Способ определения ацетилсалициловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(ч, - ч 2, ссв с ) -61 г ,с ан сс.ч о рд ванно дартизинатрия, основно де Ч 1 - ооьем ст вора тиосульфат ый на титрование расхо Опыте о ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗС)БРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ 21) 4460099/30 04(71) Кишиневский государственный медцинский институт(53) 543.24,087 (088,8)56) Захаранс В,Я, Изв, АН Лате, ССР, Сехим, 1982, М. 1, с, 3 - 18.Е 1-Яап 1 гпап Р.1 ч 1 АЬс 1 О 1 аЬес 1-Ма 1 а 11 а НАгл 1 п О, Т 1 тг 1 п)дг 1 с 1 Ч 11 сгос 1 етег)т)1 па 11 оп5 дс у 11 с, А с е т у 1 в а 11 с у 11 с, а и с 1 р -Нус 1 гохубепло 1 с Ас,с 1 в Ьу Агпр 11 Псат 1 оаеас:1 ог)вг- М 1 сгос 11 е;л, .1. 1985, 31, Мр, 22, - 226. 54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЛИЦИЛОаСИ КИСЛО 1.Ы Изобретение относитс к органическому функциональному анализу, а именно к огределению ацетилсалициловой кислоты, которая используется е медицине в качес-се жаропонижающего и гнэльгетического средства, и может найти применение в аналитической химии и г,ри фармацевтическом анализз.Целью изовретения является упрощение сг)особа и повышение его точности,П г. и м е р 1, Км- анализируемого раствора, содержащего приблизительно 0,41.,0,лг ацетилсаг ицилоаой кислоты, приОдаля)от 5 МЛ 1.Л.: 1 Ч 1 ОаСТВСОд бИКЭрбОНаТЭ натрия. 10: л 0 02 1 У 1 раствора периодата калия, 2 мл 0,002 М рэсгвора пермэнганатао калия и окисляот нд водяной бане при 70 С е течение 35 мин, Ла тем г)аствор охлаждают ПОД КРа )ОМ ДО .:гДМНа НОй тЕМПЕРатУРЫ, прибавляют к нему 25 мл 6 М раствора ук-:снрй кислоты,:, мл 1 М раствора молибда(57) Изобретение хасае)ся анэли) ической химии, в частнос 1 и способа определения ацетилсалициловой кислоты, которь,й может найти применение е Фармацевтическом анализе Цель - упрощение способа, д также повышение е) о точности, Анализ ведут обработкой анализируемой пробы раствором периодата калия в присутствии пермангэндта калия и гидрокарбоната натрия при 70- 80 С с последующей последовательной Обработкой андлизиоуемого раствора у, - сусной кислотой, мо "ибдатам дммоия, ФУ- маровой кислотой и; одатом калия. После чего раствор титруют тиосульфатом натрия в присутствии крахмала. Эти условия упоощают способ за счет сокращения числа операций и повышают его точность в 1,5 раза, 4 табл,та аммония и после персмешиедния восстанавливают перманганат прибавлением 1 мл О,", мас. растаорд фумдроеой кислоты, Через 1 - 2 мин к голученной смеси прибавляют 5 мл 10 мас. раствора иодидд калия, перемешивают и выделившийся иод титруют 0,02 Ы стандартизированным раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала, прибааляемого к концу титроеэния,Параллельно проводят холостой опыт (вместо дндлизирусмого раствора берут воду)1 ч 1 ассоеую долю ацетилсалициловой кислоты (СвНв 04) в анализируемом препарате рассчитывают по Формуле;;о,ад/, Ием иоди,а=. кал/я О О. р еГ- / ыЙ рас: - ;-О Г; С 1 Еаг;Г/ауЕ;,ЯО ОГО/ б;т ЕлО - Оа- -ь: =.;, укс/с ои кисло 1 Г "Олибдата 1ГуГпГЯ И ФуМЙГ аОЭ КИСЛОТЫ О, р М у Л,. ,; Г/, О Е 1, ., и
СмотретьЗаявка
4460099, 15.06.1988
КИШИНЕВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИНСТИТУТ
ОПРЯ ВАСИЛИЙ ИВАНОВИЧ, ТИГИНЯНУ ЯКОВ ДМИТРИЕВИЧ, КИСТРУГА ЛОГИН ЯКОВЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: ацетилсалициловой, кислоты
Опубликовано: 30.12.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-1617361-sposob-opredeleniya-acetilsalicilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения ацетилсалициловой кислоты</a>
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ получения раствора метабората натрия
Номер патента: 1100231
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Абакумов, Кононова, Перебейнос, Савиных, Сайко, Футорянский
МПК: C01B 35/12
Метки: метабората, натрия, раствора
...щелочи в течение 0,6-1,0 ч, повторное отделение осадка и объединение фильтратов.Способ позволяет извлекать В О, иэ бормагниевого сырья на 95 Ж при удовлетворительных условиях Фильтрования.В табл. показана зависимость степени извлечения бора из бормагниевого сырья от времени обработки его реагентами (приведено время промывки осадка 2-й стадии разложения,условия Фильтрования, описанные в первом примере, неизменны в каждомопыте).го раствора ЯаОН в течение 0,8 чпри 100 С при интенсивном перемеши" нанни. Выход раствораХ; ЯаВО 12,8, К ЯО 2,7, Яа, 80 д, 5,3, ЯаОН 0,25, Яа,СО, 0,3. Время фильтрования пульпы 1-й стадии разложения 3,6 мин, 2-й 6,8 мин, время промывки осадка 2-й стадии разложения 6,4 иин.П р и м е р 3. 50 г концентрата...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 334181
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бажков, Бейдин, Гаркави, Калюжин, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...содержания хлорид Получают 23,8 т пу рдой фазы на центр аствора, содержащег 0,8 Известен способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов путем упаривания их при атмосферном давлении при 103 - 105 С до содержания КаС в растворе около 24,0 - 26,0% с последующей фильтрацией при температуре пульпы 80 - 90 С. Однако для него характерно низкое качество продукта, так как получаемый сульфат натрия содержит такое количество хлоридов, которое превышает допустимые нормы (вьвше 2%) на продукт первого сорта.Для улучшения качества целевого, продукта упаривание ведут ,под давлением при 110 - 120 С до содержания хлоридов в жидкой фазе, не превышающего 18 - 20%, предпочтительно 12 в 14% . Кроме того, упаривание могут проводить под...
Способ выделения сульфата натрия из хлоридсульфатных растворов
Номер патента: 767029
Опубликовано: 30.09.1980
Авторы: Могилев, Самельзон, Смирнов
МПК: C01D 5/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлоридсульфатных
...в способе выделения сульфата натрия, включающем упаривание хлоридсульфатных растворов с получениемсмешанной соли, и последующий нагревматочного рассола, в котором смешан йуй соль подвергают гидравлическойклассификации, отделяют сульфат натрия из продукта классификации, а образовавшийся рассол направляют настадию нагрева.При этом упаривание раствора ведутдо содержания в смешанной соли 1420 вес. сульфата натрия, а выделениесульфата натрия из продукта классификации проводят растворением хлориданатрия,П р и м е р . Исходный хлоридсульфатный рассол (Ма 504 щ 4 6 МаС22-24) из сборника через подогреватель подается в выпарную систему.Полученная в выпарной системе солепульпа (твердая Фаза солепульпы содержит 20 Ма 2504, остальное МаС)через...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Предыдущий патент: Способ определения коэффициента флокуляции нефти
Следующий патент: Способ определения гликолей с вицинальными гидроксильными группами
Случайный патент: Вихретоковое устройство для неразрушающего контроля