Способ количественного определения лимонной кислоты в табаке

Номер патента: 691075

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Авраам, Клара, Рут

МПК: C07C 59/08

Метки: выделения, кислот, концентрированных, лимонной, молочной, растворов

...использования " октанола. Половин" экст (125 )ракта г)чения 97,5,ад экстракции, Полнота извле- отпаривают при 40 С 4 в -ступенчатомпротивоточном аппарате с 90 г водыП р и м е о 3, 100 г 12 82,8-го 10 и получают 96 г обратного экстрагентанеочищенного лимониокисл го и:ходного содержащего 6 чистой лимонной кислотыФраствора экстраги ют4-ступенчатом тиРУ при 25 С в т,е, с 60-ной регенерацией кислоом противоточном экстрак- Вторую половину экстракта (125 г)ты.торе 145 г экстрагента, содержащего отпаривают при 60 С и получают 100 гр ур амина и 75 15 обратного экстракта, содержащегоФракции перегонки нефти с температурой 10 г чистой лимон й:ипения 140-210 С, Образ етсяно кислоты, т.е. вОбразуется очищенном водном растворе содержитсяояща из...

Номер патента: 1559284

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Данилов, Коренман, Крюков

МПК: G01N 31/00

Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола

...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...

Номер патента: 30272

Опубликовано: 31.05.1933

Автор: Шмук

МПК: C07C 51/48, C07C 59/265

Метки: кислоты, лимонной

...обрабатывается горячей водой. При этом в водный раствор переходит лимонная кислота, а смолистые примеси остаются в нерастворенном виде, Водный раствор кипятится для очистки от красящих веществ с углем или сажей и упаривается до малого объема, удобного для дальнейших операций. К водному раствору прибавляют известкового молока и мела и при нагревании осаждают цитрат кальция,- 3который отфильтровывают из горячего раствора и промывают на фильтре горячей водой. Промытый цитраткальция взмучивается в воде и разлагается при нагревании серной кислотой (по расчету на содержащийся кальций). Осадок сернокислого кальция отфильтровывается и промывается. Фильтрат и промывные воды сгущаются в вакуум-испарителе до начала кристаллизации и оставляются для...

Номер патента: 556721

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Альфредо, Витторио, Джиан, Джорджио

МПК: C07C 59/16

Метки: кислоты, лимонной

...в течение 1 час, после чего прибавляют в колбу 13 мл концентрированной серной кислоты и смесь кипятят в течение 4 час. Полученный таким образом сернокислотный раствор, содержащий лимонную кислоту и незначительное количество цитрамалевой кислоты, разделяют на две порции, которые обрабатывают с целью выделения лимонной кислоты отдельно,К первой порции раствора прибавляют гидроокись кадмия Сд(ОН)до осаждения плохо растворимого цитрата кадмия. После фильтрования твердое вещество суспендируют в воде и обрабатывают сильнокислотной катионообменной смолой. Смолу отфильтровывают и фильтрат упаривают в вакууме досуха. Твердый остаток, представляющий собой безводную лимонную кислоту, практически не содержащую примеси цитрамалевой,кислоты, имеет...

Номер патента: 1133515

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боковикова, Гойзман, Граник, Косенко, Чичиро, Шаназаров

МПК: G01N 21/78

Метки: ароматических, йодированных, карбоновых, кислот, количественного, солей

...1 н. раствора едкого натра и 200 мл воды, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки, Получают спектрофотометрируемый раствор.К оставшемуся исходному раствору прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и тщательно перемешивают. Полученную суспенэию фильтруют через стеклянный фильтр В 4, отбрасывая первую порцию фильтрата (5 мл)2 мл фильтрата помещают в мерную колбу на 1000 мл и разбавляют как для спектрофотометрируемого раствора. Получают раствор сравнения. Измеряют оптическую плотность 3 спектрофотометрируемого раствора на спектрофотометре в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны, соответствующей максимуму поглощения определяемого вещества относительно раствора сравнения, 3 =0,239.Оптическую плотность раствора...