C07C 101/22 — C07C 101/22

412185

Загрузка...

Номер патента: 412185

Опубликовано: 25.01.1974

МПК: C07C 101/22

Метки: 412185

...биолог гх облас,относится,к писанных анг овой кислоты, в произ,водст ых,и хим,ичес ически активнь тях,химическо ния но алкила исп о л ьз заторы си,нтеза в,друп ети. р пуль амеш ийсяы и оново ующ хло,р фонаенной в том, двери,или й об- стыл ения хло илов нез ключающй кисло орсульф с послед одукта; 20,1 П р и м е р 2. Получение хлоргидра гидрида К,К-диэтиласпарагиновой ки К 18,9 г Кт,К-диэтиласпарагиновой к(0,1 моль) прибавляют 6 мл димети амида,и медленно 10,7 мл (0,15 моль) стого ацетила. Смесь, нагревают при 70 около часа, охлаидают,и обрабатываю лютным эфиром. Выход 87%, Темпе плавления хлоргидрата ангидрида К,Каспарагиновой кислоты 103 - 105 С, та анслоты, ислоты тформ- хлориотсутствуют сведев К,К-диалкиласпае обладают ценныПредлагдов...

Способ получения солей глутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 474136

Опубликовано: 15.06.1975

Автор: Ежеф

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты, солей

...раствору до тех пор, пока не прекратится образование осадка и раствор будет только слабо опалесцировать прп добавлении суспензин, После этого фильтруют 10 раствор, добавллют несколько капель 5%-нойсерной кислоты, потом и раствору, содержащему чистое основание дпгпдрострептомнцнна, рН которого выше 12, добавляют медленно 1.-глутаминовую кислоту до тех пор, 15 пока рН достигнет 6,5 - 6,8. К полученной таким образом желтоватой жидкости прибавляют актпвированный уголь и раствор прп 40 С в вакууме упарнвают до 40% первоначального объема.20 Раствор, полученный таким образом, содержит приблизительно 40 вес, % соли 1.-глутаминовой кислоты и дигпдрострептомпцнна,П ример 2. К смеси 14,7 г 1.-глутампновойкислоты и 45 мл воды дооавллют 8,7 г...

Способ получения -бис-(карбоксиметил)аспарагиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 482438

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Горелов, Никольский

МПК: C07C 101/22

Метки: бис-(карбоксиметил)аспарагиновой, кислоты

...являющихся одновременно про изводными уксусной и дикарбоновой кислот.Таким соединением является новый комплексон - И,К-бис-карбоксиметил - аспарагиновая кислота, обладающая ценными свойст вами. Это соединение хорошо растворимо в воде, образует с ионами металлов высокоустойчивые комплексы.Предлагают способ получения М,Х-бис(карбоксиметнл)-аспарагиновой кислоты, заключающийся в том, что дилитиевую соль аспарагиновой кнслоть; подвсрга 1 от рсакннн взаимодействия с литиевой солью монобромуксусной кислоты в водном растзорс при рН 8 - 9 при температуре 90 С с последующей об- з 0 работкой полученного продукта бромистоводородной кислотой и выделением целевого продукга известным способом.П р и м е р. К раствору 13,3 г аспарагиновой кислоты в 40...

Способ очистки фолиевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 484213

Опубликовано: 15.09.1975

Авторы: Аньшаков, Белякова, Бизин, Горбункова, Демченко, Козлов, Круглова, Москаленко, Пыресева, Шемерянкин

МПК: C07C 101/22

Метки: кислоты, фолиевой

...фолиевой кислоты попредлагаемому методу,В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильникоми термометром, загружают 750 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, нагревают до 65 -70 С, загружают 0,15 г гидрохинона и растворяют 10 г технической фолиевой кислоты приперемешивании. Затем раствор охлаждаютбез перемешивания в течение 2 ч до 35 - 40 Си далее со слабым перемешиванием до температуры О+2. Выпавшую в осадок фолиевуюкислоту отфильтровывают от маточника (время фильтрации 6 мин) и отмывают водой от10 хлоридов (время отмывки 15 минут).Получают 5,6 г фолиевой кислоты с содержанием 87,5%.Выход, считая на 100%-ную фолиевую кислоту 81,3%,П р и м е р 2. В стальной эмалированныйреактор, снабженный рубашкой и...

Способ получения динатриймонокобальтглутамината

Загрузка...

Номер патента: 265889

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Бакасова, Уметалиева

МПК: C07C 101/22

Метки: динатриймонокобальтглутамината

...так, чтобы получи.лись жидкая и.твердая Фазы,и добавляют12,9,92 г шестиводного хлористого кобадь ста; рН среды 3, Псгружайт реакционный сосуд на размешиванче в воцный термостат, р 0температура в котором 25 оС.,Смесь энергично размешивают до установления устойчивого равновесия ОООО 1200 об/мин;мешалки), Установление равновесия проверяют по сходству двух последних анализов по рВ кобальту, хлору, азоту вжидких и твердыхфазах. Равновесие достигается через8 10 час, После достижения равновесия, твердый,остаток отфильтровывают насосомКамовского, отжимают на фильтровальнойбумаге, высушивают ., до водно сухогосостояния, а потом в сушильной шкафу притемпературе 40 м 50 С до постоянного весаи анализируют нв содержание...

Способ получения глутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 562549

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Беликов, Белоконь, Понуров, Фалеев

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...является увеличенвыхода основного продукта и устранение пбочных продуктов.Для этого реакцшо взаимодействия раствора салицилиденглицината меди с метакрплатом проводят в водно-пирпдпновомрастворе прп соотношении пирпдин/вода == (1 - 3): (8 - 11).Реакцию получения глутампновой кпроводят в водно-пиридиновом раствор 30 соотношении пиридпн/вода= (1 - 3): (8 - 11)(1 - 3): (8 - 11). Составитель Л. Иоффе Техред Н. Сметанина 1(орректор В. Гутман Редактор Н, Джарагетти Заказ 511/1168 Изд.48 Тираж 563 11 одписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретении и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Тип, Харьк, фил. пред. Патент взаимодействием раствора салицилиден-глицината меди с метилакрилатом в атмосфере инертного...

Арилсульфонаты диметилового или диэтилового эфиров трео-или этитро4-окси -глутаминовой кислоты, как промежуточные продукты для синтеза хлоргидратов диметилового или диэтилового эфиров оп -ди(2-хлорэтил)аминофен

Загрузка...

Номер патента: 569560

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Алексеева, Евстигнеева

МПК: C07C 101/22

Метки: арилсульфонаты, глутаминовой, ди(2-хлорэтил)аминофен, диметилового, диэтилового, кислоты, продукты, промежуточные, синтеза, трео-или, хлоргидратов, этитро4-окси, эфиров

...33 Ь-глутаминовой20 кислоты, 56953нии с обратным холодильником в отсутствиевлаги воздуха, черы каждые 6-7 час отгоняя из реакционной массы выделяющуюсяводу вместе с бензолом в вакууме досухаи добавляя новую порцию абсолютногд этанола (20 мл). Постепенно осадок переходит в раствор. По истечении 36 час реакционнук массу охлаждают, фильтруюти добавляют 50 мл абсолютного эфира.Бесцветный масляный осадок отделяют декантацией и чистят переосаждением изспирта эфиром. Получают 2,13 г бензолсульфоната диэтилового эфира трео-окси - ЗЬ -глутамицовой кислоты в виде бесцветного масла, выход 924%3 0,47 (система этанол/вода 7;3),Найдено, %; С 48,54; Н 630;,1 3,80;5 7,99.Вычислено, %: С 47,81; Н 6,15; Й 3,73; 205 8,45,П р и м е р 2. Бензолсульфонат...

Способ получения эритрои трео-4гидрокси-глутаминовых кислот

Загрузка...

Номер патента: 570598

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алексеева, Краснов

МПК: C07C 101/22

Метки: кислот, трео-4гидрокси-глутаминовых, эритрои

...Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2096/5 Изд.723 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Гпдролиз проводят раствором мицсральштй кислоты, например 20%-цой 11 С при кипячении в течение 5 - 6 ч. Выделяют целевые продукты известными методами.Общий выход эритро- и трео-гидрокси йЕ-глутаминовых кислот составляет 80 - 82%.Природа полученных соединений подтверждается данными элементного анализа, сравнением с образцами, полученными известными методами. Температуры плавления эритро- и трео-гидрокси-В.С-глутаминовых кислот 166 и 172 - 173 С соответственно, совпадают с литературными данными.Пробы смешения...

Способ очистки глутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 715571

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бахарев, Воронин, Карлаш, Простотина, Шароварникова, Шумов, Юдин

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...175 мл дистиллирбваниой воды, промывают холодной дистиллированнойнагревают ее до 85-90 ОС, загружают водой (5-10 С) до отсутствия хлор 20 г сухой технической глутаминрвой. ионов, сушат при температуре 60 кислоты (-ное содержание 88,2), пе дС,ремешивают до полного растворения, Выход фармакопейной глутаминовойпроверяют удельный вес раствора при кислоты 79,10 в пересчете на82 С(должно быть.1,015-1,016 г/см), 100-ную взятую для очистки кислоЗатем загружают 3, 67 г щелочного ак ту,тивированного угля марки А 1 Вре- Использование предлагаемого спомя перемешивания с углем 30 мин, . соба для очистки технической глутапосле чего раствор фильтруют, уголь миновой кислоты позволяет;на фильтре промывают 15 мл горячей . . 1. Получить относительное...

Транс-1, 2-диаминоциклогександиглутаровая кислота в качестве комплексона

Загрузка...

Номер патента: 726084

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Горелов, Горелова, Дроздова, Колосова, Смирнова

МПК: C07C 101/22

Метки: 2-диаминоциклогександиглутаровая, качестве, кислота, комплексона, транс-1

...в качестве комплексона 2-окси 1,3-диаминопропандиглутаровой кислоты (комплексон % 1) или20 транс,2-пиаминоциклогексан-Я,4-диглутаровой кислоты (комплексон % 2) фактор разделения Ж для парик неопимпразеродим составляет 1,5 или 4,2 соответственно,Логарифм константы устойчивостикомплекса лантана (Ш), лютеция (Ш),празеопима (Ш) и неодима (Ш) с комплексоном % 1 или % 2. равен 7,21,9,40, 7,83 и 7,93 или 13,5, 20,2,15,8 и 16,7 соответственно. Ц 1 ИПИ Заказ 597/20 Тираж 495 Подниснсе Филиал ЛТ 11 Глтент" г. Ужгород, ул, Проектная3получают взаимодействием глутаконовойкислоты и транс,2-пиаминоциклогексанао.при нагревании до 50-70 С при рН 7-8в течение 40-50 ч. К раствору 6,5 г (0,05 моль) глутаконовой кислоты в 50 мл воды добавляют 2,6 г...

Моноалкиловые эфиры -фениласпарагиновой кислоты, как мономеры для получения водорастворимых поверхностноактивных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 745895

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Ахмедов, Скребнева

МПК: C07C 101/22

Метки: водорастворимых, кислоты, моноалкиловые, мономеры, поверхностноактивных, полимеров, фениласпарагиновой, эфиры

...промывают водой.Продукт. представляет собой аморфное вещество темно-красного цвета,растворяется в водных растворах щелочей, ацетоне, днметилформамиде,спирте и не растворяется в кислотах,хлороформе, эфире. Выход 853 от теории.Номенклатурное название мономера;моноамиловый эфир И-Фениласпарагнновой кислоты, молекулярный вес 305. Нр и м е р 4. Получение воримого полимера на основе ных мономеров; В реакционную колбу(0,05 моль) моногептило И-фениласпарагиновой ки воряют его в 20 мл ацет(0,1 моль) 35-ного Фор 0,4 мл 35-ной соляной рН 2, Смесь при перемеш вают до 40 С и выдерживП р и м е р 2. В колбу вводят21,4 г (0,1 моль) моногептиловогоэфира малеиновой кислоты, 30 мл метанола и охлаждают до 5-10"С. Затемприкапывают раствор 9,3 г...

Способ получения тетранатриевых солей-алкил сульфосукциноиласпарагиновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 771087

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Гнатюк, Игнатенко, Малий, Подерягин, Царенко

МПК: C07C 101/22

Метки: кислоты, солей-алкил, сульфосукциноиласпарагиновой, тетранатриевых

....Массе добавляют в течение1 ч 9,8 г (0,1 моля) малеинового ангидрида и нагревают до 85 С. Выдержка при этой температуре 2 ч. К реакционной массе в ту же колбу при тем771087 Составитель А.АнисимовРедактор Л.Емельянова Техред М.Коштура Корректор Л.Иван Заказ 7393/33 Тираж 495 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москвар Ж 35 р Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 пературе 65-70 С в течение 0,5 ч добавляют 93,3 г (0,1 моля) нагретого до 60-70 С 13,5-ного водного раствоюра сульфита натрия. Нагревают реакционную массу до 80-85 фС и при этой температуре размешивают 1,5 ч. К полученной от предыдущей стадии реакционной массе, охлажденной до 50-60 С,...

Способ выделения солей аспарагиновойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 797572

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Пауль, Херберт

МПК: C07C 101/22

Метки: аспарагиновойкислоты, выделения, солей

...цорошок получают с 98%-ным выходом (169,5 г).Удельное вращение /й/сосгавляет +19,8(10%.ный раствор в 2,5 и соляной кислоте),П р и м е р 2. Магний-бпс-аспартат 2 НэО,Получение раствора соли осуществляют из266,2 г (2 моля) Е.-аспарагиновой кислоты и40,3 г (1 моль) окиси магния в 300 мл воды,Высушивание распылением проводят при температурах между 300 С (вход )и 110 С (выходпродукта). Продукт получают в виде бесцветного кристаллического порошка с 99,5%-нымвыходом (322,5 г), Удельное вращение /с/составляет +19,6 (2%-ный раствор в 5 н соляной кислоте),П р и м е р 3. Калий-аспартат 0,5 Н 20Получают раствор соли из 133,1 г (1 моль)1-аспарагиновой кислоты и 56,1 г (1 моль)КОН в 200 мл воды, 9 тот раствор высушивают распылением при...

Тринатриевая соль изододецилдека-этиленгликолевого эфира -2 этилгексилоксипропил-карбо-ксисульфопропионил аспарагиновойкислоты b качестве смачивателя приполиве галогенсеребряных фотографи-ческих эмульсий

Загрузка...

Номер патента: 810674

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баранова, Вайнер, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов

МПК: C07C 101/22

Метки: аспарагиновойкислоты, галогенсеребряных, изододецилдека-этиленгликолевого, качестве, приполиве, смачивателя, соль, тринатриевая, фотографи-ческих, эмульсий, этилгексилоксипропил-карбо-ксисульфопропионил, эфира

...спирта.Смесь 125,2 г (0,2 люль) (10) -оксиэтилированного изододецилового спирта и 19,6 г (0,2 моль) малеинового ангидрида нагревают 6 ч при 80 С в токе азота. Кислотное число, лг/КОН: найдено 78,2; вычислено 77,5.К,полученному моноэфиру малеиновой кислоты прибавляют по каплям 37,2 г (0,2 моль) 7-2-этилгексоксипропиламина. Смесь нагревают 15 ч при 70 - 80 С. Кислотное число, лг КОН/г: найдено 62,1; вычислено 61,5. Проба на первичный амин (титрометрически с раствором соляной кислоты)отрицательная. ИК-спектр: 1731 см - (СО-эфир).Тринатриевая соль моноэфира Х- (у- этилгексоксипропил) - И - сульфосукциноил Статическое поверхностное натяжение, дцн ,сль э при С=1 1 О "Маспарагиновой кислоты и (10) -оксиэтилированного изододецилового спирта,К...

Способ получения -глутаминовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1085974

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Аксенова, Ваучский, Дударев, Маслий, Петров, Рукавицына, Рыжов

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...р и м е р 2, 8,7 г -ЦПА (95,4)растворяют в 200 мл 25-ного водногоаммиака с 5,4 г ИаСБ, Реакционнуюсмесь нагревают при 130 С 10 мин,вводят 22 г (0,15 моля) Р-глутаминавой кислоты, добавляют 42,85 г 42 ного БаОН (0,45 моля) и нагренаютпрн 170 СС 2 ч, Содержание глутаминовай кислоты н растворе 35,4 г.,Выход 91,1 (на 3-ЦПА), Содержаниепирролиданкарбонавой кислоты в выделенном продукте 2,5, Степень рацемизации 98. Глутаминовую кислотуполучают храматографически чистой,Таким образом, предлагаемый способ является более простым по сравнению с известным, поскольку н немрацемиэацию осуществляют не как самостоятельную стадию, а как процесс,протекающий одновременна с гидрализом,Тира 410 ПоииоиоиУжгород, ул, Проектная, 4 Изобретение...