Способ получения арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е пц 448712ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскинСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДИВДЬСТВУ.; 07 С 1 Г 5/08 аявки Же соединение Государственный немотеСовете Мнннстров СССРоо делам нзооретеннйн отнрытнй. Г. Махсумов, И. В. Рахимова, С оваи А олияпц Ташкентский государственный медицинский институ(71) Заявител ЛУЧЕНИЙ АРИЛЬНЫХ ЭФИРОВ Н-ЗАМЕШЕННОИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТЫ) СПОС Ьсоединения бензоилизотполучить соединения са именно бактерицидны Изо иоцианата позволяетдругими свойствами,ми свойствами,-замещ ,щей фо аемый оответ способ заключается 5 10 ный фенол нзоилизоти венно замещедействию с б в нием целеами,выдел пос та известными при го растворителяспользуют пиридин е органичес тора процесс м, йод,Синтез70-80 С редпочтительно проводят пртечение 3-6 час,Выход тавляет 7одуктов теории,и этом со евых -85% ные соедине аллы, слабо ся во многи етавляют Полученой крис то вета и растворяют ворителях.Приь р рофенил)-о анических рае р 1, .Й -бензо вый-эфир тиоампда:-иитретение относится к способу получезвестных ранее арильных эфиров Иенной тиокарбаминовой кислоты обмулы где У - водород, хлор, бро алкилили нитрогруппа,К - водород или алкил,Известен способ получений замещенногофенилового эфира Й -метилкарбаминовой кислоты взаимодействием соответственно замешенного фенола с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта .известными приемами, Известные соединения обладают инсектицидными свойствами.Соединения предлагаемого изобретенияхотя и получены по известному способу одттако использование в качестве исходного Предлатом, чтоподвергаюцианатомвого продВ качеи катализа448712 С-М-С И 4 Ц 8 Н О г (0,2 иридин оилиэо ой бане К смеси 27,8 фенола в 50 мл п (0,2 г моль)бенз гревают на водян течение 3 час. г моль) п-нит добавляют 27 иоцианата. Сме при 70-75 оС В реакционную колбу помещают смесь1,39 г (0,01 моль) о-нитрофенола в 50 млпиридина. К смеси добавляют 1,63 г(0,01 г . моль) бензоилиэотиоцианата,Процесс синтеза осуществляют при нагревании реакционной смеси на водяной бане при 75-80 С в течение 5 час, Продуктреакции очищают тонкослойной хроматографией, Т. пл. 150 С,.",выход 2,3 г(76% оттеории).Найдено, %: С 55,5; 55,3; Н 3,0, 8,2.;И 7,0, 7,1.14 Н 10 "2 ЗО,Вычислено, %: С 55,6; Н 33;,Й 7,2.П р и м е р 2. -бензоил-(и-йодфенил) -овый афир тиоамида о- г ь наПосле пполучаютНайдено,М 10,1,14 1Вычисл ерекристалливещество с т ,%;С 56,7 10,0.0 2 4ено,%: С 55 зации иэ спирта пл,52 С, 569; Н 3,5,6; Н 3,3; формула обретения гФасоль) и-йодфепиридина добавля- енэоилизотиоцианаают возгонкой, г ( 68% от теории) . 3,6; Н 2,3, 2,5; 2 г. (0,01безводного1 г моль)акции очишвыход 2,6С 43,5, 4 ЗО Д%;С 438;Н 26; 436, р 3Й -бензоил-( п-нитефир тиоамида Составитель В,Скворцовофеева Техред 3.Тараненко кто р А Галахо едактор каз ЯЧ 9ЦНИИГИ Подписное Тираж 575 в СССР осударствеииого комитета Совета Мии по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 пиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектн К смеси 2,иола в 30 мл ют 1,6 г (0,0 та, Продукт ре Т, пл. 169 С,Найдено, % Ц 3,4, 3,5; 14 10 Вычислено,Приме рофенил) -овый1, Способ получения арильных эфиров,И -замешенной тиокарбаминовой кислотыобшей формулы 18 й Огде У - водород, хлор, бром, йод, алкилили нитрогруппа,- водород или алкил,о т л и ч а ю ш и й с я тем, что, соот 1 ветственно замещенный фенол подвергаютвзаимодействию с бензоилизотиоцианатомв присутствии пиридина с последующим выделением целевого продукта известнымиприемами,2. Способ по п. 1 о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс проводят при70 80 оС
СмотретьЗаявка
1827125, 08.09.1972
ТАШКЕНТСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
МАХСУМОВ А. Г, РАХИМОВА И. В, АБИДОВА С, ФОЛИЯНЦ А. В
МПК / Метки
МПК: C07C 155/08
Метки: арильных, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров
Опубликовано: 25.01.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-448712-sposob-polucheniya-arilnykh-ehfirov-zameshhennojj-tiokarbaminovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения арильных эфиров -замещенной тиокарбаминовой кислоты</a>
Способ получения алифатических или ароматических карбоновых кислот иили сложных эфиров
Номер патента: 453824
Опубликовано: 15.12.1974
МПК: C07C 51/12, C07C 53/00, C07C 57/03, C07C 63/06
Метки: «и—или», алифатических, ароматических, карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...бокспт, окись титана, окись циркония, глины, как натуральные, так и обработанные кислотой, например, Супер-филтолс, аттапульгит, известь, силикат магния, карбид кремния, активированный и цеактиви. рованный уголь, цеолиты и цеолитовые молекулярные сита, твердая пена, например керамические пористые структуры и пористые органические полимеры, Эти носители могут быть в виде однородных цлц неоднородных асц, или капиллярных трубоклагаться между тонкими формованными эле. ментами, как экструдаты, керамические стержни, шары, бесформенные куски, плитки и т. п., расположенными внутри реактора.Исходная окись углерода гяокет содержать различные примесгг: азот, водород, двуокись углерода, инертные газы, воду и углеводороды парафинового ряда с Сг - С...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения производных з-карбокси-1тиаизохроман-1, 1 диоксида1способ основан на известной в оргаяическом синтезе реакции -получения органических кислот омылением эфиров или амидов и заключается в том, что
Номер патента: 376945
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 327/06
Метки: амидов, диоксида1способ, з-карбокси-1тиаизохроман-1, заключается, известной, кислот, омылением, органических, оргаяическом, основан, производных, реакции, синтезе, том, эфиров
...промывают водой и обрабатыва 1 от водным раствором бикарбоната натрия, Отсасывают слегка мутный раствор бикарбоната натрия до получения прозрачного раствора, подкисляют разбавленной соляной кислотой и отсасывают карбоиовую кислоту, После промывки водой и сушки получаютРедактор Т. Шарганова Корректор Е. Сапунова Заказ 1559/15 Изд.428 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 2,2 г (76,4%) З-карбокси,7-диметокеи-тиаизохроман,1-диоксида, т. тек. 270 - 273 С.П р и м е р 2. 3 г З-карбамоил-З-метил,7- диметокси-тиаизохроман,1 - диоксида нагревают 1 час до кипения с 30 мл концентрированной соляной кислоты,...
Способ получения гидразинкарбоновых кислот, их эфиров или солей
Номер патента: 539875
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Слюсаренко, Яшунский
МПК: C07C 109/02
Метки: гидразинкарбоновых, кислот, солей, эфиров
...эфира гидразинуксусной кислоты с т,пл. 131,5- 132,5 С.Найдено, %: С 25,78; Н 6,64; Я 20,01; СЙ 25,37. з 11 о 11 аОаС 0 Вычислено, %; С 25,63; Н СВ 25,22, Его обрабатывают539875 С 8 Нго" аОа СЕ Вычислено, %; С 38,88; Н 8,15;Й 11,33; С 28,69. формула изобретения Составитель А. Анисимов Редактор Н. Джарагетти Техред М, Левицкая Корректор Н. КовалеваЗаказ 6347/122 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ной кислотой и после 20 час выдержки прикомнатной температуре и отгонки растворителя получают 0,99 г (96,1%) гндрохлоридагидразинуксусной кислоты с т,пл. 155155,5 С (лит. данные...
Способ получения стереоизомерных (3р, 1р, 1, 3, 1,3, 1, 3 ) циклопропанкарбоновых кислот или эфиров или их солей
Номер патента: 640656
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: C07C 61/04
Метки: 3р, кислот, солей, стереоизомерных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...и бензол перегонкой под уменьшенным давлением, прибавляют 30 см бензола, фильтрацией удаляют образовав шийся осадок, промывают его бензолом,концентрируют фильтрат досуха перегонкой под уменьшенным давлением и получают хлорангидрид 2,2-диметил-ЗК-метил-метокси-(Е) - пропенил-циклопропан 1 д 1 К-карбоновой кислоты, который употребляют в следующей фазе в данном виде.В. Превращение в сложный эфир. Передэтим полученный хлорангидрид кислоты растворяется в 20 см бензола и 4 см пири дина, медленно прибавляют при 5 С и в атмосфере инертной 1,8 г 3,4,5,б-тетрагидрофталимидо метанола в растворе в 10 см бензола, перемешивают в течение 15 ч при комнатной температуре, выливают реакци онную смесь в 2 н. водный раствор солянойкислоты (ледяной),...
Предыдущий патент: Способ получения 1-амино-4-хлорантрахинон-2-карбоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения динатриймонокобальтглутамината
Случайный патент: Способ получения кристаллов карбоксипептидазы т