C08B 37/02 — декстран; его производные
Способ получения органогелей из производныхдекстраназаявлено 12 октября i960 г. за л» 68196323 в комитет по делам изобретений и открытий при совгтс министров сссропубликовано в «бюллетене изобретений и товарных
Номер патента: 154369
Опубликовано: 01.01.1963
Авторы: Антон, Вители, Действительные, Манфред, Ульрих
МПК: C08B 37/02
Метки: 68196323, «бюллетене, делам, изобретений», комитет, министров, октября, органогелей, открытий, производныхдекстраназаявлено, совгтс, сссропубликовано, товарных
...в 100 ия воды при интенсивном перемешивании. Нагреванием раствора до 100 С достигают частичного его омыления. После охлаждения раствор выливают в такое же количество аосолютного спирта, в результате чего продукт выпадает в осадок, Осадок декантируют и растворяют в 50 лл воды и затем вновь осаждают 100 .чл этанола. После этого осадок растворяют в 30 лся воды и при энергичном перемешивании прилива 1 от к 200 яьч аосолютного спирта. Образуется слизистый осадок, кото 1 зыЙ отделяю от изоыточного сяра цент 1 зифугированием. Остаток - мазеподобный органогель, устойчивый при комнатной температуре без доступа воздуха.17о 154369П р и м е р 2. 10 г карбоксиметнлдекст 17 ансульфата калия (исходный 1 молекулярный вес 30000, степень...
Способ разделения смесей полисахаридов
Номер патента: 170504
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C08B 37/02
Метки: полисахаридов, разделения, смесей
...смесь полисахаридов 10 растворяют в дистиллированной воде, добавляют водный раствор додекарбониумхлорида и бо ратный буфер.Принцип разделения заключается в том, что додекарбониумхлорид осаждает боратные 15 комплексы нейтральных полисахаридов из растворов при разных значениях рН.П р и м е р, Разделяют следующие смеси;а) очищенный маннан+ гликоген (по 25 мл каждого), 20б) очищенный маннан+декстран (по 25 мл каждого),Смесь полисахаридов растворяют в 3 мл дистиллированной воды и к раствору добавляют 3 мл 10 О/о-ного водного раствора доде карбониумхлорида и 3 мл боратного буфера (рН 8,5). Выпавший тут же осадок (фракция 1) центрифугируют (6000 об/мин в течение 5 мин), промывают небольшим количеством дистиллированной воды (1 мл), трижды по 30...
Способ получения сетчатого декстрана в видекрупинок
Номер патента: 292285
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Германска, Иностранцы, Ханс, Юстранпа
МПК: C08B 37/02
Метки: видекрупинок, декстрана, сетчатого
...1 едактор Н, Вирко Изд. М 119 Заказ 374/18 Тираж 473 ПодписноеЦь 1 ИИПИ Комитета по делам изобретсний и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 го слоя. Полученный в виде крупинок продукт реакции оставляют до следующего дня ь эпихлоргидрине. Затем его путем отсасывания или центрифугирования отделяют от эпихлоргидрина и помещают в горячую дистиллированную воду. При этом пленка из стабилизатора суспеязии (натриевая соль приме- пенной жирной кислоты) и образовавшаяся в процессе реакции поваренная соль растворяются. Одновременно крупинки разбухают.Полученный в виде набухших крупинок продукт подвергают мокрому просеиванию (в случае необходимости одновременно осуществляют...
293359
Номер патента: 293359
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бремнер, Великоб, Иностранна, Иностранцы, Фисонз
МПК: C08B 37/02
Метки: 293359
...завершения реакции, причем лучше всего после доведения рН до 5 - 7.Если комплекс приготавливать с использованием частичного или полного образования гидроокиси железа в присутствии гептоновой кислоты, полученный в результате водный раствор комплекса будет также содержать соль, включающую анион соли железа и катион щелочи, за исключением того случая, когда гидроокись железа приготавливается методом электродиализа или с помощью ионообменного процесса.Комплекс может быть очищен от этой примеси диализом или осаждением комплекса подходящим смешивающимся с водой растворителем, таким как метиловый или этиловый спирт, и последующим растворением комплекса в дистиллированной воде,Комплекс гидроокиси железа с гептоновой кислотой, согласно...
Способ получения хелатных сорбентов
Номер патента: 295774
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Аналитической, Институт, Макароф, Саввин, Соедова
МПК: C08B 37/02, C08J 5/20
...Е, Борисова Корректор О. С. Зайцева Редактор Е. П. Хорина Изд. Мз 402 Заказ 8629 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 45 Типографии, пр. Сапунова, 2 Полимерные сорбенты с хелатообразующими групами - азопроизводными 4,4 - диаминостильбен,2-дисульфокислоты - представляют собой сферические гранулы темного цвета, не растворимые, но набухающие в воде, достаточно устойчивые в водных растворах кислот и щелочей. Сорбционные свойства и селективность их по отношению к неорганическим ионам определяются характером введенных хелатообразующих групп. Так, например, сорбенты, содержащие группировки 17, эффективно сорбируют Сц из растворов с кислотностью до 0,1 н....
Способ получения комплексных соединений
Номер патента: 364625
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Анджей, Збигнев, Мечислава
МПК: C08B 37/02
Метки: комплексных, соединений
...через стеклянный фильтр с плот )остью Ги несколько раз пропускают черезТараненко Техред 3 Заказ 487/1 Изд. Ыз 150 Тираж 551 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 415 Типография, пр, Сапунова, 2 слой, содержащий 70 лгл слабокислого катионообменника в Н+-форме (Амберлит ИРЦ). Когда электропроводность раствора достигнет величины 1,28 10 - 3 (ом -см ), а рН - величины 5,6, процесс деминерализации прекращают. Далее раствор разбавляют дистиллированной водой до концентрации элементарного железа 50 лг/мл, после чего прибавляют хлористый натрий (на 100 мл раствора 0,85 г хлористого натрия). После растворения соли раствор фильтруют через просветляющий...
Способ получения карбоксиметилового эфира
Номер патента: 371250
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08B 37/02
Метки: карбоксиметилового, эфира
...декстрана (полиглюкина) со средним весовым молекулярным весом 60000 растворяютв 500 ч. воды. 125 ч. едкого патра растворяют в2 о 125 частях воды и прибавляют из капельнойворонки при непрерывном перемешивании краствору декстрана, образуя раствор А.Отдельно 250 ч. моохлоруксусной кислотырастворяют в 350 ч. воды и медленно прибав 21 ляют 150 ч. карбоната натрия, образуя раствор В,Растворы А н В затем смешивают при энергичном перемешивании и оставляют при комнатной температуре. Через 1 час прекращаютсо реакцшо и доводят рН реакционной массы доЗаказ 1948 Изд. М 1229 Тираж 551 Подписное ЦНИИПИ Комитета ло делам ьзобретений,и отисрытий при Советс Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Обл. тин. Костромского,управлении издательств,...
Способ получения сульфатпроизводных декстрона
Номер патента: 502904
Опубликовано: 15.02.1976
МПК: C08B 37/02
Метки: декстрона, сульфатпроизводных
...не требует исичных реагентов, простоформлении, позволяет л степень замещения у (количество атомов водорода гидроксильных группв 100 элементарных звеньях декстрана, замещенных сульфат- ными группами), Регулируя содержание воды 5 в реакционной среде можно добиться высокойстепени использования сульфатирующего агента (до 74 о/о)Способ осуществляют следующим образом,В реактор загружают декстран, а затем при О постоянном перемешивании добавляют водныйраствор спирта, фторсульфонат, концентрированный раствор щелочи, нагревают до 60 - 70 С и выдерживают при этой температуре и интенсивном перемешивании в течение 3 - 4 ч.5 Прим е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и термометром, загружают 8,1 г декстрана...
Способ получения железодекстранового комплекса
Номер патента: 507585
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Андреевский, Валаханович, Жестков, Зарецкая, Логинов, Полушина, Чернышева
МПК: C08B 37/02
Метки: железодекстранового, комплекса
...20- 40 мин, подвергают стерилизации прио120 С в течение 30 мип, фильтруют, 15 доводят рН до 65-70 повторно осаждают этанолом и после растворения целевой продукт подвергают обессоливанию, устанавливают требуемую концентрацию, стерилизуют.20 йПолученный таким образом препарат содержит 50 мг железа в 1 хш, стер лен, апирогенен, и при хранении в теч длительного периода (свыше двух л т - срок наблюдения) остается стпбильпь 1;,507585 Составитель А. КостРедактор Т. Фадеева Техред А. Демьянова Корректор Л. Трамбола Заказ 112 Тираж 829 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Х 3.3035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Филивл ПППиПатент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 П р и м е р .В...
Способ получения декстрина
Номер патента: 585174
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Половинкин
МПК: C08B 37/02
Метки: декстрина
...10-ной концентрации в количестве 10 м на верхнюю часть слоя жидкости, а из нижней части чана непрерывно отбирают 10 мф/час водного раствора с содержанием глюкозы 5 и декстрина 5 и подают на фильтры для отделения декстрин,П р и м е р 3. Способ осуществляют периодически в герметически закрытом чане объемом 100 м. В чане находится 8-ный раствор глюкозы с содержанием целлюлоза 2 от веса раствора. Температуру в чане поддерживают 15 фС. В нижней части имеется открытый цилиндр, в котором движется поршень поршневого насоса так, что в чане возникают гидравлические колебания давления на 1 атм, частота 560 колебаний в 1 мин. Колебания давления в чане производят непрерывно в течение 7 час эа счет движения поршня в жидкости. Величину колебаний...
Способ получения декстрина
Номер патента: 585175
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Половинкин
МПК: C08B 37/02
Метки: декстрина
...С и 30 сек с температурой 25-30 С.Количество подаваемого воздуха ре" 3 гулируют заслонкой так, чтобы в чане температура раствора колебалась в пределах 1 С в интервале температур 12-15 С. В чане одновременно содержится 100 фм раствора. Непрерывно 40 подают свежий раствор глюкозы 5-ной концентрации в количестве 20 мф /час. В чане поддерживают концентрацию глюкозы 4 и декстрина 1. Отводят непрерывно на фильтры для отделения 45 декстрины, 20 мф/час раствора глюкозы с декстринами из чана, Таким образом создают 1-2 колебания температуры в минуту.П р и м е р 4. Полимериэацию проводят в ванне, на дно которой на площади 2000 мф наливают 2-ный водный раствор глюкозы слоем 2,5 см и помещают целлюлозу в количестве 0,5 от веса раствора....
Водорастворимый м-аминобензилоксиметилдекстран, способный диазотироваться и вступать в реакцию диазосочетания
Номер патента: 596596
Опубликовано: 05.03.1978
МПК: C08B 37/02
Метки: водорастворимый, вступать, диазосочетания, диазотироваться, м-аминобензилоксиметилдекстран, реакцию, способный
...декстрана, обладающего способностью взаимодействовать с большим спектром функционально-активФицируемых соединений иэвестным диальдегид59659 б О Формула изобретения 30 0 - СБ-СН,ЯНр-фен, он 0 35 Составитель Н. КалачеваРедактор Л, Ушакова Техред А,АлаТырев Корректор С; ЯмаловаЗаказ 1032/28 Тираж б 41 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРа ская наб. д. 4 5 с сб" сФилиал ППП Патент, г. Ужгород., ул. Проектная, Ф бензилоксиметильного радикала в молекулу полисахарида. Полученный таким образом м-нитробензилоксиметилдекстран затем восстанавлинают эидросульфитом на-рия до м-аминобенэилоксиметилдекстрана. П р и м е р 1, 1 г декстрана Тмешивают с 200 мг...
Способ получения ионита
Номер патента: 597682
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Аптова, Литвак, Макарова, Ралдугина
МПК: C08B 37/02
Метки: ионита
...процессах, а также для разделения биологически вктивнь веществ,В оргвничес:ой химии известны способь получения различных фосфорных производны полисвхаридов, в частности, декстрана, целлюлозы,способ получения ионитв на лозы (2, согласно котором,; сфорипируют фосфорной кисло т, полученный описанным выше нерастворим в воде, обладает ными свойствами (,СОЕ - . экв/г) и может быть применен в фических процессах,м е р 1. В смесь, состоящую из 1 4 млН РО,10 млН О, заг геля ЭД,5, выдерживают комнатной температуре, отф ьтферменты Емкость поглоения белков.мг/гЗаказ 2279/18 Тирак 641 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитента Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5 Филиал ППП...
Модифицированный террилитином декстран, обладающий фибринолитической активностью
Номер патента: 730694
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Алексеева, Гринберг, Линденбаум, Миргородская, Москвичев, Садуллаев, Селезнева, Терешин
МПК: C08B 37/02
Метки: активностью, декстран, модифицированный, обладающий, террилитином, фибринолитической
...минпри соотношении реагентов в реакционной смеси (пекстрвна и фермента) от10: 1 по 1 2: 1.Модифицированные террилитином производные декстранв после очистки диализом выделяют вместе с полимером илиотделяют от избытка не вступившего вреакцию фермента с помощью гель-хроматографии и высушииают лиофильно известными способами, Оци имеют общуюформулу(Сь 1 оо 5)х(5 ОЗр) (С 1004)2гпе Тер - протеолитический фермент террилитин; 20х = 52 - 94". - доля неокисленныхзвеньев цекстрана;у 2= 6 - 48" - доля окисленныхзвеньев пекстрана,П р и м е р, 165 мг пекстрана с молекулярным весом 20 тысрастворенного в 3,3 мл воды (концентрация 50 мгlмл) и окисленного цо степени окисления=24%, сменивают с 4,9 мл раствора террилитина в 0,1 М борвтцом буфере с рН 8,5,...
Способ получения оксиэтилкрахмала
Номер патента: 797586
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Карл
МПК: A61K 31/718, C08B 31/08, C08B 37/02 ...
Метки: оксиэтилкрахмала
...растворе оксиэтилкрахмала, используемого для увеличения объема плазмы, составляет менее 0;9 и должно дополняться лишь до этого количест 35ва.Оксиэтилкрахмал, полученный предложенным способом, относительно легко расщепляется амилазой, присущей организму, и выводится из организма за допустимый промежуток времени. 40П р и м е р. 243 г крахмала, полученного из кукурузы восковидной, частично деструктированного путем гидролиза в кислой среде, имеющегоиндекс вязкости , = 2,35 сР (с = б, вода, 37 С ) растворяют при пропускании тока газообразного азота при комнатной температуре и при перемешивании в растворе 240 г гидрата окиси натрия в б л воды. В охлажденный водой желтый щелочной раствор деструктированного крахмала при дополнительном...
Водорастворимые декстраны, содержащиеаминоалкильные производные тиофосфорнойкислоты для регулирования обратимойоксигенации внеэритроцитного гемогло-бина, и способ получения водорастворимыхдекстранов, содержащих
Номер патента: 833985
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Бондарев, Исаева-Иванова, Кольцова, Кривенкова, Ушакова
МПК: C08B 37/02
Метки: внеэритроцитного, водорастворимые, водорастворимыхдекстранов, гемогло-бина, декстраны, обратимойоксигенации, производные, содержащиеаминоалкильные, содержащих, тиофосфорнойкислоты
...декстдно иэ данных табл. 4, ишиваемого аминоалкилдиальдегиддекстрану только количеством аль" Условия по занных в табл виям, описанн ные значения ходя из практ производных в ранов, Как ви количество пр тиофосфата к определяетсядегидных гр одинакова дл степенью ок молекулярно вательно, с тиофосфатде всех промеж 1,9 1,8 5,4 5,3 диальдегиддез полиглюкина,833985 переливают в диализный меШок объемом на 150 мл и погружают в сосуддиализатора объемом 10 л, заполиенный дистиллированной водой. Диализосуществляют в течение 15 ч. Последиалиэа реакционную смесь замораживают и сушат лиофильно, Получают4,1 г диальдегиддекстрангаммафосаобщей формулы у йЮ ) 1,38-3 О 4 = 1,38 1 Анализ с м.в. 20000 и степенью ок 12, растворяют в 80 мл 0,0 линового...
Способ получения поливалентного панкреатического ингибитора, обладающего антикининогеназным действием
Номер патента: 960190
Опубликовано: 23.09.1982
Авторы: Беляков, Березин, Владимиров, Гостищев, Григорьян, Казанская, Ларионова, Меньшиков, Сахаров, Сергиенко, Толстых
МПК: A61K 38/57, C08B 37/02
Метки: антикининогеназным, действием, ингибитора, обладающего, панкреатического, поливалентного
...ацилированииКМ-декстраном вступают в реакцию .двеаминогруппы белка, Выделение препарата 1 фППИК, связанного с карбоксиметилдекст-раном, цроводнлось методом, гель-хроматографии, в основе которого лежит разделение веществ с различными величина- ;ми молекулярных весов. Хроматографически Овыделенный пнк высокомолекулярного вещеотва содержит белок, определенный известнымметодом Лоури, и полисахарид, определенный по цветной реакции Дюбуа,Новое производное ППИК сохраняетбиологическую активность - являетсяингибитором кининогеназ, но в отличие отисходного продукта - ППИК обладаетпролонгированным действием, что подтверждено на модели острого панкреати- ЗОта у собак данными по выживаемости исредней продолжительности жизни.П р и м е р 1. 200 мг...
Способ кристаллизации декстрана
Номер патента: 973545
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: A61K 31/721, C08B 37/02, C08L 5/02 ...
Метки: декстрана, кристаллизации
...порошка проводят в рентгеновской камереВРС. После экстракции соли на рент генограммах исчезают узкие интенсивные кристаллические рефлексы КС 1 ипоявляются более широкие рефлексыкристаллического декстрана. Для .контроля за ходом кристаллизации сняты 45также спектры комбинационного рассеяния полученных образцов, (Фиг. 1);Образцы находятся в стеклянныхзапаянных капиллярах. Стрелками нафиг. 1 отмечены наиболее существенные спектроскопические изменения,возникающие в процессе кристаллизации и отлищающие кристаллические образцы от аморфного (Фиг. 1.1) . Спектры полученного кристаллического обраэца ( фиг. 1 Ш, образец после экст-ракции соли) и образца, закристаллиэованного известным способом при нагревании водного раствора в течение 2 ч при 80...
Способ получения иммобилизованного фибринолизина
Номер патента: 1002356
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Гринберг, Клейнер, Москвичев, Скуя, Смирнов, Терешин, Торчилин, Чазов
МПК: A61K 38/46, C08B 37/02, C12N 11/10 ...
Метки: иммобилизованного, фибринолизина
...диальдегиддекстрана с молекулярной массой 110000 в 150 мл дистиллированной воды смешивают с 425 мл содового буферного раствора с рН 8,0. Полученный раствор смешивают с раствором натив- ного фибринолизина, приготовляемого растворением 45 г фибринолизина в 425 мл дистиллированной воды.Реакционную смесь в объеме 1000 мл выдерживают при температуре 8,01 С 40 мин и добавляют 310 мл охлажденного до. температуры б+2 ОС раствора боргидрида натрия, получаемого растворением 1,5 г боргидрида натрия н 310 мл 0,1 М содового буферного раствора с рН 8,5. Реакцию восстановления проводят 30 мин. Затем раствор иммобилизованного фибринолизина ставят на диалиэ против дистиллированной воды в соотношении диализуемый раствор: вода 1 : 150 на 24 ч при 4-7 С и...
Способ получения простого эфира полисахарида
Номер патента: 1028680
Опубликовано: 15.07.1983
Автор: Шидишкис
МПК: C08B 37/02
Метки: полисахарида, простого, эфира
...Пример 1 Условия реакции Готовят 33-50-ные растворы декстрана в воде, в которые добавляютДМБА и ЭХГ. Реакцию алкилированияпроводят при 30-50 С в течение 16 ч при непрерывном перемешиванииреакционной смеси. Продукт реакции высаждают в изопропиловый спирт,промывают ацетоном или диэтиловымэфиром и сушат.Таким путем получают водорастворимое аминопроизводное декстрана,содержащее четвертичные аммониевыегруппы (СЗ до 0,6),На чертеже изображена кривая потенциометрического титрования из ко/торой видно, что полученный продукттитруется как сильноосновной ани-онит. Основность введенных сильноосновных аминогрупп рКа 11,4.П р и м е р 1. 1,0 вес.ч. декстрана растворяют в 1,0 вес.ч. воды, добавляют 1,4 вес.ч, ДМБА и 1,0 вес.ч.ЭХГ....
Способ получения фосфорилированного крахмала
Номер патента: 1033501
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Буланович, Галичев, Галичева, Завацкий, Козлова, Липтуга, Лозинский, Маловик, Марковский, Мельниченко, Николаенко, Прудников, Сандул, Свиридова, Сметанин, Спалис, Фролова, Шедов, Ясников
МПК: C08B 37/02
Метки: крахмала, фосфорилированного
...помещают в реак,тор и добавляют 1, 2 моль (67 г) КОНпри перемешивании. Смесь выдерживаютпри 30 С в течение 0,5 ч, добавляютпостепенно О, 4 моль (57 г) фосфорногоангидрида, нагревают при 80 С в течение 2 ч и охлаждают. Выход конечногопродукта; 2300 г (98%), Продукт содержит околЬ 1% фосфора, связанногос крахмалом в виде фосфорного эфира,Соотношение едкого калия к фосфорномуангидриду в молях 3: 1.П р и м е р 2. При интенсивном перемешивании в реактор, содержащий 6,2моль (1000 г) кукурузного крахмала,вноси О, 48 моль (26,8 г) КОН. Смесьвыдерживают 0,5 ч при 40 С, а затемприбавляют 0,24 моль (34, 2 г) фосфорного ангидрида и нагревают 2 ч при80 С и охлаждают. Выход 960 г (96%).Содержание. связанного фосфора 1, 49%.Соотношение бялого калия к...
Водорастворимые производные декстрана для снижения средства внеэритроцитного гемоглобина к кислороду при сохранении кооперативности связывания кислорода и способ их получения
Номер патента: 1047909
Опубликовано: 15.10.1983
Авторы: Кольцова, Морозова, Розенберг, Серебренникова, Чупин
МПК: A61K 31/721, C08B 37/02
Метки: внеэритроцитного, водорастворимые, гемоглобина, декстрана, кислорода, кислороду, кооперативности, производные, связывания, снижения, сохранении, средства
...составляет 5-10, а при выдержке в течение 3-х сут= 30, то есть на 100 АГЕ полимера присоединяется 30 дифосфонатных групп. После восстановления 2 оргидридом натрия продукт очищают диализом против воды до отрицательной реакции на нингидрин, После лиофильной сушки очиценных растворов получают декстроноалкил,1-дифосфоновые кислоты, анализируют на азот и фосфор, Дан 1047909ные элементного анализа и расчетакоэффициентов в и п для синтезированных соединений представлены втабл. 1. КоэФфициенты в и и окруГлены при расчете до целых чисел.В результате получают 1-декстраноаминоэтилиден,1-дифосфоновые кислоты(ДАЭДФ, ДАЭДФ -1, ЛАЭДФ) и 1-декстраноамино-карбоксиэтилиден,1.-лмфосфоновые кислоты (ДАКЭДФ,ДАКЭДФ), содержащие 5 - 30 дифосфонатных групп на...
Способ получения диальдегиддекстрана
Номер патента: 1530630
Опубликовано: 23.12.1989
Авторы: Гибиетис, Зицманис, Спинце
МПК: C08B 37/02
Метки: диальдегиддекстрана
...1-5 ч при массовом соонии декстрана и анионита 1:О,2 табл. мешивании добавляют к раствору декстрана. Перемешивают реакционную смесьпри 30 С в течение 3 ч. Фильтруютна воронке Бюхнера, анионит на Аильтре 2 раза промывают минимальнымобъемом дистиллированной воды, Жилыраты объединяют. Раствор высушиваютпри помощи сублимационной сушки.Получают 9,1 г ДАД (содержание альдегидных групп 0,50 ммоль/г, глубинаокисления 8,07).Примеры 2-5 представлены вданные, подтверждающие преимущпредлагаемого способа перед изным - в табл. 2. Способ получе ния диал ьде гидде ксана путем обработки водного раств1530630 ра декстрана окислителем, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрегулирования глубины окисления целевого продукта, в качестве окислителя...
Гидрохлорид 0-3-(3-карбоксипропиламино)-2-гидроксипропил) декстрана в качестве анализатора нейрональных рецепторов гамма-аминомасляной кислоты поверхностно-мембранной локализации
Номер патента: 1503272
Опубликовано: 15.01.1991
Авторы: Ковалев, Кузнецова, Прихожан, Раевский
МПК: C08B 37/02
Метки: 0-3-(3-карбоксипропиламино)-2-гидроксипропил, анализатора, гамма-аминомасляной, гидрохлорид, декстрана, качестве, кислоты, локализации, нейрональных, поверхностно-мембранной, рецепторов
...анализатора рецепторов в данной модельной системе из-эа включения ее в процесс гомообмена с Н-ГАМК, что лишено физиологического значения и является артефактом. Эталонный агоиист рецепторов ГАМК мусцимол (10 М) достоверно повьппал высвобождение Н-ГАМК, и этот эффект устразнялся как бикукуллином, так и пикро" токсином. Аналогичное действие оказывало предлагаемое соединение в эквимолярной концентрации (в рассчете на ГАМК).Результаты этих экспериментов свидетельствуют о том, что предлагаемое соединение обладает средством , к пресинаптическим рецепторам ГАМК, не уступая эталонному агонисту рецепторов ГАМК, но, в отличие от ниэкомолекулярной ГАМК, не проникает через биологические мембраны нервных клеток, что доказывается отсутствием...
Производные декстранов в качестве адсорбента желчных кислот и способ их получения
Номер патента: 1803410
Опубликовано: 23.03.1993
Авторы: Дробченко, Исаева-Иванова, Смоголь, Титовский
МПК: A61K 31/735, C08B 37/02
Метки: адсорбента, декстранов, желчных, качестве, кислот, производные
...другие производные декстранов (см.табл,1).Структура заявляемого соединения доказана с помощью ИК-, УФ-спектроскопии. В УФ-спектре характерен пик с максимумом СА поглощения при 267 нм, обусловленный на ь. личием альдегидных групп в соединении, В - ф ИК-спектре характерна полоса при 1740 С) см, обусловленная валентными колебаниями альдегидных групп, Количество альдегидных групп определено также химическими методами с помощью иодного числа,Иодное число для декстранов с мол.м. 20000 равно 24,5; для декстранов с мол,м, 60000 - 160; для декстранов мол.м. 500000 - 55. В формуле окисленных декстранов коэффициенты гп = 100 - и; К определяются отношением молекулярной массы исходно1803410 го декстрана к массе 100 ангидроглюкозных единиц...
Способ получения производных декстрана
Номер патента: 1541218
Опубликовано: 20.05.1996
МПК: C08B 37/02
Метки: декстрана, производных
Способ получения производных декстрана, содержащих альдегидные группы, включающий окисление декстрана метапериодатом натрия и выделение целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения реакционной способности, чистоты и стабильности целевого продукта, окисление проводят обработкой 2,37% -ного водного раствора декстрана 0,05 0,1 М раствором метапериодата натрия при 20oС и рН 3 4, а выделение целевого продукта проводят диализом при рН 6 до достижения в УФ-спектре диализного раствора максимального поглощения при длине волны 240 нм с последующей лиофильной сушкой.
Способ модификации полисахаридов
Номер патента: 573016
Опубликовано: 27.03.1997
Авторы: Кочетков, Кудряшов, Пономаренко, Распевина, Розенберг, Сидельковская, Яровая
МПК: C08B 31/12, C08B 37/02
Метки: модификации, полисахаридов
Способ модификации полисахаридов обработкой эпоксисоединениями, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и получения водорастворимых модифицированных соединений, в качестве полисахаридов используют крахмал или декстран и обработку проводят эпоксисоединениями общей формулыгде X H, CH3;Z CH2 -, (-CH2-)nO;n 1,2,в щелочной или нейтральной среде при 20 100oС.