0,5 н.муравьиной кислотой.Элюаты упаривают при 45-46 С и остафточном давлении 30 мм рт.стИэ упаренного раствора кристаллизуют галактуроновую кислоту. Выход 1,6 г или80 от теоретического. Фильтрат,647304 Формула...

Номер патента: 633860

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Аймухамедова, Мокеева, Рукавишникова

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/28

Метки: пирролидонкарбоксилататриметилглицина

...условиях,свободен от примеси П -Формы,П р и м е р. В трехгорлую кОлбу,снабженную мешалкой и обратным холодильни.;Ом, помецают 1 моль бетанна,приливают 650 мл дистиллированнойводы, затем при перемешивании добавляют 1,1 моль Ь в (+) -глутаминовокислоты. Реакционную .смесь нагреваютна водяной бане при 95 С до наступ"а оления равновесия между глутаминовойи пирролидонкарбоновой кислотами.Стетень перехода глутаминовой кислоты в прролидонкарбоновую в моментравновесия составляет 90-92,5.После окончания нагревания раствор упаривают до 70 С ВЕ( 1,465),к нему добавляют этиловый спирт дляОсажденея непроредгировавшей глутамнновой кислоты, Конечная концентрация спирта в растворе должна быть нениже 80. После Отделения выпавшегоосадка, спирт...

Номер патента: 620475

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Аймухамедова, Магель, Рукавишникова, Стручалина

МПК: C07C 87/30

Метки: бетаина, гидрата

...способ получения гкдрата бетаина из его соли - хлоргидрата бет ина путем нейтрализации кислоты щелочью- едким натром перед спиртовой экстракцией при нагревании и проведения дробной кристаллизации для отделения хлоридов от целевого продукта 2.Недостаткй этого способа - длительность экстракции, многостадийность процесса, трудность отделения хлоридов от целевого продукта и низкий выход - 15- 35%. мии ЛН Киргизской ССР Это достигается согласно предложен620475 Составитель Л, ИоФФеРедактор Т, Загребельная Техред Э. Чужик Корректор А. Власенко Заказ 4591/18 Тираж 559 Подписное БНИИПИ Гасу;арственного комитета Совета Министров СССР по деламизобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,...

Номер патента: 605599

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Аймухамедова, Вернер, Каниметов, Саргазаков, Стручалина, Чен, Шолин

МПК: A23K 1/00

Метки: аминокислот, биомассы, биосинтеза, добавки, используемых, кормовой, микроорганизмов

...жидкости, содержащей около 5 г/л треонина, при непрерывном перемении добавляют 0,5 г безводного истого калЬция, затем не прекрапаремешивания, прибавляют около тринатрийфосфата. Смесь нагревают 0 С. Осадок отфильтровывают, вывают при 100-110 фС в течение 5 мин, охлаждают до 40-50 фС, вывают еще 30-40 мин при 75-85 ОС.605599 Формула изобретения Составитель Л, МураяРедактор Т, Шарганова Техред М.Келемеш КорректорЗакаэ 2226/4 Тираж 603 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45 Филиал ППП Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Готовая добавка содержит до 5 азота,10 аминокислот, 20-25 кальция и другие ценные компоненты.Предлагаемым способом на...

Номер патента: 586889

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Аймухамедова, Барко, Каниметов, Ли, Стручалина, Чен, Шелухина

МПК: A23K 1/02

Метки: бетонной, подкормки

...осадок отход свеклосахарного пронзводства - в колкчестве 10-15% в качестве ясточннка кальция, затем смесь перемешивают я тарнруют,Предложенный способ обра боткя способствует гидролнэу полнуронядов жома эа счет присутствующей в маточняке соляной кислоты. При этом пектиновые вещества, содержашнеся в жоме в колнчестве 38-40% в нерастворнмой форме, переходят в растворимую, что увелнчивает ценность продукта, так как растворямые пектяновые вещества являются деэннтоксккантамя.фнльтрацнонный осадок, используемый как источник кальция получаемый на стадяк очистки н фильтрация диффузионных соков в веклосахарном производстве, содержит ценные компоненты (в %): сахар около 21 пек 3тиновые вещества 1,7, азотистые вещества 6; углекислый кальций...

Номер патента: 584012

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Алиева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: глицерина, пектата

...являются использование в качестве исходного сырья цитрусовых пектиновых веществ, производство которых отсутствует в СССР, и необходимость деградации полученной пектовой кислоты для получения соединения, пригодного для медицинского использования.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса описывается способ получения пектовой кислоты, заключающийся в том, что пектовую кислоту, выделенную из свекловичного жома, подвергают взаимодействию с глицерином в среде метанола при соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина1: 3: 0,8. Обычно реакцию проводят при 50 -55 С. П р и м е р. Суспендируют 15 г пектовойкислоты, выделенной из свекловичного пектина, в 50 мл метанола, содержащего 1,5 мл воды и 12 г глицерина. Реакцию проводят...

Номер патента: 584002

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Магель, Стручалина

МПК: C07C 101/12

Метки: бетаина, иодистого

...после чего с т йодистый бетаин аммония есь нагр н, Спир под ваку Получаю пособу потй может оситс бета в мед и исхо к новому а, кото ине в ка ного сыр естве химия для орга 5 того бетаив избытке рмула изобретения являетсяодистого 10 лови дони лагаетаинаистым1 прироцессполу точники информации, во внимание при экс тз нять 1. Несмеянов Н. А., Несмеянов А. Н Начала органической химии, изд, Химия, М., 1974, т. 1, с, 461 - 463. а, со- ,73 г Изобретение отн ялучения йодистого ин быть использован иц ческих реактивов днического синтеза.Известен способ получения йоди на алкилированием аминокислоты йодистого метила 11.Недостатком известного способ использование в процессе ядовито метила. Цель изобретения - улучшение ус труда за счет исключения из...

Номер патента: 583137

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Турдакова, Шелухина

МПК: C07H 3/02

Метки: сахаров

...1 мл/сммин для20сорбции уроновой кислоты.Перк опят обрабатывают вктивированнымуглем и упаривают при температуре ие выше 45 и оствточномдввлении 30 ммрт.ст.Из упаренного раствора при стоянии выкрис 25твлизовывается врабиноэв (с примесью глюкозы) в количестве 12 г, т.е, 15% по весувыжи мокЬ.Кислотньсй гидролизат яблочных выжимок пропускают одновременно через батарею30иэ 5-7 колонок сильноосновной анионообменной смолы АВ(НСОО ) (4 х 40 см) соскоростью 1 мл/см мин, К полученному пе.2рколяту прибавляют фермент пектиназу (1 гца 10 г сухого вещества гидролизата) и произ,водят ферментативный гидропиз в течение.48-72 часов при 39-400, Ферментативныйгидролизат фильтруют через бумажный фильтри перколируют через АВ(НСОО ) со скоростью 1 мл/см . мин...

Номер патента: 539040

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Абаева, Аймухамедова, Алтымышев, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: плазмозаменителя

...пропусканием гидролизата через анионпт в муравьинокислой форме и целевой продукт осаждают ацетоном в соотношении 1:1 - 1:2.Гидролиз пектиновых веществ проводят при рН 1 путем добавления концентрированной серной кислоты уд. вес 1,830. Преимуществом предлагаемого способа является зьсокий выход пектиновых веществ (80%), хорошая растворимость препарата в воде, более низкий молекулярный вес и следовательно отсутствие кумулятивного действия, а также почти повсеместное наличие большого количества сырья (жома сахарной свеклы).П р и м е р 1. 50 г свекловичного жома заливают 1900 мл дистиллированной воды, нагретой до 55 С и доводят рН полученной смеси до 1 концентрированной серной кислотои (2,7 мл). Затем поднимают температуру до 78 С и...

Номер патента: 438407

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Аймухамедова, Институт, Каниметов, Рукавишникова, Стручалина

МПК: A23K 1/02

Метки: бетаиновой, животных, подкормки, птиц, сельскохозяйственных

...ионообменным путем, которые обрабатывают окисью кальция и нейтрализуют щелочью. Получаемая бетаиновая подкормка представляет собой жидкий концентрат. 10Цель изобретения - удобство транспортировки и хранения, а также использование при сухом типе кормления животных и птиц,Это достигается тем, что по предлагаемому способу бетаиновые маточники обрабаты вают сухим жомом и углекислым кальцием с последующей сушкой при 30 - 80 С 3 - б час и измельчением целевого продукта,П р и м е р 1, 100 мл бетаинового маточника смешивают с 50 - 90 г сухого жома. Эту 20 смесь оставляют на 24 часа. Затем к полученному продукту добавляют 5 - 15 г углеьция и высушиас. Сухую смескак добавку вптиц.2. К 100 млс0 - 90 г сухогольция. Смесьзмельчают и ис кислого кал...

Номер патента: 386911

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аймухамедова, Шелухина

МПК: C07C 51/00, C07C 59/147

Метки: 386911

...зап водяную баню 10 Гидролиз п ход галактур методу обрат ния 853%.ина помещают в химивают минималыным копредупреждения слиа. Туда же доба,вляют равьиную кислоту, и рают. Полученную сумпулу из термостойкопомещают .в кипящую Предмет изобретен Способ получения Д-галак ты путем кислопного гидрол веществ, отличающийся тем,личения выхода целевого пр ведут в присутствии органич пример муравьиной.уроновои кислоза пектиновых то, с целью уведукта, гидролиз ских кислот, наИзобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений. Д-галактуроновая кислота, которая получается тто предлагаемому способу, может быть,применена в качестве реактива при структурных исследованиях полисахаридов.Известен способ получения Д-галактуроновой кислоты...

Номер патента: 324263

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аймухамедова, Ногойбаева, Турдакова, Шелухина

МПК: C12P 19/04

Метки: кислоты, пектовой

...тки пектцца смеси, введе получеццо трации и по1. Способ тем обрабо полученной смешивания телем, филь псктовой кислоты пущелочыо, выдержки цця соляной кислоты, о осадка с раствори- следующей сушки, отприсоединением заявкиИзобретение относится к способам получеция цектовой кислоты и может быть пспользовацо для получения желе с низким содержацием сахара.Известны способы получеция пектовой кислоты путем обработки пектица щелочью, выдержки полученной смеси, введения солянойкислоты, смешивания полученного осадка срастворителем, фильтрации и последующейсушки. 10Однако выход кислоты, полученной по этимспособам, недостаточен, а расход растворителя значителен.С целью повышения выхода кислоты и сокращения расхода растворителя по предлагаемому...

Номер патента: 308349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Институт, Рукавишникова, Сологубов

МПК: G01N 27/00

Метки: глутаминовой, кислот, количественного, пирролидонкарбоновой, раздельного

...способами, например хроматографически. О количестве пирролидонкарбоновой кислоты судят по разности количеств глутаминовой кислоты в пробе после гидролиза и до гидролиза, т. е, анализ носит косвенный характер.Известные способы определения пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот занимаюг очень много времени (минимум 12 - 15 час) и связаны в производственных условиях с определенными трудностями. Точность опреде. ления 3 - 10%.С целью повышения специфичности (возможности раздельного определения) и точности, предлагается способ, по которому анализируемую пробу, представляющую собой раствор пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот, разбавляют водой (чтобы были покрыты электроды) и производят кондуктометрическое титрование...

Номер патента: 297648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Ашубаева

МПК: C08B 37/00

Метки: ионитов

...Известен способ получения катионитов путем окисления свекловичного жома.Для получения амфотерных ионитов предложено,полученный продукт подвергать конденсации с меламином,П р и м е р, Измельченный свекловичный жом экстрагируют дистиллированной водой из расчета 25 сма наг сухого кома. После исчерпывающей экстракции холодной водой водо- растворимых веществ жом обрабатывают 0,3 н. раствором ХаОН в 70%-ном растворе ацетона в течение 24 час. Омыленный жом обеззоливают,нормальным раствором НС в 70/очном ацетоне и промывают 70/о-ным ацетоном до удаления С . Затем жом обрабатывают органическими растворителями (ацетоном, спиртом или эфиром).Полученный таким образом очищенный жом окисляют статически в течение 20 час окислами азота, а затем йодной...

Номер патента: 295770

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Ашубаева, Институт, Салогубов, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: катионита

...(жома) обрабатывают иодной кислотой (6,18 г в 200 лгл воды) в течение 48 час в темноте при комнатной температуре. По окончании окисления вещество отфильтровывают, промывают соляной кислотой в 70%-нохг ацетоне до удаления ионов окислителя и ацетоном до отрицательной реакции на С 1"-ион, а затем эфиром. Сушка воздушная.Диальдегид (СНО 13,2%) далее окисляют бромом в течение 24 час при р 1-1 среды 9295770 25 Предмет изобретения Составитель Г. Русских Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н. И. Наумова Корректор О. И. Волкова Заказ 793/13 Изд, М 365 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж, Рауновская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 при комнатной температуре и окислами азота...

Номер патента: 291705

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Гельфинштейн, Институт, Ли, Стручалина, Убашев

МПК: A23K 1/02

Метки: бетаиновой, подкормки

...кальция или 4 - 7 я, рН 1, Предварительно ат кальция заливают небо и горячей веды до кашео бавляют в маточник пэп месь нейтрализуют 40 Ч -ны и (ХаОН) илп на 100 л м - 4 г твердого едкого натра. а добавляют г карбоната льшпм колибразной мас- перемешивам раствором аточника беспособам получ хозяйственных ж аль ения бетаина пр:гелассы, барды и карбон честно ы, днии. ключ ается обрабатыют раствотовых мамиака на щел утбретенпя редм бе Способ получениядля сельскохозяйствеотличающийся тем, чсырьевой базы, испоточникп, полученнь ела из мелассы, бардков ионообменным пвают окисью кальцтлочью. аиновои под животных целью расш от оетаинов про тзводстве пас ационных ко-.орые обр не. трал изую одкормки в основной стимулирует их рост 15 по сравнению с...

Номер патента: 221683

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аймухамедова, Бегалиева, Шамшибаева, Шелухина

МПК: C07C 51/29, C07H 17/04

Метки: 221683

...кислоту подвергают окислению перйодной кислотой при комнатной температуре. Полученный продукт фильтруют для очистки ог йода, а фильтрат пропускают последовательно сначала через слабый анионит, например АН, с целью адсорбирования на нем оставшихся окислителей, а затем через сильный анионит, например АВ, К очищенному таким образом фильтрату добавляют бром и доводят рН среды до 9. Окисление бромом ведут также при комнатной температуре. По окончании реакции бром удаляют продувкой воздухом, а для связывания ионов натрия раствор пропускают через катионит, напримео КУ, а затем через анионит АВдля уда. ления анионитов окисления. Выход продукта достигает 80%, количество карбоксильных групп - 40%,Пример, 7,5 г пектовой кислоты раство. ряют при...

Номер патента: 218425

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аймухамедова, Ашубаева, Шелухина

МПК: C08G 16/00

Метки: катионита

...ацетона. рН рствором НС 1.Сшитый продукт оют от формальдегидаи сушат на воздухе.пектовой кислоты.Обменная емкостьравна 4,5 лггэкв/г.Набухаемость 25% раствора до фнльтровывают, отмывадистиллированной водой Выход 98% от исходной олученног атионит изобретенп П редмСпособ получедействия пектовыотличающийся тесырьевой базы,используют низкпример пектиныпроводят в среде Известен способ получения катионита путем взаимодействия высокомолекулярных пектовых кислот, например яблочных пектинов, с формальдегидом в водной среде в присутствии 9% -ной соляной кислоты. 5Предлагается способ получения катионита на основе низкомолекулярных пектовых кислот, например свекловичных пектинов, путем их взаимодействия с формальдегидом в среде ацетона при рН...