Способ получения гольбановой кислоты

Номер патента: 351889

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: A23L 2/56, B01D 11/02, C12G 1/02

Метки: ароматизации, пищевых, продуктов, растительного, спосоё, сырья, экстрактов

...растворителя.Гредлагаемый способ позволяет получить экстракты для ароматизации вермута и увеличить выход ароматических веществ.Для этого после экстракции сжиженным углекислым газом экстракт отделяют от шрота, растворяют в спирте, а шрот подвергают повторному выщелачивапию водой с последующим упариванием водной вытяжки и купажированием ее со спиртовым раствором.Экстракцию проводят при температуре 20 - 22 С, а отгонку растворителя - при 40 - 45 С.Выщелачивание водой проводят при температуре 80 С. Кроме того, упаривание осуществляют под вакуумом.Способ состоит в следующем.Предварительно подсушенные до воздушно- сухого состояния и измельченные инзагружаются в экстрактор, в которься пищевой растворитель - сжиж лекислый газ, экстракцию...

Номер патента: 1768602

Опубликовано: 15.10.1992

Авторы: Авагян, Восканян, Кольцова, Курпякова, Мартиросян, Мкртчян, Нуриджанян

МПК: A01N 43/08, C07D 307/94

Метки: 5-бром-6-хлорциклогексан-2, активностью, гербицидной, кислота, лакто-1-карбоновая, обладающие, эфир

...4,5-дибром-З-хлорциклогексан,2-дикарбоновой кислоты или ее моноэтилового эфира путем нагревания их солей в водном растворе при температуре 55-70 С в тече1768602 Гербицидная активносп 5-бром-хлорциклогексану - лакто-карбоновой кислоты и ееэтилового эфира ние 1 ч с последуюгцим выделением целевого продукта.П р и гл е р 1. Е раствору 91 г 0,25 молл)4,5-дибром-З-игорциклогексан,2-дика рбоновой кислоты в 450 мл водного ацетона(2;1)прибавляют 10-ный раствор едкого натрадо нейтральной реакции и удаляют ацетонпод уменьшенным давлением г:ри температуре 35 - 40 С. Полученный водный раствор солинагревают при 65-70 С в течение 1 ч, а затемподкисляют соляной кисоой. Пргг стоянгллвыпадае. 5-бром-хлорциклогексан 2 у -лакто-карбоновая кислота....

Номер патента: 1777333

Опубликовано: 30.06.1994

Авторы: Балтина, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Толстиков

МПК: A61K 31/705, C07J 63/00

Метки: активность, гликопептид, глицирризиновой, кислоты, метиловым, противовоспалительную, противоязвенную, проявляющий, фенилаланина, эфиром

Гликопептид -глицирризиновой кислоты с метиловым эфиром L-фенилаланина формулыгде R = L - Phe (OMe), R1 = H;R = L - Phe (OMe), R1 = Ac,проявляющий противовоспалительную и противоязвенную активность.

Номер патента: 860706

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86

Метки: 1-диоксидов, кислоты, пенициллановой, солей, эфиров

...р и м е р 4. 1,1-двуокись пивалоилоксиметил пеницилланата,К 0,615 г (2,41 ммоль) 1,1-двуокиси пенициллановой кислоты н 2 мл И(М-диметилформамида добавляют0,215 г (2,5 ммоль) диизопропилэтиламина, затем 0,365 г хлорметилпиналата, Реакционную смесь перемешинают при комнатной температуре 24 ч, затем ее разбавляют этилацетатом и водой, Этилацетатный слой отделяют и три раза промывают водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают и получают 0,700 г готового продукта в виде тверд(го вещества(5, 1 Н), 4,70 (гп, 1 Н), 5,73 (8, 1 Н,1 = б Гц) и 5,98 (д, 1 Н, 1 = 6,0 Гц)П р и м е р 5. 1,1-двуокисьЗ-фталилилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-двуокиси...

Номер патента: 511847

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Вольфхард, Гюнтер, Иозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилмасляной, замещенной, кислоты, солей, эфиров

...1 Уможно получить иэ замешенных гидратропальдегидов общей форму- лыЧ СН СН-С путем восстановления боргидридом натрия в растворителе, например в спирте, таком как метанол или этанол, Замешенные гидратропальдегиды общей формулы, со своей стороны, синтезируют, например, иэ эфиров 4- бифеннл. а, Д эпокси. Л- метилгидрокоричной кислоты общей формулы СН С СН-СООР0 где Й, означает алкильный радикал, посредством нагревания в спиртовом растворе до температуры кипения растворителя в присутствии едкого щелока. Соединения общей формулый могут быть получены, в свою очередь, иэ1 известных 4 - фенилацетофенонов путем воэдейст. вия эфиром хлоруксусной кислоты в присутствииамида натрия в бензольном растворе при 0-100 С, предпочтительно при 10 - 21...