Патенты с меткой «глутаминовой»

Номер патента: 150841

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Перекалин, Темп

МПК: C07B 31/00, C07C 227/06, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...насоса. Выход солянокислой соли глутаминовой кислоты 3,5 г . (95 О",). Глутаминовую кислоту выделяют обычным способом, Соль растворяют в минимальном количестве воды при 50, раствор нейтрализуют до рН=З - 3,2 бикарбонатом натрия и оставляют на ночь на холоду. Выпавший осадок промывают ледяной водой до исчезновения ионов С 1, затем перекристаллизовывают из воды.Т. пл. глутаминовой кислоты (моногидрата) 199,150841 Предмет изобретения Способ получения глутаминовой кислоты восстановлением а-нитроглутарата в спиртовом растворе на скелетном никелевом катализаторе с последующим омылением диэфира глутаминовой кислоты. о т л и ч а ющи й с я тем, что, с целью упрощения процесса, восстановление ведут в метаноле при нормальных условиях. Составитель...

Номер патента: 170066

Опубликовано: 01.01.1965

МПК: B01J 41/04, C07C 227/40, C07C 227/42 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...сепарационного щелока) с рН 2 - 2,5, с содержанием сухих веществ 10,3 Бр и 5,69 г пирролидонкарбоновой кислоты. Б фильтрате и промоях найдено 0,9986 г или 1 г пирролидонкарбоновой кислоты, Анионитом адсорбировано, следовательно, 5,69 - 1=4,69 или 4,7 гпирролидонкарбоновой кислоты, Затем ионитпромывают водой до отрицательной реакциина сухие вещества в промоях, Кислоту элюи 5 руют раствором аммиака 3,5 - 5%-ной концентрации.Уловленная анионитом пирролидонкарбоновая кислота количественно десорбируется исобирается во фракциях с рН от 4,5 до 8,5 и10 10 с содержанием сухих веществ от 0,6 - 0,8 Брдо содержания сухих веществ элюирующегораствора, поляризация в отбираемых фракциях элюата отрицательная,Концентрация сухих веществ в обгцем объе...

Номер патента: 240713

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Алексеева, Лундин

МПК: C07C 227/18, C07C 227/22, C07C 229/24 ...

Метки: глутаминовой, кислоты

...путем кипячения в концентрированной соляной кислоте и полученный при этом хлоргидрат Ы, 1-глутаминовой кислоты переводить затем в основание обычным способом, например действием карбоната серебра с последующей обработкой раствора сероводородом.П р и м е р. 50 г тетраэтилового эфира 1-ацетиламинопропан,1,3,3-тетракарбоновой кислоты, полученного по способу Канеко и Куин Ли в одну стадию конденсацией малонового эфира, диалкилового эфира Х-ацетиламиномалоновой кислоты и параформальдегида, кипятят с 150 мл концентрированной соляной кислоты в течение 8 час, раствор упаривают в вакууме досуха, остаток промывают абсолютным спиртом и получают 23 г (97,5%) хлоргидрата сг, г-глутахгиновой кислоты с т, пл.193 - 195 С. Последний...

Номер патента: 255162

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Букин, Клюева, Куцева

МПК: C12P 13/14

Метки: глутаминовой, кислоты, микробиологический

...штамма ВгеуЬ шенный на глокозо-кукуруз ние 24 час, высевают на ме. среду, устанавливают рН 7 - ную жидкость аэрируют. Через 3 - 5 час В ультуральню жидОст.вносят пенициллин, тз."н пли цпклосерин и продолжают фермеТапио до 24 - 30 час.П р и м е р 1. КультурУ ВгеУЬасегшпт 2 5 ьрацпваот на ка алке при 150 - 200 ООУанв -,е еНс суток прп 28 - ЗО и рН 7 на среде следую,цего состава, ,о; глюкоза 2; кукурузный экстракт 2; натрий хлорпстый 0,3.Вьращснная таким образом Ульт 5 ра Вгс. О У 5.ассги сл 5 жит носеНым:55 атер пал оъ. В30-литровый ферментер, снабженный автомат:ескп.5 рег 5 лпроватнем рН среды, темпсратуры, аэрации и непогашения, ода 5 ог 5, посев;ого материала от 5 соличества ш:тательной 5 срсды. Ферментацпю прово ят при 30 С а...

Номер патента: 308349

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Институт, Рукавишникова, Сологубов

МПК: G01N 27/00

Метки: глутаминовой, кислот, количественного, пирролидонкарбоновой, раздельного

...способами, например хроматографически. О количестве пирролидонкарбоновой кислоты судят по разности количеств глутаминовой кислоты в пробе после гидролиза и до гидролиза, т. е, анализ носит косвенный характер.Известные способы определения пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот занимаюг очень много времени (минимум 12 - 15 час) и связаны в производственных условиях с определенными трудностями. Точность опреде. ления 3 - 10%.С целью повышения специфичности (возможности раздельного определения) и точности, предлагается способ, по которому анализируемую пробу, представляющую собой раствор пирролидонкарбоновой и глутаминовой кислот, разбавляют водой (чтобы были покрыты электроды) и производят кондуктометрическое титрование...

Номер патента: 339577

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Промышленных, Селекции

МПК: C12P 13/14

Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной

...нейтрализуют при перемешивании концентрированной 73%-ной ортофосфорной кислотой (10 мл на 1 л фильтрата) до рН 7. Затем, раствор нагревают до кипения, выдерживают при 95 - 100"С 10 мин и выпавший осадок фосфатов кальция фильтруют также как и в предыдущем случае после остывания раствора до 70 С. Осадок промывают водой, взятой в количестве 10% от объема пропущенной через фильтр иидкостиПолученный после второй фильтрации раствор содержит глутаминовую кислоту в концентрации 50 г/л (концентрация увеличивается за счет частичного упаривания жидкости), содержание сухих веществ 11%, зольность 2 5%, содержащие Са 2+ 100 мг-экв/л.Обработанный раствор культуральнои жидкости пропускают через колонку, заполненную еульфокатионитом КУ-20 в Н+-форме,...

Номер патента: 474136

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Ежеф

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты, солей

...раствору до тех пор, пока не прекратится образование осадка и раствор будет только слабо опалесцировать прп добавлении суспензин, После этого фильтруют 10 раствор, добавллют несколько капель 5%-нойсерной кислоты, потом и раствору, содержащему чистое основание дпгпдрострептомнцнна, рН которого выше 12, добавляют медленно 1.-глутаминовую кислоту до тех пор, 15 пока рН достигнет 6,5 - 6,8. К полученной таким образом желтоватой жидкости прибавляют актпвированный уголь и раствор прп 40 С в вакууме упарнвают до 40% первоначального объема.20 Раствор, полученный таким образом, содержит приблизительно 40 вес, % соли 1.-глутаминовой кислоты и дигпдрострептомпцнна,П ример 2. К смеси 14,7 г 1.-глутампновойкислоты и 45 мл воды дооавллют 8,7 г...

Номер патента: 562549

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Беликов, Белоконь, Понуров, Фалеев

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...является увеличенвыхода основного продукта и устранение пбочных продуктов.Для этого реакцшо взаимодействия раствора салицилиденглицината меди с метакрплатом проводят в водно-пирпдпновомрастворе прп соотношении пирпдин/вода == (1 - 3): (8 - 11).Реакцию получения глутампновой кпроводят в водно-пиридиновом раствор 30 соотношении пиридпн/вода= (1 - 3): (8 - 11)(1 - 3): (8 - 11). Составитель Л. Иоффе Техред Н. Сметанина 1(орректор В. Гутман Редактор Н, Джарагетти Заказ 511/1168 Изд.48 Тираж 563 11 одписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент взаимодействием раствора салицилиден-глицината меди с метилакрилатом в атмосфере инертного...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Номер патента: 654681

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Арье, Бекер, Вернер, Дунце, Зарин, Лиепиныш, Линде, Лука, Мамадалиев, Селга, Стурис, Хелманис, Чыныбаева, Шурупова, Якобсон

МПК: C12D 13/06

Метки: 541-р47-продуцент, глутаминовой, кислоты, штамм

...ЫЖоп ВцИ 1 воге 1974.В дапьнейшем изобретение поясняется примером. Осуществляют выращивание посевного материала в копбах на качалке ипи в малом инокупяторе. Полученный посевной материал (1 стадия) испопьзуют дпя засева посевных ферментеров (2. стадия); содержимое последних - ,для засева основных ферментеров. Засев питательной среды в посевных ферментерах производят посевным материапом, выращенным в колбах на качалке ипи в малом инокуляторе.Односуточный инокулят дпя засева среды дпя:выращивания посевного материала допжен содержать 5,010-8,0;10 кпеток продуцента в 1 мп, что соответствует 6,0-7,0 ва сухой биомассы.Односуточная купьтура посевного материала из посевного ферментера содер жит 68 г сухой биомассы в 1 л среды,.35468 1 Таблица 2...

Номер патента: 715571

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бахарев, Воронин, Карлаш, Простотина, Шароварникова, Шумов, Юдин

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...175 мл дистиллирбваниой воды, промывают холодной дистиллированнойнагревают ее до 85-90 ОС, загружают водой (5-10 С) до отсутствия хлор 20 г сухой технической глутаминрвой. ионов, сушат при температуре 60 кислоты (-ное содержание 88,2), пе дС,ремешивают до полного растворения, Выход фармакопейной глутаминовойпроверяют удельный вес раствора при кислоты 79,10 в пересчете на82 С(должно быть.1,015-1,016 г/см), 100-ную взятую для очистки кислоЗатем загружают 3, 67 г щелочного ак ту,тивированного угля марки А 1 Вре- Использование предлагаемого спомя перемешивания с углем 30 мин, . соба для очистки технической глутапосле чего раствор фильтруют, уголь миновой кислоты позволяет;на фильтре промывают 15 мл горячей . . 1. Получить относительное...

Номер патента: 910763

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Казлаускас, Паулюконис, Ческис, Янушевичуте

МПК: C12Q 1/00

Метки: глутаминовой, кислоты

...двуокись углерода растворяется в электролите, вследствие чего происходит изменения его рН, пропорциональное концентрации Ь-глутаминовой кислоты. Изменения рН регистрируют с помощью самопишущего потенциометра и цифрового вольтметра. Ь-Глутаминовую кислоту определяют по калибровочному графику, показывающему зависимость изменений рН электролита от концентрации Ь-глутаминовой кислоты, После анализа испытуемый раствор отфильтровывают, промывают Зх 2 мл 0,05 М буферным раствором рН 3,8, содержащим 5.10 М пиридоксальфосфат и 0,05 М МаСК, и анализируют другой образец, используя тот же ферментный препарат.Концентрацию (С)Ь-глутаминовой кислоты определяют по калибровочному графику или рассчитывают по Формуле, полученной преобразованием уравнения...

Номер патента: 939550

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Баздырева, Букин, Глущенко, Дмитренко, Куцева, Павлова

МПК: C12P 13/04

Метки: глутаминовой, кислоты

...присутствуют в гидролизате .в достаточном количестве, При приготовлении питательной среды в него вносят только минеральные соли-источники азота, фосфора, калия, магния.Питательную среду стерилиэуют известным способом, охлаждают, засевают 2 М-часовой культурой микроорганизма продуцента глутаминовой кислоты, проводят ферментацию и выделяют кислоту иэ культуральной жидкости. В качестве продуцентов глутаминовой кислоты используют микроорганизмы Вгеч 1 Ьаейегигп Г 1 ачов, М 1 егососсцз д 1 о 1 ае сцз.В предлагаемом способе для приготовления питательной, среды в качестве источника углерода может быть использована смесь моносахаридов любых гидролизатов целлюлоэосодержащих растительных материалов.8 таблице дана характеристика моно....

Номер патента: 1085974

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Аксенова, Ваучский, Дударев, Маслий, Петров, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...р и м е р 2, 8,7 г -ЦПА (95,4)растворяют в 200 мл 25-ного водногоаммиака с 5,4 г ИаСБ, Реакционнуюсмесь нагревают при 130 С 10 мин,вводят 22 г (0,15 моля) Р-глутаминавой кислоты, добавляют 42,85 г 42 ного БаОН (0,45 моля) и нагренаютпрн 170 СС 2 ч, Содержание глутаминовай кислоты н растворе 35,4 г.,Выход 91,1 (на 3-ЦПА), Содержаниепирролиданкарбонавой кислоты в выделенном продукте 2,5, Степень рацемизации 98. Глутаминовую кислотуполучают храматографически чистой,Таким образом, предлагаемый способ является более простым по сравнению с известным, поскольку н немрацемиэацию осуществляют не как самостоятельную стадию, а как процесс,протекающий одновременна с гидрализом,Тира 410 ПоииоиоиУжгород, ул, Проектная, 4 Изобретение...

Номер патента: 1682393

Опубликовано: 07.10.1991

Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян

МПК: C12P 13/14

Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной

...системе, Избыток ионов аммония отрицательного влияния на дальнейшие процессы выделения глутаминовой кислоты не оказывает.Влияние количественного состава элюента на выходе целевого продукта представлено в таблице. П р и м е р. Стеклянную колонну диаметром 6 см и высотой 80 см заполняют 2 л сульфополистирольного катионита КУх 8-в натриевой форме. Через колонну снизу пропускают 4 л фильтрата культуральной жидкости продуцента глутаминовой кислоты, подкисленной до рН 1 соляной кислотой. Скорость раствора 0,7 обьемэ жидкости на объем смолы в час.После пропускания 2500 мл жидкости в фильтрате с колонны появляется глутаминовая кислота, Фильтрат собирают для следующего цикла сорбции, Собрано 2,31 л фильтрата с концентрацией глутаминовой кислоты...

Номер патента: 2002747

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Чуан, Эдвард

МПК: C07D 471/04

Метки: глутаминовой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...пиримидин-ил)пентаноил)-1;глутаминовую кислоту, т.пл. 1440 С (размягчение и вспенивание);ЯМР (ДМСО-бв, 300 МГц) д: 9,70 (с,шир, 1 Н). 8,01 (д, 3 - 6 Гц, 1 Н), 6,17 (с, 1 Н),5,88(с, 2 Н), 4,13 (м, 1 Н), 3,17 (м, 1 Н), 2,68(т,.1 6 Гц, 1 Н), 2,42 (м, 1 Н), 2,22(т, 3 5 Гц, 2 Н),2,07(т,4 5 Гц,2 Н), 1,86(м, 1 Н), 1,70(м, 2 Н), 1,44 (м, ЗН), 1,24 (м. 4 Н).Й-(3-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин- ил)пропионил)-.-глутаминовую кислоту и Й -(4-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин-ил)бутирил)-1-глутаминовую кислоту получает аналогичным образом из диметил-И-(3 (2-пивалоиламино-гидрокси,6,7,8-тетра гидро п иридо (2,3-бпиримидин-б-ил)пропионюф: глутамата и диметил-Щ 4.(2-пивалоиламино-гидро...

Номер патента: 1602019

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Сахаутдинова, Толстиков

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: гликопептид, глицирризиновой, глутаминовой, диметиловым, иммунный, кислоты, неспецифическую, ответ, первичный, резистентность, стимулирующий, эфиром

Гликопептид глицирризиновой кислоты с диметиловым эфиром L-глутаминовой кислоты общей формулыгде R= L= NH- H2)2-COOMeстимулирующий первичный иммунный ответ и неспецифическую резистентность.

Номер патента: 1637335

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян

МПК: C12P 13/14

Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной

...состоянии) катионита КУ8 в К+-форме. Через колонку снизу пропускают 4 л культуральной жидкости (КЖ) - продуцента глутаминовой кислоты, выращенного на среде, содержащей мелассу, гидролизат кормовых дрожжей и соли со скоростью 0,7 об/ч. Предварительно культуральную жидкость нодкисляют 10-ной азотной кислотой до рН 1,2 в реакторе с мешалкой, Окисляющего воздействия азотной кислоты, сопровождаемого обычно появлением газообразных окислов азота, не замечено. Концентрация глутэминовой кислоты в подкисленной культуральной жидкости составляет 42 г/л. Остатки КЖ, находящейся в колонне, вытесняют 2 л воды. Фильтрат с биомассой собирают в емкости для стоков до тех пор, пока проскок глутэминовой кислоты не превысит концентрацию 2 г/л, далее...