Способ получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты1изобретение касается снособа получения амидов 4н-3, 1-бензоксазин-4-он-2 карбоновой кислоты. указанные амиды в литературе не описаны, способ

Номер патента: 592819

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Белобров, Волошин, Дедовец, Жуков, Маслош, Ржецкий, Стороженко, Часнык

МПК: C07C 103/58

Метки: амиды, кислоты, малеиновой, моноэфиры, окрвшенных, сополимеров

...ароматических амидов общих формул 1 и 11:КСОСН = СНСОС 1КСОСНС 1 СН СООНПри обработке содой соединения общей формулы 11 превращаются в целевые продуктыпримесь соединений общей формулы 111 незначительна.П р и м е р 1. В колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 100 г (0,98 люля) малеинового ангидрида, нагревают его до 80 - 85 С, включают мешалку и ,загружают 12 г (0,054 моля) 1-аминоантрахинона, размешивают до получения однородной суспензия и прибавляют 1,2 г (0,0058 моля) пятихлористого фосфора. Реакционную массу нагревают до 90 - 100 С и размешивают при этой температуре в течение 1 - 1,5 ч, Содержимое колбы выливают в стакан, содержащий 300 мл воды с температурой 80 - 85 С и...

Номер патента: 681045

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Буров, Драбкина, Приданцева, Цизин, Шехтер

МПК: C07C 63/60

Метки: 2-овой, 3-метил-3-фенилпропен, активностью, амиды, замещенной, инсектициды, кислоты, эфиры, ювенильной

...150 - 150-1 фС(из спирта),Найдено,%: С 62,96; Н 5,66; 14,93.СНй 404Вычислено,%: С 62,81; Н 5,69; 14,65.В атмосфере сухого азота к суспензии гидри 40да натрия в тетрагидрофуране (ТГФ), получен.ной из 1,07 г 50%-ной суспензии гидрида натрияв минеральном масле н 10 мл ТГФ, при 5 Сприбавляют 4,37 г этилового эфира диметилфосфонуксуснои кислоты и перемешивают при ком.45натной температуре 3 ч. Затем вновь охлаждают до 0-5 С и прибавляют 4,5 г кетона (Ч)в 5 мл ТГФ. Перемешивают 1 ч при 5 С, 1 чпри 20 С, 3 ч при кипении и оставляют на ночь.ТГФ отгоняют, остаток разбавляют водой иэкстрагируют эфиром, Эфирные экстракты промывают водой, 2%-ной СН, СООНснова водойи сушат сернокислым натрием, Эфир отгоняют,остаток перегоняют и получают этиловый эфир3...

Номер патента: 443028

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Безверхий, Коваль, Кремлев, Тарасенко

МПК: C07C 145/00

Метки: карбоновой, кислоты, трихлорметансульфениламида

...в три раза,Кроме того, предложенный способ универсален, позволяет расширить ассортимент готового продукта, т. е. получать Я-трихлорметансульфениламиды ароматических карбоновых кислот - не описанные в литературе сос. динения с высоким выходом (82 - 86%).Пример 1, Получение 1 ч-бензоилтрцхлорметансульфениламида (1) К раствору 12,1 г (0,1 г моль) бензамида в 0 мл диметилформамида прибавляют 9 г443028 СН СОЮ 113-СС 1 Предмет изобретения 20 0ип- СП 5 С 6 П 4 - С - ХНГС 1 С - 8 Составитель Т. КалининаТехред Т. Миронова Корректор И. Позияковская Редактор Е, Хорнпа Заказ 829,5 Изд.1116 Тираж 506 Подписанное 11 П 1 ЛИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д,...

Номер патента: 471715

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Джордж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, солей

...Ис;ото;ян)имер соляной, серОй цлц усусно,;о ло "Гижения тоебуемого значения рН.Получеиос основ:Ос сосли иенце можно перевести в соль с ислотой, напр:)ер, путем взаимолействия с неорганичесой или органической кислотой цлц соответствуюцим янионообмснником и вылеленцем образовавшейся солц, Получеиую соль с кцслотамц гяожно преврат:.Ть в свободное соел пн)нне путем воздействия основанием, например гилроокисью щелочного металла, аммиаком цлц гидроксц:.оноооменником, Солями с :с.отями, напри)ер, фармацевтцчсскц используемыми нетоксичныи солямц с кцслотамц являются, например, таковые с такими неоргя:и- чески)и кислотами, 1 ак соляная, ОроИстоводоролная, серная, фоофорная, азотная ил; хлорная, нлп органическими кислотами, в частности с...

Номер патента: 519924

Опубликовано: 05.05.1978

Авторы: Бакуменко, Грапов, Мельников, Разводовская, Стонов

МПК: C07D 91/34

Метки: кислот, тиазолил)-амиды, тиазолинил, фосфора

...3; 5 мл триэтиламина получают 0-2,4,5-трихлорфенил- И -тиазолидинил-ими".дометилтиофосфонат, выход 31,4, т.пл.124-124,5 С.Найдено,В: М 7,30; Р 8,04, 7,99;16,73, 16,54.Соя,о СЮЪИг ОРБг,Вычислено,В: И 7,46; Р 8,251 5 17,07П р и м е р 7. 0-2,4,-Дихлорфенил - Х -тиазолидинил-имидохлорметилтиофосфонат. В условиях примера 1 из 7,7 г хлорангидрида 0-2,4-дихлорфенилхлорметилтиофосфоновой кислоты, 2,5 г 2-аминотиазолина и 3,5 мл триэтиламина по 5 лучают 0-2,4-дихлорфенил- К -тиазолидинил-,2-имидохлорметилтиофосфонат,выход 32,2, т.пл. 145-14 бфС,Найдено,: М 7,19, 7,06; Р 3,118,12.10 С н 1 сс и ОРьгВычислено,%: М 7,46; Р 8,25. П р и м е р 8. 0-Этил- К -тиазолидинил-имидометилтиофосфонат,В условиях примера 1 из 4,7 г хлор-.ангидрида...