Способ получения янтарной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е н 11 288747ИЗОБРЕТЕ Н И ЯК АРБОР(о лУ РИДЕУЕД УВУ Союз Советских Социалистических(23) ПриоритетОпубликовано 15.02.76, Бюллетень М 6 07 С 53,2 07 С 51/24 51) М. Кл Государственный комитеСовета 1 Иинистров СССРа опубликования описания 18.05,76 2) Авторы изобретения Э, П, Гендриков, О. П, Руденко, А. Богатский и Г. й, Гринберг 1) За Красного Знаматттт -им. И. И. Мечникова Одесский ордена Трудовогогосударственный университет ЕНИЯ ЯН 1 АРНОЙ КИСЛОТЬ 54) СПОСОБ П ой бес.малеиетному нтрироршення рнстал С) . экстра- раствоа отсаой кпсИзвестный способ получения янтарной кислоты заключается в окислении фурфурола перекисью водорода в присутствии серной кислоты или без нее при рН реакционной массы ниже 3,5. Выход целевого продукта 20 - 29%.Предлагаемый способ получения янтарной кислоты заключается в окислении фрфурола перекисью водорода при рН ргакцнон 1 ной массы выше 4, что достигается добавлением в реакционную массу щелочного рсагент, например едкого натра. Выход целевого продукта 60%.Проведение процесса таким образом позволяет предотвратить протекание побочных реакций, увеличить выход целевого продукта в 2 - 3 раза и поппоить степень.П р и м е р 10,9 мл фурфурола смешивают с 50 мл 30%-ной перекиси водорода в сосуде с мешалкой и обратным холодильником. При нагревании реакционная масса через несколько минут делается кислой, тогда добавляют порцию 50%-ного раствора едкого натра, снижая кислотность до рН)4.Кипячение с добавлением щелочи продолжают 1 час, после чего охлаждают реакционнебольш й соли но бесцв ) конце е заве ветныс к л. 181 - досуха, другим экстракт т янтарн ную массу до 3 С, отделяют цветный осадок мононатриево новой кислоты, а к совершен маточнику добавляют (3,5 мл 5 ванную серную кислоту, посл кристаллизации отделяют бесц лы янтарной кислоты (6 г; т. п Фильтрат упаривают почти гируют уксусной кислотой или О рителем и после охлаждения сывают бесцветные кристалль лоты (1,5 г; т. пл, 181 - 184 С)Форм ла зобретения Способ получения яокисления фурфуролаотличающийся течения выхода целевогоО степени его чистоты,кислой или нейтральндобавлением в реакциго реагента, напримердующим выделениемб вестным способом. нтарнои кислоты путемперекисью водорода, м, что, с целью увели- продукта и повышения процесс ведут в слабоой среде, достигаемой онную массу щелочно- едкого натра, с после- целевого продукта нз
СмотретьЗаявка
1261028, 29.07.1968
ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. И. МЕЧНИКОВА
ГЕНДРИКОВ Э. П, РУДЕНКО О. П, БОГАТСКИЙ А. В, ГРИНБЕРГ Г. М
МПК / Метки
МПК: C07C 53/22
Опубликовано: 15.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-288747-sposob-polucheniya-yantarnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения янтарной кислоты</a>
Автоклав для получения фосфорной кислоты и водорода
Номер патента: 40331
Опубликовано: 31.12.1934
Авторы: Бушмакин, Вайншенкер, Павлов, Рысакова
МПК: C01B 25/20, C01B 3/06
Метки: автоклав, водорода, кислоты, фосфорной
...которая создает термическое сопротивление теплоирохождению. Предмет изобретения. 1, Автоклав для получения фосфорной кислоты и водорода путем взаимодействия фосфора с водой при высокой температуре и высоком давлении с осуществлением принципа перемешивания реагирующих масс и взаимодействии последних порционно вводимыми в автоклав фосфора и воды, Отличающийся тем, что для осуществления последних двух, целей в нем применены расположенные друг над другом сосуды, установленные иоворотно на цапфах или т. п в цедях переливания жидкой массы из одного сосуда в ниже расподоженный путем поворачивания его,2. Форма выполнения автоклава по и. 1, отличающий ся тем, что сосуды сделаны само. опрокидывающимися, как только они наполнятся жидкостью,...
3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая кислота как промежуточный продукт в синтезе биологически-активных соединений и способ ее получения
Номер патента: 572045
Опубликовано: 30.01.1979
МПК: C07C 65/14
Метки: 3-(0-оксифенил)-3-фенилпропионовая, биологически-активных, кислота, продукт, промежуточный, синтезе, соединений
...осадка, В реакционной массе приливают 100 мл эфира, отделяют органический слой, водный слой экстрагируют 20 эфиром 2 - 3 раза по 50 мл эфира, соединенные экстракты сушат над сернокислым натрием, отгоняют растворитель и перегоняют остаток в вакууме, собирая продукт, кипящий при 190 - 193 С/1 мм, Выход ме тилового эфира 3- (о-оксифенил) -3-фенилпропионовой кислоты 13,2 г (52,5%).ИК-спектр (УЛ, вазелиновое масло),см - ; 1710 (эфирный карбонил); 3000 - 3300 (фенольный гидроксил).572045 Формула изобретения Снй 1,СООН Составитель Н, ТокареваТехред Н. Строганова Корректор Е. Хмелева Редактор Л, Письман Заказ 2635/3 Изд. Мо 149 Тираж 520 Подписное 11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,...
Способ получения рениевого катализатора для гидрирования янтарной кислоты
Номер патента: 959825
Опубликовано: 23.09.1982
Автор: Синякова
МПК: B01J 37/16
Метки: гидрирования, катализатора, кислоты, рениевого, янтарной
...янтарной кислоты использование 1 г катализатора с содержанием активной Фазы 5 дало количественный выход этилового спирта100 при уменьшении диоксида ренияв 200 раэ, чем при использовании катализатора по известному способу.Высокая активность катализатора 6 Ообусловлена использованием вышеуказанных операций, в результате которыхвначале образуется соответствующийкомплекс из перрената натрия, хлорной кислоты и роданида натрия, кото рый при восстановлении металлическим магнием в присутствии активированного угля распадается с образованием диоксида рения.В результате образуется катализатор, содержащий диоксид рения(КеО 2 НО) 2-40 вес.Ъ, осажденныйна активчронанный уголь.Выбор хлорной кислоты как средыпротекания реакции, сделан ввиду...
Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина
Номер патента: 547443
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 101/28
Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры
...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
Предыдущий патент: Прокатная клеть
Следующий патент: Способ получения тетрахлорфталодинитрила
Случайный патент: Устройство для автоматического регулированияпроцесса высокочастотной сварки