C07D 263/56 — только с атомами водорода, углеводородными или замещенными углеводородными радикалами, непосредственно присоединенными в положении 2

Номер патента: 118043

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Матвеев, Скрябинская

МПК: C07D 263/56

Метки: 2-(2-оксифенил, бензоксазола

...инертного галанапример, углекислоъъ 1 18043 Предмет изобретенияСпособ получения 2-(2-оксифенил) бензоксазола путем конденсации 2-аминофенола и фенилового эфира салициловой кислоты (салола), отл ич а 1 о щи Й ся тем, что, с целью новьщения его люминесцентных свойств и увеличения выхода, конденсацию проводят В атмосфере инертного газа и затем применяют кислотну 1 о и щелочные очистки. Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Редактор Е. Г, Гончар Гр, 51", ипография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.ть:; Вытесняют Возд,х и продолжают ВО Время дальнейших Операций медленно прспускать углекислоту, Для проведс п 1 я реакции конденсации реакц 11 онную колбу...

Номер патента: 148414

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07D 235/08, C07D 235/18, C07D 263/56, C07D 263/57 ...

Метки: имидазолов, оксазолов

...или температур ины пд карбония ами148414 Исходные продукты следует вводить в реакцию в эквимолекулярнцх количествах; синтез при этом проходит по следующей схеме; С К+ОН,С 1+Нз 0 Г 11 Н(0,05 моля) хлоргидрата 6-циановалерамида в течение двух часогревают при перемешивании с обратным холодильником при темтуре 160 - 170. После охлаждения реакционную массу промывадой до удаления ионов хлора. Получают 9,7 г (98% от теоретичестемно-фиолетового порошка, который растворяют в метаноле, кис активированным углем и осаждают водой. Получают бесцветнырошкообразный 2- (-б-циановалер) -бензимидазол с температуройления 210, растворимый в метаноле и ацетоне и не растворимыйде, бензоле и эфире,Найдено, %. С - 72,39; Н - 6,56; М - 20,2 СН 1 З ХВычислено, %:...

Номер патента: 287947

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07D 263/56

Метки: 287947

...и избытка салицилового альдегида остаток экстрагируют горячей концентрированной 15 соляной кислотой, раствор осветляют активированным углехг, разбавляют водой и выделяют 3,9 г (61,5% ) 2- (2-оксифенил) -бензоксазола, т. пл. 122 С. Строение продукта было подтверждено ИК-спектром.20 Пр имер 2. В круглодончую колбу с насадкой Дина-Старка и ооратным холодильником помещают 4,6 г (0,03 г мо,гь) 2-нитро- метилфенола, 17,5 м,г (0,15 г моль) р-толуилового альдегида и 10 игл тетралиа для отгонки 25 образующейся воды, кипятят 5 час и отгоняют растворитель и избыток р-толуилового альдегида. Остаток экстрагируют горячей концентрированной соляной кислотой, раствор осветляют активированным углем, разбавля- ЗО ют водой и выделЯют 4,7 г (71...

Номер патента: 501672

Опубликовано: 30.01.1976

Авторы: Бернар, Гьи, Жаннин, Клод

МПК: C07D 263/56

Метки: 2)бензоксазол, 2ацетгидроксамовой, 8-диметоксифуро, кислоты

...амида,Раствор нейтрализуют 2 н. раствором едкогопатра до достчжения величины рН 4, Получают 5 .амино 6 окси 4,7 - диметоксибеиэофуран свыходом 80%, т.пл. 1 С.Вычислено, %: С 57,41; Н 5,30С ОН, МО.Найдено,%: С 57,66; Н 5,33; М 6,87. 4Вьчислено, %; С 59,0 1; Н 4,95; М 4,59,(.5 НМОНайдено,%; С 59,11; Н 4,85; М 4,70,Вторая стадия. 4,8 . диметокси фуро 3,2 1)бепзоксазол 2 ацетпщроксамовая кислота.Раствор 0,23 гмоль пщрохлорида гидроксиламина в 220 мл безводного метанола вводят враствор метилата натрия, полученного из 0,49 гмоль натрия и 100 мл безводного метанола. Обра.зовавшийся в этом растворе осадок Мас фильтруют, добавляют 0,23 г моль 2 карбэтоксиметил .-4,8 диметоксифуро 3,2-6 бензоксазола. Смесьнагревают с обратным холодильником в...

Номер патента: 568645

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Вернигор, Лукьянец

МПК: C07D 263/56

Метки: аналогов, гетероциклических, дистирилбензола

...общей формулы в прия предмамид.ола,диПр им ер. К смеси 0,003 моля 2 оксазола и 0,1 - 0,16 моля КОН в 10 диметилформамида прибавляют при перемешивании при комнатно туре раствор 0,01 моля терефтале гида в 20 мл диметилформамида,вание продолжают еще 1 ч. Затем 15 ную массу разлагают прибавление соляной кислоты до слабокислой р павший осадок 1,4-дир- (бензок винил -бензола отфильтровывают,водой и небольшим количеством метанола, Выход составляет 95% полученного соединения достигаетс сталлизацией из толуола.%: С 66,67; Н300 С, я мак52000 и 6000получены втаблице. 1 ч ,70.382 (вхлтственно. охаракт где А - 2-бензоксазолил, 5-трет.-бутил-беназолил или 2-нафто-(1Способ заключаетсяизводное соответствуювергают взаимодействи метилбенз 15...

Номер патента: 581865

Опубликовано: 25.11.1977

Авторы: Делми, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, проивзодных

...углеродаполучают 2-(п -хлорфенил- б-бензоксазолилметилбромид.Смесь 65 г этого соединения, 20 гуротропина в 250 мл уксусной кислотыи 250 мл воды нагревают с обратнымхолодильником в течение 3 ч, добавляют 250 мл концентрированной солянойКислоты и продолжают нагревание с обратным холодильником в течение 1 ч.После охлаждения твердое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают,получают 2-(и -хлорфеннл) -б-бензоксаэолилкарбоксальдегид с т.пл. 153 С.Найдено,В: С 65,6; Н 3,2; Й 5,6С( 14,0С,Н,Ссиа,Вычислено,%; С 65,3 Н 3,1 И 5,4СЙ 13,8Насыщенный раствор пиросульфита натрия в 27,5 мл воды добавляют.при перемешивании к суспенэии 25 г 2-( и-хлорфенил)-6-бензоксаэолилкарбоксальдегид цианлактама о-амнноминдаль -ной кислоты с т,пл....

Номер патента: 582762

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Делм, Дэвид, Теренс

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных

...например метил- или этилйодидом.П р и м е р 1. 2-(2-о-хлорфенил-б-бенэоксазолил)-пропионовая кислотаА. Этил-(2-о-хлорфенил-бенэоксазолил) -пропионат .Раствор о-хлорбензальдегида (4,3 г)и этил-(3-окси-аминофенил)-пропионата (б г) в толуоле (100 мл) кипятят с насадкой Дина-Старка, собирая образующуюся воду. Через 30 минраствор упаривают досуха. Остатокрастворяют в уксусной кислоте (100 мл)добавляют тетраацетат свинца (15 г)и нагревают на водяной бане 1 ч. Затем раствор выливают в смесь льда сводой и экстрагируют эфиром, получаяпродукт в виде масла, образец которого дает удовлетворительный микроаиализ.Б. 2-(2-о-хлорфенил-б-бензоксазолил)"пропиоиовая кислота.Полученный этил-(2-о-хлорфенил.(50 мл), через 1,5 ч раствор упаривают досуха и...

Номер патента: 910626

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Кормер, Маретина, Петров, Толчинский

МПК: A61K 31/423, C07D 263/56

Метки: 2-алкен-2-ил-1-бензоксазолов

...бензоксазолов общей формулы где Й и Й - независимо друг от дру"га атом водорода или метил,которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения 2"метил"бензоксаэола взаимодействием этоксина и О -аминофенола ( 11.Однако ацетиленовые эфиры представляют собой взрывчатые вещества,опасные в обращении. Кроме того, винилецетиленовые эфиры не известны,поэтому соединения Формулы 1 невозможно получить этим способом.Известен способ получения 2"(ален-ил)-бензоксазола формулы который заключается в том, что Оаминофенол подвергают взаимодействиюс ангидридом 2-алкеновой кислоты формулы при нагревании в течение 1 ч при150 С (23 .2-(Алкен-ил)-бензоксазол отличается от соединений Формулы 1тем, что двойная связь...

Номер патента: 1162801

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C07D 263/56

Метки: аминофенил)-5-аминобензоксазола

...и взаимодействие с хлорангидридом и-нитробензойной кислоты осуществляют при 30-40 С в присутствии триэтиламина, а циклиэацию и восстановление осуществляют одновременно действием металлического железа в присутствии соляной кислоты на про-межуточно образующийся 2,4-динитрофениловый эфир а -нитробенэойнойкислоты при 140-150 С,П р и м е р 1. В 3-горлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкойи термометром, загружают 18,4 г(О, 1 моль) 2,4-динитрофенола, 100 млМ-метилпирралидона (И-МП) и смесьперемешивают (5-10 мин) до образования раствора, затем вводят 4 млтриэтиламина (ТЗА) и температуруреакции увеличивают до 30 С. Заодин прием вводят 18,6 г (О, 1 моль)хлорангидрида и -нитробензойной кислоты, при этом температура реакцииувеличивается до...

Номер патента: 1190986

Опубликовано: 07.11.1985

Автор: Лоренц

МПК: C07D 235/18, C07D 263/56

Метки: 4-бисбензокс-(тио, илстильбенов, имид)-азол-2

...моль) бенэоксаэолил-(4-хлорметил)-бензола и продолжают перемешивание в течение еще 6 ч прио20 С. Затем реакционную смесь разбавляют 100 мл воды и с помощью солянойкислоты устанавливают ее рН 5-6. После отсасывания осадок тщательно промывают водой и метанолом и высушивают. В результате получаютзеленоватые кристаллы 4,4 -бис-бензоксазолил)-2-ил-стильбена. Выход 8, 1 г (97,8%);15 Т.пл 355-360 С (лит,данные 362 С)Найдено,Х: С 80,6, Н 4,3; И 6,8.Вычислено,Х: С 81,1; Н 4,3, И 6,8П р и м е р 2, 3,6 г трет-бутанола и 1,6 г гидрида натрия (80 Х-ного)О диспергируют в атмосфере, азота в150 мл тетраметилмочевины и перемешивают в течение 1 ч, затем приоохлаждении при 20 С прибавляют 9,8 г(0,04 моль) бензоксазолил-(4-хлорметил)-бензола и перемешивают...

Номер патента: 1549950

Опубликовано: 15.03.1990

Авторы: Любич, Токмакова, Формина

МПК: C07D 209/14, C07D 235/14, C07D 263/56, C07D 277/10 ...

Метки: диметингемицианиновых, метиланилина, производных

...и м е р 1. Получение атилперхлората 2-(р-И-метиланилиновинил)-Оенэтиазола (соединение 1).Смесь 0,3 г (0,002 моль) триэтиловсго эфира ортомуравьиной кислоты,03 г (0,001 моль) этилперхлората2-,метилбенэтиазола и 0,27 г(0,0025 моль) Ы-метиланилина нагревают 5 мин при 125 С, затем оставляютна, 18-20 ч при комнатной температуре.Выделившийся осадок отфильтровывают,промывают на фильтре 10 мл воды,3 мл ацетона, 5 мл эфира и получают0,25 г целевого продукта, Из маточника разбавлением эфиром дополнительнополучают 0,06 г целевого продукта.Общий выход этилперхлората 2-(-И-ме 30тиланилиновинил) бензтиазола 0,31 г(79,23), После переосаждения иэ ацетона водой получают желтоватые листочки с температурой плавления 193195 С.Л,(в С Н ОН) = 398 нм,Найдено,...

Номер патента: 1641816

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Ларина, Любич, Токмакова

МПК: C07D 263/56

Метки: бензоксазола, производных, фенилиминоэтилиденовых

...аС. = нм (спирт).МакЬНайдено, :,С 76,62; Н 5,55;Б 1,21.СНа 410Вычислено, : С 76,77; Н 5,64;Б 11,19.1 О П р и м е р 4. 3-Пропилфенилиминоэтилиденбензоксазолин (соединение 3).Соединение 3 получают аналогичносоединению 1 из 3-пропиланилино 5 винилбензоксазолий иодида в сухомэфире. Выход 95 , т.пл. 80-90 С.Послекристаллизации из эфира получают соединение 111 с выходом 86 ., т.пл.100 - 102 СД ас 374 нм (спирт).20 Найдено, : С 77,50 Н 6,58Б 10,11.С,а Н, 110,Вычислено,7: С 77,67; Н 6,52;Б 10,06.25 П р и м е р 5. 3-Этил-Фенил- -фенилиминоэтилиденбензоксазолин(соединение 1 Ч).Соединение ТЧ получают аналогично соединению 1 из этилсульфата 3 этил-фениланилиновинилбензоксазола, в абсолютном этиловом спирте,Спиртовой раствор выливают в лед,вы-.павший...