Сичко
Способ количественного определения пиперазина адипината
Номер патента: 1837213
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Кобелева, Насырова, Сичко
МПК: G01N 21/78
Метки: адипината, количественного, пиперазина
...кислоты и водой доводят до общего объема раствора 30 м. Титрование проводят 0,02 М раствором вольфрамата натрия с использованием тит ратора Т(синий светофильтр) при включенной магнитной мешалке. Из микробюретки прибавляют 0,5 мл 0,02 М раствора вольфрамата натрия и через 2 мин измеряют величину светопропускания, 25 Дальнейшие прибавление титрованного раствора проводят порциями по 0,1 мл через 1 мин. На реакцию с пиперазином адининатом затрачивается около 0,9 мл раствора вольфрамата натрия. По получен ным данным строят кривую титрования в координатах: г, ,ь -, Чр-ва,.мл, где: г - величина светопропускания в процентах; Ч объем раствора вольфрамата натрия в мл, Точку эквивалентности находят графически 35 экстраполяцией двух прямых линий...
Способ лечения хронической интоксикации акрилатами
Номер патента: 1766412
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Козлова, Коржов, Сичко
МПК: A61K 31/095, A61K 31/355, A61K 35/34 ...
Метки: акрилатами, интоксикации, лечения, хронической
...соотношениях МОКи УПС, Увеличение размеров печени до 2,5см, тимоловая проба 13. сулемовая 2, 15,сахар 3, 8, холестерин 4,0, На УЗД изменений структуры печени не выявлено, При тепловизионном исследовании кистей и стоп,снижение кровотока в дистальных отделах.Проведен курс лечения по предложеннойсхеме: унитиол, витамин Е, цитохром С исимптоматическая терапия, К моменту выписки из стационара соСтояние значительно улучшилось, Повысился фон настроения,исчезли элементы депрессии, резко уменьшились вегетативные и астенические симптомы, повысилась электрочувствительность кистей и стоп. Со стороны сердечно-сосудистой системы отмечалась нормализация сердечного ритма и процессов реполяризации,Данные биохимических исследований: нормализация...
Способ количественного определения азатиоприна
Номер патента: 1686346
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Кобелева, Сичко, Тоболкина
МПК: G01N 31/16
Метки: азатиоприна, количественного
...до 3,050 мг. Таким образом, нижний предел определения исследуемого вещества 1,109 мг, верхний 3,05 мг,Аналогичные результаты получают при введении в исследуемый раствор препарата 0,4- 0,6 мл (рН 6,5-7,5) 0,5 М раствора соляной кислоты.П р и м е р 2, Анализ аэатиоприна в таблетках по 0,05 г (табл. 2),Точную массу (около 0,06 г) порошка растертых таблеток помещают в мерную колбу на 100 мл. Азатиоприн растворякт в 10 мл 1 М раствора гидроксида натрия (калия) и водой доводят до метки, Раствор фильтруют. В стакан для титрования помещают 5 мл фильтрата и далее поступают аналогично примеру 1, Содержание азатиоприна в таблетках рассчитывают по формулеЧ ТЧ 2 Рс- -- -где Р - вес таблетки азатиоприна, г,Н - масса порошка растертых таблеток,В...
Способ количественного определения тиамина бромида
Номер патента: 1684660
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Сичко, Скребцова
МПК: G01N 31/16
Метки: бромида, количественного, тиамина
...предлагаемым способом, находится в пределах норм допустимых отклонений,В ходе исследований были определены оптимальные условия анализа тиамина бромида.В табл. 10, 9 представлены результаты анализа витамина В 1 за границами оптимального содержания фосфатов и эа границами оптимальной РН среды, Установлено, что ошибка количественного определения при этом увеличивается до+3,86 ,В табл. 11 представлены сравнительные данные результатов анализа тиамина бромида предлагаемым и известным способалли.Из табл, 11 видно, что заявляемый способ позволяет повысить чувствительность определения тиамина бромида в 100 раз и уменьшить затраты определяемого вещества в 2,5 раза. Формула изобретения Способ количественного определения тиамина бромида...
Плуг
Номер патента: 1662365
Опубликовано: 15.07.1991
Авторы: Арутин, Афонин, Данилевич, Дубровин, Левчук, Нагорный, Прокопцев, Сичко
МПК: A01B 13/14
Метки: плуг
...42 см. Глубина хода почвоуглубителей 3 на 10 - 20 см больше глубины хода плужных корпусов 2. Расстояние между смежными почвоуглубителями 3 в поперечном направлении равно 0,25 В.Почвоуглубитель 3 выполнен в виде односторонней лапы и имеет стойку 4, башмак 5, на котором фронтально установлены три долота 6, ширина захвата каждого из которых равна 0,1 В, и закреплен лемех 7, Ширина захвата последнего равна 0,75 В, Разность по высоте между носками долот 6 и режущей кромкой лемеха 7 равна 0,125 В, На стойке 4 установлена полевая доска 8. Стойка 4, полевая доска 8 и размещенное со стороны полевого Обреза лемеха 7 долото 6 расположены в одной продольно-вертикальной плоскости,Плуг работает следующим образом,При движении плуга плужные корпуса 2...
Способ качественного определения мерказолила
Номер патента: 1642379
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Никонова, Сичко
МПК: G01N 31/20
Метки: качественного, мерказолила
...Объемное соотноиенне кислотл 1 и зтанола Цвет продукта реакцииРазвитиеокраски вовременимин серной зтаиола кислоты,о з,о Коричневокрасный-фиолтовыйКоричнево 5,0 5 2:1 красньа-ФитовыйФиолетовыйФиолетовый 5,5,5,о 2,0 2,5: 1з,з:5 ь 16,25:1824;1о:12,5:1 1,о 1,о 1,о 1,о 12,0 400 60,0 1,о 0,8 0,6 0,5 Фиолетовыи Фиолетояла Красный Красный Красный 5,0 5,0 5,0 4 оставитель С ехред МДидык ванская орректор Н.Ревска дактор М.Цитки Подписно Тираж 39 114 За по изобретениям и открытиям прр ГКНТ,можно отличить от унитиола, цистеина,ацетилцистеина, меркаптопурина, солютизона, тиоацетозона, тиопенталанатрия и тетурама. Кроме того,мерказолнл можно отличить по предла 5гаемому способу от других производных имидазола (дибазол,...
Способ определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1626150
Опубликовано: 07.02.1991
Авторы: Сичко, Скребцова
МПК: G01N 31/16
Метки: аскорбиновой, кислоты
...в колбу для титрования, прибавляют 3-5 капель мурексида и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Б до появления красно-фиолетового окрашивания,Концентрацию сульфата меди (11) рассчитывают по формуле где Чо, Мо - объем и концентрация сульфата меди (1 1);Нст. Мст - объем и концентрация трилона Б.Коэффициент поправки рассчитывают по формуле где Кст - поправочный коэффициент раствора трилона Б.Результаты анализа и их статистическая обработка приведены в табл.1,Иэ табл.1 видно, что относительная ошибка определения описываемым способом не превышает +1,00. Оптимальные условия для анализа следующие,Нижний предел 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 П р и м е р 2. Анализируют смеси, всостав которых входят аскорбиновая кислота и производные...
Способ идентификации феникаберана
Номер патента: 1575105
Опубликовано: 30.06.1990
Авторы: Балабанов, Сичко
МПК: G01N 21/78
Метки: идентификации, феникаберана
...азотной кислоты, появляется синее закрашивание. Наименование препарата Цвет продуктареакции Метацин урпурно-красныиемно-.коричн изил едри вый 11СовкаинХинин гидрохлорМентол Вишнево-крныйСветло-желКрасныйБурый разин сый АмидопиринСпаэмолитинГоматропин гидробромид дипрофен, кокаин, гидрохлорид, гоматропин,гидробромид, фенобарбитал,эуфиллин, фталаэол, платифиллина гидротартрат теобромин, дикумарин, тропацин, темисал, димедрол, пилокарпингидрохлорид, сферофизин бензоат, ксан -тинол никотинат, аскорбиновая кислота,ацетилсалициловая кислота фенолфталеин, эфедрин, совкаин, дитилин, хининагидрохлорид, ментол, дипраэин спазмолитин, рибофлавин, антипирин, анальгин,Для изучения специфичности реакции тропацин, терпингидрат,...
Способ титриметрического определения иодидов
Номер патента: 1503007
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Сичко, Скребцова, Степанченко, Титова
МПК: G01N 31/22
Метки: иодидов, титриметрического
...и титруют стандартным 0,05 М раствором трилона Бдо появления красно-фиолетового окрашивания. Концентрацию сульфата меди(11) рассчитывают по формуле Чс у М)ГМгде Ч, М - объем и концентрациясульфата меди (11) соответственно,Чг ) Ист - объем и концентрациятрилона Б соответственно,0,002 М раствор сульфата меди (11)готовят из 0,05 М раствора путем разбавления водой. Ч ТЧР10Г = -- - - ,)где Р - объем лекарственной смеси попрописи, мд;объем лекарственной формы,15внесенный в мерную колбу, мл.Приготовление и стандартизациюраствора сульфата меди (11) осуществляют следующим образом. В мернуюколбу емкостью 1 л помещают 12,48 гСоБО 5 Н О, содержимое колбы растворяют в воде и водой доводят до метки, Получают 0,05 М раствор. 20-25 млполученного...
Способ качественного определения метацина
Номер патента: 1483340
Опубликовано: 30.05.1989
Авторы: Балабанов, Сичко
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, метацина
...сероватыйфиолетовыйКрасно"фиолетовыйТемно-красныйЗеленый желтыйКрасно-Фиолетовый ТерпингидратЭргометрина малСпазмолитинфлороглюцинТекодин ГероинТебаинДимедролТиофенСульфосал циловаяКраснь ислота ДегидрохолеваякислотаПилокарпина гхлорид Желтый о- Фиолетовая т продукта реии20 азвание препарата елто-бурыйветло-желтый ГанглДипрКорфрид оннгидрохло 5 иолетовый ЭтилформинахлоридПромедолченадон Темно-Фиолетовы расныи елто-о расный ыи Апоморфинахлорид о фиолетово-чернозеленыйФиолетовый темно-фиолетовыйЖелто-красныйкрасно-ФиолетовыйСиреневый краснофиолетовыйМалиновый красноФнолетовый на Фосфат д веринаг гиоридазин апа рохл Амин пр н 45 Хинин гид Светло-зеленыйСветло-желтыйОранжево-краснь...
Способ определения солютизона
Номер патента: 1456880
Опубликовано: 07.02.1989
Авторы: Никонова, Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: солютизона
...титродят точку зкви1456880 Из табл,1 видно, что солютиэон можно анализировать в пределах концентраций: нижний 0,052 мг/мл, верхний 0,105 мг/мл. Определение солютизона, проводят при концентрации щелочи 0,0033-0,0233 г-моль/л, Кривые титрования при этом имеют четко выраженные точки эквивалентности, Проведено количественное определение солютизона при укаэанных пределах концентраций щелочи и их статистическая обработка, Результаты приведены в табл,2 и 3, При концентрации щелочи менее 0,0033 г-моль/л и более 0,0233 г-моль/л наблюдаются кривые титрования, на которых точка изги"а не соответствует эквивалентному взаимодействию солютизона с сульфатом меди (1 Т).Лля оценки способа количественного определения солютизона проведен анализ...
Способ качественного определения пиразидола
Номер патента: 1448252
Опубликовано: 30.12.1988
Авторы: Кобелева, Сичко
МПК: G01N 21/78
Метки: качественного, пиразидола
...1 мл 0,5 Х-ного вод- Бруциненого раствора м-динитробензойнойкислоты, Образуется желтый осадок.Чувствительность реакции О, 24 мг/мл.П р и м е р 3Определение пира Как видно из таблицы, пиразидолзидола в таблетках по 0,05 г и можно качественно обнаружить с м-ди 0,025 г. нитробензолом и м-динитробенэойнойОдну таблетку по 0,05 г (две в . по кислотой в присутствии других лекар. 0,025 г) растворяют в 15 мл воды,ственных препаратов производных инраствор фильтруют. .В пробирку ломе- дола, Анализу не мешают также вспо 35щают 1 мл фильтрата и далее поступа- могательные вещества, находящиеся вют аналогично анализу пиразидола в таблетках (лактоза, стеарат кальция,индивидуальном виде. крахмал, тальк), которые не даютаналитического эффекта...
Способ определения ацеклидина
Номер патента: 1377688
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Наговицина, Сичко
МПК: G01N 21/78
Метки: ацеклидина
...е р 2, Определение ацеклидина в растворе для инъекций, 3 мл 0,2 .-ного раствора ацеклидина вносят в делительную воронку и далее проводят аналогично примеру 1,Содержание ацеклидина в граммах (Х) определяют по формулеО 10 0100Х = --- О аРезультаты количественного определения ацеклидина в растворе для инъекций приведены в табл.7.Предлагаемый способ количественного определения ацеклидина в препа-,рате и лекарственных формах прост ввыполнении, обладает достаточнойточностью, чувствительностью, применяемые реактивы стабильны, на анализзатрачивается 5-10 мин,Относительная ошибка предлагаемого способа + 0,88в то время какизвестного +1,57 .Формула изобретенияСпособ определения ацеклидина путем растворения анализируемой пробы в воде, обработки...
Способ определения димекарбина
Номер патента: 1298661
Опубликовано: 23.03.1987
Авторы: Кобелева, Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: димекарбина
...а именно к способам количественного определения димекарбина (1,2-диметил-карбэтокси-оксииндола), и может быть использованоконтрольно-аналитическими лабораториями химических заводов,Цель изобретения - повышение точности и чувствительности определенияи сокращение его длительности,П р и м е р. В стаканчик для титрования, помещенный на магнитную мешалку, вносят димекарбин в пределах0,14-0,19 мг, прибавляют 20 мл этанола, 5 мл дистиллированной воды, 2 мл0,5%-ного раствора гексациано Т 11)Феррата калин, 1 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия, выдерживают2 мин, добавляют 2 мл 8%-ного раствора хлористоводородной кислоты. Стаканчик помещают в титратор Тииз микробюретки прибавляют 0,3 мл0,00 1 И раствора железоаммониевыхквасцов, выдерживают...
Буферное устройство сцепного узла
Номер патента: 1266764
Опубликовано: 30.10.1986
Авторы: Радченко, Сичко
МПК: B60D 1/00
Метки: буферное, сцепного, узла
...сцепного узла содержит корпус 1 с упорами, состоящий из двух частей, которые закреплены на раме транспортного средства и соединены между собой болтами. Внутри корпуса 1 между упорными дисками 2 зажата упругая эластичная втулка 3. Упорные диски 2 установлены на тяговом стержне 4, цесуц 1 ем тяговый крюк 5. Передний упорный диск 2 удерживается гайкой 6, а задний -- буртиком тягового стержня 4. Упругая втулка 3 охвачена дополнительной упру 7 гой втулкой 7, имеющей цилиндрическую форму и снабженную продольными осевыми пазами, которые позволяют ей под действием радиальных и осевых сил принимать бочкообразную форму с одновременным уменьшением ее длины в пределах упругой деформации. Упругая втулка 7 установлена между упорными дисками 2 с...
Способ количественного определения пентамина
Номер патента: 1252713
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Наговицина, Сичко
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, пентамина
...вносят 3 мл полученного раствора и далее поступают анщогично примеру 1,55 Результаты количественного определения пентамина в растворе дляинъекций 57. - 1,0 мл приведеныв табл.2. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к экстракционно-фотометрическому определениюпентамина,Цель изобретения - повышениеточности и сокращение времени определения.Поставленная цель достигается засчет замены химического реагента насмесь сульфата кобальта и роданндааммония прн определенном соотношении компонентов,Предлагаемый способ позволяет проводить количественное определение пентамина в пределах 780-7800 мкг/5 мл.П р и м е р 2. Определение пентамина в растворе для инъекций 57 1 мл,1 мл 57-ного раствора пентамина помещают в мерную колбу...
Способ определения фепранона
Номер патента: 1015299
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Быкова, Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: фепранона
...Титрование проводят 0,0005 М раствором Фосфорновольфрамовой кислоты с помощью титратора Тпри включенной магнитной мешалке, используя зеленый светофильтр. Стандартный раствор реактива дозируют микробюреткой. Прибавляют 0,4 мл фосфорновольфрамовой .кислоты и спустя 3 мин измеряют ве личину светопропускания, далее титруют по 0,1 мл через 1 мин, а вблизи точки эквивалентности (эа 0,1 мл)- по 0,02 мл. На реакцию затрачивается около 0,8 мл стандаРтного РаствоРа 65 реактива. По полученным данным титрования строят график в координатах 3 - Ч р-ра, где- величина светопропускания в процентах, Ч - объем фосфорновольфрамовой кислоты в милли- литрах. Содержание фепранона в процентах находят по обычным формулам объемного титрования. 1 мл 0,0005 М...
Способ раздельного определения анальгина и амидопирина при их совместном присутствии
Номер патента: 989408
Опубликовано: 15.01.1983
Авторы: Сичко, Титова
МПК: G01N 21/78
Метки: амидопирина, анальгина, присутствии, раздельного, совместном
...огределение амидопирина при минимально 0,2 мг/10 мп)Яи максимально (0,5 мл/10 мл) возможных для исследования концентрации вприсутствии анальгина 10,5 мг/10 мл)Исследования проводят аналогичнопостроению калибровочного графика, 55Результаты анализа гриведены втабл, 1, из которой видно,. чго амидо.пирин можно определять в присутствиианальгина с относительной погрешностью 2(18-3,98 (С ц,н,6 О- 0,5 мг/10 мл, СРвотвп110 г/10 мл),П р и м е р 2. Проводят количест. венное определение анальгина при минимальной (0,1 мг/10 мл) и максиНаходят тангенс угла наклона на диаграГмг 1 ой ленте, а по калибровочному граф;1 ку - содержание анальгина аликаотной части. Концентрацию препарата в смеси рассчитызав 1 т по формуле Н Ч,1- содержание...
Способ определения диазолина
Номер патента: 974265
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Кобелева, Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: диазолина
...раствора и водой доводят до общего объема раствора равного 30 мл. Из микробюреткипри включенной магнитной мешалке прибавляют 0,5 мл 0,001 М раствора фосфорновольфрамовой кислоты, выдерживают1 мин и измеряют величину светопропускания с помощью титратора Т 107 (зеленный светофильтр) Далее титрованныйраствор прибавляют по 0,1 мл через 1мйн, По полученным данным строят график в координатах% -Мр мл, где7 - величина светопропускания в процентах; Ч - объем фосфорновольфрамовойф кислоты в мл. Точку эквивалентности находят графически экстраполяцией двух пря-Имых линий кривой титрования, На титрование расходуется около 1 мп стандартного раствора реактива. Концентрацию исследуемого вещества в процентах находятпо формулам объемного титрования. 1...
Почвообрабатывающее орудие
Номер патента: 967304
Опубликовано: 23.10.1982
Авторы: Блоштейн, Николаев, Сичко
МПК: A01B 49/02
Метки: орудие, почвообрабатывающее
...9 могут быть также закрепленыкакие-либо почвообрабатывающие орудия,например дисковые батареи 10 и культиваторные лапы 11. Плечо 4 коромысла выравнивающего бруса 1 устанавливают в створе за стойками культиваторных лап 11, чтобы исключить наматывание растительных остатков.Выравнивающий брус 1 закреплен на раме 9 с возможностью поворота в продольно- вертикальной плоскости на некоторый угол, ограниченный упорами 12., г. Ужгор Редактор А. ШишкинЗаказ 7191/1 ВНИИПИ Госуд по дел агл 113035, Москва,лнал ППП Патен3Орудие работает следуюгчм образом.В процессе движения орудия дисковые батареи 10 рыхлят верхний горизонт почвы, доуглубляемой культиваторными лапами 11, выравнивающий брус 1 выравнивает почву, уплотняется до предпосевной кондиции...
Способ определения котарнина хлорида
Номер патента: 960621
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Сичко, Черепанова
МПК: G01N 31/16
...равного 30 мл. При включенной магнитной мешалке из микробюретки приПродолжение табл. 1 Найдено Относительная ошибка определения,А 4 мг 0,7920 99,00 01792099,00 0 800 100 000,7920 99,00 0,80 0,80 100,80 0,80 Таблица Найдено Относительная ошибка определения,А 3 Взято,мгМГ 0,80 0,80 0,80 0,80 0,8880 101,00 0,7920 99,00 0,8000 100,00 0,7840 98,00 0 77 40 Таблица 2 Оалто лоравка растертых таблеток, ейдено котарнина хлоРида е одной .таблетне,еееееееегвеее вееееееевеевевввв вестиый спо- Прейлагаеный слособ , соб Дооустеее нориы отклонений,г,5784 ,5892 ,6057 О,0,0480 0,0520 0500 0483 0,20030,1998 0,1967 0,2131 0,5823 0,0599 0,6036 0,04 0,05егггв гу ггггггг гг г гг и бавляют 0,5 мл 0,001 М раствора фосфорновольфрамовой кислоты.и, спустя 3...
Способ определения сиднофена
Номер патента: 951112
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Быкова, Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: сиднофена
...раствора реактива. По полученным данным строят график в координатах с, В - Ч р-ра, где- величина светопропускания в процентах; Ч - объем Фосфорновольфрамовой кислоты в миллилитрах. Содержание сид,нофена в процентах находят по обыч ным формулам объемного титрования. Результаты анализа приведены в табл. 1.Иэ нее видно, что по предлагаемому способу относительная погрешность 35 анализа равна 0,96.П р и м е р 2 Проводят исследо,вание таблеток сиднофена по 0,05 г. В мерную колбу на 25 мл переносят около 0,1 г (точная навеска) растер тых таблеток, растворяют исследуемое вЕщество в небольшом количестве воды (5-10 мл), водой доводят до метки и фильтруют. В стаканчикдля титрования переносят.2,9 мл получен ного раствора, прибавляют 1 мл 1 н....
Способ количественного определения метилметионинсульфония хлорида
Номер патента: 771546
Опубликовано: 15.10.1980
Автор: Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: количественного, метилметионинсульфония, хлорида
...объема раствора 30 мл, сочетаниепредлага- известный мг Гемяй спо- способсоб 0,051 О, 053 0,9-1,10 О, 045-0,055 Таблетки метил- метнонинсульфония хлорида по 0,05 г 0,050 0,051 О, 052 О, 052 О, 051 О, 052 0,050 0,051 0,052 0,053 Таблица 2 Сравнительные данные анализа метилметионинсульфония хлорида в таблетках по прототипу и предлагаемому способам ЗатратытФ времени,минСпособ вещества г Известный 120 1,0 20 0,1 Предлагаемый соляной кислоты и этанола способствует более точному нахождению точки эквивалентности, Титрование проводят из микробюретки 0,004 М раствором фосфорно-вольфрамовой кислоты с помощью абсорбциометра-; нефелометра лмФпри включенной мешалке, исполь,зуя зеленый светофильтр. Первая пор;ция титраната равна 0,5 мп следую-. щие -...
Способ определения растворимости вольфрамофосфатов аминосоединений в воде
Номер патента: 665263
Опубликовано: 30.05.1979
Автор: Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: аминосоединений, воде, вольфрамофосфатов, растворимости
...сначала синтезировать в чистом виде),Цель изобретения - упрощение способаи сокращение времени определения раство римости вольфрамофосфатов аминосоединений за счет исключения получения их в чистом виде.Поставленная цель достигается предлагаемым способом, по которому пробу ами- О носоединения растворяют в воде и титруютводным раствором фосфорновольфрамовой кислоты с последующим измерением величины светопропускания полученного раст665263 значения величины светопропускания, Найденная концентрация фосфорновольфрамовой кислоты соответствует растворимости вольфрамофосфата аминосоединения. Это можно объяснить тем, что фосфорновольфрамовая кислота (Р 205 12%0 з 42 НзО) имеет мол. вес 3680,9, Молекулярный вес аминосоединения в пределах...
Способ количественного определения амидопирина и антипирина при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 636189
Опубликовано: 05.12.1978
Автор: Сичко
МПК: G01N 31/16
Метки: амидопирина, антипирина, количественного, присутствии, смеси, совместном
...4,01 и З,ЗОЪ,70% соответственОтличительным признаком способа является спектрофотометрическое титрование фосфорновольфрамовой кислотой.Смесь амидопирина и антипирина исследуют в оптимальных условиях иэ одной на-вески путем дифференцированного беэиндикаторного титрования одним стандартным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, не прибегая к дополнительным операциям по экстракции или разделению другими 1 способами. Титрование проводят с помощью фотометрического прибора, например абсорбциоме тра-нефелометра ЛМФ, В первую очередь в реакцию с титрантом вступают более основные аминосоединения.Точки эквивалентности находят графически по резким перегибам кривых титрования.П р и м е р. Проводят Ьнализ лекарственной смеси, состоящей из...
Орудие для раскрытия виноградных кустов воздушным потоком
Номер патента: 444509
Опубликовано: 30.09.1974
Авторы: Думай, Клюшкин, Мигаль, Сичко, Смелянский, Улько, Цвилиховский, Яновский
МПК: A01B 13/04
Метки: виноградных, воздушным, кустов, орудие, потоком, раскрытия
...ВОМ.Конструктивное исполнение механизмов переключения ВОМ тракторов, используемых в виноградарстве,не позволяет быстро и надежно отключать БОМ при каждом подъеме орудия во время работы, при поворотах в загонках, так как при этом резко снижается йроизводительность орудия , и происходит быстрый износ и выход из строя механизмов переключения БОМ т актаров.ель изобретения - предохранение вала отбора мощности трактора от перегрузок при подъеме орудия для раскрытия виноградных кустов воздушным потоком в транспортное положение.Это достигается благодаря тому, что в орудии применена заслонка,установленная на всасывающем сопле нагнетателя и кинематически связанная с опорной лыжей, шарнирно укрепленной на раме. Для регулирования потребляемой...