Способ получения фосфорной кислоты

" д фь ыяО и и с А-ВчйГИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 100578 (21) 2636082,/23-2 присоединен23) Приоритет арствеииый комитетсссрелам изобретенийи открытий оеуд Опубликовано 25,0280. Боллетень И 9 7Дата опубл ования оп.сания 250" 80(72) Авторы изобретени И, Токарев, Е,А, Фомина и ь.В. Майорова Ленинградский государ"твенный научна-исследовательский и проектный институт основной химической промышленност(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНий ФОСФОРНОЙ КИСЛОТИ Изобретение относится к технологии переработки природных Фосфатовна фосфорную кислоту, широко применя.емую во многих отраслях промышленности, в частности в химической промышленности в производстве удобрений,Известен способ получения экстрак"ционной Фосфорной кислоты полугидратным способом, который заключается нразложении сырья серной кислотой,разделении полученной пульпы и отьивке Фосфорной кислоты из осадка полугидрата сульфата кальция, регулирования скорости гидратации которого т 5осуществляют путем введения специалЬ- .ного диспергирующего состава, содержащего сульфированное этоксилированное соединение (1).Известен также способ получения 2 Офосфорной кислоты путем разложенияФосфатов серной кислотой с последуюшейрепульпацией и промывкой полугидрата сульфата кальция растворамисолей нитратон, Фосфатов и хлоридов 25натрия и калия для дополнительнойстабилизации полугидрата сульФатакальция, после чего отфильтрованнуюполугидратную суспензию промывают0,5-ным водным раствором аммиака(2). Зо Особенностями способов,являются:недостаточная стабилизация полугидрата сульФата кальция (переход вдигидратную форму через 12,5 ч последобавки стабилизатора);пблностью не предотвращаетсясхватывание осадка (через 4 ч последобавки стабилизатора наблюдаетсялокальное схватывание Осадка в тнердый монолит);,токсичность стабилизатора.Целью Изобретения является повышение стабильности полугидрата сульфатакальция и предотвращение его схватывания,Поставленная цель достигается описываемым способом получения фосфорнойкислоты, который включает сернокислотное разложение Фосфатногосырья,фильтрацию пульпы и промывку осажденнОгОполугидрата. сульфата кальция ноднымраствором, содержащим стабилизатор.в качестве которого используют катионный флотореагент - аминонитропараФин АНП) .Существенным отличием -данного способа является использование в качестве стабилизатора растворимых солянокислых солей первичных алифатическихаминов изостроения (в частности АНП),Способ Показатели едлагаемый известный Свойства отбросного фосфо-полугидрата после обработки реагентом-стабилизаторомполный переходполугидрата сульфата кальция вдигидрат, ч уплотнение осадка, ч 3-3,5 гролько при концентрации,0,001% АНП схватываемостьосадка, ч Не наблюдается Локальное,через 4,0) агент-стабилитор Водный раствор з Количество реагента-стабилизатора,В 0,005-"0,15 Свойства стабилиз ееэвреденю.падает флоруюшими свствами Токсичен еаге улли "йтора П р и м е р 1, 100 г кингисеппского флотоконцентрата состава,В:Р О 28,8; СаО 43,1 МцО 1,98;1095, перемешивают в реакторе в течение 5-6 ч при 90-95 С с ЗОЗ гзкстракционной фосфорной кислоты,полученной полугидратным способом,и 82,5 г серной кислоты концентрации 92-ч 94,Полученную фосфополугидратную суспензию отфильтровывают, промываютгорячей водой (90-95 С) до нейтральной реакции по метилоранжу и далееповторно промывают раствором аминонитрбйарафина ИНП) концентрации0,005%, взятом в трехкратном количестве от количества осадка, в течение 1,5-2 мин на воронке Бюхнера.Тестообразную массу оставляют в покоеи наблюдают эа процессом гидратацииполугидрата сульфата кальция в лепешке (влажность 40-453) при 18-20 С,Первые кристаллы гипса появляютсячерез 2,5 ч, Полный фазовый переход содержцлих 14-15 атомов углерода в радикале, в количестве 0,005-0,15% веса фосфата.Это отличие позволяет повысить стабильность полугидрата сульфата кальция, полностью исключить схватывание осадка в течение всего вре мени преврашення его в стабильнуюфазу (гипс), а также сократить расход стабилизатора и повысить степень Отмывки Фосфорной кислоты,Сравнительные характеристикипредлагаемого и известного способовприведены в таблице,полугидрата сульфата кальция в гипссоставляет 14 ч. Схватывания полугидрата в лепешке в течение всего времени его преврацения в стабильную фазу - гипс - не наблюдают.П р и м е р 2, Разложение фосфатного сырья осушествляют аналогичнопримеру 1. Отфильтрованный осадокпромывают 0,15-ным раствором РНП,Первые кристаллы гипса появляютсячерез 5,5 ч, Полный фазовый переходолгугидрата сульфата кальция в Гипссоставляет 64 ч. Схватывания полугидрата в лепешке не наблюдают.55 П р и м е р 3, Разложение фосфатного сырья асушествляют аналогичнопримеру 1. Отфильтрованный осадок промывают 0,05-ным раствором АНП, Первые кристаллы гипса появляются через45 ч, Полный фазовый переход полугйдрата сульфата кальция в гипс составляет 64 ч. Схватывания полугидрата в лепешке не наблюдают.П р и м е р 4. Разложение фосфатного сырья осуцествляют аналогично716973 Составитель О, ШвыркинаТехред М.Келемеш Корректор Г.Решетник Редактор О, КузнецоваЗаказ 9741/24 Тираж 565 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. д, 45 А сХш Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная,4примеру 1; Отфильтрованный осадок промывают 0,001-ным раствором АНП,Первые кристаллы гипса появляются через 2 ч. Полный фазовый переход полугидрата сульфата кальция в гипс составляет 8 ч, 50 осадка через 3 ч 5схватывается в твердый монолит. Формула изобретения1 О 1, Способ получения Фосфорной кислоты путем сернокислотного разложения фосфатного сырья с последующими фильтрацией пульпы, содержащей полугидрат сульфата кальция, и промывкой осадка раствором, содержащим стабилизатор, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью повышения стабильности полугидрата сульФата кальция, а также повышения степени отмывки фосфорной кислоты, в качестве стабилизатора используют растворимые солянокислые соли первичныхалифатических аминов изостроения,содержащие 14-15 атомов углерода,в количестве 0,005-0,15 от весафосфатного сырья,2, Способ по п,1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве солянокислой соли первичных алифатических аминов изостроения используюткатионный флотореагент - аминонитропараФин.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССРР 245039, кл. С 01 В 25/22,опублик.04,06,69,2. Авторское свидетельство СССРР 196739, кл. С 01 В 25/22, опублик,31.05.67,