C08B 37/06 — пектин; его производные

Номер патента: 207891

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аймухамедова, Ашубаева, Умаралиев, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: катиокообменника

...25 С.После истечения времени окисления из раствора удаляется аэрацией бром, и продукт осаждают 1%-ным раствором НС 1 в ацетоне (спирте), а затем оставляют в этом растворе 30 на ночь на холоду для удаления вольпон составляющей,Полученный осадок фильтруют, промываютацетоном (спиртом) до удаления С 1-иона,Сушка окисленного препарата воздушная. Выход 74% ог взятого для окисления количества.Характеристика окисленного продукта;Количество карбоксильных групп, % 28 - 30Вязкость 1%-ного раствора, спз 1,83Растворимость в дистиллированной во 96Пример 2, 2 г пектовой кислоты обрабатывают при перемешивании в течение 16 часпри тегипературе 20 - 25 С 100 лтл (0,0435 лс)КОосаждают 1%-ным раствором НС 1 вацетоне или спирте (на 1 г пектовой...

Номер патента: 295770

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Ашубаева, Институт, Салогубов, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: катионита

...(жома) обрабатывают иодной кислотой (6,18 г в 200 лгл воды) в течение 48 час в темноте при комнатной температуре. По окончании окисления вещество отфильтровывают, промывают соляной кислотой в 70%-нохг ацетоне до удаления ионов окислителя и ацетоном до отрицательной реакции на С 1"-ион, а затем эфиром. Сушка воздушная.Диальдегид (СНО 13,2%) далее окисляют бромом в течение 24 час при р 1-1 среды 9295770 25 Предмет изобретения Составитель Г. Русских Редактор Л. Г, Герасимова Техред Н. И. Наумова Корректор О. И. Волкова Заказ 793/13 Изд, М 365 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС 1 Москва, Ж, Рауновская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 при комнатной температуре и окислами азота...

Номер патента: 305165

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Никифорова, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: 4ская, бнилио, екамба_, пат

...культурой плесневого гриба Тпс 1 тос 1 егтпа Коп 1 пр, продуцирующего цитолитический фермент. Это уменьшает деградацию макромолекул пентина и повыш ает выход кислоты,П р и м е р 1. 3 г стерилизованного свекловичного жома подвергают действию культуры Тпс 1 тос 1 еггп а Коп 1 п р и последующе м у экстрагированию водой, Количество экстрагированной пектиновой кислоты составляет 0,2771 г. При повторной обработке Тпс 1 тос 1 егтпа 1 соп 1 пр и последующем экстрагировании водой извлекают еще 0,1407 г целевого продукта. Третья обработка Тпс)тос 1 егпта 1 соп 1 пр и завершающая экстракция водой дает еще 0,2022 г пектиновой кислоты. Конечный выход пектиновой кислоты составляет 0,6200 г. Свекловичный жом содержит 22% пектиновых веществ. В 3 г пх...

Номер патента: 355180

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Нифантьев, Филимонова, Чко

МПК: C08B 37/06

Метки: амилопектина, кислых, фосфитов

...гидроксилсодержащими соединениями. Согласно, предлагаемому способу, амилопектин подвергают взаимодействию с низшим диалкилфосфитом при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Процесс желательно проводить при температуре 100 - 120 С, Возможно использование в качестве катализатора металлического натрия, а в качестве среды - органического растворителянапример тетрагидрофурана, диметилформамида. и атмосфере сухого аргона, Полученный продукт промывают не менее 3 раз сухим эфиром и сушат в вакууме. Содержание фосфора в нем составляет 16,4%.5 П р и м е р 2, К 0,5 г абсолютно сухогоамилопектина добавляют 1,7 г диметилфосфита и 0,1 г металлического натрия, Смесь выдерживают 2 час при температуре 100 С в...

Номер патента: 539040

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Абаева, Аймухамедова, Алтымышев, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: плазмозаменителя

...пропусканием гидролизата через анионпт в муравьинокислой форме и целевой продукт осаждают ацетоном в соотношении 1:1 - 1:2.Гидролиз пектиновых веществ проводят при рН 1 путем добавления концентрированной серной кислоты уд. вес 1,830. Преимуществом предлагаемого способа является зьсокий выход пектиновых веществ (80%), хорошая растворимость препарата в воде, более низкий молекулярный вес и следовательно отсутствие кумулятивного действия, а также почти повсеместное наличие большого количества сырья (жома сахарной свеклы).П р и м е р 1. 50 г свекловичного жома заливают 1900 мл дистиллированной воды, нагретой до 55 С и доводят рН полученной смеси до 1 концентрированной серной кислотои (2,7 мл). Затем поднимают температуру до 78 С и...

Номер патента: 577212

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Зайко, Моисеева, Шапиро

МПК: C08B 37/06

Метки: выжимок, пектина, яблочных

...полученный продукт воскоподобные вещества - смеси органических афиров, Выход воскоподобных веществ 1,2%.577212 Таблица 1 Бремя гидролиза Способы 4,4 4,15 4,31 4,55 4,25 4,25 4,44 4,44 4,95, 4,2 4,44 4,44 Предлагаемый 2)85 2)75 3)125 2)87 З)62 3)62 И авес тный 2,87 3,128 3,50 4)25 3) ОО З,ОО 4,37 4)43 2) 6 1 2 ) -5 2,2 2)2 2,70 2,70 Разница в количестве наименьшая Как видно из данных табл, 1, при проведенил гидролиза из необработанных гексаном яблочньгх выжимок в гндролизате после 120 мин гидролиза пектинаФстолько же, сколько при гидролизе обработанных яблочн ых выжимок в течение 60 мин,Качественные характеристики пектина,определенные титрометрическим методом, приведены в табл. 2,Таблица тин из 11,51-11,60 59,51-64,6477, 07-77,76...

Номер патента: 578317

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Ашубаева, Манаев

МПК: C08B 37/06

Метки: катионита

...и, кроме того, исключение токсичного органического растворителя и снижение времени процесса.Достигается это тем, что в предлагаемом способе получения катионита, включающем взаимодействие пектиновых кислот с модифицирующим агентом в среде растворителя при нагревании, в качестве модифицирующего агента используот смесь эпихлоргидрина с метабисульфитом натрия и процесс осуществляют все. ч.: Пектино Эпихлор Мета бис Процесс осу 50 - 60 С, врем По окончан 1 добавлением продукт отфи,и сушат на воз По ч ченный кость по Саз+ рим в воде и в Дина мпческ органическим 2.,5 мг экв/г. П р и м е р. мета бисульф эпихлоргидрКорректор Л, Брахнина Подписное Заказ 2412/15 Изд.865 Тираж 633 1.1 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...

Номер патента: 584012

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Алиева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: глицерина, пектата

...являются использование в качестве исходного сырья цитрусовых пектиновых веществ, производство которых отсутствует в СССР, и необходимость деградации полученной пектовой кислоты для получения соединения, пригодного для медицинского использования.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса описывается способ получения пектовой кислоты, заключающийся в том, что пектовую кислоту, выделенную из свекловичного жома, подвергают взаимодействию с глицерином в среде метанола при соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина1: 3: 0,8. Обычно реакцию проводят при 50 -55 С. П р и м е р. Суспендируют 15 г пектовойкислоты, выделенной из свекловичного пектина, в 50 мл метанола, содержащего 1,5 мл воды и 12 г глицерина. Реакцию проводят...

Номер патента: 611905

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Ашубаева, Манаев

МПК: C08B 37/06

Метки: полиамфолита

...2.Недостатком этого способа является использование в качестве исходного сырья диальдегидапектовой кислоты, полученного окислением йоднойкислотой, что способствует сильному разрушениюмакромолекулы пектина под влиянием окислите.лей, а также удорожает процесс выделения меламиносодержащего ионита. Полученный таким об.разом меламинсодержащий пектин является не.прочным в щелочной среде, что обусловлено разрушением пиранового звена.Целью изобретения является разработка спо.соба получения полиамфолита, обладающего улуч.шеиными физико-химическими свойствами, в частнерастворимого ни в водной, ни в щелочной и имекнцего повышенную сорбционную акть по отношению к органическим веществам.611905 СОЕ (мг.экв/г) пощавелевой твориСОЕ (мг. экв/г) по...

Номер патента: 620492

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Ашубаева, Манаев

МПК: C08B 37/06

Метки: катионита

...течении 2-2,5 ч.оПолученный катионит обладает прочностью в .щелочной среде вплоть до рН 14, что важно при регенерации катионита щелочью. Г 1 ри этом проявляется возможность взаимодействия данного соединенип с органическими основаниями пр высоких значениях рН среды.П р и м е р 1. К 1 г пектов ты добавляют 25 мл ацетона и мещивании 2,0 мп диэтипамина. Реакционную массу нагревают до 50 С в течение 30 мин, Затем через капельнуюу добавляют 25-3,0 мп 25%-ногора формапьдегида, рН реакционнойсреды доводят до 1, реакционную смесь постоянно перемешивают 2,0-2,5 ч при 55-60 С, Подученный продукт фипьтруют промывают водой от сопутствующих примесей. Сушат на воздухе.5П р и м е р 2. К 1 г пектовой киспоты добавляют 25 мп ацетона и 6,0 мп диэтипамина,...

Номер патента: 664967

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Аймухамедова, Мартинович, Родионова, Тиунова, Цел, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...готового продукта, повышение его качества и упрощение технологического процесса,Для достижения этой цели из ферментных препаратов берут комплекс ферментов, полученных из гриба Стео 1 г 1 с 1 тцтп сапйЫцтп и включающих целлюлазу и гемицеллюЗаказ 1128/13 Изд.322 Тираж 591 ПодписноеНПО сПоиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 пектиназы. В результате воздействия этого препарата происходит расщепление связей пектиновых веществ с целлюлозой и белковыми веществами и высвобождение нативных пектиновых веществ. Пектиновые вещества таким образом экстрагируют из обработанного ферментами растительного сырья не в виде продуктов деградации пектиновых...

Номер патента: 763355

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Аймухамедова, Шамшибаева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, концентрации, пектиновых

...в табл. 1.П р и м е р 1, К 200 мл диффузионного сока добавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра и омыляют при комнат- яной температуре в течение 15 мин.Пектовую кислоту осаждают 10 мл концентрированной соляной кислоты и центрифугируют при 2500-3000 об/мин в течение 10 мин. Средняя арифметическаяобъема осадков в градуированной центрифужной пробирке из трех определений - 12,03. По калибровочной кривой этому объему осадка соответствует концентрация 0,03 пектовой кислоты,П р и м е р 2. К 200 мл диффузионного сока прибавляют 2,5 мл 40-ного едкого натра, проводят омыление15 мин, осаждают раствор 5 мл концентрированной серной кислоты, центрифугируют выпавший осадок пектовойкислоты .в течение 12 мин при 2500300 об/мин. Средняя арифметическаяобъема...

Номер патента: 767125

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Ашубаева, Манаев, Мусульманова, Скрипкина

МПК: C08B 37/06

Метки: сорбента

...соответственно,эким к редлагаемому ия сорбентов ктовой кислот гидом при соцетоне (2. Недостдтком извесляется использованиеного сырья дефицитновой кислоты,Кроме того, сорбесорбционной активноск красителям.Цель изобретениябента с высокой сорб ого способа явкачестве исход природной пекто не обладаетпо отношен олучение сорнной активносл"гаемый сорбент не растворяется, Такимобразом сорбент является стойким кдействию кислот, оснований и органических растворителей. П р и м е р 2, К 20 мл 30-ного раствора формальдегида добавляют 2 г меламина и перемешивают в щелочной среде (при рН 8) при 55 С. Затем к этой смеси прибавляют 1,5 г жома и энергично перемешивают в течение часа. при 45 С, рН реакционной среды доводят до 3. Полученный целевой...

Номер патента: 802289

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Зайко, Моисеева

МПК: C08B 37/06

Метки: очищенногопектинового, препарата

...Добавляют 1,8 мл концентрированной ИН 4 ОН, рН 6.Подогревают до 50 С, добавляют 150 мг амилосубтелина, периодически помешивают в течение 3 ч. Пропускают раствор через колонку с ионообменной смолой КУв Н -форме, Скорость про пускания 2,5 мп/мин. Осаждают пектин500 мл этилового спирта крепостью 96, отпрессовывают, измельчают коагулянт. Промйвают его при перемешивании в течение 15 мин смесью приведенной в табл. 1.802289 Таблица 1 солян кисло 24,5 0,5 29,5 1,0 Коагулянт о т. Промываю прессовывают, измель его 180 мл 60-ного 2 а б е чищен смесью 1 76,8 смесью 2 76,7 обретения ормула Способ этилового лоты, о тчто, с це пектиесью 4 ой кистем, а пекполученпаратаспирта,личаью улучш я очищенног бработкой с воды и соля ю щ и й с я ения качест...

Номер патента: 825542

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Токтабаева

МПК: C08B 37/06

Метки: 825542

...1,0 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этилового спирта, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 2,5 ч при 63 С и рН 6,5. Затем продукт осаждают ацетоном, фильтруют и сушат на воздухе. Выход целе-, вого продукта, содержащего 2,60 азота, составляет 80.П р и м е р 3. К 1, 3 г диальдегидпектовой кислоты добавляют 0,7 г бетаина, приливают 50 мл 50 раствора этанола, доводят объем раствора до 100 мл и перемешивают в течение 3 ч при 65 С и рН 7. Затем продукт осаж825542 формула изобретения Составитель Т. МартинскаяТехред А.АчКорректор М. Шароши,Редактор Кузнецова Заказ 2486./62 Тираж 530 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий. 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал...

Номер патента: 840043

Опубликовано: 23.06.1981

Авторы: Дорма, Морозова, Филиппов, Школенко

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...из раствора осаждают равным объемом пропанола 21.Однако в этих условиях в процессе экстракции происходит гидролиз гли О козидных и сложноэфирных связей, т.е. нарушается первичная структура пектиновых веществ, снижается их молекулярная масса, а следовательно и прочность, образуемых пектинами, желе. 15Цель изобретения - получение высокомолекулярного пектина, 80 3 4жимают через лавсановую ткань, Израствора пектин осаждают добавлением2 л 96%-ного этанола. Осадок ПВ в видепектината натрия промывают на лавсановой ткани 2 л 70%-ного этанола,отжимают и тщательно перемешиваютс 0,5 л 96%-ного этанола, Через часотжимают и сушат на воздухе,Параметры выделенного пектината:Содержание полигалактуроновой кйслоты,% 61Степень метоксилирования...

Номер патента: 854934

Опубликовано: 15.08.1981

Авторы: Аймухамедова, Каракеева, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектовой

...деэтерификацию и получить практически нерастворимую в воде пектовую кислотуУплотненный горячей краткой обра 5 О боткой соляной кислотой продукт легко Фильтруется, примеси легко удаляются промывкой водой, полностью отпадает необходимость использования ионитов.55П р и м е р 1100 г жома сахарной свеклы кипятят в 130 мл водного раствора соляной кислоты при рН 1,8, концентрация соляной кислоты 0,020 н. Экстракт отфильтровы- щ вают и приливают к нему 90 мл 10-ного раствора едкого натра. Через 2 ч прилйвают 95 мл 2,5 н. соляной кислоты, конечная концентрация соляной кислоты 0,04 н., и кипятят в течение 7 мин. Выпавшую пектовую кислоту отфильтровывают и сушат. Выход пектовой кислоты 18,1 г или 90 от содержания в исходном сырье. Элементный...

Номер патента: 861354

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Аймухамедова, Серкебаева

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...пектиновые вещества раствором ацетона или этанопа с конечной концент" рацией 70% . Осадок промывают ацетоном,затем эфиром, сушат на воздухе. Выход пектина 1,41 г, что составляет 14,1% от веса сухих веществ в экстракте,П р и м е р 2. 100 г плодов облепихи заливают 350 мл 0,35%-ной щавелевой кислоты и проводят при 72 С гидролиэ в течение 75 мнн, а затем фильтруют, Фильтрат охлаждают и осаждают пекти3 861354 . 4 новые нещестна раствором ацетона или ,экстракт заливают равным объемом ацеэтанола, Полученный осадок промывают тона нли этанола, Осадок промывают ацетоном, затем эфиром. Сушат на ноз" растворителем несколько раз, затеи духе. Выход иектина 1,37, что состав- эфирои и сушат на воздухе, Выход пекляет 3,73 от содержания сухих...

Номер патента: 910657

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Ашубаева, Манаев, Мусульманова

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, носителя, органических, полисахаридного

...и обработку проводят в водной среде при. соотношении компонентов 1:0,5-1,0 соответственно.:Взаимодействие исходнытов происходит по следующО391065 Формула изобретения Составитель Т. Мартинская Редактор О. Юркое:э Техред С.Мигунова Корректор В. БутягаЗаказ 1022/26 Тираж 512 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Х, Раушская наб., д. 1 э/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,3где й - макромолекула пектина.П р и м е р 1. 2 г гидразидпек тина растворяют в 250 мл воды и добавляют 2 г трикетогидринденгидрата(нингидрина) при перемешивании в течение 5 ч при комнатной температуре. Образовавшийся гель осаждают 504-ным ацетоном, промывают от избытка нингидрина.и...

Номер патента: 933663

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Ашубаева, Кудайбергенов, Манаев, Мусульманова

МПК: C08B 37/06

Метки: вещества, желатинсодержащего, пектинового, производного

...1,00 2,76 66,0 82,0 81 16,65 2,53 0,12 1,65 1,00 1,38 98,0 81,5 6:1 13,05 3,38 0,14 1,65 1,00 1,68 89,0 87,7 ГПНЖ 3 т 1 10,8 4,98 0,25 2,27 1,00 3,69 78,0 82,5 Формулаизобретения 3 93366 ной реакции на галоид-ион, Сушат це-. левой продукт на воздухе.П р и м е р 2. 6 г гидразидпектовой кислоты или гидразидпектина растворяют в 600 мл воды, перемешиваяс добавлением 1 г растворенной в 100 мл воды желатины при 430 С. Смесь перемешивают в течение 1,5 ч с добавлением 0,1 н.раствора иода по каплям до неисчезающей светло-желтой окрас ки реакционной среды (расход О, н. иода - 120 мп дополнительная провер" ка наличия избытка иода - крахмалом), рН 6,5. Смесь подкисляют 00013-ным раствором соляной кислоты и промывают 15 ацетоном до отрицательной...

Номер патента: 1024448

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Абдразакова, Аймухамедова, Каракеева, Липина, Токтабаева

МПК: C08B 37/06

Метки: веществ, пектиновых, производных

...8,70 и СООН 10,90%).П р и м е р 3. К 1,2 гдиальдегицпектовой кислоты, растворенной в 80 млводы, добавляют 1, 8 г пирролидонкарбоновой кислоты, приливают 0,2 мл гидразина, доводят объем раствора цо 100 мли перемешивают в течение 35 микпри 55 С и рН 5,0, Затем продуктосажцают ацетоном, фильтруют и сушат;па воздухе, Выход целевого продукта,содержащего 5,10% азота, составляет74% ( СНО 8,90 и СООН 11,10%).Преимуществом изобретения являетсяускорение процесса в 5-6 раз (времяпо предлагаемому способу 25-30 мин,по известному - 2-3 ч) и увеличениесодержания азота (по предлагаемому способу количество азота равно 4,90-540%,а по известному - 2,40-2,60%),Т, Мартинскаякарь Корректор Г. Решетник Изобретение относится к химии природных соединений, в...

Номер патента: 1027171

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Аймухамедова, Мусабаев, Турдакова, Урисова

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина

...выпадают в осадок при нагревании свыше 700 С, поэтому для пре"дотвращения термической коагуляцииэтих ценных компонентов сыворотки30 экстракцию растительного сырья проводят при 65-70 С. Постепенный переход пектиновых веществ из расти"тельного сырья в экстракт способствует дополнительной защите сыворо35 1 очных белков от тепловой коагуляции.Ро избежании тепловой деградациипектиновой макромолекулы при длительном нагревании концентрирование экстракта следует осуществлять при тем"40 пературе не более 50 С. Концентриро 4ванне экстракта до 40-ного содержания сухих веществ обеспечивает со"держание пектина в нем до 3,35 при96 ном содержании сухих веществ в5 концентрате содержание .пектина достигает 7,44,П р и м е р 1, Молочную сыворотку,...

Номер патента: 1052510

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Ашубаева, Чолбаева

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина, растительного, сырья

...р и м е р 2. 26 г сухого свекловичного жома переносят в сосуд с герметически закрывающейся крышкой, заливают 390 мл раствора соляной кислоты с рН 0,15, закрывают крышку сосуда и замораживают при -35 оС в течение 0,5 ч. Дефростацию проводят прн 60 в течение 20 мин, растительную массу фильтруют, промывают водой, осаждают пектин растворителем (этанол или ацетон). Выход пектина 16,5. Данные анализа продукта приведены в таблицеП р и м е р 3, 26 г сухого свек-. ловичного жома переносят в сосуд с герметически закрывающейся крышкой, заливают 390 мл растворасоляной кислоты с рН 0,15, закрывают крышку и замораживают в течение 1 ч при -37 ОС, дефростируют при 60 фв течение 23 мин, Фильтруют, промывают водой и осаждают пектин растворителем (этанол...

Номер патента: 1165684

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Аймухамедова, Алиева, Алтымышев, Варваштян, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: калия, натрия, пектата

...позволяет выделить омыленный продукт из раствора действием омыляющего агента, тогда как обычно выделение пектатов производят органическими растворителями, Полученный пектат промывают ацетоном и высушивают на .воздухе. 15Характеристика препарата: уронидная составляющая 70,27, влажность 10 Х, этерифицированные группы отсутствуют, выход целевого продукта 70 Х, Обменная емкость по О, 1 нСаСФ 20г 7,Ь мг-экв/г, по 0,1 н БгС 17,0 мг-экв/г.П р и м е р 2, 150 г сухих яблочных выжимок подвергают гидролизуэкстрагированию 0,8 Х-ной НСГ при 25 модуле 1;15, температуре 75 С в течение 2 ч. Пектиновый экстракт затем омыляют 0,57-ным раствором гидро- окиси натрия (рН 14) в течение 30 мин. Образующийся осадок пектата Э 0 натрия отфильтровывают,...

Номер патента: 1171461

Опубликовано: 07.08.1985

Авторы: Беляева, Саматова, Шапанова, Шелухина

МПК: C08B 37/06

Метки: гексаметилендиамина, пектат, растений, рост, стимулирующий

...полученную смесь добавляют четыре грамма гексаметилендиамина и перемешивают при комнатной температуре в течение двух часов. Раствор отделяют, а остаток заливают 200 мл 1%-.ного раствора гексаметилвндиамнна и оставляют на 30 минпри комнаткой температуре. После фильтрации жом еще раз обрабатьвают 200 мп 1%-ного раствора гексаметилендиамина в течение 30 мин, при комнатной температуре экстракты объединяют, спиртом в соотношениийся осадок отфильтр ытка гексаметилендиа-,иртом и сушат. Выход -117.1461 3Вычислено, 7: С 49,66; Н 7,58;М 9,66,Мол. масса 4270, п=23.Как следует из примеров, общаядлительность экстрагирования составляет 3-4 ч при комнатной температуре,По примеру 1 (2 ч+1 ч +1 ч)=4 ч.По примеру 2 (1 ч+1 ч+1 ч)=3 ч.По примеру 3 (2 ч+0,5...

Номер патента: 1186619

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ашубаева, Чолбаева

МПК: C08B 37/06

Метки: пектина, растительного, сырья

...корки цитру совых Карбоксильная группа,ЭфиргрупЕ ентрация елеобраования,Х Полиуронидная оставляющая, 71186619 Таблица 2 Предельное Концентрация пектина в гели, % продолжительность Свекловичньп" Не образует 2 и более Не желируетгель 55-60 30 95 40 1,60 93 50 90 2,08 1,217 Я бло и н,с 1 11,732 0,25 55-60 изестп с 30 прсд,;сагаемьп 0,25 35 0,23 58 15, 351 0,22 40 8,225 0,60 Яблос.,й ф"11 сй с" Пе желируе Не образует гель Пектин Условия дефростацииОбщая ТемператураС 1(1 а сс -дарС ,;. соо о:, -вода Бендео- СКОГОпектинс- вого за од; Критическаяконцентрациягелеобразования (ККГ), % напряжениесдвига118 бб 19 Продолжение табл 2 Пектин. Концентрация пектиУсловия дефростации Общая Температура, С опродол- жительность Цитрусовый известнь 1 й 30 10,...

Номер патента: 1260365

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Баранов, Зобнина, Лапенко, Потапова, Сливкин

МПК: C08B 37/06

Метки: водных, каолиновых, качестве, кислоты, осветления, пектовой, производные, суспензий, флокулянтов

...5,0 Оф; Г = 2,9 (во,да). Т. разл. 196-200 С,Найдено: Н 5;67; 5,77 (среднее5,72),(С Н 06)(СН О И), (х 50,62;в = 49,38)Вычислено, Я: К 5,64.Степень аминометилирования 1,00.Данные потенциометрического титров ания:Найдено карбоксильных групп,:1) 18,96; 2) 18,81.Вычислено на х = 50,62 карбоксильных групп 19,38.Найдено диэтиламинометиламидныхгрупп,.: 1) 23,31 2) 23,02.Вычислено на в = 49,38 диэтиламинометиламидных групп, Е: 22,91.П р и м е р . 6. 10 г (0,057 моль)сополимера аналогичного использованному в примере 5, диспергируют в смеси 21 мл ацетона и 9 мл воды, затемпри перемешивании добавляют 2,1 мл36 -ного формалина (0,028 моль формальдегида) и 2,95 мл (0,028 моль) диэтиламина. Смесь перемешивают прио40 С в течение 2 ч, Полученный...

Номер патента: 1399303

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Алтунян, Моисеева, Погребная, Улитин

МПК: A23L 1/04, C08B 37/06

Метки: выжимок, пектина, яблочного, яблочных

...объемом70%-ного этилового спирта с 5%-нымсодержанием НС 1, от ионов хлора последующей двухкратной обработкой пектина пятикратным объемом 60%-ным этиловым спиртом до отрицательного показания по качественному анализу наионы хлора.После очистки пектин сушат при80 С до содержания влаги не вьше 12%,выход пектина от содержания протопектина в яблочных выжимках 69,8%,чистота пектина 73,8%, мольная масса66838, желирующая способность 55000 Па,П р и м е р 2. 40 г яблочных выжимок промывают холодной водой, Фильтруют, промывают горячей водой послепроведения процесса набухания в уксусной кислоте: рН смеси 4,5, тем.пература 40 С, время 20 мин. Гидролиз, осаждение, очистку проводят аналогично примеру 1, выход пектина от 5содержания протопектина...

Номер патента: 1512975

Опубликовано: 07.10.1989

Авторы: Рабинович, Флейдерман

МПК: A61K 31/732, A61K 9/08, C08B 37/06 ...

Метки: водного, пектина, раствора

...проводят аналогичнымобразом, данные сведены в табл. 1.Таблица кв од- Седимавтацнкте- или коегтпвсего циз пе огне" ебл" чмасзтече год) вие 1 годеТо ка Спир воронечевнесрока Спарт в 50ГипнозаСпчт доСпирт, е 100СпиртнОСаиароза То.ве111 :1 1 2 5 2,0 1;5 1,а 1,о 1,б 2,0 9,5 9,О в,о В, 9, 9,5 бвтарввн ук стоика Яблочвм Знавав Лво впав йнмовнм тНФл В (нзвестСдустя 1 м дрн креиенин прв 5 е вабпнпаетм звачнтмзк помутвеиие раствора Спустк прк кре при 5 С блкпает нолиеине ез пакт 1,5 мес евинлак енклоп- ве ечево.везвачвтмзвое иозеееевве оптической пдотвоств (окопо 5 Таб 0,12 0,13 55 58 14 1,38 0,12 О,5 32 34 1,20 1,65 009 014 31 35, 120 156 Пектин свекловичныйМарка чПектин свакловичньбпщевой партия 30Пектин свекловичв 1 йпищевой партия 27Пектин...

Номер патента: 1615168

Опубликовано: 23.12.1990

Авторы: Ашубаева, Тюребаева

МПК: C08B 37/06

Метки: кислоты, пектиновой

...(рН = 2) и выделяют как впримере 1.Выход пектиновой кислоты 0,429 г,содержание свободных карбоксильныхгрупп 14,04 , метоксильных 5,48 ,полиуронида 88,5 .П р и м е р 3, Процесс проводяткак в примере 2, но при модуле 40.Выход пектиновой кислоты 14,00 .,от исходного, содержание свободныхкарбоксильных групп 14,53%,.метоксильных 3,53%, полиуронида 78,50 .П р и м е р 4, 5 г яблочных выжимокобрабатывают 250 мл растворагидроокиси натрия с рН 12,50 (модульванны 1:50), перемешивают в течение60 мин, отфильтровывают, пектиновуюкислоту из фильтрата осаждают соля,нокислым раствором ацетона или спирта (рН = 2), перемешивают, осадокотфильтровывают, промывают от ионовхлора водным раствором ацетона, затембезводным ацетоном, сушат,Выход пектиновой...