Карпавичюс

Номер патента: 1282520

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Карпавичюс, Косыхова, Люткене, Пикшилингайте

МПК: A61K 31/675, C07F 9/22

Метки: nдиметиламидо-n, активностью, кислоты, обладающий, противоопухолевой, цис-4-n-(n, этиленимидофосфорил)аминоциклогексанкарбоновой, этиловый, эфир

Этиловый эфир цис-4-N- (N', N'-диметиламидо-N'' -этиленимидофосфорил) -аминоциклогексанкарбоновой кислоты формулы-NH COOC2H5обладающий противоопухолевой активностью.

Номер патента: 1568480

Опубликовано: 30.01.1994

Авторы: Валавичене, Карпавичюс, Клюкене, Лаукайтис, Люткене, Марозене, Шимкявичене

МПК: A61K 31/195, C07C 237/00

Метки: dl-аланин, n-(4-бис-(2-хлорэтил)-амино-фенилацетил)-2-(4-фторфенил, действие, противоопухолевое, проявляющий

N-{ 4-[Бис-(2-хлорэтил)-амино] -фенилацетил} -2-(4-фторфенил) -DL-аланин формулы 1(ClCH2CH2)2N CH проявляющий противоопухолевое действие.

Номер патента: 1597405

Опубликовано: 07.10.1990

Авторы: Гуленко, Данилявичюте, Денис, Зингер, Йонушене, Карпавичюс, Степонавичюс, Удовенко

МПК: C12Q 1/37

Метки: активности, единицах, международных, протеолитической, ферментов

...пробирки вместимостью 20-25 смз наливают по 1 смз 1%-ного раствораИ,И-дикарбамидоэтил- с-каэеина и термостатируют в ультратермостате при40 С 5 мин. Наряду с ними термостатируют и ферментный раствор. В каждую15974пробирку с термостатированным раствором И,М-дикарбамидоэтил- о( -казеиназ5добавляют по 1 см термостатированного раствора фермента, содержимое перемешивают, выдерживают при 40 Со 510 мин. Через 10 мин пробирки переносят в кипяченую водяную банЬ и выдерживают в ней 2 мин. Затем в пробиркис инкубационной смесью добавляют по10 см О, 1 М боратного буферного раст 3вора (РН 9,3) и по 1 смз 0,7%-ногораствора 2,4,6-тринитробензолсульфокислоты, реакционную смесь энергичновзбалтывают и выдерживают при 30 С30 мин, после чего добавляют по 1...

Номер патента: 1528718

Опубликовано: 15.12.1989

Авторы: Багдзявичюс, Карпавичюс, Пакальнишкис, Тамулените, Шламас

МПК: B66C 1/44

Метки: грузозахватное

...взаимодействия с планка 40ми 24 и 25, симметрично закрепленнымина противоположных стенках вертикальной направляющей 5. Планки 24 и 25содержат верхнюю направляющую 26, вы 45емку 27 и нижнюю направляющую 28.Груэозахватное устройство работаетследующим образом,В начале работы груэозахватное устройство посредством петли 2 навеши-вают на подъемную машину и в исходномположении опускают на пакет груза 9асбоцементных листов, расположенный,например на полу склада беэ поддона,Во время опускания устройства верти 55кальные направляющие 11 в случае соприкосновения с пакетом скользят поего боковым поверхностям отогнутымиконцами и ориентируют передвижение захватных пластин 6, исключая касаниепластинами 6 груза 9. При опусканииустройства на груз...

Номер патента: 1456419

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Баргамова, Белостоцкий, Карпавичюс, Кнунянц, Моцишките

МПК: C07D 231/16

Метки: 1-замещенных, 3-пентафторэтил-4, трифторметил-5-фторпиразолов

...и 15 мл диэтилового эфира, затем снимают охлаждение, смесь оставляют на ночь,затем отделяют осадок флоргидрататриэтиламина, испаряют на ротореэфир, остаток выдерживают при 120 С3 ч и перегоняют, получают 4,3 г(90%) соединения (1 б), т. кип. 3536 /3 ммН 8.Найдено, %; С 29,11; Н 1,20;М 9,89.Н,РВычислено, %: С 29,38; Н 1,06;И 9,79.Спектр ЯМРР (К, эталон СРСООН):26,6 (ЗА); 6,89 (ЗР); 34,67 (2 Р)49,10 (1 Р).П р и м е р 5. Аналогично примеру4 из перфтор-(2-метилпентена) и диметилгидразина при (-60)"(-50) Сполучают 89% соединения (1 б).П р и м е р 6. Аналогично примеру4 при проведении реакции при (+5)(+15) С получают 60% соединения (1 б).П р и м е р 7. 1-Ацетил-пентафторэтил-трифторметил-фторпиразол (1 в) . К 21,4 г (71 ммоль)...

Номер патента: 1270172

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Варейкене, Глемжа, Капицкас, Карпавичюс, Ковзан, Реклайтене, Юодвальките

МПК: C12N 1/20, C12N 9/78

Метки: продуцент, уреазы, штамм

...и м е р, Для хранения и выращивания штамма Б 1 арйуХососспя яаргорЬуЫсцз .-1.10.ч. используется среда следующего состава, г/л: натрий хлористый 5-0; натрий азотнокислый 2,5; калий фосфарнакислый одназаме- щенный 2-0; ферментативный гидрализат дрожжей 10,0; кукурузный экст-ракт 400.3 12Ферментативный гидролизат дрожжей,кукурузный экстракт и минеральныесоли суспендируют в 1/5 объеме водыот конечного объема среды, ЗОБ-нымраствором едкого натра доводят дорН 5,0 и прогревают при 90 С в теочение 30 мин, После охлаждения раствора до комнатной температуры с целью удаления нерастворимых частиццентрифугируют при 400 об/мин в течение 40 мин, Недостаточную жидкостьводой доводят до конечного объемасреды. Стерилизацию полученного раствора проводят при...

Номер патента: 1027141

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Денис, Ионушене, Карпавичюс, Степонавичюс

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, препарата, протеолитической, ферментного

...точность определения протеолитической активности.Для проведения определения протеолитической активности исследуемый раствор фермента инкубируют с субстратом. В инкубационную смесь добавляют буфер рН=9,3, раствор 2,4,б-тринитробензолсульфокислоты, термостатируют при ЗОф С в течение 30 мин, добавляют формалин до кон-, центрации Формальдегида 0,3-0,6 М, взбалтывают и спектрофотометрируют при 420 нм.Способ проверяют на следующих ферментных препаратах: щелочночной протеазе из Вас.зцЬ 1181 з, химотрипсине, протосубтилине ГЗх.П р и м е р 1. Определение активности нейтральной протеазы в протосубтилине ГЗх.В универсальном буфере рН=7,2 готовят 0,75-ный раствор белкового субстрата, Концентрация ферментного препарата в универсальном буфере...

Номер патента: 850753

Опубликовано: 30.07.1981

Авторы: Альтовский, Карпавичюс, Матулис, Молчадский, Пилите, Росенене, Уразбаев

МПК: C25D 5/30

Метки: бериллия, изделиях, металлическихпокрытий

...проточной водой,Последующее травленйе проводят втечение 15 с в растворе, содержащем,мд/л:ФосФорная кислотауд.вес. 1,69Фт ористоводороднаякислота 40 ная 100 После тщательной промывки проводятиьмерсионную обработ ку в р аст воре,содержащем, г/л;Окись цинка 20Натр едкий 110Железо треххлористое гексагидрат 2Калий натрий виннокисдый тетрагидрат 45Натрий азотнокислый 10 в течение 20 с при 20 С. Обработанные детали промывают в проточной воде, снова подвергают травлению в вышеуказанном растворе в течение 15 сдля снятия первичного иммерсионногопокрытия, а затем промывают и повторно погружают в цинкатный раствор на20 с, После промывки в проточной, азатем дистиллированной воде образцыпод током загружают в электролит никелирования, содержащий,...

Номер патента: 840207

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Карпавичюс, Матулис, Микученис

МПК: C25D 3/56

Метки: изсплава, никель-кобальт, осаждения, покрытий, электролит

...55 55 Плотность тока, А/дм 0,8 98 97 85 97 Выход по току,% также позволяет повысить рассеивающую способность электролита,Процесс осаждения рекомендуютпроводить при рН 7-9, температуре25-70 С и плотности тока 0,1-3 А/дмоРЭлектролит готовят последователь.ным растворением всех компонентовв необходимом объеме дистиллированной воды, причем все компонентывводят в порошкообразном виде.При снижении вышеуказанных молярных соотношений между ионами металлов и цитратом натрия или гидроксидом натрия и увеличении соотношениямежду ионами металлов и гидроксиданатрия в электролите выпадают гидроксиды металлов. Увеличение же молярного соотношения между ионами металлов и цитратом натрия нецелесообразно из-за значительного снижения скорости...

Номер патента: 833952

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Карпавичюс, Монахова, Смирнова, Харченко

МПК: C07C 101/04

Метки: кислоты, цис-(4-амино-циклогексил)-пропионовой

...изобретения - повышениевыхода целевого продукта, упрощение процесса и сокращение временипоследнего.Поставленная цель достигается одностадииным способом получения цис- .-"(4-аминоциклогексил)-пропионовой.кислоты путем каталитического гидрирования и-нитрокоричной кислотыв присутствии двуокиси рутения в этиловом спирте при 60-80 С и начальном давлении водорода 100 атм. Выход цис-изомера 70.П р и м е р 1. Синтез цис-)Ъ-(4-аминоциклогексил)-пропионовой кислоты.10 г (0,0518 моль) и-нитрокоричной кислоты и 40 мл этиловогоспирта гидрируют в автоклане емкостью 250 мл при 60 С и начальномдавлении водорода 100 атм и присутствии 0,5 г двуокиси рутения (2-3в пересчете на,металл к весу исходного вещества), Гидрирование происходит 5 ч....

Номер патента: 810723

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Глемжа, Данилевичюте, Денис, Карпавичюс, Кюдулас, Лауцюс, Пятнюнас, Степонавичюс

МПК: C07K 1/107, C07K 14/76, C12N 9/48 ...

Метки: активности, окрашенных, протеолитичес-кой, суб-ctpatob

...(бычьей сыворотки), добавляют 1 н, ИаОН до рН 10, прибавляют 1,5 мл 30%-ного раствора метилвинилкетона и выдерживают в течение 4 ч при комнатной температуре. Доводят рН до 9,5 и прибавляют ратвор диазониевой соли, приготовленный из 0,44 г п-арса ниловой кислоты, рН раствора поддерживают в пределах 8,5 - 9,0, температуру 0 - 5 С. Реакцию проводят в течение 15 мин. Продукт выделяют и очищают аналогично примеру 1. Получают 2,3 г продуктов в виде красных пластинок, хорошо растворимых в воде прп рН) 5. Молярный коэффициент экстинкции при 340 нм, рН 7,2 - 115000, при 400 нм, рН 7,2 - 70000 (принимая молекулярную массу белка равной 70 000).Г 1 р и м е р 6. Г 1 риготовление раствора диазониевой соли из сульфаниловой кисВ 30 мл 0,1 н,...

Номер патента: 526616

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Карпавичюс, Монахова, Патоцкене, Рыбина, Смирнова, Харченко

МПК: C07C 101/08

Метки: 4-аминоциклогексилаланина, амино-циклогексилаланина, ацетил

...целевого продукта известными приемами с выходом 70 - 75/о.Такой способ позволяет также осуществить постадпйное каталитичеокое восстановление гг-нитро-Рг.-фенплаланпна до гг-амппо-Рг.-фепилаланпна с последующим гидрпрованием до 4-ампно-Рг.-цпклогексилаланина.П р и м е р 1. 30 г К-ацетил-п-нитро-Рг.-фепплаланина и 200 мл воды помещают в автоклав и прибавляют катализатор - 10 о/о-ный рутений на угле или двуокись рутения в количестве 2 - 3/, в пересчете на металл от веса исходного соединения. В автоклав закачивают водород под давлением 100 в 1 атм. Гидрирование проводят при 85 - 95 С в течение 6 - 7 час. После поглощения рассчитанного526616 Формула изобретения Сов га 1 пгге,п С, Плужков Корректор Т. Гревцова Текред А Камышникова Редактор Т....

Номер патента: 522176

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Карпавичюс, Клюкене

МПК: A61K 31/24, C07C 231/02, C07C 233/51 ...

Метки: лофенала

...представляет собой фцзиактивное соединение и 1 аходнт п 1в медищшской практике,Известен способ получения .путем разделения рчдемическогокристал"н 1 эанией д 1 мстереонзомернП. -лофенала с гндразидамизина,подкпсляют до р 1 2=3 н целевой п 1 одуктВыделиот с Высоким Выходомбедее О о)цзвестпымп приемами.,11 р и м е р, 16,5 г (0,1 М) . =феи.1 алапина раствориот 1 100 мл 1 н, Йс О,-1,Г 11 и переленван 1 и и телшературе 1 С но-1 п.ями нр 1 баеЛЯОТ 33,1 г 101. М) Г пд: О;хлорида хлорапгпдрида 11. -цн-(2-х 1 О 11 зтил):.-амио-ел 11 уксусно 1 ки доты и 100 млдиоксана, при этом добавлением 1 .н.МИг.поддерживают рН 10,Реакционную смесь подкцсляот разбав;лепной соляной кислотоц до рН - 3 ц отфильтровьваот Осадок ( -пофеналаЯход 36 г (80...

Номер патента: 454202

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Диджяпетрене, Карпавичюс, Кильдишева, Клюкене

МПК: C07C 101/08

Метки: изомеров, лофенала, оптических

...в спирте. Получают 2,6 г моноэтаноламиновой соли Й-лофенала, т. пл.156 - 157 С, а - 24 с=0,71, (СНз),501.Выход 80%. Эту соль суспендируют в 30 млводы и при перемешиванип по каплям добавляют 1 н. НС 1 до рН 2 - 3. Осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают1,9 г й-лофенала, т. пл, 105 - 107 С, а 1 р +ЗО +6 (с=0,93, 7 н. НС 1), выход 90 о(о,454202 Составитель А. ФрегерТехред Т. Миронова Корректор А. Степанова Редактор О. Кузнецова Заказ 302,00 Изд. ЛЪ 277 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 Смешивают горячие растворы 1,9 г 0-лофенала, т. пл, 105 - 107 С,;аЯ+6 (с=0,93, 7 н. НС 1) в 10 мл...

Номер патента: 425978

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Карпавичюс, Матулис, Молчадский, Ордена, Химической

МПК: C25D 1/00, C25D 3/18

Метки: никелирования, электролит

...что способствует повышению рассеивающей способности электролита и снижению внутренних напряжений в покрытии. Пример.При нанесении никелевого покрытиэлектролита, содержащего, моль/л:Сульфат никеля 0,6Хлорид никеля 0,1Лимоннокислый натрий(трехзамещенный)Сульфат аммонияБензолсульфамид 0,1 0,7 20 (г/л- 0,8 (г/л) еет следу щии состав 0,4 - 0,90,1 - 0,20,5 - 1,115 - 25 (г/л)0,1 - 0,8 (г/л) 25ществляют приподдерживаютплотности то 0 - 60 С,щим образом. зо при рН 7,2, температуре 5 ка 1 - 2 а/дм получают эл с низкими внутренними н ходом по току 93 - 97% п вающей способности электПри изменении соотнош го натрия и солей никеля лит становится нестабильн док гидроокиси никеля, а Электролит иммоль/л:Сернокислый никельХлористый...

Номер патента: 382638

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вители, Карпавичюс, Кильдишева, Коврова, Линькова, Юодвиршис

МПК: C07F 9/165

...при растцрангои, Получают 12 г сырого Я(3-амиггопропи 20 ламино) -этцл 1 дпггидротиофосфата. Веществорастворяют в 30 лг.г воды, профцльтровываюти прибавляют хгетцлствый спирт до образования легкой мути (около 35 лг,г) ц оставляютна 2 часа при температуре 0 С. Получают1 О г (90%) чистого целевого лродукта ст. пл. 160 С. Снзн,)д,"СНз Изобретение касается получения эфировтиофосфорных кислот, а именно новых способов получения Я(3-аминопропиламино)этилдигидротиофосфата формулыН, (СН,),1 НСН,СН,РОзн,Это соединение является одним из лучшихрадиопротекторов.Известен способ получения Я(3-амицопропиламино) -этилдигидротиофосфата, заключающийся в том, что 1-(3-аминопропил)азиридин подвергают взаимодействию с бромистым водородом и образуюгцийся...