Зобачева

Номер патента: 797219

Опубликовано: 25.07.1995

Авторы: Гринева, Зобачева, Киселева, Ковалев, Новиков, Перекалин, Полевой, Тюренков

МПК: A61K 31/40, C07D 207/26

Метки: n-карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон, активностью, гипотензивной, обладающий

N-Карбамоилметил-4-фенил-2-пирролидон формулыобладающий гипотензивной активностью.

Номер патента: 1428750

Опубликовано: 07.10.1988

Авторы: Васильева, Зобачева, Ковалев, Перекалин, Серхачева, Смирнова, Тюренков, Фомин

МПК: A61K 31/197, A61P 9/12

Метки: 4-амино-3-окси-3-фенилбутановой, активностью, гидрохлорид, гипертензивной, кислоты, обладающий

...на осны высокой чистоты (99,993) . Элек- новные показатели центральной гемотродом сравнения (вспомогательным) 4 О. динамики в опытах на кошках (по 5 наявляется каломельный злектродф Изу б юдений с каждой дозой) приведенычаемое соединение вводят в дозе .150 мг/кг внутрибрюшинно в аиде водного Раствора, В каждом опыте на- . Таким образом, полученные данныепрвжение кислоРОДа опРеделЯют в се в опытах на крысах н кошках свидеми точках (общее количество 210). , тльстврот.о том, что соединениеВ отдельной серии экспериментов иэу 1868678 в дозах 10, 25, 50, 100чают кислотно-щелочное равновесие по-и 200 мг/кгобладает отчетливым исле внутрибрюшинного введения веще- продольжительным гипертензивным дей,ства в дозе 50 мг/кг в виде водного...

Номер патента: 477623

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Зицманис, Зобачева, Киселева, Лапин, Лилье, Перекалин, Смирнова, Хаунина, Хвиливицкий

МПК: C07D 207/26

Метки: 4-арил-2-пирролидонов

...кислоты, попучают в качестве побочного продукта при синтезе диамино- р -ениппропанаиз 3 -фенипглутардигидразида, явпяюпегося малодоступным веществом,С целью упрощения процесса в качествеисходного продукта используют хлористоводородную соль 4-амино-арипмаспяной кислоты.Предпагаемьй способ заключается в том,что подвергают шепочной обработке хпористоводородну с соль 4 амино-арипмаспяной 25;-спектор ", Девяткэ Техред г. Лугэвая 1:,эррект р Б, Куприянов Заьэ .,00/79 Тираж 735 П эдииспэе1.11111 ИПИосударственнсго комитета Совета Министров СССРпэ делам изэбретений и эткрытий113035, Хэсква, )К, 1 эаушская наб д, 4/5 Филиал 1 ПП "Патент", г, Ужгород. ул, Проектная, 4 Найдено, % С 74,60; Н 6,69 Я 8,68.С, НОМ,Вычислено, % С...

Номер патента: 236479

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Зобачева, Крузите, Микстайс, Перекалин, Сопова, Спунде

МПК: C07C 101/04

Метки: аминомасляной, кислоты, фенил, хлогидрата

...емкостью 20 л растворяют 124,2 г металлического натрия в смеси 0,99 л малонового эфира и 2,7 л метанола. К полученному раствору при температуре 8 - 12 С и при перемеивванин добавляет раствор 810 г нитростирола в 9 л мета. кола. Через 30 мин реакционную смесь выливают в разбавленную солянуто кислоту со льдом (0,5 л соляной кислоты в 6,0 л воды со льдом) и отфиль тровывают кристаллический осадок - эфир акарбометокси - 13фенил . 7 - нитромасляной кислоты, Выход 1380 г (90%); т,пл, 62 - 64 С,б) Восстановление метилового эфира а - карбометокси - д - фенил. 7- нитромасляной кислоты. В автоклаве емкостью 15 л восстаний.=:вают водсродом 1000 г метилового эфира а . карбо. метокси . р . фенил . 7 - нитромаслянойкислоты,раст оренного в бл...

Номер патента: 382337

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Зобачева, Перекалин, Смирнова, Хаунина, Хвиливицкий

МПК: C07C 101/04

Метки: амино-(п-толил)-масляной, кислоты, хлоргидрата

...хлоргидрата у-амино+(а-толил)-масляной кислоты заключается в том, что метиловый эфир у-нитроа-карбометокси+ (и-толил) -масляной кислоты каталитически гидрируют на Рд/С в кислой среде с последующим кипячением реакционной смеси с дополнительным количеством соляной кислоты и выделением целевого продукта известным способом. слянои кислоты кипячением с соляной кислотой в течение 1 час,Выход близок к количественному.П р и м е р. Получение хлоргидрата у-амино р- (и-толил) -масляной кислоты.Раствор 3,6 г (0,012 моль) метилового эфира у-нитро-а-карбометокси+ (п-толил) -масляной кислоты в 15 мл метанола восстанавливают в присутствии катализатора, полученного 10 гидрированием 0,3 РЙС 1, нанесенного на актпвированный уголь, в...

Номер патента: 285929

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буримова, Зобачева, Перекалин, Смирнова

МПК: C07K 1/06

Метки: 285929

...упрощает выделение свободного пептпда, общий выход которого в расчете на исходную карбобензоксиампнокпслогу составляет 64%.П р и м е р 1. Метплкарбобензоксиглицпл Р-фенил-у-аминобутират,2,1 г (0,01 лсо,гь) карбобензокспглпцппа и 2,3 г (0,01 лсоль) гидрохлорида метил-р-фенплу-аминобутирата растворяют в 40 лсл (0,5 лсоль) сухого ппрпдина, Реакционную смесь охлаждают до - 15 - 20 С и при перемешпванпи прибавляют по каплям 0,92 лсл (0,01 хсоль) хлор- окиси фосфора. Затем при той же температуре перемешивают смесь еще в течение 1 час. Далее смесь выливают на 400 г льда и оставляют на 12 час в ледяной бане. Выпавший285929 Предмет изобретения Составитель А, АкимоваРедактор О. С. Филиппова Техред Л. Я. Левина Корректор Л. Л. Евдонов Заказ...

Номер патента: 176288

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зобачева, Метелкина, Перекалин, Петр

МПК: C07C 51/373, C07C 59/347

Метки: а-кетокислот

...конечных продуктов достигает 70% от теоретического.Сущность предлагаемого способа поясняется примером,Пример. К раствору 17,44 г (0,148 моль) а-оксиизовалериановой кислоты в 100 мл воды приливают рассчитанное количество водного раствора поташа. К полученному раствору калиевой соли а-оксикислоты при энергичном перемешивании и комнатной температуре по каплям прибавляют 354 мл 5%-ного раствора перманганата калия. Отфильтровывают осадок двуокиси марганца и в вакууме водо- струйного насоса (температура бани не выше 40 С) полностью отгоняют воду, К твердому остатку добавляют 200 мл эфира, затем при хорошем перемешпвании и охлаждении льдом пропускают в колбу сухой хлористый водород до полного выпадения хлористого калия.Эфирный раствор...

Номер патента: 168284

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Зобачева, Перекалин, Петр

МПК: C07C 51/097, C07C 59/01

Метки: алифатических, аоксикм€лвт

...и из 1-нитро кислоту с вьа-Оксикислоты при ль кожевенной, пищев пр м ышленности.Известен способ получения алифатических а-окси кислот гидролпзом р-нитроспиртов в кислой среде (например, в растворе серной кислоты), при этом выход а-оксикислот не достигает 40%.Предлагаемый способ позволяет увеличить выход алифатических и-оксикислот до 65 - 75%, Особенность предлагаемого способа заключается в том, что гидролиз р-нитроспиртов ведут двукратным избытком соляной кислоты.П р и м е р. 10,5 г (0,1 люль) 1-нитропропанолакипятят с двукратным избытком соляной кислоты (1: 1) в течение 30 час. Затем раствор упаривают при пониженном давлении и температуре 30 - 40 С, выпавший в меняются в тексти ой и медицинской нов фильт- акуумсушки...