Патенты с меткой «дяс»

Способ получения (дяс-, 2-9поксипропил)фосфоновой кислоты или ее производных

Загрузка...

Номер патента: 332633

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ииострапна, Инк, Мерк, Раймонд, Соедииеииые, Соединеииые, Эдвард, Юст

МПК: C07F 9/40

Метки: 2-9поксипропил)фосфоновой, дяс, кислоты, производных

...(1,0 г), растворенному в эфире (500 мл), добавляют 0,9 экв метиллития в эфире, Раствор перемешивают 0,5 час и после фракционированной перегонки в вакууме получают диметил- ( - ) (цис,2-эпоксипролил)- фосфонат.П р и м е р 5. Раствор дикалиевой соли (1-хлорэтокси) метилфосфоновой кислоты, полученной при реакции взаимодействия (1-хлорэтокси)метилфосфоновой кислоты с 2 экв гидрида калия в тетрагидрофуране, обрабатывают 0,9 экв амида калия в диоксане. 1 еакционную смесь выдеркивают при 50 С несколько часов, затем фильтруют, упаривают и обрабатывают водой. Водный раствор фильтруют и упаривают в вакууме до получения дикал 41 евой соли (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой кислоты. 5 10 15 20 25 30 Способ получения (цис,2-эпоксипропил) фосфоновой...

Препарат для ингибирования изомеризации гр. дяс диэтилстильбэстрола в zяс-изомер

Загрузка...

Номер патента: 347977

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Мпостранец, Соединенные, Соедпиенные

МПК: A23K 1/22

Метки: zяс-изомер, гр, диэтилстильбэстрола, дяс, изомеризации, ингибирования, препарат

...отсибутирофеццгга и около 5% м гевццы и полиэтиптецгликоле с тем же,чл. вес.Еонцентрдггши транс-ДЭС и коопттотгеггтов комбицапг 1 Из 1 ццлы цго ацп октслителсг ц амина лч гс 1 гвттяы могут варьироваться в ловольцо широком ицтервале. Так, например, ,полходяцая жидкая цредварительцо приготазлеггцая счесь в цолиэтилецгликоле может сочеркать иримерпо от О,1 ло 15% гранс- ДЭС, примерив цт 0,01 ло 15% феццльцого ацтиокислителя и примерпо от 0,02 ло 20% амивго цлц мсчецтзивтгого кочццнсцта. Осцоваггтиг цли соли оснований, солержапце щелцчцые металлы илц шелочцц-земельцые металлы, чцгуч упгстг ребптятт.сгт в гк 1 пецтрациях, схолцых с кстццсцтрациями агггтгд илц мочевццы. При унотреблеиии гилратпгв ксей щелочных и щслочцо-земельцых четдллов...

Способ получения низших алкиловых эфиров (±) дяс хризантемовой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 421177

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Акио, Иностранна, Нобусиге, Сумитомо, Хиросуке

МПК: C07C 67/08, C07C 69/747

Метки: алкиловых, дяс, кислоты, низших, хризантемовой, эфиров

...и не образуют какого-либо растворимого побочного продукта.Время реакции зависит от способа удале,ния образующейся воды. В том,случае, когда воду удаляют в виде азсотропной смеси, время реакции составляет 25 - 48 час, а при удалении воды с применением обезвоживающих средств реакция завершается в течение нескольких часов.Пример 1. Смесь 20 г (-1-)-дигидрохризантемолактона, 27,4 г этанола, 1 г концентрированной серной кислоты и 80 мл бензола напревают с обратпаым холодилыпиком. Образующуюся воду отгоняют через верх ректификационной колонны в виде азеотропа и кипячение продолжают в течение 25 час. После завершения реакции этанол удаляют перегонкой под вакуумом. К остатку добавляют 100 мл бензола, смесь трижды промывают водой до...