Способ полученияалкилпероксиметиловых эфировфенилазобензойной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
"ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 422001 Союз Советских Социалистицеских Республикзаявки М присоединени сударственный комитетсвета Министров СССРпо делам изооретенийи открытий(,088.8) 5.05,74, Бюл ния описани Опубликовано Дата опублико ень3,12.7 72) Авторы изобрете. И. Смирнова, А, Н, Смирнов и А. И. Шрейбер Волгоградский политехнический институт(54) СПОСОБ ПЛКИЛ ПЕРОКСИМЕТИ ФЕНИЛАЗОБЕНЗОЙ УЧЕНИЯОВЫХ ЭФИРОВ й КИСЛОТЫ 2 СВ 000 гд состоит в том, чт бензойной кислоть Изобретение относится к способу получения новых перекисных соединений, содержа щих хромофорную группу, обладающих повышенной растворимостью в мономерах и использующихся в качестве инициаторов при реакциях получения окрашенных полимеров.Известен способ получения перекисных эфиров при обработке трет-алкил (трет-аралкил) -пероксиметапом соответствующих ан гидридов или хлорангидридов кислот при ( - 20) - 60 С в присутствии третичного амина.Основанный на известной реакции предлагаемый способ получения алкилпероксиметиловых эфиров фенилазобензойной кислоты оощей формулы лорангидрид фенилазобрабатывают соответст вующей оксиметилалкилперекисью и выделяют целевой продукт известными приемами.В качестве акцептора хлористого водорода используют пиридин и проводят реакцию в среде органического растворителя при ( - 10) - 25 С.П р и м е р 1. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 2 г оксиметилметилперекиси в 50 мл четыреххлористого углерода, при энергичном перемешивании, поддерживая температуру - 10 С, одновременно прибавляют 1,5 мл пиридина в 30 мл четыреххлористого углерода и 5,7 г хлорангидрида п-фенилазобензойной кислоты, выдерживают 2 час при 0 С и 6 час при комнатной температуре, фильтруют, промывают филь- трат 5%-ной уксусной кислотой и водой до нейтральной реакции, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель в вакууме и получают с выходом 4500 метилпероксиметиловый эфир фенилазобензойной кислоты, представляющий собой порошок красно-оранжевого цвета, т. пл. 59 - 60 С.Вычислено, %: С 62,90; Н 4,89; М 9,79.С 15 НкК 204.Найдено, 00". С 62,29; Н 4,12;,Х 9,53.П р и м е р 2. трет-Бутилпероксиметиловый эфир фенилазобензойной кислоты получают ,аналогично примеру 1 из 2 г оксиметил-третвН СН где Й - СН С(СНз) Составитель Т. Гайворонская Техред 3. Тараненко Корректор И. Симкина Редактор Т. Шарганова Заказ 1669/525 Изд.815 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк, фил. пред. Патент бутилперекиси и 4,1 г хлорангидрида фенила. зобензойной кислоты в четыреххлористом углероде. Выход 40%; т, пл. 82 - 85 С.Вычислено, %: С 65,80; Н 6,10; Х 8,50.С 1 зНзоМ 204 5 Найдено, %, С 65,35; Н 5,9; К 8,165.П р и м е р 3. Кумилпероксиметиловый эфир фенилазобензойной кислоты получают, как в примере 1, из 4 г оксиметилкумилперекиси и 5,4 г хлорангидрида фенилазобензойной кисло ты в петролейном эфире. Выход бб/о; т. пл.80 С (разл.).Вычислено, %. С 70,76; Н 5,64,СгзНлйз 04.Найдено, %: С 70,16; Н 5,89. 15 Предмет изобретенияСпособ получения алкилпероксиметиловых эфиров фенилазобензойной кислоты общейформулы отличающийся тем, что оксиметилалкилперекись подвергают взаимодействию с хлорангидридом фенилазобензойной кислоты с последующим выделением целевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1803315, 28.06.1972
В. И. Смирнова, А. Н. Смирнов А. И. Шрейберт Волгоградский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 245/08, C07C 409/40
Метки: кислоты, полученияалкилпероксиметиловых, эфировфенилазобензойной
Опубликовано: 05.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-427001-sposob-polucheniyaalkilperoksimetilovykh-ehfirovfenilazobenzojjnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ полученияалкилпероксиметиловых эфировфенилазобензойной кислоты</a>
Способ получения хлорангидридов вторичных а алкениловых эфиров алкилфосфиновых кислот
Номер патента: 189855
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 9/34
Метки: алкениловых, алкилфосфиновых, вторичных, кислот, хлорангидридов, эфиров
...ацетона, Смесь нагревают при 150 - 160 С. Реакция экзотермична (температура в автоклаве около 170 С, давление 3 - 4 ат). Через 40 - 50,кин нагревание смеси прекращают, реакционную массу охлаждают, помещают в колбу и в вакууме отгоняют хлор- ангидрид изопропенилового эфира метилфосфиновой кислоты.Выход 56%.ют продукт с т. г 0 О,С 14 1,2071, МК р на йдепо 34,80, вычислено 34,296.С 1 Н,РО С 1.Найдено, %: С 31,07; 30,70; Н 4,48; 4,69;5 С 23,2; 23,2,Вычислено, К: С 31,07; Н 5,24; С 1 22,95.П р н м ер 2. Получение хлорагггндрпда вторичного сг-бутенплового эфира мстплфосфиновой кислоты.Зквимоле,лярнуго смесь (по 0,5 лголь) днхлорангидрида метилфосфнновой кислоты, метилэтилкетопа и триэтиламина нагревают 2 час при 150 С. Выделяют...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Способ получения сложных эфиров малоновой кислоты
Номер патента: 691078
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Габор, Ева, Ливия, Магда
МПК: C07C 69/38
Метки: кислоты, малоновой, сложных, эфиров
...а растворитель после сушки,отгоняют. Остаток, растирают в безводном спирте. Выделенное кристаллическое вещество отфильтровывают нахолоду, Получают 16,90 г (62,5) 2 кристаллического вещества, т.пл.85 88 ос.Найдено,: С 52,94; И 2,65;О 10,95; С 1 31,80Вычислено,:С 53-1 3; й 2, 77;30 .0 11,80, С 1 32,20,П р и м е р 10. Аналогичнопримеру 9 получают сложные Фенильйыеэфиры гемн-(пентахлор) -фенилмалоновой кислоты общей ФормулыС Н-СН(СОО-й)СООС С 1 , приведЕнныев табл.2вой кислоты. Реакционную смесь ещеподогревают до окончания выделенияхлористого водорода до 50-60 С,после чего растворитель и оксихлорид отгоняют в вакууме, оставшиеся15,9 г хлорангидрида кислоты растворяют в 50 мл четыреххлористогоуглерода и прикапывают к раствору53 г (0,2 моль)...
Способ получения полных иили неполных эфиров хлоруксусных кислот и полиолов
Номер патента: 887562
Опубликовано: 07.12.1981
МПК: C07C 69/63
Метки: «и—или», кислот, неполных, полиолов, полных, хлоруксусных, эфиров
...60 - 120 С в присутствии солей щелочных пли щелочно-земельных металлов.2. Способ по и. 1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что окись хлорэтилена используют и смеси с хлорэтилеиом и/пли хлорангидридом хлоруксусной кислогы.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР М 232235, кл. С 07 С 69/63, 1967 (прототип).;0 Т 1 гкс 70 198 - 9/15 М 50 100 ди- ( гргклорацст ат) бт ти.1 сигликоля.,4 38 - 39 80 180 - 1, 5 трп-(тоиклорапстат) гги 1 псрииа 20 То гкс ОТХЭ - окись триклорэтилеиаХЛ ДХУК - клорапгидрид диклорукс) спой кислотыХА ТХУК - клорангидрид триклоруксусиой кислоты 201 д 2 Ог 14 Вычислено,Найдено, аа ссн сс 1,569 50,00 1,48 О 1,4762 25,35 2,11 2,69 1,4828,18 30,76 47,97 45,51 3,20 1,4830 1,410...
4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная кислота или их смесь в качестве промежуточного продукта для синтеза 2-трет амилантрахинона
Номер патента: 892858
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 65/34
Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь
...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...
Предыдущий патент: Способ получения диэфиратриэтиленгликоля и а-изопропил-р изобутилакриловой кислоты
Следующий патент: Способ получения поверхностно-активного вещества
Случайный патент: Способ стабилизации метилметакрилата