C07C 101/72 — C07C 101/72

Номер патента: 18755

Опубликовано: 31.01.1931

Авторы: Каневская, Купинская, Родионов

МПК: C07C 101/72, C07C 99/12

Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных

...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...

Номер патента: 39112

Опубликовано: 31.10.1934

Авторы: Водзинская, Мурахвер

МПК: C07C 101/58, C07C 101/72, C07C 99/00 ...

Метки: кислоты, этоксифенилнигроантраниловой

...(111 стадия получения Риванола) установлено, что при этих условиях конденсация протекает на 35 М, остальная часть осмоляется и дает побочный продукт - нитросалициловую кислоту, причем в некоторых случаях наблюдается полное осмоление продукта.Это явление происходит от того, что конденсация проходит очень быстро, а щелочная среда и высокая температура создают условия, благоприятствующие омылению хлора, и ведут к образованию нитросалициловой кислоты и осмоленин продукта.Явторами настоящего изобретения найдено, что замена части поташа при этой реакции уксусно-калиевой солью предохраняет от осмоления и исвозможность опыления хлорачем достигается высокий выход,П р и м е р. В медный аппарат нагружают 200 г хлорнитробензойной кислот,140 г...

Номер патента: 400077

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 101/72

Метки: 400077

...в присутствии 41 мл 1 ц. натрового щелока, Растворяют изолированный аналогично примеру 1 Б сырой продукт (т, пл, 77 - 80 С) в 50 - 100 мл кипяцгего этилацетата и вскоре получают кристаллический продукт; т. пл, 135 в 1 С, выход 17 г (64,/о от теоретического).Найдено, %: С 28,09; Я 55,64.С иНзоЛз 11 Оз.Вычислецо, %. С 27,97;,1 55,42,6С помощью тоцкослойцой хроматографии на силикагеле (бецзол/хлороформ/ледяная уксусная кислота 7: 3:2) определяют Д; 0,46.Кислота мало растворцма в воде, растворима в 2,5 ч. метанола, 7 ч. этацола ц примерно 10 ч. кипящего хлороформа. Растворимость ггдтриевой соли 50 г/100 мл воды прц 20 С, соли 1 ч-мети.пглгокамггна 100 г/100 мл воды при "0 СИсходный этиловый эфир 3- (3-йодпропокси)-2-этцлпропцоцовой...

Номер патента: 503510

Опубликовано: 15.02.1976

Автор: Йозеф

МПК: C07C 101/72

Метки: д-2-амино-2, кислоты, оксифенил, солей, уксусной

...в органическом растворителе, например бензоле, толуоле, ксилоле, или в сложных эфирах, таких как этилацетат, бутилацетат, или в кетонах, в частности метил этилкетоне, метилизобутилкетоне, или в спиртах, таких как метиловый спирт, этиловый спирт, или в смеси указанных растворителей, предпочтительно в смеси этилацетата, бензола и метилового спирта.25 Пример 1. В аппарате, снабженном мешалкой, растворяют в 200 мл воды 106 г бисульфита натрия и 55 г хлористого аммония.Затем к полученному раствору прибавляют503510 Формула изобретения Составитель А, ФрегерТехред 3. Тараненко Корректор Е. Рожкова Редактор Т. Девятко Заказ 1525/2 Изд. Ко 1130 Тираж 581 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 789514

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Курочкин, Стом, Суслов

МПК: C07C 101/72

Метки: 0-диоксифенилаланина

...сосуд с энергичнымперемешиванием (1000-1300 об/мин)помещают смесь пирокатехина аминоуксусной кислоты и ацетатный буфер,Затем в эту смесь, имевшую температуру 21-22 о С и общий объем 100 мл,добавляют 1 г ацетонового препарата.Через 15-20 мин в среду добавляютсоляную кислоту до рН.-1,0 (по Конго),И:влечение 3,4-лиоксифенил.-аланина из реакционной смеси ведут известными способами, например при помощи ионообменных смол. Зависимостьвыхода 3,4-диоксифенил.-аланина отрН раствора (с=22 о С, соотношениепирокатехин-аминоуксусная кислота789514 0,1;0,15 м , 1 г препарата на 100 илраствора) представлена в табл, 1.Зависимость выхода 3,4-дноксифениле 1.-аланина от соотношения пирокатехинаминоуксусная кислота (рн 5,8, 1...