Кенбаева
Способ количественного определения 5-нитро-8-оксихинолина
Номер патента: 1824552
Опубликовано: 30.06.1993
Авторы: Бейсенбеков, Каржаубаев, Кенбаева
МПК: G01N 21/78
Метки: 5-нитро-8-оксихинолина, количественного
...колб вместимостью 25 мл вносят 0,5; 0,75; 1,0; 1,25 и 1,5 мл стандартного раствора 5-нитро-оксихинолина, а в другую - 1,0 мл исследуемого раствора. Во все колбы добавляют по 0,5 мл 17 ь раствора хлорамина Б и через 2-3 мин доводят объемы до меток универсальным буферным раствором рН 1.2-2,0. Через 10-15 мин измеряют относительную оптическую плот- "0 ность на КФК - 2 МП при 540 нм в кюветах с толщиной слоя до 5 мм. В качестве контроля используют воду, Подчинение закону Бера от 1,5 до 10 мг препарата в 25 мл раствора, 15Содержание нитроксолина находят по калибровочному графику.,Результаты определений сведены в таблицу 1, Относительная ошибка определения составляет .ф.0,82,П р и м е р 3. Определение содержания 20 нитроксолина в...
Способ определения гидрозида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 1814056
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Бейсенбеков, Кенбаева, Кесикова, Пак
МПК: G01N 21/78
Метки: гидрозида, изоникотиновой, кислоты
...25 мин измеряют оптическую плотность на СФ - 26 в кюветах с толщиной слоя до 10 мм при 525 нм; в качестве контроля используют воду,Содержание гидразида изоникотиновой кислоты в граммах рассчитывают по формуле;х 0 00О.ргде Ох - оптическая плотность испытуемого раствора;О 0 - оптическая плотность раствора стандартного образца;С - содержание препарата в 1 мл раствора стандартного образца, г;р - точная масса препарата, взятая на определение, г.Результаты количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты в фармакопейном препарате сведены в табл. 1.П р и м е р 3. Определение содержания изониаэида в таблетках, Точную массу порошка растертых таблеток изониазида (0,025 г) обрабатывают 20 мл воды в мерной колбе вместимостью 50 мл,...
Способ определения цефамезина
Номер патента: 1807355
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Антропова, Бейсенбеков, Кенбаева
МПК: G01N 21/78
Метки: цефамезина
...бане в течение 3 - 5 мин и охлаждают (испытуемый раствор), В фарфоровую чашку вносят 1-2капли 0,5 раствора перидил-пиридинийхлористого, 1 каплю 0,1 н, раствора гидроксида натрия и 1-2 капли испытуемого раствора. Образуется ярко-оранжевоеокрашивание,П р и м е р 2. Количественное определение цефамеэина в чистом виде. 10Точную массу (0,25 г) стандартного образца цефамезина обрабатывают 10 - 15 мл8 раствора соляной кислоты при нагревании до 80 - 90 С в течение 40"50 мин. Далее,раствор количественно переносят в мерную 15колбу вместимостью 50 мл, прибавляют10 раствор гидроксида натрия до рН 3,64,0 и доводят обьем водой до метки (растворА, 5 мг/мл),с 4АналОгично готовят раствор анализируемой пробы препарата(раствор Б,0,25 - 50).В две мерные...
Способ количественного определения анабазина гидрохлорида
Номер патента: 1800329
Опубликовано: 07.03.1993
Авторы: Бейсенбеков, Бошкаева, Жубаева, Кенбаева
МПК: G01N 21/78
Метки: анабазина, гидрохлорида, количественного
...образованием окрашенных продуктов; последние фотометрируют при 490 нм. 1 табл,пределах 0,1-1,0 мг анабазина гидрохлорида в 25 мл раствора. Пример конкретного выполнения.В одну пробирку вносят 1,0 мл испытуемого раствора анабазина гидрохлорида, в Другую - 0,5 мл раствора стандартного образца препарата (в 1 мл раствора содержится 0,001 г анабазина гидрохлорида). В обе пробирки прибавляют по 1 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, 1 мл 5%-ного раствора роданида аммония, 1 мл 5%-ного раствора хлорамина Б, 2 мл 0,1 н. раствора гидроксида натрия и 0,5 мл 1%-ного спиртового раствора димедона. Объемы доводят до 10 мл спиртом. Через 15-20 мин измеряют оптическую плотность раствора при Л = 490 нм в кюветах с толщиной слоя до 10 мм.Содержание...
Способ количественного определения оксиметиламида пиридин-3 карбоновой кислоты
Номер патента: 1627939
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева
МПК: G01N 21/78
Метки: карбоновой, кислоты, количественного, оксиметиламида, пиридин-3
...пробы растворами 0,497 э 99,50 Составит ль БАгинскийТехрсд Л,Олийнык Корректор В.Гирняк Редан-,о-, ЬьДОлинич Заказ 335 Тираж 403 11 одписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Проиэводс гвенно-издательский комбинат патент , г.ужгород, ул, Гагарина, 101 сульфофенилметилпираэолона и доводят объемы в колбах буферным раствором рН 8,4 до метокЧерез 30 40 мин измеряют оптическую плотность окрашен ных растворов на ФЭКМ в кюветах с толщиной слоя до 10 мм при зеленом светофильтреРаствором сравнения служит раствор, содержащий все вышеперечисленные реактивы, кроме испы туемого раствора,Содержание препарата рассчитывают по формуле роданида аммония и хлорамина Б в...
Способ определения амида пиридин-3-карбоновой кислоты
Номер патента: 1442891
Опубликовано: 07.12.1988
Авторы: Бейсенбеков, Келимханова, Кенбаева
МПК: G01N 21/78
Метки: амида, кислоты, пиридин-3-карбоновой
...раствора;а - навеска препарата,в - средняя масса таблетки, г:у - разведение.Данные определения никотинамндав таблетках приведены в табл.2,Л р н и е р 2. Определение содержания никотинамида в чистом виде, В две мерные колбы вместимостью 25 мл берут в одну 1 мл стандартного образца препарата (0,0002 мкг/мл), в другую 1 мл испытуемого раствора около 002 г - 100,0. Б обе колбы добавляют по 1 мл 0,1 н раствора соляной кислоты 1 мл 1%-кого раствора рода- нида аммония и 8 мл 17-ного раствора хлорамина Б и оставляют на 10-15 мин, Затем добавляют 1,8 мл 0,1 н раствора МаОН, 0,8 мл 0,387,-ного раствора то 50 лилметилпиразолона (диметилсульФ- оксид:вода 1:3) и доводят до метки буферным раствором рН 8,2-8,4, Через 25-30 мин измеряют...
Способ выделения аминоспиртов или их солей
Номер патента: 546607
Опубликовано: 15.02.1977
Авторы: Азербаев, Кенбаева, Ким
МПК: C07C 91/14
Метки: аминоспиртов, выделения, солей
...а щелочной раствор экстрагируют эфиром. Масло и экстракт объе диняют, сушат, и после отгонки эфира маслокристаллизуется. Выход основания соответствует 90 - 94 О/о от теоретического.Гидрохлориды аминоспиртовдействии на эфирный раствор,79,43 79,33 9,04 Снр(Сн,),155 8,08 69,42 8,23 Гидрохлорид 69,69 С,Н 241 ОС 1 10 щего основания эфирного раствора хлористого водорода. Выход 96 - 98% от теоретического.Целевые аминоспирты обладают ценными фармакологическими свойствами, в частности анестезирующей и пспхотропной активностью.П р и м е р 1. К реактиву Гриньяра, приготовленному из 2,43 г (0,1 г моль) магния и 15,7 г (0,1 г моль) фенилбромпда, прибавляют по каплям прп непрерывном перемешивании и охлаждении ( - 5 С) 9,77 г (0,05 г моль)...