C07D 207/28 — 2-пирролидон-5-карбоновые кислоты; их функциональные производные, например эфиры, нитрилы

Номер патента: 200514

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иоганнес, Корнелис, Ульрих

МПК: C07D 207/28

Метки: активной, кислотб1, оптически, пирролидонкарбоновой

...кислоты. Как установлено,оно составляет /а/ = - 10,2 (с=8, Н.,О), что соответствует оптической чистоте в 95%. Выход кислоты 75,4%.5 П р и м е р 2. 25,8 г рацемической пнрролндонкарбоновой кислоты растворяют в 300 лл теплого изопротшлового спирта. К этому раствору медленно добавляют при перемешивании 12,8 г 1. ( - ) -а-амино-е-капролактама, растворенных в 40 лс,г изопропилового спирта, при 80 С. Выпадающий при этом осадок 1., 1.-соли при 75 С отфильтровывают, промывают и сушат, Дальнейшую обработку 1.1.-соли (18,9 г) проводят так, как в примере 1. Удельное вращение полученной 1.-пирролидонкарбоновой кислоты составляет /а/ = - 9,6 (с=8, НвО), что соответствует оптической чистоте 93% .3П р и м е р 3. 20 г твердого вещества,...

Номер патента: 222272

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ииостраниа, Иноетраиец

МПК: C07D 207/28

Метки: пироглутаминовойкислоты, эфиров

...прибавляют порциями по 200 г глутаминовую кислоту. Таким образом добиваются равномерного обезвоживания, причем масса не обугливается.За 3 - 4 час удается обезвод гть полностью 2205 а (15 логь) глутаминовой кислоты и собрать 90 О,го воды.Расплав медленно охлаждают при энергичном перемешиванпи во избежание застывания,После того, как температура спадет до 110 в 1 С, прямой холодильник меняют на обратный и устанавливают сепаратор, позволяющий удалять образующуюся в процессе этерификации воду по мере ее получения. Затем в реактор осторожно при.швают 1,8,г 950/о-ного этилового спирта, содержащего 20 г пара-толуолсульфоновой кислоты.Пироглутаминовая кислота при энергичном перемешивании быстро растворяется в спирте; по окончании растворения...

Номер патента: 248686

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ванес, Ереванский, Месроп

МПК: C07C 69/38, C07D 207/28

Метки: metилпиppoлидohил)maлohoboй, ди-(n, диэтилового, кислоты, монои, эфира

...Х-хлорметилпирролидона с диэтиловым эфиром малоновой кислоты.В трехгорлую круглодонную колбу, погруженную в водяную баню, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой труб.кой. капельной воронкой и механической ме.шалкой, помещают 250 мл абсолютного эфира, 10,38 г мелконарезанного металлического натрия и при охлаждении из капельной воронки медленно прибавляют 72,3 г диэтилового эфира мат тновой кислоты. Поддерживая температуру бани 45 - 50 С, реакционную смесь нагревают до полного растворения натрия,Затем при перемешивании и охлаждении исмеси по каплям прибавляют 60,3 г Х-хлор метилпирролидона, Реакционную смесь нагревают 4 час и оставляют на 1 день при комнатной температуре. Образовавшуюся соль растворяют в воде,...

Номер патента: 633860

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Аймухамедова, Мокеева, Рукавишникова

МПК: A61K 31/4015, C07D 207/28

Метки: пирролидонкарбоксилататриметилглицина

...условиях,свободен от примеси П -Формы,П р и м е р. В трехгорлую кОлбу,снабженную мешалкой и обратным холодильни.;Ом, помецают 1 моль бетанна,приливают 650 мл дистиллированнойводы, затем при перемешивании добавляют 1,1 моль Ь в (+) -глутаминовокислоты. Реакционную .смесь нагреваютна водяной бане при 95 С до наступ"а оления равновесия между глутаминовойи пирролидонкарбоновой кислотами.Стетень перехода глутаминовой кислоты в прролидонкарбоновую в моментравновесия составляет 90-92,5.После окончания нагревания раствор упаривают до 70 С ВЕ( 1,465),к нему добавляют этиловый спирт дляОсажденея непроредгировавшей глутамнновой кислоты, Конечная концентрация спирта в растворе должна быть нениже 80. После Отделения выпавшегоосадка, спирт...

Номер патента: 718443

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Аймухамедова, Вернер, Малицкий, Стручалина, Чингишева

МПК: C07D 207/28

Метки: кислоты, пирролидонкарбоновой

...пластины изагружают в термопечь. Температура печина входе 190 С, на выходе - 197 С, Нагреванне 2проводят в течение 8 мин. Процесс превращенияглутаминовой кислоты в пнрролидонкарбоновуюкислоту - 86% (11,09 г пирролидонкарбоновойкислоты), Контроль проводят злектрофоретическим методом, о количестве пирролидонкар.боновой кислоты судят по разности значенийглутаминовой кислоты в пробах до и послегидролнза.Отделение глутамнновой кислоты от пирролидонкарбоновой кислоты осуществляют вод.ной перекристаллизацней,П р н м е р 2. 10 г глутаминовой кислотыв вйде порошка загружают в термопечь, предварительно нагретую до 190 С, затем повышаюттемпературу печи до 197 С. Общее время нагревания глутаминовой кислоты в печи 16 мин.Превращение глутаминовой...

Номер патента: 969701

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Людовик, Люсьен

МПК: A61K 31/4015, A61P 25/00, A61P 9/00 ...

Метки: активность, амиды, дициклогексиламиновые, кислоты, мнемоническим, оксо-2-пирролидино-1-уксусные, отношению, процессам, проявляющие, соли

...695 М 7,48.С 1 Н МО (М.в. 187).Найдено, Ъг С 51,30 Н 6,901 й 7,39.ЯМР-спектр (ДМСО)г 2,15 мультиплет 6 Н 4 Н+ф пирролидинон +2 Нг этил; 3,37 мультиплет 4 Н 2 Н пирролидинон +2 Н этил 4,62 квадруплет 1 Н Н; 8,50 уширенный 2 Н ОН и СООН.П р и м е р ы 4-6 - получение амидов лактам-й"уксусных кислот формулы (1) (и щ 1; ВМй,г В),П р и м е р 4. альфа-(2-оксиз тил ) -2-оксо-пирролиди нацетамид.Растворяют 10,15 г (0,06 моль) 1-1 тетрагидро-оксо-фурил)-2- -пирролидинона в 100 моль метанола и насыщают раствор аммиаком, Температура самопроизвольно повышается до 40 фС. Реакционную смесь поддерживают при этой температуре в течение 30 мин, затем оставляют ее охлаждаться до температуры окружающей среды, После этого реакционную смесь выпаривают при...