C07C 101/66 — C07C 101/66

Способ получения смесей первичных и вторичных n-арил фталаминовых кислот в твердом виде

Загрузка...

Номер патента: 34549

Опубликовано: 28.02.1934

Автор: Порай-Кошиц

МПК: C07C 101/66, C07C 99/00

Метки: n-арил, виде, вторичных, кислот, первичных, смесей, твердом, фталаминовых

...их фильтровать, сушить и т. д,Однако, арил-фталаминовые кислоты, полученные из вторичных ароматических аминов и фталевого ангидрида, - вещества по большей части жидкие, а арилфталаминовые кислоты, полученные из первичных ароматических аминов и фталевого ангидрида - твердые. Смеси их, в зависимости от их количественного соотношения, от твердых до жидких очень клейки и чрезвычайно неудобны для обработки.Цля получения указанных смесей в твердом виде к исходной смеси по предлагаемому способу добавляют первичный ароматический амин в таком ко. личестве, чтобы соотношение первичного к вторичному ароматическому амину было 1:1 или выше, после чего смесь, подвергают обработке фталевым ангидридом известными способами,П р и м е р. К смеси, состоящей...

Способ получения м-аминоизофталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 502874

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Анохина, Балакирев, Голованова, Жубанов, Корнев, Крупеня, Молочная, Попова, Савельева, Сокольский, Сороченко, Сперанская

МПК: C07C 101/66

Метки: кислоты, м-аминоизофталевой

...палладин к веществу составляет 0,8%) в растворителях при 25 С и давлении водорода 1 атм. П р и мер 2. 0,47 г м-нитроизофталевой кислоты подвергают восстановлению при 25 С и давлении водорода 1 атм в присутствии 0,1 г 4% Рд/А 120 а в 95%-ном метаноле. Реакция протекает со скоростью поглощения водорода 47 мл/мин и заканчивается через 12 мин при 100%-ном поглощении теоретического количества водорода,П р и м е р 3, 0,471 г м-нитроизофталевой кислоты подвергают восстановлению при 25 С и давлении водорода 1 атм в присутствии 0,1 г 4% Рд/А 120 а в растворителе метанол - уксусная кислота (1: 1, об. ч. рН 6), Реакция протекает со скоростью поглощения водорода 53 мл/мин и заканчивается через 9 мин при 00%-ном поглощении теоретически необходимого...

Способ получения 2, 5-дианилинотерефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1177291

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Задорожный, Кошелев, Павлиш

МПК: C07C 101/66

Метки: 5-дианилинотерефталевой, кислоты

...до60 С и выдерживают при этой температуре 60 мин. Затем к реакционноймассе добавляют 10 мас,ч. 25 -нойщелочи до рН 9-10, Нагревают до 85 С.и выдерживают при этой температуре2 ч. Охлаждают до 20 С, подкисляют, 20фильтруют, сушат, Получают 2,45 мас,ч2,5-дианилинотерефталевой кислотыс т.пл. 298 С. Выход 89,7 .,П р и м е р 2, К 25 мас,ч. этилового спирта добавляют 5 мас.ч. уксусной кислоты, 2 мас.ч. (0,01 моль)м-нитробензолсульфокислоты и 2 мас.ч.(0,0078 моль) сукцинилсукцината.Размешивают 5-10 мин и добавляют3, 07 мас. ч, (О, 033 моль) анилина. На - Зогревают до 60 С, выдерживают 20 мин.Приливают 20 мас.ч. 25 .-ной щелочи.Нагревают до 75 С и выдерживают 2 ч,рхлаждают, подкисляют, фильтруют,Получают 2,32 мас.ч....