C07D 309/02 — не содержащие двойных связей в кольце или между кольцом и боковой цепью

Номер патента: 276937

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гиллер, Полис

МПК: C07D 309/02

Метки: 276937

...ллизации разложеот, промываютат. Получают 27белого кристало без перекрист181 в 1 С (с тся получения соединенайти широкое применекой промышленности.1 й способ получения ие уре адамантиламино-М- ючающийся в том, что вергают взаимодействию отой в безводном органие при кратковременном имолярных количеств исс последующим выделеукта известными приемаильтровыв олом и суш тического) ески чистос т. пл.,6 но,%:С 5ОЛ.лено, %: С Н 778 1 Ч 75; Н 768; И 4 1 редмот из етеп 1 1 НО-Х-ГЛ 10- месь эквиаиа и глюводном орчаса с попродукта мантилак тем, что оадамант ят в без не более целевого 19,4 г (О створяют в 000 мл) и к моль) амин еакционную Выпавший1 лтоль) глюкуроновой кипящем абсолютном раствору добавляют оадамантана в 300 мл смесь кипятят в...

Номер патента: 385441

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностраицы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, полученияпроизводных, фенилуксусной

...смХО, .при 1534 и 1357 см - , а также ароматического соединения, замешенного гетероатомом. В. 4- (4-Тетрагидропиранил) -3-аминоацетофенон.В 290 см соляной кислоты вводят во взвешенном состоянии 35 г 4-(4-тетрагидропиранил) -З-нитроацетофенона, прибавляют 98 г двухлористого олова и реакционную смесь нагревают при 60 С в течение 6 час, Затем оставляют для остывания до комнатной температуры и оставляют на ночь,при перемешиваниипосле чего обрабатывают льдом в течение 30 мин, фильтруют под разрежением. Остаток промывают водой и вводят во взвешенном состоянии в 300 см 2 н. едкого натра, выдерживают 4 час при персмешивании при 25 С, фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, Получают 24,7 г 4-(4-тетрагидропиранил)...

Номер патента: 385442

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: 385442

...кислоты в 20 см уксусной кислоты прибавляют 0,74 см перекиси во385442 П р ед м ет изобретения 7,- Г.ООН На 1 г СООН Составитель Т. ТитоваГехред А. Камышникова Корректор Л. Царькова Редактор 3. Горбунова Заказ 2287/11 Изд.721 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 дорода и перемешивают 4 час при 15 С. Затем выпаривают досуха в вакууме, остаток обрабатывают 10 мл воды, фильтруют в вакууме, промывают водой и сушат в вакууме при 70 С. Получают 1,823 г Я-окиси, которую очищают перекристаллизацией в метаноле и горячем и холодном состоянии. После перекристаллизации получают 1,572 г 5-окиси 4-(4-тетрагидротиапиранил)...

Номер патента: 376940

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Жан, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: всесоюзная

...3 мл йодистого метила в 100 мл диметилформамида, выдерживают 4 час при комнатной температуре, нагревают 3 час при 95 С, выпаривают досуха в вакууме, перемешивают остаток с 200 мл метилецхлорида в течение 10 мин при комнатной температуре, фильтруют, промывают фильтрат водой, сушат цад сернокислым натрием и выпаривают досуха в вакууме. Получают 3,9 г (92%) сырого продукта, который очищают хроматографически на силикагеле и элюируют смесью эфир - петролейный эфир (50 - 50). Получают 1,065 г метилового эфира 2-окса-(4"-тетрагидропиранил) -3- хлор-фенил-метилянтарной кислоты в ви 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 де твердого, светло-коричневого продукта, растворимого в хлороформе, метиленхлориде и изопропиловом эфире и нерастворимого в воде. Т....

Номер патента: 378005

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Жак, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: 378005

...кислоты получают действием йодистого метила метиловый эфир а-метил-(4-тетрагидропиранил) - 3 - фторфенилуксусной кислоты.Исходные метиловые сложные эфиры получают, обрабатывая соответствующие фенилуксусные кислоты раствором диазометана в хлористом метилене. Выход метиловых сложных эфиров практически количественный,Фаза Б,Нагревают в течение 1 час с обратным холодильником смесь, состоящую из сырого метилового эфира а-метил- (4-тетрагидропиранил)-3-хлорфенилуксусной кислоты, по 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 лученного в фазе А, 50 см этанола и 5 см раствора едкого кали при 48 Бе.Охлаждают до +20 С, выйаривают досуха в вакууме, растворяют полученный остаток в 100 см воды, обрабатывают активированным...

Номер патента: 379083

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: 379083

...кислоты в виде аветлокоричнезь 1 х кристаллов, растворимых в ацетоне, нерастворимых в воде, плавящ 1 ихся при 137 С,После перекристаллизации точка плавления остаепся неизменной.Вычислено, %". С 61,30, Н 5,93, С 1 13.92 Найдено, %". С 61,3, Н 5,8, С 1 13,9СрН 15 С 10 з = 254,72ИК-спектр- (хлороформ): присутствие С =0 при 1712"-, присутствиеароматическогосоединепия при 1608, 1558 и 1490"-,Лнологичным образом получают 4-(4-тетрагидропнранил) -3-фторфенилуксусную кислоту,П ри м е р 2. 4-(4-тетраппротцопиранил)- З-хлорфенцлуксусная,кислота.Ф аз а Л: 4-(4-тетрагидротиопиранил)-ацетофенон.Васдят 187 г хлористого алюминия в 1500 см хлористого метцлена, охлаждают до 0 плюс 5 С и,прибавляют 623 см хлористого ацетила. Затем к полученному...

Номер патента: 425394

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Жак, Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07D 309/02, C07D 335/02

Метки: кислоты, производных, фенилуксусной

...30 мин, фильтруют под разрежением, промывают осадокводой, вводят его во взвешенном состоянии в30 см 2 н, едкого натра и оставляют в тече 4253945нее 4 час при перемешивании и 25 С. Смесь фильтруют под разрежением, промывают водой и сушат в вакууме, получают 24,7 г 4- (4 - тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона, плавящегося при 164 С.Для анализа перекристаллизовывают 820 мг соединения в метаноле и получают 570 мг 4- (4-тетрагидропиранил) -3 - аминоацетофенона в виде кристаллов цвета охры, растворимых в горячем состоянии в хлороформе и спиртах, нерастворимых в воде, плавящихся при 164 С,Найдено, /,: С 71,1; Н 7,5; Х 6,7.СиНп 1 х 10 з (219,17).Вычислено, %: С 71,20; Н 7,82; Х 6,39. ИК-спектр (хлороформ) указывает на присутствие КНз...

Номер патента: 576318

Опубликовано: 15.10.1977

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 309/02

Метки: 2-оксабицикло(4, гексадека-1(6)-ена, гомолога, метильного

...пр, Сапунова, 2 тильпого гомолога за счет исключения использования взрывоопасного и токсичного боргидрида натрия, а также за счет сокращения числа стадий процесса.П р и м е р 1. К раствору метилата натрия, приготовленному из 0,09 г (0,004 г атом) натрия в 26 мл метанола, прибавляют 9,42 г (0,037 моля) 2-этоксикарбонилциклододекан-она, реакционную смесь охлаждают до 0 С и прибавляют по каплям при сильном перемешивании раствор 3,36 г (0,06 моля) акролеина в 4 мл метанола. Перемешивают реакционную смесь 1,5 ч при 0 С, нейтрализуют разбавленной соляной кислотой (по фенолфталеину) и гидрируют над никелем Ренея при 125 С и давлении 120 атм 4 ч, К реакционной смеси добавляют раствор 3 г (0,075 моля) едкого натра в 3 мл воды и кипятят 3...