C07C 155/08 — C07C 155/08

Номер патента: 313353

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вальтер, Дитер, Иностранна, Иностранны, Федеративна

МПК: C07C 155/08

Метки: бензимидазолил-2-метилового, кислоты, фенилдитиокарбаминовой, эфира

...вый эфир гг-хлорфенгглдитиокарбаминовой кислоты с т. разл. 145 - 147 С (сг:рог по степе);ц чцстсть прод)кт Ода;От Ггссредством ксло:юч(гоц крох;атографцц ца геле кремниевой кг)слсть г зате) ):срег(рцсалгцгзсвыв)сГ .,гз бсцзола).11 р ц, с р 2. Ьс:(зцгцлазслцл-ъгстцлсвьц "фир.н-оромфепцлдцтцокарбамццовой кислоты.Сусг(с:(,гц,)у(ст д 4,4 г (0,2 (глг)лггпа в 23 .цл ксьцсцтрцроьацного раствора аммца)(а ц дссаВля)ст псстсцснно (пс капляъ) црц комнатной тсмпсратурс ц пр( перемешц)ацпц 1, г ссро, (Гсрсг(а. П)ц этОлсмпсрамсдлс:гцс НОВЫНас)с па 30 - 40 С, РзгРОЗРа)ЦОО РЯС)ВОРа В )ЕРЦСТаЛЛИЗОВЫВаС а:)гмо:(ц)Ггу)0 соль гг-б;)с.;гсццлдцз цокарбамц- НОВОЙ кцслоты. Зт( соль стсасывагст, заствсрют В 750 )гл годы, отфцльтровыза)ст От ЦСЗггаац)ТЕЛЫ(СН О...

Номер патента: 354653

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 155/08

Метки: 354653

...Известен способ по тиокарбаминовых кисзаключающийся в том, что дитиокарбаматнатрия подвергают взаимодействию с третичным ацетиленовым хлоридом, Однако в лите.ратуре отсутствуют сведения о получении5 сложных эфиров фенилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты указанной формулы,Предлагаемый способ получения сложногоэфира фенилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты указанной структуры заключается в том,10 что,водорастворимую соль фенилен-бис-дитиокарбаминовой кислоты формулы где Х+ - эквивалент катиона;подвергают взаимодействию с реакционноспособным сложным эфиром спирта формулы20 Кз - С НЕОН,где Йз - имеет указанные значения, например с 2-хлорметилпиридином.При проведении реакции в соль фениленбссс-дитиокарбаминовой кислоты, растворен 25 ную в воде,...

Номер патента: 396328

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гаврилова, Хохлов, Южный

МПК: C07C 155/08, C07C 333/16

Метки: кислоты, этиленбисдитиокарбаминовой, эфиросолей

...равное25 количество воды, а затем,водный растворсульфата цинка (0,01 г )голь). Вы)павшцй осадо)к белого цвет отфильтровывают, промы)зяют,водой. высушивают на воздухе и получают продукт. Выход 68%; т, пл. 172 С (с разо ложен:)ем) .396328 Найдено, %: М 10,7.С 16 Н 18 И 488 ХП.Вычислено, %. Х 10,80.Ниже приведены друтие соединен.ия, полученные этим опособом. Примеры 2, 9 - 12 выполнены:в тех же условиях. У 1 словия в примерах 3 - 8 отличаются продолжительностью нагрева 1 ния амвси галоидного алкила и динатриевой соли этиленбисдитиакарбаминовой ки слоты, В примерах 3, 4 нат 1 ревание продолжают5 час прн 75 - 78 С, 1 в 1 примерах 5 - 8 в течение 8 - 10 час при той же тем 1 пературе.П р и,м е р 2. -Этилдитиокарбамоилэтилдитиокарбамат цинка.Из...

Номер патента: 366711

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 155/08

Метки: 0-ариловых, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...комнатной температуре гревании до 40 - 50 С. Целевой деляют известным способом. При аются симметричные и несимметричные О-ариловые эфиры замещенной тиокарбаминовой кислоты с выходом 60 - 80%,П р и м е р, О-Фениловый эфир и-йодфенилтиокарбаминовой кислоты.5 1,86 г (0,02 моль) анилина суспендируютв 0,6 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 1 мл воды. Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 г (0,02 моль) нитрита натрия, растворенного в 2 мл воды, при 0 - 0 5 С. Полученный раствор соли диазония прибавляют постепенно к 5,24 г (0,02 моль) айодфенилизотиоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого патра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды). Реакционную 5 смесь нагревают до 50 С при перемешиваниив течение 3 - 5 мин,...

Номер патента: 448712

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Абидова, Махсумов, Рахимова, Фолиянц

МПК: C07C 155/08

Метки: арильных, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...соединения обладают инсектицидными свойствами.Соединения предлагаемого изобретенияхотя и получены по известному способу одттако использование в качестве исходного Предлатом, чтоподвергаюцианатомвого продВ качеи катализа448712 С-М-С И 4 Ц 8 Н О г (0,2 иридин оилиэо ой бане К смеси 27,8 фенола в 50 мл п (0,2 г моль)бенз гревают на водян течение 3 час. г моль) п-нит добавляют 27 иоцианата. Сме при 70-75 оС В реакционную колбу помещают смесь1,39 г (0,01 моль) о-нитрофенола в 50 млпиридина. К смеси добавляют 1,63 г(0,01 г . моль) бензоилиэотиоцианата,Процесс синтеза осуществляют при нагревании реакционной смеси на водяной бане при 75-80 С в течение 5 час, Продуктреакции очищают тонкослойной хроматографией, Т. пл. 150 С,.",выход 2,3 г(76%...

Номер патента: 502880

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Воронина, Гнатюк, Пестова, Рябой, Федорова

МПК: C07C 155/08

Метки: оксиалкил-оалкилтионокарбаматов

...р и м е р 1. К 54 г диизопропилксантогенатдисульфида в 300 мл изопропилового спирта при температуре не более 0 С прибавляют по каплям 24,4 г этаноламина. Смесь при 0 - ( - 5)С перемешивают в течение 4 ч, отфильтровывают серу (6,4 г) и отгоняют растворитель в вакууме. Получают 1 М-оксиэтил- О-изопропилтионокарбамат (51,75 г, 87% с т. кип. 124 - 126 С (1 мм. рт. ст.); (Р 4 1380; п о 1,5209; Мйп найдено 43,61, вы-, числено 43,90.ИК-спектр; 1100 в 12 (С=Я), 1060 -(С - О), 3200 (ОН), 1340 (СО - ИН), 1 1400, 960 (1 - СзН 7) см -Уф-спектр в эт 25 ле 1, 244 (5,149) 1 ое.П р и м е р 2. К 44,7 г (0,15 моль) дибутилксантогенатдисульфида в 150 мл изопропилового спирта при температуре не выше - 5 С прибавляют 18,33 г этаноламина, Смесь при ЗО...

Номер патента: 525670

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Барай, Белов, Коренев, Новосартов

МПК: C07C 155/08

Метки: дизамещенной, дитиокарбаминовой, кислоты, маслам, присадки, противоизносные, синтетическим, смазочным, эфиры

...растворителях. Выделение целевых продуктов производят хромагографнческим путем. Таким образом синтезируют следующиесоединения:1. 3-Бутокси-оксипропиловый эфирЯ,М -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.2, 3-Гексокси-оксипропиловый эфирй,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты.3. 3-Октокси-оксипропиловый эфирЯ,й-диэтилдитиокарбаминовой кислоты,4. 3-Децокси-оксипропиловый эфир(Я,И -диэтилдитиокарбаминовой кислоты.5. 3-2,4,6 -Трихлорфенокси-оксипро 1пиловый эфир Я, Я -диэтилдитиокабаминовойкислоты,6. 3-Фенокси-оксипропиловый эфирЯ,Й -диэтилдитиокарбаминовой кислоты,7, 3- П -Третбутилфенокси-оксипропиловый эфир Ь, Й -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.8, 3- и -Изооктилфенокси-оксипропиловый эфир 1 ч, Ю -диэтилдитиокарбаминовойкислоты.9,...

Номер патента: 556137

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Амосова, Верещагин, Гаврилов, Иванова, Трофимов

МПК: C07C 155/08

Метки: винилдиалкилдитиокарбаматов, карбонилсодержащих

...уг 0 леродной связи проявляются при 1590 -556137 Составитель А, ИващенкоТехред И. Карандашова Корректор Л. Денискина Редактор В. Зенкевич Заказ 1121/5 Изд Мо 421 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 31600 см-, интенсивное поглощение в области 1640 в 16 см- отнссится к кетогруппе,ПМР-спектр свидетельствует о том, что полученный продукт является смесью цис-трансизомеров (75: 25 соответственно).Винильные протоны транс-изомера проявляются в виде двух дублетов при б 7,1 м. д. и 6 8,2 м. д. КССВ 16 гц, Для винильных протонов цис-изомера наблюдается также два дублета при б 7,24 м. д. и б 8,85 м,д. КССВ...

Номер патента: 558910

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Барай, Белов, Коренев

МПК: C07C 155/08

Метки: 3-алк(арил)окси-2-оксипропиловых, диалкилдитиокарбаминовой, кислоты, эфиров

...поэвопяет знажгельно скратигь время реакции, вести процесс без нагрева с копичественным выходом цепевых продуктов высокой степени чистоты, достигаемой без дополнитепьной очистки. Кроме того, становится возможным лег ко осуществить указанный;синтез по непрерывной гехкопогии.П р и м е р 1. К 22,5 г (0,1 мопь) диэтилдитиокарбамага натрия (здесь и далее кристалпогидраг с тремя молекулами воды) прибавляют 70 г водного спирта и 16,7 г (0,1 моль) 1-хпор-окси- -3-пропилбутипового эфира. В подученную: после перемешивания до попного растворения исходных. компонентов, реакционную смесь добавпяюг 2 г (0,05 мопь) едкого натра и перемешивают еще 5-10 мин, Реакционная смесь расспаиваегся на целевой продукт и водно-спиртовой раствор щепочи. Цепевой...

Номер патента: 956471

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Агасиев, Алиева, Асадов, Гасан-Заде, Кулиев, Мустафаев, Намазов

МПК: C07C 155/08

Метки: дитиокарбаминовых, кислот, ненасыщенных, эфиров

...раствора ДТК Ма,,аллил 298 2 97 4 94 45 38 30 4 83 20 20 85 1;1,1 1:1,5 20 93 20 97 25 растворы солей дитиокарбаминовых кислот и 50 избыток хлористого аллила.установлено, что выход целевыхФ продуктов в значительной степени зависит от концентрации растворов Как следует из таблицы, при экви", молярном соотношении исходных реагентов высокий выход эфиров обеспечивается лишь в случае использования растворов диэтилдитиокарбамата натрия (ДТК Ма) с концентрацией выше 30.Применение 20-ного раствора ДТКМа при тюком соотношении реагентов не дает высокий выход эфира даже при значительном увеличении продолжительности реакции. Однако и 20-ным раствором диэтилдитиокарбамата натрия возможно получение 5-аллилдиэтилдитиокарбамата с очень высоким...

Номер патента: 1006431

Опубликовано: 23.03.1983

Авторы: Кулибекова, Кулиев, Кулиева, Мхитарьян

МПК: C07C 155/08

Метки: ацетоксиметиловый, диэтилдитиокарбаминовой, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...хлорметилацетата с диэтилдитиокарбаматом натрия при 40-45 оС споследующим выделением целевого продукта известными приемами. Реакциюпроводят в присутствии бензола в течение 3 ч. Выход целевого продукта40,853 от теоретического. чд Ю Противоизносные и противозадирные свойства Испытуемый образец ОНИ, Ф Нагрузка Нагрузка свазаедания Р, кг ривания, Рс,нг 79 Масло ТБГ 620 + 5 Ж-ный Зцетоксиметиловый эфир диэтилдитиокарбаминовой кислоты 71 ),5 126 39 66 ТВ"20 + 5 Ф-ный пропилоксиметиловый эфир диэтилдитио кврбаминовой кислоты 31 2Строение полученного соединенияподтверждено данными ИК-спектров.П р и м е р. К смеси 45 г (0,2 моль)диэтилдитиокарбамата натрия в растворе бензола подают 21,7 (0,2 моль)хлорметилацетата и перемешивают при40-45...

Номер патента: 1062206

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Ибрагимов, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Рамазанова

МПК: C07C 155/08

Метки: качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, циннамилдиэтилдитиокарбамат

...свидетельскл. С 07 С 155/04, 1969.2, ВсИег 1 е О. 1. Сегпу. С49, Иф 7 (1038 - 1040),улиева, Ю. Б. Ра-Н. Ю. Ибрагимов ок АН Азербайд 25) СИ=СИ-СН тво СССР й". 316687 щ 11 вту. 1955,качестве противозадиры маслам,мазоч при ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ1062206 Таблица 1 Диаметр пятив износа, мм при нагрузках, кгс Исследуемое вещество 14 0,8 0,65 Зазелиновое масло 0,55 0,6 Таблица 2 Противозадирные свойства Исследуемое вещество ОПИ 79 159 Масло ТБ - 20 85 141 355 Составитель А. Артемов Техред М,Гергель Корректор Г. Решетник Редактор Н. Егорова Заказ 10152/25 Тираж 418- ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открьпий113035, Москва, ЖРаушская наб д. 4/5 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул,...

Номер патента: 1065396

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Гонор, Григорьева, Каныгин, Спокойный, Титова, Шалыгин

МПК: C07C 155/08

Метки: диэтилдитиокарбаминовой, кислоты, трихлоралкиловых, эфиров

...приведенным в примере 1.Выход трихлорпропилового эфирадиэтилдитиокарбаминовой кислоты246,4 г или 83,6 от теореии (считая на тетрахлорпропан), содержание:серы 21,60 (теоретическое 21,76);хлора 36,21 (теоретическое 36,09)азота 4,49 (теоретическое 4,75),мол. вес. 294,80 (вычислено 294,71),тпл. 86 С,П р и м е р 6. К 171,3 г днэтилдитиокарбамата натрия (1 г-моль)приливают 1000 мл этилового спирта(концентрация диэтилкарбамата натрия в спирте соответствует 17,8 вес.Капельным способом в суспензию карбамата в спирте, подогретую до68-70 С, вводят 209,9 г тетрахлорпентана (г-моль).,По окончании подачи терахлорпентана реакционную смесь перемешивают 2 ч, отфильтровывают из неехлорйстый натрия. Фильтрат - три-"хлорамнловый эфир...

Номер патента: 1085975

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Амосова, Иванова, Симаненкова, Тарасова, Тархов, Трофимов

МПК: C07C 155/08

Метки: 1-бутоксиэтиловый, n-диметил-дитиокарбаминовой, антиозонанта, качестве, кислоты, резин, светлых, эфир

...т.кип. 120 С при 1 ммрт,ст., 04 1,0413, п 1,5460, МНЕ,66,70, вычислено 65,95.1-Бутоксиэтиловый эфир И,И-диметилдитиакарбаминовой кислотй (027362)испытывают в светлых резинах на основе каучуков общего назначения приозонном старении. Сравнение эффективности исследуемого образца проводят с аналогом по применению ТБТМ,Испытания показывают, что па физико-механическим свойствам вулканизаты с 027362 близки к вулканизатамс ТБТМ. Но соединение 027362 является более эффективным антиозонантамсветлых резин, чем ТБТМ, посколькупосле озонного старения резины с027362 сохраняют 64 Ъ прочности и96 Ъ относительного удлинения, в товремя как резины с ТБТМ сохраняют51 Ъ прочности и 92,5 Ъ относительнога удлинения. После озоннагастарения нулканизатон...

Номер патента: 1318155

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Габор, Дьюла, Марианн, Чаба, Эржебет, Янош

МПК: C07C 155/08

Метки: алкоксикарбонилдитиокарбаматов, замещенных

...г аммониевой соли И-изононилоксипропилдитиокарбаминовой кислоты и200 мл воды. При перемешивании добавляют при 5-10 С в течение 1 ч 35 12,2 г изойропилового эфира хлормуравьиной кислоты. Смесь перемешивают еще в течение 1 ч. Отделившийся масляный слой поглощают 50 мл эфира, сушат над сульфатом натрия и 40 отгоняют эФир. Получают 31 г продуктав виде желтого масла (85,2% от тео1,4772 Н Метоксиэтил,Изононилоксипропил Диметиламинопропил Циклогексил Диметиламинопропил Циклогексил Изононилоксипропил1318155 Продолжение табл. 1 Метил Бутоксипропил 33 34 Этил Иэопропил н-Пропил 36 Н Бутил 37 38 Диметиламинопропил 1,5215 1,4805 Метил н-Бутил Н 39 25Таблица 2 Испытуе- Принцип Концентра- Результатмый ор- дейст- ция, р.р,м.ганизм вия30...

Номер патента: 1473708

Опубликовано: 15.04.1989

Авторы: Габор, Дьердь, Дьюла, Илона, Иштван, Ласло, Петер, Ференц

МПК: C07C 125/063, C07C 155/08

Метки: варианты, его, кислоты, сложных, тиолкарбаминовой, эфиров

...реактор с объемомэ250 см подают 100 см метанола и внем растворяют 2 г (12,5 ммоль) винилового эфира И,И- диэтилтиолкарбами.5новой кислоты. Реактор продувают водородом и затем заполняют водородомс давлением 1 МПа. Смесь нагреваютна 50 С и при перемешивании в течеоние 4 ч смешивают с 5 х 0,1 г 102-ного 10палладия на активированном угле.Смесь перемешивают еще в течение 2 чи затем фильтруют. Фильтрат упаривают и остаток дистиллируют при пониженном давлении. Получают 1,4 г 15(б 9, 17 от теоретического) этиловогоэфира З,И-диэтилкарбаминовой кислоты с точкой кипения 35-38 С/8 мм рт. ст,Аналогичным образом, по с другимикатализаторами достигаются следующие 2 црезультаты (табл.1).П р и м е р 7. Каталитическое. ТгапзГех-гидрирование.В...