Способ получения хлоргидрата -амино-(п-толил)-масляной кислоты

Номер патента: 465793

Опубликовано: 30.03.1975

Авторы: Теодор, Фредрик

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22

Метки: амино-1, ацетамид)-дезацетоксицефалоспорановой, дигидрата, иль, кислоты, циклогексадиен

...становится заметным росткристаллов, перемешивание продолжают ещев течение 1 час. После этого начинают добавление кислоты и продолжают медленно дотех пор, пока рН смеси не снизится до около6,0 5,5, Всего добавляют около 1,4 л кислоты. Взвесь кристаллов перемешивают еще1 час при 15 - 25 С. Кристаллы отфильтровывают, осадок на фильтре промывают 3 л холодной воды, затем, 10 л 80%-ного ацетона.Осадок сушат при комнатной температуре вкипящем слое до исчезновения разницы температуры в слое, Получают чистый дигидратцефрадина (2,18 кг, или 70 мол. %).2,23 г цефрадина растворяют в 80 мл водыс добавлением 4,4 мл концентрированной соляной кислоты, Этот раствор загружают в 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 резервуар кристаллизатора. В другой...

Номер патента: 438656

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Заварихина, Лукин, Петрова, Титова

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-амино-5-хлорбензолфосфоновой, кислоты

...и м е р. В двугорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, вносят 22,7 т (0,1 моль) 2,5-,дихлорфенилфосфоновой кислоты, продукт обработки щелочью 29 г Сц 2 Вг 2 и 400 мл 25%-ного раствора аммиака. Колбу помещают в теплую водяную баню, нагревают воду до 75 - 80 С и реакционную массу выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Затем содержимое колбы охлаждают, переносят, в стакан, добавляют 300 мл концентрированной соляной кислоты, отфильтровывают образовавшуюся смолу и фильтрат нейтрализуют содой до рН 5. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и переносят в стакан, куда приливают 20 мл насыщенного раствора едкого натра. Полученный раствор фильтруют и осадок промывают щелочным распвором до...

Номер патента: 980618

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Йозеф

МПК: A61K 31/5375, A61K 49/04, C07D 295/195

Метки: n-3-(1-морфолино)-этилиденамино-2, амино-2, кислоты, метилпропионовой, трийодбензоил

...Для. завершения кристаллизации от реакционной смеси отгоняют 200 мл хлороформа, затем смесь оставляют стоять при комнатной темпе-, ратуре. После Фильтрования получают 108,4 г (93,33) нитрила. Из маточного раствора после вымывания хлороформа водой и последующегоконцентрирования до объема 40 мл получают еще б 3 г (5 рфо), топлф 187 СвП р и м е р 2. 183,6 г (1,2 моль) хлорокиси Фосфора и 77,4 г (0,6 моль) Й-ацетилморфолина при .ООС прибавляют к 500 мл диокаана и затем прибавляют сюда же раствор 116,2 г (0,2 моль) Й-(3-амино"2,4,б-трийодбензоил)"/Ь- -амина-Ы-метилпропионитрила в 500 мп диоксана.После перемешивания в течение ночи диоксан отгоняют под разрежением, остаток переносят в примерно 1 л воды, ,фильтруют над активированным...

Номер патента: 82217

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Глаголева, Кизбер

МПК: C07C 101/44, C07C 99/00

Метки: аминов, ароматических, карбоновых, кислот, первичных

...1, 135 г ацетилида и 140 г поташа награют иод;апением углекислоты течение 15 час при 200 - 220" (давление достигает 60 - 70 атм).По окончании процесса карбоксилироани спускают давление и реакционную массу подвергают перегонке с водяным паром (отгоняют анилии), Остаток от перегонки фильтруют и из фильтрта, усредняя его до рН 5 - 5,5 выделяют смесь п- и о-амииобеизойиых кислот.Выход аминобензойных кислот составляет около 25,о от теоретического, считая на взятый ацетаиилид, и около 80 - 85 ео от теоретического с учетом обратного ацетанилида, регенерируемого виде анилина.Йрпмер 2, 115 г бензанилида и 90 г потапа нагревают под давлением углекислоты в течение 10 час ири температуре 200. После соответствующих обработок получают смесь...

Номер патента: 94585

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Козырева, Кравец, Михайлова, Овчинникова, Самурова, Солодарь

МПК: C07C 227/06, C07C 229/60, C07C 31/00

Метки: 4-амино-2-оксибензойной, кислоты

...прпоавляют 3ск- летного никелевого катализатора и восстанавливают водородом прп атмосферном давлении до Отсутствия нитрогруппы.Прозрачный раствор яммоцпйой соли 4-ампно-окспбсцзойной к 1 слоты над катализатором спфонируют В сосу( прпоаВ,;яОт для ВосСГаЦОВ,)ЕЦЦЯ ЦОВ) 1 О ПОРЦПЮ 511(ТВ.о 9458 О цзв,(иВзк)т при 3 - Зо В ирису г. СТ 13 ИИ НИКЕГ 1 С НОГ КЯТЯГИЗЯТОРЯ. ПО мере ход Вцсстяняв,(иВяния 4-нитро-оксибецзойцая кислота пересодит в ралвор, а 4-амицо-оксибецзойная кислота выпадает в осадок.Выход 4-амицо-оксибецзойной кислоты составляет 76 - 81"и. Выход соляцокислой соли этой кпслс- ты равен 7 - 4". Предмет изобретения Ст. редактор А. А. Сержпинская Стандартгнз, Подп, к печ, 22/Хг. Объем О, 25 и. л. Тираж 200. .ена 25 коп. Гор....