Способ получения акриловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 425897
Авторы: Изобретени, Найдин, Суворова, Чурина
Текст
р 1 425897 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН Ия К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(32) ПриоритетОпубликовано 30.04,74. Бюллетень16Дата опубликования описания 27.10.74 С 07 с 51/40 С 07 с 57/04 51) осудврственный комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОВОЙ КИСЛОТЫ 15 Конверсия аллиловог60%, селективность - 1лоты.2, Полу оставляет вой кисспирт 0% акение акриловои ки 0,15 л ХаОН ной на потен- потен- Окисодят в ерном остигают получают акрилодом (до 71%)иях (при 20 -40 С Изобретение относится к способам получения акриловой кислоты, продукта основного органического синтеза.Известен способ получения акриловой кислоты электролитическим окислением аллилового спирта в среде серной кислоты.Потенциал на аноде при известном способе не постоянен и зависит от природы реагирующих компонентов, величин их адсорбции, скорости окисления, плотности тока и других факторов. Это приводит к тому, что управлять процессом невозможно, и реакция протекает одновременно по нескольким направлениям с образованием смолы, акролеина, акриловой кислоты, окиси и двуокиси углерода, Селективность при этом - низкая.С целью увеличения выхода целевого продукта при полной избирательности процесса предлагают реакцию окисления аллилового спирта проводить при постоянном заданном потенциале платинового катализатора (0,2 - 0,5 в относительно н. к, э.) в жидкой среде.В качестве среды используют растворы 0,1 - 1,0 н. КаОН, либо Н,504, либо Иа,504. По предлагаемому способуой селективности процесса, поую кислоту с высоким выховедут процесс в мягких услои атмосферном давлении) П р и м е р 1. Во встряхиваемый реакторобъемом 0,15 л помещают 40 - 60 мл 0,1 н.раствора МаОН и катализатор в виде платины, нанесенной на металлическую подложку, 5 на которой потенциостатом поддерживаютпостоянный потенциал, равный 0,5 В относительно н. к. э. Потенциал держится постоянньгм в течение всей реакции. После установления потенциала в реактор вводят 0,6 мл 0 аллилового спирта. Окисление аллиловогоспирта проводят в атмосфере инертного газа (Х Аг, и др.) при 40 С и атмосферном давлении в течение 1,5 час. Пр имерлоты,Во встряхпомещают 4и катализатметаллическциостатом пциал, равныление 0,6 мотоке инертнодавлении в тКонверсия59,8%, селек иваемый реактор объемом0 - 60 мл 0,1 н. раствораор в виде платины, нанесеную подложку, на которойоддерживают постоянныйй 0,1 В относительно и. к. э.ль аллилового спирта провго газа при 40 С и атмосфечение 1,5 час.аллилового спирта составляетивность - 100%.425897 Составитель Н, Токарева Техред Г. Дворина Редактор Т. Никольская Корректор Н. Учакина Заказ 2722/б Изд.1547 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 3. Получение акриловой кислоты.Во встряхиваемый реактор объемом 0,15 л помещают 40 - 60 мл 0,1 н. Н,504 и катализатор в виде платины, нанесенной на металлическую подложку, на которой поддерживают потенциостатом постоянный потенциал, равный 0,4 В (относительно н. к. э.). Окисление 0,6 мл аллилового спирта проводят в токе инертного газа при 20 С в течение 1,5 час при атмосферном давлении,Конверсия аллилового спирта составляет 71 о/о. Выход акриловой кислоты 99,8 о пропана0 2 оД Предмет изобретения5 Способ получения акриловой кислоты элект.ролитическим окислением аллилового спирта в жидкой среде с последующим выделением целевого продукта известными приемами, о т.л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличения 10 селективности процесса, процесс ведут в присутствии в качестве катализатора платины и при постоянном потенциале катализатора 0,2 - 0,5 В относительно н, к. э.
СмотретьЗаявка
1787859, 23.05.1972
изобретени Г. Д. Закумбаева, Д. Чурина, Л. Б. Суворова, В. А. Найдин
МПК / Метки
МПК: C07C 57/045, C25B 3/02
Опубликовано: 30.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-425897-sposob-polucheniya-akrilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акриловой кислоты</a>
Способ получения непредельнб1х эфиров акриловой кислоты
Номер патента: 206577
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Камай, Кондратьев, Николаев, Николаева, Ьно
МПК: C07C 67/08, C07C 69/527
Метки: акриловой, кислоты, непредельнб1х, эфиров
...в кислотном и спиртовом остатках,Известный способ получения аллилового эфира акриловой кислоты состоит в дегалоидировании аллилового эфира сс,Д-дибромпропионовой кислоты цинком и серной кислотой в среде аллилового спирта. Однако выход продукта при этом невысок,Предлагаемый способ заключается в том, что кремнеангидрид акриловой кислоты подвергают взаимодействию с непредельным спиртом при 40 - 50=С в присутствии в качестве катализатора эфирата трехфтористого бора и ингибитора полимеризации.Выход продукта составляет 70 - 74% от теории. Пропаргилополучают ввзаимодействиангидрида а(0,118 лоло)ствии 0,4 г э0,5 г гидрохитеории) проп54 С/20 лл, и28,96, выч. 29,С,Н,Ое Получение аллилового эфираоты.колбу с мешалкой,м холодильником спомещают 19...
Способ получения 2-окси-з-аминопропиловых эфиров акриловой и метакриловой кислот
Номер патента: 185343
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Боднарюк, Коршунов, Мос
МПК: C07C 219/08
Метки: 2-окси-з-аминопропиловых, акриловой, кислот, метакриловой, эфиров
...1 г дифенил-и-фенилендиамина и 50 мл бензола кипятят при перемешивании в течение 2 час.Бензол отгоняют, при перегонке остатка в вакууме получают 16,76 г (70,3 о/о от теории)сырого оксиаминоэфира с т. кип. 115 - 125 С(1 мм рт, ст.), При повторной перегонке выделяют чистый 2-окси-диаллиламинопропилметакрилат с т. кип. 109 - 112 С (0,7 ммрт. ст.); пгро 1,4788; Ого 1,0015, Мйр. найдено 67,75, вычислено 67,95.Найдено, %: И 6,17; 5,98.С 1 зНгХОз.Вычислено, о/о: М 5,87.Эквивалент нейтрализации (потенциометрически) 244, вычислено 239.Пикрат, Светло-желтые ромбы, т. пл. 89 -91 С (из спирта).Найдено в /о. К 12,14, 12,00.С цНгЛ 4 Оо,Вычислено, %: р 1 11,95,П р и м е р 4, Получение 2-окси-диаллиламинопропилакрилата.ОСНг= СН - С...
Способ получения димеров производных акриловой кислоты
Номер патента: 324741
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Израель, Иностранна, Иностранцы, Моше
МПК: C07C 253/30, C07C 255/04
Метки: акриловой, димеров, кислоты, производных
...0,5 г непрореагировавшего акрилонитрила и 0,1 г пропионитрила, Выход адипонитрила 95/о по отношению к реагирусощему акрилонитрилу и 95% по отношению к реагирующему натрию. При этом не было обнаружено ни оксидипропионитрила, ни полимераа. П р и м е р 2. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы калия вместо амальгамы натрия, Концентрация калия 0,4 вес. %. Продукт реакции содержит 8,1 г адипонитрила и 0,7 г непрореагировавшего акрилонитрила, что соответствует 87/, выхода адипонитрила по отношению к акрилонитрилу, потребленному в реакции, и 90/, по отношению к использованному калию. П р имер 3. Процесс ведут как в примере 1, но используют 2,5 кг амальгамы лития вместо амалы амы натрия. Концентрация лития 0,05 вес. %....
Способ получения акролеина и акриловой кислоты
Номер патента: 574143
Опубликовано: 25.09.1977
МПК: C07C 47/22
Метки: акриловой, акролеина, кислоты
...0,8 ч. двуокиси теллура и 45 ч.10 о.ного силиказоля. Образовавшуюся смесь упа.ривают досуха при перемешивании, сушат прн120 С, затем таблетнруют и прокаливают 6 час при500 С в токе воздуха,П р и м е р 8. Приготовляют раствор 27 ч,паравольфрамата аммония в 600 ч. воды. В полученный раствор вносят раствор 35,3 ч, парамолибдата аммония в 200 ч, воды и смешанный раствор,содержащий 13,5 ч. нитрата железа и 4,9 ч, нитратаникеля в 100 ч. воды. Затем вносят раствор 32,3 ч,нитрата висмута в 150 ч, 10ной азотной кислоты,раствор 1,54 ч. нитрата калия в 20 ч. воды 3,8 ч, 85 ной фосфорной кислоты, Смесь упаривают до. суха при перемешивании и затем прокаливаюг 6 час при 500 С в токе воздуха. Прокаленный продукт тщательно смешивают с 5,бч. двуокиси...
Способ получения аллилового спирта
Номер патента: 706394
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Кибина, Мусантаева, Щелкунов
МПК: C07C 33/02
Метки: аллилового, спирта
...дистилляции отгона получается хром;.1 тографйчески чистый аллиловый спирт, что .УяЭощает и удешевляет выделение и очистку целевого продукта. Способ обеспечивает более высокий выход при более низкой температуре.П р и м е р 1. Смесь 27,6 г(0,3 моль) неосушенного глицерина марки "чда" и 44,4 г (0,3 моль) этилово-го эфира ортомуравьиной кислоты в при- .сутствии 1,35 г (0,011 моль) бензойной кислоты нагревают при температуребани 150-155 С, отгоняя образующийсяэтиловый спирт.После выделения 1 7 мл чистого этилового спирта температуру реакции поовышают до 180-200 С, отгоняя смесьаллилового и этилового спиртов, Выделение СО фиксируют насьпценным раствором гицрата окиси бария, По окончанииреакции получают 20,3 г смеси, из которой после первой...
Предыдущий патент: Способ получения а-тетралона
Следующий патент: Способ получения мыл
Случайный патент: Календарное устройство мгновенного действия для приборов времени