Способ получения ы, а, р, р тетрахлорпропионовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
,4ОПИСАНИЕИ ЗОБРЕТЕ Н ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикю)423290 61) Зависимое от авт. свидетельства 22) Заявлено 14,06,72 (21) 1797675/23 Ос 53 фГосудврственныи комитеСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий. Д. Симонов иго имский филиал Всесоюзного научно химических средств за) Заявцтел сследовательского институтиты растений 154) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯР-ТЕТРАХЛОРПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЬ ванин прпкапывают 24 мл 60%-ного олеума при 38 - 40 С. Время пршсапывания 20 мин, Затем реакционную массу перемешивают еще 1 О лин, охлаждают до комцатцой температуры и выливают на колотый лед. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, сушат п получают 8,77 г а, а, р, р-тетрахлорпропионовой кислоты, Фильтрат экстрагируют эфиром, эфирные вытяжки сушат над безводным Ха 504. После отгонки эфира получают дополнительно 10.82 г целевого продукта. Выход технической кислоты составляет 92,4 оо от теоретического, т. пл. 5 - 76 С (пз петролейного эфира).П р и м ер 2. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой, загружают 24 г гептахлорпропана, 0,8 г металлического йода и из капельной воронки прпкапывают 20 м,г 20-ного олеума так, чтобы температура реакционной массы поддерживалась в пределах 35 - 38 С,Обработкой реакционной массы, как в примере 1, получают 16,8 г целевого продукта, что составляет 94,5 о от теоретического Предмет п зоб роте н пя Способ полученновой кислоты,целью повышенияпроцесса и расин с присоединением зая (32) Приоритет - Опубликовано 15.04.74, Бю Дата опубликования описа Настоящее изобретение относится к способу получения а,а, р,1 з-тетрахлорпропионовой кислоты, которая может быть использована в качестве полупродукта в синтезе различных органических соединений и биологически актив цых веществ.Известен способ получения а, а, Р, р-тетрахлорпропиоцовой кислоты, заключающийся в том, что а, р-дихлоракриловую кислоту хлорируют на свету в среде сероуглерода в течение 10 5 часов.Однако по этому способу выход продукта недостаточно высок, поскольку возможно протекание побочных реакций. Нежелательно такке применение сильно токсичного растворите ля, а также то, что реакция длится достаточно долго.С целью устранения указанных недостатков предложен новый способ получения а, а, Р, 1 з-тетрахлорпропцоцовой кислоты, позволяющий 20 одновременно расширить сырьевую базу.Способ заключается в том, что несимметричный гептахлорпропан нагревают с олеумом при температуре не выше 50 С в присутствии йода с последующим выделением продукта из вестными приемами.П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и капельной воронкой, загружают 28,5 г несимметричного гептахлорпропаца, 0,5 г йода и при перемешц- Зо ия а, а, р,(3-тетрахлорпропцоот.гичаюгииася тем, что, с выхода продукта, упрощения рения сырьевой базы, неспм423790 Корректор Т. Гревцова Редактор Л. Емельянова Техред Е. Борисова Заказ 3666 Изд. М 1514 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР ао делам изобретений и открытий Москва, 7 К, Раушская наб., д, 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и,книжной торговли метричный гептахлорпропан нагревают с олеумом при температуре не выше 50 С в прпсутствип йода с пос,чедующим выделением целе вого продукта известны мп приемами,
СмотретьЗаявка
1797675, 14.06.1972
химических средств защиты растений
В. Д. Симонов, Р. Т. Газизов, Э. Н. Шитова
МПК / Метки
МПК: C07C 51/215, C07C 53/19
Метки: кислоты, тетрахлорпропионовой
Опубликовано: 15.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-423790-sposob-polucheniya-y-a-r-r-tetrakhlorpropionovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ы, а, р, р тетрахлорпропионовой кислоты</a>
Способ получения сложных эфиров 2-алкилтиазол-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 465007
Опубликовано: 25.03.1975
МПК: A61K 31/496, C07D 295/088
Метки: 2-алкилтиазол-5-карбоновой, кислоты, сложных, эфиров
...сми тиазола при 1673 и1653 см в ,К 9,6; П р и м е р б, Дихлоргидрат со-(о-мстоксифенил) -1-пиперазино -бутилового эфира 2-пропилтиазол-карбоповой кислоты,Готовят суспензию 6,9 г 2-пропилтиазол- карбоновой кислоты в 60 мл ацетона, охлаждают до 6 С и прибавляют раствор 4,6 г этилового эфира хлоругольной кислоты в 25 мл ацетона при перемешивании и температуре 6 - 8 С, температуру доводят до раствора комнатной, перемешивают в течение часа, фильтруют и прополаскивают ацетоном; соединенные фильтраты охлаждают до 8 С, прибавляют раствор 9,3 г 4-(о-метоксифснил)-пиперазиноэтанола в 30 мл ацетона, выдерживая температуру 8 - 10 С, и оставляют в контакте в течение 48 час; выпаривают досуха, извлекают остаток 200 мл эфира и 20 мл воды, отделяют...
Мета-феноксибензиловые или -циано-мета-феноксибензиловые сложные эфиры 2-галоидалкил (окси-, тио-, сульфинил-или сульфонил) фенилалкановых кислот, проявляющие инсектицидную, иксодицидную активность
Номер патента: 1082782
Опубликовано: 30.03.1984
Авторы: Венкатараман, Джеральд
МПК: C07C 69/62
Метки: 2-галоидалкил, активность, иксодицидную, инсектицидную, кислот, мета-феноксибензиловые, окси-2, проявляющие, сложные, сульфинил-или, сульфонил, тио, фенилалкановых, циано-мета-феноксибензиловые, эфиры
...Каждый лист поместили в чашкус тампоном и перед закрыванием чашки.крышкой добавили кусок марли, зараженный50 - 100 только что выведенными личинками. 15Через 3 дн при 80 О Е и относительной влаж- "ности 50%, При исследовании чашки отметилисмерть только что вылупившихся личинок,Полученные результаты приведены в табл, 3,Тля бобовая (Веап, АрЬд) Ар 1 пв 1 аЬас(Скололи) .Пять сантиметровых волокнистых горшочков, каждый из которых содержал ростокнастурции высотой 2 дюйма и был зараженза 2 дн до этого 100 - 150 тлями, поместили 25на вращающийся стол, поворачивающийся соскоростью 4 об/мин и опрыскали раствором(35% воды и 65% ацетона), содержащим100; 10; 1,0 и 0,1 ррт исследуемого соединения, в течение 2 обиспользуя распылительОеч 1 Ь 1 вв...
Способ получения производных -оксиалкилпенициллановой кислоты или их фармацевтически приемлемых основных солей
Номер патента: 1122227
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: кислоты, оксиалкилпенициллановой, основных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...
Способ определения кислотного числа продуктов производства синтетическихжирных кислот
Номер патента: 387271
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: G01N 25/48
Метки: кислот, кислотного, продуктов, производства, синтетическихжирных, числа
...а чис о омыления - сумму кислотного и эфирного При высокои вязкости продукта для ооеспечения полноты,протекания реакции необходимо увеличить скорость перемешивания и 10 геометричеокие размеры мешалки, а это,приводит к появлению дополнительной погрешности, эквивалентной несколькам единицам кислот;.ото числа.С целью обеспечения возможности опреде леня кислотного числа менее 1 О мг КОН на1 г предложен способ, заключаощийся в том, что анализируемую пробу нредварительно смешивают с водой, в колчестве 0,7 - 3,0 объема аналзнруемой пробы.20 При этом получапот однородную коллондную систему, сохраняющую низкую вязкость при температ рах ниже 50 С. исключающих гозможность побочных реакций. Следовательно, прирост температуры смеси происходит за...
Гидрохлориды эфиров фосфоновых кислот, содержащие -имино алкоксигруппы, в качестве исходного продукта для получения карбамоилалкил (арил)-фосфонатов и способ их получения
Номер патента: 548610
Опубликовано: 28.02.1977
МПК: C07F 9/40
Метки: алкоксигруппы, арил)-фосфонатов, гидрохлориды, имино, исходного, карбамоилалкил, качестве, кислот, продукта, содержащие, фосфоновых, эфиров
...3 на стадии взаимодействия цианалкиловых эфиров кислот фосфора, спирта и хлористого водорода предполагается промежуточное образование гидрохлорпдов эфиров фосфоновых кислот, содержащих оз-имино-со-алкоксигруппы, которые, однако, пе были выделе и охарактеризованы,процессе реакции образуются галоидные алкилы в аналитически чистом виде. Этот способ получения является более слож 5 ным как в части продолжительности процесса(6 - 8 против 2 - 3 час в предлагаемом, так и вчасти доступности исходных соединений.Кэнстанты и выходы полученных соединенийприведены в табл. 2.1 О П р и м е р 1. Получение гидрохлорида этилового, 3-имино-этоксипропилового эфираметплфосфоновой кислоты,В реактор, снабженный мешалкой, капельной воронкой, термометром и...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 1-дифторэтана и винилфторида
Случайный патент: Инструмент для волочения-обкатки труб