Способ получения ыо-декандикарбоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
оединениесч заявки-Государственныи комитет Совета Министрвв СССР ао делам изобретений и открытий) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯАНДИКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЬ 1,10 ет изооретени лучения 1,10-декандикарбоновой м озонирования циклододецена сной кислоты с последующим ельным разложением получен- в присутствии ацетата кобальем целевого продукта известны- отличающийся тем, что, с целью лективности процесса и увеличеродукта, ацетат кобальта испольстве 1 - 3 моль намоль озонитермоокислительного разложения тоянном избытке солей кобальта,Способ по20 кислоты путев среде уксутермоокислитного озонидата и выделен25 мп приемами,повышения сения выхода пзуют в количеда и процесс30 ведут при пос Изобретение относится к способу получения 1,10-декандикарбоновой кислоты, применяемой в производстве пластификаторов, смазочных масел, полимерных материалов н т. п.Известен способ получения 1,10-декандикарбоновой кислоты, заключающийся в том, что циклододецен озонируют в среде уксусной кислоты и полученный озонид подвергают термоокислительному разложению в присутствии в качестве катализатора ацетата кобальта или марганца. Выход 1,10-декандикарбоновой кислоты не превышает 89%; одновременно получают до 10% 1,9-ундекандикарбоновой кислоты, являющейся малоценным продуктом.С целью преимущественного получения 1,10-декандикарбоновой кислоты предложено ацетат кобальта использовать в количестве 1 - 3 моль на 1 моль азонида и процесс термоокислительного разложения вести при постоянном избытке солей кобальта,Это позволяет получать 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 95 - 96% и степенью чистоты 99,8%.П р и м е р. 20 г циклододецена в виде раствора в 100 г ледяной уксусной кислоты обрабатывают озонированным воздухом (3,5% озона) до прекращения поглощения озона, обнаруживаемого по его появлению в отходящем газе. Полученный р аствор озоннда постепенно приливают при интенсивном перемешивании к раствору 30 г тетрагидрата ацетата кобальта в уксусной кислоте. Воздух начинают подавать до выделения озонида. Темпер атуру поддерживают 20 - 26 С. Весь озонид вводят в течение 2,5 час, после чего продолжают пропускать воздух при перемешивании в течение еще 3 час,Реакционную смесь разбавляют водой в соотношении 1: 1 и отфильтровывают выпавшую 1,10-декандикарбоновую кислоту, которую промывают водой и обрабатывают толуолом для удаления примесей. Выход 1,10-декандикарбоновой кислоты 26,6 г, т, е.133 вес. /О на взятый циклододецен (95,5/о от теории), степень чистоты 99,8 .
СмотретьЗаявка
1741030, 25.01.1972
Б. Г. Фрейдин, Ю. Я. Вайнтрауб
МПК / Метки
МПК: C07C 51/34, C07C 55/02
Метки: кислоты, ыо-декандикарбоновой
Опубликовано: 05.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-426998-sposob-polucheniya-yo-dekandikarbonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ыо-декандикарбоновой кислоты</a>
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 650988
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Беляева, Жуков, Поначугин, Щербакова
МПК: C07C 51/42
...до 2-3 очистка уксуснойкислоты не происходит.Кроме того, в продуктах очисткисодержится достаточно много муравьиной кислоты (0,367-0,02),Целью изобретения является упрощение технологии процесса и увеличениестепени очистки.650988 0 Состав смеси дл очистки,от в уксусной кислот ные показатели уксусной кислоуксусный ангидрид хро тна содержаерна исло ие муавьинойислоед Уксусная кислота концентрацией 99,86 (0,1 муравьиной кислоты, бихроматная проба 456 усл. ед) 0,01 0,01,0 100 ией 99,53 (0,318 муая проба 1160 усл.ед.) Уксусн равьин кислот кислот нцентр ихрома 9,24 99,9,9 99,9 2,00,30 Поставленная цель достигается тем,что очистку уксусной кислоты от муравьиной кислоты проводят путем обработки уксусной кислоты при перемешивании смесью уксусного...
Способ получения уксусной кислоты или ее смеси с метилацетатом
Номер патента: 967274
Опубликовано: 15.10.1982
МПК: C07C 53/08
Метки: кислоты, метилацетатом, смеси, уксусной
...дикобальтоктакарбонил.55Берут эффективное количество кобальта, т.е. такое количество, в котором соотношение числа мг-атомовкобальта к чисЛУ молей метанола(Со/СКЛОН) составляет 0,05-1.Способ карбонилирования осуществляют предпочтительно в жидкой фазе.Так как Наиболее часто работаютс метанолом в избытке, то одновременное использование дополнительногорастворителя обычно излишне, но можно 65 йспользоватв такие растворители,как углеводороды, сложные эфиры,простые эфиры и продукты реакции.Предварительно очищать или дегидратировать метанол нет необходимости. Можно использовать метанол технического качества, исходный исполь"эуемый метанол может содержать до50 воды и/или метилацетата.Вместе с метанолом вводят вовзаимодействие смесь моноокиси...
Способ очистки уксусной кислоты в процессе регенерирования ее в производстве ацетатов целлюлозы и уксусного ангидрида
Номер патента: 1437363
Опубликовано: 15.11.1988
Авторы: Левуш, Мулява, Рудак, Степанов
МПК: C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: ангидрида, ацетатов, кислоты, производстве, процессе, регенерирования, уксусного, уксусной, целлюлозы
...ведут в режиме кипения и предпочтительно в присутствии добавки уксусно го ангидрида. Расход окислителя снижается в 3 ваза (с 0,66 до 0,22 мл на 150 г очищаемой кислоты). 1 з.п. Ф-лы, 1 табл.твю связывания вносимой и1; -; (,; л) о.и с, ;е БодБ При(с", с; о с Я: нОица необхопимо пос.;.-е: в :и реяк-ии окисления при зе .,е етопы удаления БоО :"- -ССЯ П)ЕПЛЯГЯЕМЬГО: - . О. -Е. (. ИЗИТБ-- гГ),; - а ,: )Я - О КИС гОТЫОС О, 1 ;С ГКН УКС СБОИ КИСЛО г) - "Е Я" О.- глгЮЛОЧН И - ;";,;иа ) ем с)б)",аб;тки ,РО , ,:О,),.Е)НОН- ,елью сн.(ения расг:.;ОКО.;:и БО;:ОРО в ,Я. ПРОПЕСС ОСУ, Е СЯ т :Е(М Е КгГЕ Н 1 Б г 1) ИСУГг б. БкГ;о;:гос)О) но кислоты1437363Используемая добавка Массовое ВремяконСодержание вобработанномпродукте,г-экв/л соотношение...
Способ получения арилпентеновых эфиров уксусной кислоты
Номер патента: 186431
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бурмистров, Романкевич
МПК: C07C 67/00, C07C 69/145
Метки: арилпентеновых, кислоты, уксусной, эфиров
...ацетона(объемное соотношение ацетона и раствораорганической соли диазония 1: 5) при возможно низкой температуре (от минус 10 доплюс 30 С) со скоростью выделения азота 4 в5 пузырьков в секунду и времени реакции0,5 - 2 час.П р и м е р 1. Получение 1-фенил-метилацилоксибутена.а) Приготовление органической соли арилдиазония. В стеклянный стакан, снабженныймеханической мешалкой, минусовым термометром и капельной воронкой, вносят 18,6 г(0,2 моль) анилина, 108 г (1,8 моль) ледянойуксусной кислоты и 3,5 г (0,01 моль из расчета на 1 моль анилина) двуххлористой меди,При интенсивном перемешивании и охлаждении смеси вводят подзеркало содержимогостакана 20 О-ный раствор нитрита натрия(14,2 г). При этом температура не должнапревышать 5 С, ее...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 598556
Опубликовано: 15.03.1978
МПК: C07C 53/08
...кэпонна - 20 тарелок,Сырую 99%-ную уксусную киспэту, сэдержащую свэбодный и иэнный йод, йодистый метил и пропиэновую киспэту, подают на 20-ю тарелку снизу первой копэнны со скоростью 13 см/мин. Колонна работает при атмосферном давлении, Температуры низа и верха колонны равны соответственно 120 ио118 С. Кубовый продукт, содержащий пропионовую киспэту и другие высокэкипящие продукты, направпяюг в сборник отходов, Дистиппат подают на 5-ю тарелку (сверху)59855 Кононна 2 Табпнда 1 12,5 ая кислота, добавпеннан со схорост 09 198 чф 2 04 5второй ректификационной копонны, давпение и температурный режим в которой поддерживают такими же, как в первой кодонне,Верхний паровой поток етой копонны, составпяююнй 5% от копичества подаваемой5 смеси,...
Предыдущий патент: Способ выделения низкомолекулярных карбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения р хлормолочной кислоты
Случайный патент: Способ управления активным фильтром с последовательной компенсацией