C07C 53/22 — C07C 53/22

Номер патента: 439490

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Баранчук, Гордеев, Клигман, Лаптев, Роганин

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кисслот, процессом, сырых

...10 температуры мыльного раствора и регулятором 11 расхода сульфатной воды в смеситель.Регулятор 7 расхода технической воды свя зан с исполнительным механизмом 16 подачи3технической воды в смеситель, а также с датчиком 13 расхода технической воды. Регулятор 11 расхода сульфатной воды соединен с исполнительным механизмом 17 подачи сульфато води в смеситель, а так)ке с датчиком 14 расхода сульфатной воды в смеситель.Устройсго работает следующим образом.РегуляОр 1 коиеГграции сульфаа патрп 5 в сульфатпой воде управляет исполнительпым механизмом 3 подачи тсхгпчсской воды в реактор 4, благодаря чему стабилизируется концентрация сульфата натрия в сульфатной воде, и одновремепно выдает сигнал, пропорциональный величине концентрации, па...

Номер патента: 288747

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Богатский, Гендриков, Гринберг, Руденко

МПК: C07C 53/22

Метки: кислоты, янтарной

...заключается в окислении фрфурола перекисью водорода при рН ргакцнон 1 ной массы выше 4, что достигается добавлением в реакционную массу щелочного рсагент, например едкого натра. Выход целевого продукта 60%.Проведение процесса таким образом позволяет предотвратить протекание побочных реакций, увеличить выход целевого продукта в 2 - 3 раза и поппоить степень.П р и м е р 10,9 мл фурфурола смешивают с 50 мл 30%-ной перекиси водорода в сосуде с мешалкой и обратным холодильником. При нагревании реакционная масса через несколько минут делается кислой, тогда добавляют порцию 50%-ного раствора едкого натра, снижая кислотность до рН)4.Кипячение с добавлением щелочи продолжают 1 час, после чего охлаждают реакционнебольш й соли но бесцв ) конце е...

Номер патента: 514805

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Кушнер, Лебединская, Милосердов, Михайлов, Сахарова, Филиппов

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...сравнению с известным,Предлагается СЖК, например, фракций,1014"С 16 С 17"С 20 и других подвергатьэкстракции 30-40%-ным водным растворомтолуолсульфоната натрия или ксилолсульфо- .ната натрия при 50-80 С и соотношенииисходных СЖК и экстрагента 1;2-1:5. Получаемый при этом рафинат - очищенныежирные кислоты - для удаления следов соли(толуолсульфоната, ксилолсульфоната) промывают водойпри соотношении СЖК и.воды 1:2, Экстрагент, содержащий дикарбо-: З 1новые кислоты и другие примеси разбавляют водой (от промывки рафината) до 510%-ной концентрации указанной соли и .проводят кристаллизацию при комнатнойтемпературе. Кристаллы отфильтровываютна вакуум-фильтре, фильтрат упаривают до30-40%-ной концентрации соли сходнойконцентрации соли в...

Номер патента: 556135

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Галеева, Жемайдук, Одиноков, Раскин, Толстиков

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...1, добавляют 0,1 г катализатора Линдлара, выделенного из предыдущего опыта, и гидрируют 10 - 15 час, как описано в примере 1. Выход пробковой кислоты 7,6 г (87,5%); т. пл. 134 - 136 С.П р и м е р 3. Озонируют 5,5 г циклооктена, как описано в примере 1, добавляют 0,1 г катализатора (10% Рд на угле) и гидрируют, как в примере 1. Выделяют 2 г вязкой жидкости, содержащей кристаллы пробковой кислоты. После обработки эфиром отфильтровывают 0,1 г (1,2%) пробковой кислоты; т. пл.130 - 133 С; т. пл. 139 - 140 С (из этилацетата).Из фильтрата после упаривания получают 1,9 г смеси альдегида и кислоты, дающей осадок гидразона при взаимодействии с фосфорнокислым раствором 2,4-динитрофенилгидразина.П р и м е р 4. Озонируют 5,5 г (0,05 г моль)...

Номер патента: 557566

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Беэр, Захаров-Нарциссов, Калитаева, Лешина

МПК: C07C 53/22

Метки: 2-этилгексановой, кислоты

...нормальных спиртов (н-октанол) кислородом воздуха в жидкой фазе при 60 С в средео уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта в течение 2,5 ч. Выход 96%. Однако пори окислении 2-этилгексанола при 100 С в течение 35 ч выход2-этилгексановой кислоты не превышаетС целью повышения выхода 2-этилге новой кислотыпредлагается окисление2-этилгексанола вести в присутствии 1-2 вес.% озона и ацетата кобальта, взятого преимушественно в количестве 0,01- 0,1 вес.% при 80100 С.Проведение процесса при содержании оэо на в воздухе менее 1 и более 2 вес.% не обеспечивает получения целевого продукта с высоким выходом.П р и м е р. В барботажную колонну помещают 50 мл 2-этилгексанола ы раствор ацетата кобальта в 1 мл 2-втилгеко сановой кислоты, нагревают до...

Номер патента: 578854

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Бернард, Джон, Стиварт

МПК: C07C 53/22

Метки: дифенилпропионовой, замещенной, кислоты, производных, солей

...проценты,П р и м е р 1, Смесь 2-(2-фтор-метокси-бифенилил)-пропионовой кислоты(О мл 48%-ной вес/об,) и ледяной уксуснойкислоты (3 мл) нагревают 3 ч при температуре кипения с обратным холодильником, азатем охлаждают. Твердый продукт, которыйвыделяется при охлаждении, собирают, промы веют водой и сушат при 100 С, Получают2-(2-фтор-окси-бифенилил)-пропионовую кислоту, т.пл, 195-197 оС,42-(2-хлор,4 -диметокси-бифенилил)- (-пропионовую кислоту - в 2-(4 -хлор-окси-(бифенилил) -пропионовую кислоту, т.пл,125-127 оС,П р и м е р 11. Раствор 2-(4 -фтор-метокси-бифеннлил) -пропионовой кислоты (10 г) в смеси бромистоводородной кислоты (270 мл 48%-ной (вес/обаем) и ледяной уксусной кислоты (90 мл) нагревают93 5 ч при температуре кипения с...

Номер патента: 592813

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Друз, Камалетдинова

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, карбоновых, кислот

...продуктов ограничивают возможности широкого использования этого способа.Известен также некаталический процесс окисления спиртов перекисью никеля в щелочном растворе без доступа кислорода или воздуха в систему. Перекись никеля берут в эквимолекулярных количествах. Однако сложность технологического оформления этого способа также осложняет возможность его применения 13. 5 10 15 20 25 сного Знамени государственны С. М. Кировано-щелочном растворе не позволяет вести окисление труднорастворимых спиртов. Окислению подвергают октиловый или нониловый спирты и процесс окисления ведут при атмосферном давлении и температуре 60 - 80 С, при этом достигается 100% выход продукта. Время окисления 40 - 50 мин. Способ иллюстрируется следующими примерами,П...

Номер патента: 615059

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Михайлов, Поволоцкий, Терентьев, Фрейдлина

МПК: C07C 53/22

Метки: агента, качестве, кислот, монокарбоновых, полиразветвленных, смесь, солеобразующего

...СОЛЕОБРАЗУЮШЕГО АГЕНТ СПОСОБ ЕЕ ПОЛУЧЕНИЯ И зобрете относится к смеси полмонокарбоновых кислот могут быть использова солеобразуюшего агента теоретически возможной кявляется неэкономичным при промышленм применении.Поэтому выявление. новых соединений пригодных в качестве солеобразователей имеет важное практическое значение,Обнаружено, что наличие в молекуле монокарбоновых кислот заместителей в оС -положении к карбоксильной группе н алкильных групп в различных положениях углеродной цени молекулы обеспечивает преимушества сиккативам на основе смеси полиразветвленных монокаронцентрации, что азветвленн ых порк), которы ы в качестве но ссах ой ц стракции, а также в лак ышленности, и к способу ее получения, Смесь поли зветвленных монокарбоеет...

Номер патента: 633854

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Иконников, Терентьев, Фрейдлина, Чижов

МПК: C07C 53/22

Метки: алифатических, изомерных, кислот

...20 о9040 8-10 Бутилкапроновая кислота 20, 439120 о ф 91054 124/10-130/10 64 19 312 10 Н 1 130/10-156/6 76,7 23 224 15 Бутил- аб - -алкилкарбоновые кислоты 72 22 - 35 140/2 Высшие теломеры 217/6 10,9 12 П р и и е р 2. В качающийся26 автоклав, снабженный приспособлением для непрерывной подачи этилена, в процесе реакции .загружают 303,7 г капроновой кислоты 8,1 г ПТБ и нагревают при 135-140 С 4 ч поддерживая 30 давление этилена 30-35 атм, Этилен подкачивают 7 раз по 5-7 атм (всего 40 атм) .Выгружают 331,4 г;привес 19,бг,Разгонка1 Фракция до 94 С/10 мм рт.ст.;33,2 г (спирт + кислота) отбрасывают. 105/10-110/10 120 36 11 Фракция 94-100 С/10 мм рт.ст.;252 г исходная кислота,Ш Фракция 102-165 С/10 мм рт.ст.39,4 г смесь...

Номер патента: 518934

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баранов, Ганкин, Дзенискевич, Кагна, Павлова, Рыбаков, Смилга, Солодовниченко, Трифель

МПК: C07C 53/22

Метки: высших, кислот, монокарбоновых, насыщенных, разветвленных

...два или три атома углерода, и протекает количественно в случае олефинов, содержащих четыре и более атомов 25 углерода.Совмещение двух стадий - гидроформилирования и гидрирования явилось неожиданным, так как известно, что соединения с двойными сопряженными связями инги бируют реакцию гидроформилирования,Заказ 2635/2 Тираж 520 зд.149 пографии, пр. Сапунова, 2 ибо они связывают кобальтовый катализатор в неактивный устойчивый комплекс.Предлагаемый способ иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. В автоклав с мешалкой ем костью 0,8 л загружают 80 г раствора карбонилов кобальта в толуоле, создают давление синтез - газом 100 - 120 ат, включают мешалку и нагревают до 160 С, По достижении указанной температуры в авто клав из...

Номер патента: 679571

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Андреев, Бажулина, Дергачева, Зеликман, Полякова, Скворцова, Смирнова, Юрьев

МПК: C07C 53/22

Метки: 5-ацетоксивалериановой, кислоты

...надуксусной кисОлоты в уксусной при 40-60 С, а на второй при кипячении при 109-115 С завершается процесс ацетолиза и разлагаются перекисные соединения,Следует отметить, что при одновременном протекании реакций окисления и ацетолиза эффективность процесса существенно повышается. Так уже через 6,5 чл (5,5 ч при 60 С и 1 ч кипячении при 110 115 С) выход целевого продуктаодостигает 64%. При ацетолизе валеролактона выход 5-ацетоксивалериановой кислоты эа то же время составляет всего лишь 21%.Максимальный выход целевого продукта по известному методу И за один проход составляет 50-55% при длительности реакции 18-24 ч. Согласно предлагаемому изобретению выход целевого продукта за 35 ч (6 ч при 60 С и 29 ч кипячения) составляет...

Номер патента: 698975

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Галимов, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева, Шафранский

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...Мп в парафине 0,05 вес.%атомарное соотношение Мп:К:И 11;1,97:0,63. окисление ведут притемпературе 130 фС и скорости подачивоздуха 1 л/миноксидат, полученный через 7 ч, имеет кислотноечисло 74 мг. КОН/г, эфирное число47 мг КОН/г, карбонильное число5,6 мг КОН/г и содержит 39,8 вес.Вжирных кислотАналитически выделенные кислоты имеют кислотноечисло 196,3 мг КОН/г, эФирное чис,ло 25 мг КОН/г и карбонильное число 12,4 мг КОН/г. Средний молеку-.лярный вес кислот 285.П р, и м е р 4. В 50 г нагретогодо 100 С твердого грозненского нефтяного парафина вводят 1,75 г марганецнатриевого катализатора и0,19 г стеарата никеля. Концентрация Мп в парафине 0,07 вес., атомарное соотношение Мп:Ба:01 - 1:0,7:0,46окисление ведут в реакторе, описанном в...

Номер патента: 698976

Опубликовано: 25.11.1979

Авторы: Галимов, Колобова, Кузнецова, Куковицкий, Лебедева

МПК: C07C 53/22

Метки: жирных, кислот, синтетических

...37,1 вес.Ъ жирных кислот, Аналитически выделенные кислоты имеют кислотное число 193,7 г мг КОН/г, эфирное число 31,3 мг КОН/г и карбонильное число 17,7 мг КоН/г. Средний молекулярный вес кислот 289,П р и м е р 6. В 50 г нагретого до 130 ОС твердого грозненского парафина вводят 0,414 г нафтената калия, затем парафин быстро охлаждают до 100 С и вводят в него .0,27 г нафтената никеля и .при 70 С - 0,186 г ЦПМ, Концентрация Мп в парафине составляет 0,091 вес,Ъ, Атомарное соотношение Мп:Б 1:К - 1:0,6:1,4. Окисление ведут при температуре 130 С и скорости подачи воздуха 1,5 л/минОксидат, полученный после 4,5 ч окисления имеет кислотное число 106 мг КОН/г эфирное число 62 мг КОН/г, карбойильное число21 мг КОН/г и содержит 44 вес.%жирных...

Номер патента: 703013

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Клод, Мишель, Шарль

МПК: C07C 53/22

Метки: ди-н-пропилуксусной, кислоты, металлов, солей, щелочноземельных, щелочных

...к ди-н-пропил"1циайуксусной кислоте, промывают вделитвльной воронке раствором 1,5 гхлористого натрия в 14 мл воды,десантируют, разгоняют при атмосферномдавлении и получают 25 г ди-н-пропилциануксусной кислоты.В колбе на 100 мл, снабженнойтермометром и холодильником, 25 гсырой ди"н-пропилциануксуаной кислоты нагревают на масляной бане.Декарбоксилирование начинаетсяпри - 140 С, Нагревают сначала до160 С а затем до 190 фС в течение2 ч Эту температуру поддерживаютдо окончания. выделения газа (- 2 ч);Образовавшимися ди-н-пропилацето"нитрил нвмвдлвнйь разгоняют и собирают фракцию 165-175 С. Затем проводят вторуюразгонку и выделяют 14,7 г ди-н-пропилацетонитрила,т скип. 170 С.Выход 83 Ъ в расчете на взятый этиловый эфир циануксусной...

Номер патента: 739059

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Бедина, Казанцев, Коренев, Старостина, Усманова

МПК: C07C 53/22

Метки: алкоксилированных, карбоновых, кислот, производных

...продуктпредставляет собой подвижную прозрачную жидкость желтого цвета.П р и м е р 2. В реакционный аппарат, указанный в примере 1, загружают 141 г (0,5 моля) кислот микробного жира (кислотное число198 мг КОН/г, иодное число - 46,8 г Х/100 г продукта) т,пл. - 35-40 С, ФракционньЮ состан кислот по примеру 1 и 0,72 г (0,018 моля) 98 едкого натра и при 140-150 С вводят227 г (5 молей) смеси окисей этилена и пропилена н соотношении 9;1поддерживая давление 1,7-1,9 ати,Время алкоксилиронания 4,5-5,0 чЗатем реакционнуюм массу охлаждают до50-60"С и выгружают из аппарата. Готовый продукт представляет собой подвижную жидкость желтого цвета.П р и м е р 3. В реакционный ап,Б парат, указанный н примере 1, загружают 134 г (0,5 моля) кислот микробного...