Жаннин

Номер патента: 971097

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Гьи, Жан, Жаннин

МПК: C07C 149/06

Метки: алкилмеркаптанов

...проведения процесса. Сглаживатель пульсаций, расположенный на входе газового потока против факела, позволяет поддерживать постоянное давление в реакторе. Система соединена с предохранительным клапаном находящимся под противодавлением света. Вентиль с электрическим приводом, регулирующий уровень реагентов, позволяет производить постоянный отвод эфлюентов, образующихся после прохождения устройства для отжимки, представляющего собой решетку, Растворитель содержит 0,0055,моль бензофенона и 0,0022 моль трифенилфосфита на литр раствора; он подается непрерывно при помощи дозирующего насоса с расходом 350 мл/л. В то время, когда в реакторе устанавливается непрерывный стабильный режим, объем реакционной смеси поддерживают на уровне 240 мл....

Номер патента: 557759

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод, Мишель

МПК: C07D 498/12

Метки: 3-оксиметиленморфолино, бензимидазолов

...средней температуре воды,Наиболее близким решением к описанномуизобретению по технической сущности и достигаемомурезультату является устройство для оаздачи25 держащее эксцентрично установ. озможностью поворота корпус рмы, имеющий приспособление рма 13). имеет небольшой период раздаПриспособление лчя размещения корма представляет собой кольцевой желоб 4, расположенныйпо окружности поплавка и имеющий ограничитель.,ный щиток 5. Дно кольцевого желоба 4 может бытьпокрыто слоем, металлической фольги 6 для возможности снятия электрического заряда с сухогокорма 7,Устройство работает следующим образом.В аквариуме устанавливают такой уровень воды, чтобы поплавок 1 занял исходное положение,при котором ось 2 и центр тяжести поплавка...

Номер патента: 552031

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод, Николь

МПК: C07D 403/06

Метки: бензимидазола, производных

...спирта, т, ил. 128 С, выход 73%,35В. 3 Ьамалеат 1- 2. (а фуроил) - Г-этнл.2.(4".циеамкл .1". пнперазннилметил) бензнмидаК раствору 0,1 моль соединения, полученногона вторай стадии, в 150 мл этилацстата добавляют 400,15 моль карбоната натрия, затем 0,12 моль1.цнннамнувтютераэина, После юптячения с обратным холодильником в течение 1 час реакционнуюсмесь обрабатывают горячей водой, декантируют,этнлацетатную фазу сушат н этнлацетат выпари. 45вают.Полученный продукт превращают в соль вацетоне с помощью 0,2 моль малеиновой кислоты,т. пл. 180 С, выход 72%.Найдено, %: С 63,16; Н 5,59; И 7,95. 50СЗ 6 НЗ 8 И 4 010Вычислено,%: С 62,96; Н 5,58, М 8,16,П р и м е р 2, Получение дималеата 1.2- (а.тиеноил) .1-этил 1 -2. (4.циннамнл .1-...

Номер патента: 530643

Опубликовано: 30.09.1976

Авторы: Гьи, Жаннин, Клод

МПК: A61K 31/505, C07D 239/28

Метки: ацетоксиаминовой, кислоты, пиримидин-6-ил, производных

...2, потвенно л анилино ты. Рас 3заключающийся в том, что эфир уксусной,кислоты обшей формулы 1 е Й Ар - имеют вышеуказаннь подвергают взаимодействию сом гидроксиламина формулы.й ЖН 20 Б Н.С 1 Ш е метанола при темперприсутствии метилататы выделяют известныиры уксусной кислотыконденсацией проиэво(О,З моль) этилового эфира (2- и -хлор- фенил-хлор)-пиримидинил-+уксусной кислоты (Ч ), 40,8 г (0,3 моль) и -аминокарбониланилина ( Ч ) и 1,5 мл концентрированной соляной кислоты в 600 мл уксусной кислоты нагревают в течение 1 час прФо90 С, Затем разбавляют 2 л воды и под-, щелачивают концентрированным гидратом окиси аммония. Отфильтровывают и перекристаллиэовывают иэ 2 л метанола,Получают 83 г продукта, что соответ- ствует 68%-ному выходу.С Н СЮК...

Номер патента: 512705

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Гьи, Жаннин, Ив, Клод

МПК: C07D 263/62

Метки: 2)бензоксазола, 8диметоксифуро, аминированных, производных

...Н 5,22; . 5,88.Найдено, /,: С 57,15; Н 5,17; Х 5,69.Ь, 5-Амино - б - окси - 4,7 - диметоксибснзофуран. 0,88 моль 5-ацетамидо-б-окси,7-диметоксибензофурана нагревают с обратным холодильником в течение 24 час в 1,75 л 2 и. раствора хлористого водорода в этаноле.Исходный амин быстро растворяется и получают раствор светло-коричневого цвета. По истечении 24 час его разбавляют в 1 л воды, отгоняют этанол, экстр агируют этилацетатом для удаления непрореагировавшего амида,Нейтрализуют до РН 42 н. содой, добавляя ее по каплям при тщательном перемешивапии. Получают 5-амино-б-окси,7-дпметокси-бензофуран, который используют без дальнейшей очистки, т, пл. 131 С. Выход 80%.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30; М 6,70.СщН 1 М 04.Найдено, %: С 57,66; Н 5,33; К...

Номер патента: 501672

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07D 263/56

Метки: 2)бензоксазол, 2ацетгидроксамовой, 8-диметоксифуро, кислоты

...амида,Раствор нейтрализуют 2 н. раствором едкогопатра до достчжения величины рН 4, Получают 5 .амино 6 окси 4,7 - диметоксибеиэофуран свыходом 80%, т.пл. 1 С.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30С ОН, МО.Найдено,%: С 57,66; Н 5,33; М 6,87. 4Вьчислено, %; С 59,0 1; Н 4,95; М 4,59,(.5 НМОНайдено,%; С 59,11; Н 4,85; М 4,70,Вторая стадия. 4,8 . диметокси фуро 3,2 1)бепзоксазол 2 ацетпщроксамовая кислота.Раствор 0,23 гмоль пщрохлорида гидроксиламина в 220 мл безводного метанола вводят враствор метилата натрия, полученного из 0,49 гмоль натрия и 100 мл безводного метанола. Обра.зовавшийся в этом растворе осадок Мас фильтруют, добавляют 0,23 г моль 2 карбэтоксиметил .-4,8 диметоксифуро 3,2-6 бензоксазола. Смесьнагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 465782

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Альбер, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07C 125/06

Метки: ацетофеноноксима, триметокси-3, —карбаматов

...3, 4, 5-ацетофеноноксим.25 В реакционную колбу помещают 0,1 мольтриметокси-З, 4, 5-ацетофеноноксима, 100 млхлороформа и прикапывают 0,1 моль хлор-фенилизоцианата в 40 мл хлороформа, Содержимое колбы перемешивают 1 час при ЗО комнатной температуре, после чего кипятят465782 Элементарный состав Температура плав ленни, С Выход,одВычислено, % Найдено, (о формула нм СН 70 55,32 59,20 10,058,53 6,35 7,33 6,43 7,46 55,31 59,24 9,92 8,64 СдН 8 А СбН 24 А 100 7- СНз 1 о О 8 34 5,85 62,78 8,14 62,89 5,94 С 18 Н 20 А 130 ОСИ,60.83 60,95 5,92 7,60 35 6,00 С 19 Н 22 20 б 50 7,48 90 58,43 6,54 6,55 9,29 58,47 С 5 Нс А 9,09- СН, - СН = СН. К - 1 х 1=С=О,ОСН 15Заказ 4897 Изд,1327 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...