Чуан

Способ получения производных глутаминовой кислоты или их фармацевтически приемлемых солей

Загрузка...

Номер патента: 2002747

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Чуан, Эдвард

МПК: C07D 471/04

Метки: глутаминовой, кислоты, приемлемых, производных, солей, фармацевтически

...пиримидин-ил)пентаноил)-1;глутаминовую кислоту, т.пл. 1440 С (размягчение и вспенивание);ЯМР (ДМСО-бв, 300 МГц) д: 9,70 (с,шир, 1 Н). 8,01 (д, 3 - 6 Гц, 1 Н), 6,17 (с, 1 Н),5,88(с, 2 Н), 4,13 (м, 1 Н), 3,17 (м, 1 Н), 2,68(т,.1 6 Гц, 1 Н), 2,42 (м, 1 Н), 2,22(т, 3 5 Гц, 2 Н),2,07(т,4 5 Гц,2 Н), 1,86(м, 1 Н), 1,70(м, 2 Н), 1,44 (м, ЗН), 1,24 (м. 4 Н).Й-(3-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин- ил)пропионил)-.-глутаминовую кислоту и Й -(4-(2-амино-гидрокси,6,7,8-тетрагидропиридо(2,3-б)пиримидин-ил)бутирил)-1-глутаминовую кислоту получает аналогичным образом из диметил-И-(3 (2-пивалоиламино-гидрокси,6,7,8-тетра гидро п иридо (2,3-бпиримидин-б-ил)пропионюф: глутамата и диметил-Щ 4.(2-пивалоиламино-гидро...

Способ получения диастереомера n 4-2-(2-амино-4 гидрокси-5,6, 7, 8-тетрагидропиридо2, 3 пиримидин-6-ил) этилбензоил -l-глутаминовой кислоты со значением -21, 06 или диастереомера n 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 6,

Загрузка...

Номер патента: 1627087

Опубликовано: 07.02.1991

Авторы: Джордж, Стивен, Чуан, Эдуард

МПК: C07D 471/04

Метки: 4-2-(2-амино-4, 4-2-(2-амино-4-гидрокси-5, 8-тетрагидропиридо2, l-глутаминовой, гидрокси-5,6, диастереомера, значением, кислоты, пиримидин-6-ил, этилбензоил

...ОбраэУюпеесЯ твеРДое тело собцРают гибп т -рацией, промывают небольшим количеСтНОМ ХОЛОДНОГО МЕаНОЛП И ГУШат ГтВагууг При (Отн(е(т Г, т г Е(Еатлант)Е,поцучаю пнуцатрцевую ссль диастереомера В 1- - 2-(2-аицс-(-гц,гтрг)кси -; - 2-Г) ц о- - . ц )( кст а:цро;и;рц;т(2, )-т )ц( г (г г г) ( 1 1( гЧЕрРЭ 1 РСЯ Г 1( .З Г(Г(Г(Т(Р" "( цхоли ко гг(в:ь(; г: Г ц гТГк )г.г нГпих то(.,Ко Г;т )гс(чцглг. ) г:г,г г ц;(ипр Г ОПгкгзнг т; "нт",;, ,г:,ггггрг г ц:,уоое со(:дицеце. на гсцс нанни чего подсчитывают процент цнгбирования,5Полученные резулттаты приведены втабл. 1,П р ц м е р 6. Группы женгкхособеч мьппей СЗН в количестве 10 щт. формула изобретения167087 практически не содержащего диастереомера М- -(2-амино-гидрокси- -5,6,78-тетрагидропиридо...

Способ получения производных 4(3н)-оксо-5, 6, 7, 8 тетрагидропиридо(2, 3 )пиримидина или их таутомерных форм

Загрузка...

Номер патента: 1581222

Опубликовано: 23.07.1990

Авторы: Джемс, Джордж, Чуан, Эдуард

МПК: A61K 31/519, A61P 35/00, C07D 471/04 ...

Метки: 4(3н)-оксо-5, пиримидина, производных, таутомерных, тетрагидропиридо(2, форм

...152-153 С.,2 Н); 8,62 (с., 1 Н); 8,75 (д 1 Н,7,33 Гц),Найдено,ь: С 58,53; Н 6,60;И 13,6). 15С эН 10 И 60Вычислено,Х: С 58,81; Н 6,58,И 13, 72.П р и м е р 9. Диэтиловый эфирИ- И -(2-пивалоиламино(ЗН)-оксо,6,7,8-тетрагидропиридо 1.2,3-с 1 1пиримидин-илметил)-И -ацетилами/нобензоил-Ь-глутаминовой кислоты.К раствору 0,64 г (1,03 ммоль)диэтилового эфира И-Ь -(2-пи 25в ойламино(Зн) -оксопиридо Е 2, 3-1пиримидин-илметил)-И -ацетиламино 1бензоил-Ь-глутаминовой кислоты в40 мл ледяной уксусной кислоты добавляют 96 мг окиси платины, Суспензию 30встряхивают в атмосфере водорода(3,2 ати; 45 фунтов/кв,дюйм) в течение 2,5 ч, смесь разбавляют 100 млметиленхлорида и фильтруют через цеолит для удаления катализатора, фильтрат упаривают при пониженном...