Патенты с меткой «винил»

Номер патента: 106550

Опубликовано: 01.01.1957

Автор: Арнд

МПК: C08F 14/06, C08F 4/00

Метки: виде, винил, гранул, полимеров, сополимеров, хлорида

...соответствующих мономеров под давлением в водной среде и под давлением в присутствии органической перекиси в качестве инициатора процесса и натриевых солей сополимеров стирола с малепновым ангидридом в качестве стабилизаторов, предлагается применять перекись ацетил-циклогексансульфонила в качестве инициатора процесса.Преимуществом предлагаемого способа является то, что перекись ацетил-циклогексан-сульфонила разлагается при 30 - 70, что обусловливает высокие скорости полимеризации при температуре порядка 50. Кроме того, предлагаемую перекисьМо 10 б 550 П р и м с р 2. Все как в примере 1, за исключением того, что вместо 15 ;г хлористого вицила в автоклав загружают только 14,55 кг его и 0,45 сг вициляцстята и что рсякциоццую массу цз...

Номер патента: 107539

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Воробьева, Златина, Левин

МПК: C08F 212/08, C08F 214/06

Метки: винил, мономерами, содержащими, сополимеров, хлорида

...а затем малыми порциямиводится в смесь винилхлорида,к которому предварительно добавлен восстановительный инициатор,вследствие чего активности мономеров сравниваются и процесс сополимеризации может проходитьв широком диапазона температур.Полученные по такому способусополимеры в отличие от поливинилхлорида или его смесей с полиВ эмульсию или суспензию випилхлорида, в которую заранее загружено неооходимое количество восстановителя 1 соли сернистой кислоты или двухвалентного железа), непрерывно или ступенчато подается через микродозатор стирол или стирол с винилиденхлоридом в виде эмульсии, содержащей окислитель 1 гидроперекиси, персульфаты и др.), Процесс ведется под давлением 6 - 14 аил и температуре 30 - 70". Соотношение...

Номер патента: 141154

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Вильмош, Каратеев, Крешков

МПК: C08G 77/56, C08G 79/08

Метки: винил, дивинилполисилоксанборатов, метилвинили, полимерных

...недостаток и заключается в том, что в качестве кремнийсодержащего реагента применягот винилалкокси- (ацилокси) -силаны. Приводятся уравнения реакций:У 141154 ты. Образующийся при этом этиловый спирт отгоняют при помощи прямого холодильника. Полученный продукт подвергают вакуум-сушке до постоянного веса при температуре 120, Высушенный продукт представляет собой желтовато-белое порошкообразное вещество, нерастворимое в обычных органических растворителях, но гидролизующееся водой и растворами щелочей, Выход 96%. Пример 2. Получение дивинилполисилоксанбората( (СН = СНЯ 1),О)з (ВОз) 4 ) иК 4,81 г (0,0175 г-молей) дивинилтетраэтоксидисилоксана добавляют 1,44 г (0,0234 г-моля) борной кислоты. Обработка реакционной смеси такая же, как...

Номер патента: 180588

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Всесоюзный, Лестева, Огородников

МПК: C07C 29/82

Метки: азеотропа, винил, водного, выделения, дил1етил, карбинола

...гстсроазеотропной ректификации.В качестве разделяющих агентов для ооезвоживаиия диметилвинилкарбинола предложено использовать этилацетат, метил-трет-бу - тиловый эфир, образующийся в синтезе изопрена, и хлороформ.Разделяюи 1 ий агент, удовлетворяю 1 ций следующим условиям: образовывать расслаивающийся азеотрои с водой, но ие образовиТь азеотроп с димети.пвин 11 лка 1 рбинолом и тройного азеотропа с диметилвинилкарбинолом и водой - настолько повышает отиосител ьн кз летучесть воды, что азеотрои диметилв:1 иилкарбинол - вода перестает существоват 1.П р и м е р 1. На тарелку питания иасадочной ректификационной колонны непрерыги 1 о подают смесь этилацетата с водным азеотропом диметилвинилкарбинола (ДМВК), расход которой составляет 100...

Номер патента: 206587

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 217/46

Метки: винил

...к смазочным маслам.Способ состоит в том, что винил(глицидилокси) алкиловый эфир подвергают взаимодействию с вторичным амином при 15 - 50 С, Выход целевого продукта при этом количественный. Найдено, %: С 59,81; 59Вычислено, %: С 59,74Пример 2, Смесь 2,15 окси)этилового эфира и 1ют на водяной бане 4 чают и получают 3 г (93,1морфолилпропокси) этилов136 - 136 5"С/1 мм п" 160,82, выч. 61,32,08; 10,34. Найдено, %: С 57,17; 57,14; Н 9,28; 9,34.Вычислено, %: С 57,12; Н 9,15.Синтезированные представители винил- (2- окси - 3 - диалкиламинопропокси) алкиловых эфиров - подвижные, устойчивые, перегоняющисся жидкости, растворимые в воде и органи 1 еских растворителях, полимеризуюгциеся в присутствии катализаторов как ионного (ЯпС 14, ВГ ХпС 1,.),...

Номер патента: 219055

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Выдрова, Иванова, Лукина, Сергеев

МПК: C08F 138/00, C09J 149/00

Метки: винил, диметил, карбинола, нил, отверждения, эти

...диметиламинобснзальдегид.П р и м е р 1, Берут 5,922 г диметилвинилэтинилкарбинола; 0,060 г (1,0%) ДЦГПК и 1 0,018 г (0,3%) ДМЛБА. (ДЦГПК - дициклогексилпероксидикарбонат; ДМАБЛ - диметиламинобензальдегид) . После тщательного перемешивания раствор оставляют в комнатных условиях (температура около 20 С). Че рез 1 час вязкость равна 0,24 нсек/лгз; через 2 час - около 10 ггсек/ме; через 4 час образец полимеризуется до состояния упругого студня.П р и м е р 2, Бсрут 9,87 г бальзамина, 0,10 г (1,0%) ДЦГПК и 0,03 г (0,3%) ДМЛБА. Пос ле фильтрования через обеззоленный фильтр белая лента раствор оставляют при комнатной температуре. Через 50,ъгин после введения последнего компонента вязкость составляет 0,2 нсек/ме. 3 Этим клеем склеивают 20...

Номер патента: 237880

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Атавин, Лых, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/08, C07C 43/178

Метки: винил

...о 4С,НО,. 3,32; 63,02; Н 8,55 Вычислено, %: С 63,51П р и м е р 2. Винил-(2-этоксиэтиловый эфир10СН= СНОСНСН 2 ОСНсСН 1 8,91; Мйо 46,37 ксипентин-окси) Н или - СНС ния могут быт ия лаков, кле огически активн чается в том, ч ловые эфиры с ацетилонидо органического где К - СНСН 2 -Такие соедине ны для получен масел и физиол Способ заклю цидилокси) -алки взаимодействию лития в среде например эфира Петиле талли авлят сиэто иваю -1,С 1.П 1. Получение винил-(2-оксипентилового эфираСН СНОСН,СН - СНС = СН.ОНниду натрия, полученному из ического натрия в жидком ам. авляют 14,4 г (0,1 моль) 1-(вии) -,пропилеи,3-оксида в серномперемешивают 2 час. ДобавтН 4 С 1, испаряют аммиак, экстраом и перегоняют. Получают 16,0 г ил- (2-оксипентин-окси)...

Номер патента: 704942

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Власова, Воронков, Гусарова, Ефремова, Клецко, Сигалов, Трофимов

МПК: C07F 7/08

Метки: винил, сульфидов, триметоксисилилалкил

...соединений,Известен метод синтеза кремнийорганических винилсульфидов а алкильными заместителями у атома кремния ВЯ (СН)п ЯСН=СНгде ВМ)с,Такие соединения получаются взаимодействием триалкилсилилалкантиолов нэЯ 1(сн)пЯн с ацетальдегидоми хлористым водородом с последующимдегидрохлориронанием образующихсякремнийорганических 2-хлорэтилалкилсульфидов НЭЯ 1(СН), ЯСНСССН 5 (1)Известен также способ получения виниловых эфиров кремнийорваническихтиоэтанолов реакцией винилированиякремнийорганических тиолов в автоклаве под данлением 2). 2Однако эти методы неприемлемыдля получения винил (триалкоксисилилалкил) сульфидон. В первом случаев процессе реакции выделяется вода,вызывающая гидролитическую поликонденсацию исходных...

Номер патента: 740780

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Гиллер, Еремеев, Лидак, Сухова

МПК: C07D 405/06

Метки: 22-5"-нитрофурил-2, 4карбоновых, бутадиенил, винил, кислот, производных, хинолин

...2- (5-нитрофурилвинил хинолин-карбоновой кислоты гидрохлорида,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 5 ч. Остаток отфильтровывают, промывают водойдо нейтральной реакции, сушат притемпературе 90-100 С,I ИВыход гидразида 2-2-(5-нитрофурил)вийилхинолин-карбоновойкислоты 3,22 г (99,4 от теоретического), считая на хлорангидрид 2-2(5-нитрофурил) винил)хинолинКарбоновой кислоты, хлоргидрат),т.пл. 230,5-231 оС (по лит.данным231 С) .Найдено,Ъ: С 59,18; Н 3,69;И 17,11,С,Н О,И 4Вычислено,Ъ: С 59,26; Н 3, 13;И 16,90.Аналогичным путем получены:2 а) С выходом 99,1 - амид-2-(с разложением).Найдено, : С 61,84; Н 3,68;И 13,21; 13,33Сбы, И 01Вычислено,%: С 62,13; Н 3,59,И 13,59,По указанной методике полученыследующие не...

Номер патента: 927796

Опубликовано: 15.05.1982

Авторы: Азмамедов, Алиев, Аллахвердиев, Байрамов, Джавадов, Ибрагимова

МПК: C07D 301/28

Метки: винил, глицидиловых, изопропенилфенолов, эфиров

...РС и выпавший хлористый натрий (58,3 г) выделяют Фильтрацией. Из фильтрата перегонкой удаляют смесь (2485 г),состоящую из непрореагировавшего эпихлоргидрина (92,5 г), реакционной воды (8 г) и растворителя (138 г). Полученную смесь подвергают обезвоживанию азеотропной перегонкой и выделенные эпихлоргидрин и спирт пригодны для повторного применения. Из остатка перегонки ректификацией под вакуумом выделяют глицидиловый эфир и-изопропенилфенола 186,2 г, что составляет 983 в расчете на взятый п-изопропенилфенол.Пример 2. 56 г (1 -моль) гидроокиси калия растворяют в 69 г (1,5 г-моль) этилового спирта, затем,добавляют 134 г (1 г-моль) о-изопропенилфенола. Полученный спиртовый раствор о-изопропенилфенолята калия при 55 С через капельную ворон-,...

Номер патента: 2004546

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Васильева, Козенашева, Крылова, Кугушева, Пескова, Янсон

МПК: A01N 57/16, C07F 9/59

Метки: активностью, винил, диэтиловый, инсектоакарицидной, кислоты, обладающий, окси-(1-метил-2-пиперидинокарбонил, фосфорной, эфир

...цпса Кос 1).Эталоном служил инсектоакарицид диметоат, 40 к,э. Подопытные членистоно 15 гие воспитывались круглогодично влабораторных условиях. злаковая тля - нзвсходах пшеницы, обыкновенный паутинный клещ - нэ растениях фасоли.Эффективность соединений определя 20 ли по величине Сто(концентрация, вызывающая гибель 50 тест-объектов). Расчетпроводился с использованием метода наименьших квадратов для пробит-анализакривых летальности. Ниже приводятся при 25 меры и методики испытаний.П р и м е р 2. Испытания диэтиловогоэфира окси-Ц 1-метил-пиперидинокарбонил)винил)фосфорной кислоты на акарицидную активность, Растения фасоли, накануне30 заселенные клещом, опрыскивали при помощи опрыскивзтеля, достигая равномерного покрытия токсикантом...