Способ стабилизации гиалуроновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1623991
Авторы: Игнатюк, Плеханова, Рыльцев, Стекольников
Текст
(51) ПИСАНИЕ ИЭОБРЕТЕНИ ственноронидаздазы.ть срок дов атель антерейы и рон увелич ного деиствиизобретениехранения т ельце воляе алуроно растворе до 1 чет того, что ивают в водно к исл о ты с (при уроновую еде с бо в вод-6 С) кислоту ратноевтиче ск ас, 100,1 сме и с овым комплйствия стборной ки-3), и пот в течен ексом (про хиометриче лице ковзаимодличествпри рНдерживаю1 табл,слоты и глице ученную смес е 20-40 мин,ОНО БОИ вы носится химии при к стабиы котобхиии личествен енидля рим может на луека,качестве субстратаго определения Аерм иалурои ронинтов да з нидазного деиств зы. Цния - увеличение ср уроновой кислоты в ель изобрет ка хранения г аство од 0 г ги Кк) алуро 3 иэПриме рновой кислоты (ГУпупочных канатикбу, описанному впейной статье Р-72), добавляютнового комппекса02 гдногоо 7,0 полученно ловека по менной Фа за" (ВФС оратно-гли спосо мако-164 церив ч о Вр онид ученного расой кислоты в г ворением О, 502-ного во дением рН д орн гли0 1 ина и дов раствором ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ПЛАНТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ ГИАЛУК 1 1 СЛОТ 11(57) Изобретение от Изобретение относится к родных соединений, а имени лизации гиалуроновой кисло природных соединений, конкретно - кстабилизации гиалуроновой кисло 1 ы,которая используется в биохимии в качестве субстрата для колиго определения Ферментов тал 3ИаОН. Смесь выдерживают в течение 20 мин и получают продукт, сохраняющий исходную вязкость в течение 12 мес при 2-6 цС.П р и м е р 2, К 100 г ГУК, по ченной из пупочных канатиков челов по указанному способу, добавляют 5 г боратно-глицеринового комплекса, полученного растворением 0,03 г борной кислоты в 2 г 507-ного водногоглицерина и доведением рН до 7,5 0,1раствором МаОН. Смесь выдерживают втечение 30 мин и получают продукт, сохраняюций исходную вязкость в течение 12 мес при 2-60 С.П р и м е р 3, К,100 г ГУК, полученной из пупочных канатиков человека по указанному способу, добавляют 6 г боратно-глицеринового комплекса, полученного растворением 0,04 г борной кислоты в 2 г 502-ного водно1623991 Растворимостьв воде при20 С СрокхраненияГУКмес Показатели 12 Хорошо смешивается с водой во всех соотношеПредлагаемый ниях Известный способ 4-6 Набухает,о не растворяется в воде Сос тавитель О, Рок ачевскаяТехред И,дидык Редактор И,Касарда Корректор Л. Патай Заказ 163 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 1113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Проиэводственно-издательский комбина- Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 101 го глицерина и доведением рН до 8,0 0,1 н раствором ИаОН, Смесь выдерживают в течение 40 мин и получают продукт, сохраняющий исходную вязкость в в течение 12 мес при 2-6 вС.П р и м е р 4 (сравнительный). К 100 г ГУК, полученной как указано в примере 1, добавляют 3 г боратногчицеринового комплекса, полученного как указано в примере 1, смесь выдерживают 40 мин и получают продукт, сохраняющий исходную вязкость в течение 3 мес при 2-6 ОС. 15Зкономический эффект достигается за счет увеличения сроков хранения ГУ 1; и сокращениг в связи с этим, периодичности ее получения. Сопоставительный анализ показателей пред лагаемого и известного способов приведен в таблице,Формула изобретенияСпособ стабилизации гиалуроновойкислоты,включанщий смешивание последней с водорастворимым химическимс единением в водной среде, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюувеличения срока хранения гиалуроновой кислоты в водном растворе, вкачестве водорастворимого химического соединения используют боратноглицериновый комплекс, являющийсяпродуктом взаимодействия стехиометрических количеств, борной кислотыи глицерина при рН 7-8, в количестве4-6 мас,ч. на 100 мас.ч. гиалуроновой кислоты и полученную смесь выдерживают в течение 20-40 мин,
СмотретьЗаявка
4688651, 06.05.1989
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ТЕКСТИЛЬНО ГАЛАНТЕРЕЙНОЙ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
СТЕКОЛЬНИКОВ ЛЕОНИД ИЛЬИЧ, РЫЛЬЦЕВ ВЛАДИМИР ВАЛЕНТИНОВИЧ, ИГНАТЮК ТАТЬЯНА ЕВГЕНЬЕВНА, ПЛЕХАНОВА НАТАЛЬЯ ЮРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C08B 37/08
Метки: гиалуроновой, кислоты, стабилизации
Опубликовано: 30.01.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1623991-sposob-stabilizacii-gialuronovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ стабилизации гиалуроновой кислоты</a>
Способ получения n-a-оксиалкиламидов о-арилалкилфосфоновых кислот
Номер патента: 274111
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Грапов, Козловска, Мельников
МПК: C07F 9/44
Метки: n-a-оксиалкиламидов, кислот, о-арилалкилфосфоновых
...ацетоном. Кристаллы отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат 25 упаривают. Оставшееся масло (0,8 г) очищают переосаждением из смеси бензола и петролейного эфира. выдерживают в высоком вакууме прп температуре бани 50 С и остаточном давлении 0,2 л.ц рт, сг. ирд 1,5727, 30 Выход 2 Ь 7 цс274111 Предмет изобретения 20 Составитель М. Кожинская Корректор М. П. Ромашова Редактор О. Кузнецова Заказ 2567/6 Тираж 480 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 44 Типог р афи я, и р. Сапунов а, 2 Найдено, %: С 53,64; 53,25; Н 5,25; 5,32;Р 9,95; 9,74.СдН 1 вОзРХС 1,Вычислено, %: С 53,94; Н 4,85; Р 9,94,П р и м е р 3. О-фенилХ 1-оксиметиламидометилфосфонат.К 5,3 г...
Способ получения амидов аденозин-5-карбоновой кислоты
Номер патента: 385448
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07H 19/167
Метки: аденозин-5-карбоновой, амидов, кислоты
...аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 220 в 2 С (выход 67 от теоретического)в) С оксиэтиламином - Х- (р-оксиэтил)- амид аденозин-карбоновой кислоты, т.,пл.198 в 1 С (выход 58 оот теоретического)г) С изопропиламином - 3-изопропиламид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 145 - 14 С (выход 537 о от теоретического)д) С бутиламином - М-н-бутиламид аденозинкарбоновой кислоты, т. пл. 109 в 1 С (выход 88/О от теоретического)е) С изобутиламином - Х-изобутиламид аденозин-карбоновой кислоты, т, пл. 194 в 1 С (выход 85/, от теоретического)ж) С диметиламиноэтиламином - К- (2-диметиламиноэтил) -амид аденозин-карбоновой кислоты, т. пл. 136 - 138 С (выход 84 от теоретического).П р и м е р 4.,Х-Циклопентиламид аденозин-карбоновой кислоты.5 г...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей
Номер патента: 455529
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...
Способ получения -(аминофенил)алифатических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 479283
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...и простой эфир, например, с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакциацИоспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалкацолав, как низших алкил- или циклоалкилгалогенидов, сульфатов или сульфонатов,а также дпазосоедипепий, как диазо-низших алкаиов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, ца,пример, обработкой сильными кислотами илп кислыми солями, как бромистоводородной и уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пирпдина. Алифатические Оксисоединеиия можно дегидратцровать.Полученные ненасыщенные соединения мокно насыщать обработкой каталитически активироваИным водородом илп химическими восстановителями (образующимся в момент...
Способ получения производных прегнановой кислоты
Номер патента: 615863
Опубликовано: 15.07.1978
Авторы: Клаус, Рудольф, Ханс, Хельмут, Хенри
МПК: C07J 7/00
Метки: кислоты, прегнановой, производных
...Остаток хроматографируют на силикагеле с помощью смеси ацетон/гексан (О-ЗОЪ ацетона), Злюируют 220 мг метилового эфира 11/3 -фторй; -хлорА,17 ф -пзопропнлиденциокси,20-диоксо,4-прет- надиен-кислоты.П р и м е р 3. Раствор, содержащий40 700 мг 21-оксиц.,17 К -изопропилидендиокси,4 9( 11)-прегнатриен,2 О- диона в метиловом спирте, вводят во взаимодействие по методике примера 1, получают 16 0176 ь-изопропилндендиокси 45 -3,20-диоксо,4-9( 11)-прегнатриен- эля.Г 1 олученный альдегид вводят во взаимодействие в условиях, описанных в примереЫ 1, однако реакцию проводят в бутиловом спирте, Выход бутилового эфира 16 К,17 А- -изо про пил нпендио кс иО-дн оксо, 4- -9( 1 Х ) -прегнатриен-кислоты, полученного в виде маслообразного продукта, сос...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных гидрокоричных кислот
Следующий патент: Способ модификации полимера
Случайный патент: Бесконтактная клавиша