Патенты с меткой «препаратах»

Номер патента: 105799

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Блинов, Зотов

МПК: G01N 21/71, G01N 31/22

Метки: микроскопического, препаратах, риккетсий

...отметить, гго пс оторсс ослабление контрастности окраски при пользовании методами Маккиивело и Здродовского может оыть, повидимому, обусговлепо тем, гго в качестве фоновой краски в эких способах используется раствор кн.- тиленовой синьки, Известно, что эта краска имеет ценное свойство - полихромазию, вследствие чего в некоторых условиях, при пользовании даже одной метилеповой синькой, возможно получить окр;шшвание различных клеточных элементов в целую гамму цветов - ог фиолетово-синего до красного,В описываемом способе определения риккетсий в препаратах отмеченные недостатки устранены.Способ имеет ту особенность, 1 то, с целью увеличения точности и сокращения длительности определения, дифференцирование производят раствором...

Номер патента: 255490

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Лазникова, Макаревич

МПК: C12P 29/00

Метки: препаратах, примеси, тетрациклина, уменьшения, хлортетрациклина

...или вегетативвной материал выращиом при 2 - 29"- С в течеее изготовлении добав рования (бромистый ния, 2-меркаптобензо зуют в течение 30 лгик5 и засевают спорами п ным мицелием. Посе вают глубинным мето ние 16 - 50 час. Изобретение относится к методам производства антибиотиков и касается способов уменьшения примесей хлортетрациклина в препаратах тетрациклина,Известны способы уменьшения примеси хлортетрациклина в препаратах тетрациклина путем введения в культуру продуцента пнгибиторов хлорирования на стадии биосингсза. Указанные способы не обеспечивают достаточного уменьшения содержания хлортетрациклина.Целью настоящего изобретения является улучшение качеетва антибиотика, Для достижения этой цели ингибиторы хлорирования вводят на...

Номер патента: 398252

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Александер, Викторов, Орлов, Поддуоный, Филипин, Хунафин

МПК: G01N 21/90

Метки: жидких, инородных, обнаружения, препаратах, прозрачной, таре, тел

...с жидко стью, пересекая при этом световую контрольную полосу. Вероятность пересечения световой контрольной полосы каждой частицей равцаединице.При пересечешш световой контрольной позо лосы механические частицы отражают поток,, Грачева Блохина Техред Корректор Л. Чуркина к 467 Подписнот срытпй ретенпй пов СССРпа,б д, 4/5 который проходит через объектив и попадает на светочувствительную мишень видикона передающей телевизионной камеры 7. Передающая телевизионная камера преобразует оптическое изображение ампулы и наблюдаемых механических частиц в электрические сигналы, поступающие в блок усиления (на чертеже не показано), После усиления сигналы поступают в блок обработки информации, где происходит разрушение структуры суммарного...

Номер патента: 552538

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Венглинская, Рукавцов, Шубич

МПК: A61B 5/145, G01N 1/30

Метки: белка, выявления, катионного, лейкоцитов, микроскопических, препаратах, свободного, цитоплазматического

...в течение 30 мин в 0,1%-ном растворе анионного флуорохрома примулина (примулино вый желтый) в 0,05 М боратном буфере срН 8,2. Фиксацию, промывку и окрашивание проводят при комнатной температуре, Окрашенные препараты промывают в трех сменах этого же буфера (по 1 - 2 мин в каждой 10 смене) и микроскопируют в люминесцентноммикроскопе с иммерсионным объективом, возбуждая люминесценцию сине-фиолетовым светом. 15 Гранулы катионного белка в цитоплазменейтрофильных лейкоцитов человека и псевдоэозинофильных лейкоцитов кролика люминесцируют желто-зеленым светом, а остальная цитоплазма и ядра не люминесцируют, Эрит роциты слабо люминесцируют тускло-зеленымсветом.Для количественной оценки содержания катионного белка в лейкоцитах препараты...

Номер патента: 682820

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ковальчук, Медведовский

МПК: G01N 31/16

Метки: гидрохлорида, количественного, препаратах, эфедрина

...при встряхивании до полного обеспечивания бутанольного слоя (без индикатора). 1 мл 0,01 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00202 эфедрина-гидрохлорида.Если содержание теофиллипа неизвестно, количество его предварительно устанавливают ацидиметрически. На каждые 0,08 г теофиллина прибавляют 0,2 мл.10 во-ного раствора едкого патра для перевода его в теофиллинат натрия, 0,2-милли- литровый избыток раствора едкого натра стехиометрически соответствует 1,2 мл 5% -ного раствора сульфата меди. Бутанольный экстракт промывают раствором сульфата натрия с целью удаления медно 25 го комплекса этилендиамина, которыи, хотя н мало растворяется в бутаноле, по может существенно завышать результаты, ввиду определения малых количеств...

Номер патента: 733614

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Бузов, Малоземова, Неберт, Новгородова, Уманский

МПК: A23C 19/02

Метки: количества, куриного, молокосвертывающих, пепсина, препаратах

...точность способа.Сущность способа заключается в следующем.Взятые в равных количествах смешанный препарат и куриный пепсин растворяют в одинаковых количествах на 1/15 М Фосфатном буфере, имеющем рН 7,4, выдерживают параллельно при 40- 43 С в течение 5-15 мин. После этого по 0,5-1,0 мл раствора каждого ферментного препарата вносят в одинаковые объемы молока и определяют продолжительность свертывания молока.Содержание куриного пепсина в смешанном исследуемом препарате рассчи- . тывают по Формуле (1). Содержание второго компонента (сычужного фермента или говяжьего пепсина) определяют по Формуле (2) У=400 - Х "(2)Достоверность расчета содержании куриного пепсина по приведенной Формуле подтверждается проведенными...

Номер патента: 938150

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Баркалая, Лайпанов

МПК: G01N 31/22

Метки: кватерона, препаратах, фармацевтических

...общий объем раствора до метки хлороформом. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют с помощью Фотоэлектроколориметра ФЭКИ в кювете с тол щиной рабочего слоя 20 мм, при светоФильтре У Е Л = 540 нм, на фрне хлоро. Формного раствора (слепой опыт).Дальнейшее определение кватерона проводят по уравнению калибровочного зц графика, построенного методом наименьших квадратов.Результаты количественного определения кватерона приведены в табл. 3. 35П р и м е р 4, Количественное определение кватерона при рН 11,6 в нижней области графика, Содержание кватерона 1 мг в пробе.Навеску 0, 05 г препарата растворяе ют в дистиллированной воде в мерной колбе 50 мл и доводят водой до метки 1 мл приготовленного раствора вносят в делительную воронку...

Номер патента: 957046

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Зельцер, Тарарак

МПК: A61B 10/00, G01N 33/483

Метки: выявления, гистологических, кровеносных, препаратах, сосудов

...одним из протравных красителей, например гематоксилином или бразилином, Причем окраску проводят с небольшим перекрашиванием изучаемых структур. После этого на срезы наносят 1%-ный раствор трилона В при 45 - 50 С, с помощью которого производят дифференцировку нужных структур,957046 формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор Л. Гратилло Техред А. Бойкас Корректор Е. Рошко Заказ 6585/30 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Пример. Проводят выявление коронарных артерий сердца человека на гистологических препаратах, Парафиновые срезы коронарных артерий, фиксированных в...

Номер патента: 969672

Опубликовано: 30.10.1982

Авторы: Алиев, Гусейнов

МПК: C01G 13/00

Метки: препаратах, ртути, фармацевтических

...добавляют 0,5 мл0,05%-ного раствора азокрасителя теофиллидина, а затем 10 мп 0,025 Мраствора трилона Б. Через 5 мин, т,е,после изменения окраски из красно-фиолетовой до желтой, к раствору добавляют 5 мп 10%-ного раствора ацетатанатрия, 10 мл 95%-ного этилового спирта и "итруют 0,025 М раствором сульфата цинка до появления красно-фиолетового скрашивания.Таким образом, предлагаемый способепредепения ртути в фармацевтическихпрепаратах позволяет повысить чувствительность определения до 0,178 мкг/мл.Кроме того, повышается точность анализа: относительная ошибка составляетд д 0,6%,Способ определения ртути в фармацевтических препаратах путем комплексонометрического титрования в присутствии цитратно-фосфатного буферного раствора с рН 6,2 и...

Номер патента: 1009427

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бари, Гасанов

МПК: A61B 10/00

Метки: активности, биологической, препаратах, пролактина

...относится к областимедицины, а именно к биологическимисследованиям.Известен способ определения биологической активности пролактина впрепаратах путем введения его животным с последующей регистрацией изменений у животных 1,Однако известный способ не обеспечивает высокой точности.целью изобретения является повышеОние точности способа.цель достигается тем, что при осу"ществлении способа определения биологической активности пролактина впрепаратах путем введения его животным с последующей регистрацией изменений у животных, что в качествеживотных используют неполовоэрелыхсамок крыс, которым вводят исследуемый препарат совместно с хориони- .ческим гонадотропином, затем выделяют матку, взвешивают ее и по увеличению веса определяюг...

Номер патента: 1223079

Опубликовано: 07.04.1986

Автор: Чубинидзе

МПК: A61B 10/00, G01N 1/30, H01J 37/20 ...

Метки: активности, головного, мозга, нейронов, препаратах, электронно-микроскопических

...Л.: Меди. Моз УДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬГИЙ(56) Манина А.А. Ульосновы деятельности мцина, 1976, 11.Клейн А.В. Ультраструктурные из менения синапсов в эпилептическом очаге при височной эпилепсии.-Тези сы докл. Х Всесоюзной кон. молодых нейрохирургов, 1974, 11, 399. 51) 4 С 01 Н 1/30, А 61 В 10/00(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АКТИВНОСТИ НЕЙРОНОВ ГОЛОВНОГО МОЗГА НА ЭЛЕКТРОННО-МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХпутем заключения ткани в эпоксидныесмолы, приготовления срезов и исследования синапсов, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, с целью повышения точности способа, в синапсахвыявляют длину гиперосмированных зони линий контактов синаптических поверхностей, далее определяют их площадь и по отнощению площади...

Номер патента: 1236354

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Калашников, Мынка

МПК: G01N 21/78

Метки: гидразонов, изониазида, препаратах, фармакопейных

...навеску порошка, полученного растиранием таблеток указанных препаратов, с содержанием вещества около 0,1 г для фтиваэида и иэониазида соответственно и около 0,2 г для4Предлагаемый способ является более специфичным, так как позволяет определять изониазид и его гидраэоны в присутствии сахаров, глюкозы и большинства витаминов. 1236354 Формула изобретения Способ определения изониазида и его гидразонов в фармакопейных препаратах путем растворения анализируемой пробы, обработки раствора химическими реагентами с последующим фотоэйектроколориметрированием полученного окрашенного раствора, о т - л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения чувствительности, селективности и точности определения, растворение проводят в водном 2 М...

Номер патента: 1302135

Опубликовано: 07.04.1987

Авторы: Букатова, Ивахненко, Палчков

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, препаратах, фолиевой

...слоя 1 смотносительно воды, Аналогичные измерения проводят для 0,4; О,б; 0,8;1,0 мл 0,01 н. раствора нитрита натрия в той же последовательности и длякаждого из объемов в отдельности.Калибровочный график строят, откладывая по оси абсцисс объем стандартного раствора нитрита натрия, а пооси ординат соответствующее значениеоптической плотности, Калибровочныйграфик строится в день проведенияанализа.Стандартный 0,01 н.раствор нитрита натрия готовят разведением О,1 н.стандартного раствора нитрита натрия,Срок годности 24 ч,0,37-ный раствор этакридина лактата готовят растворением 3 г этакридина лактата в 1 л горячей воды,Сохраняют в склянках оранжевого стекла в течение 30 дней,5 н. и 1 н. растворы соляной кислоты готовят разведением...

Номер патента: 1337739

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Оверлингас, Хабаров

МПК: G01N 21/64

Метки: амитриптилина, лекарственных, препаратах

...кислоты, встряхивают в течение 1 О минОбъем раствора доводят той же кислотой до метки,Полученный раствор определяемого вещества фильтруют через складчатыйфильтр, отбрасывая первые 10-15 млфильтрата, К 1 мл полученного раствора прибавляют 1,5 мл концентрированной серной кислоты и 0,2 мл 0,1 н,раствора калия дихромата. Смесьвстряхивают, Объем раствора доводятдо 10 мл дистиллированной водой,Измеряют интенсивность флюоресценцииполученного раствора относительноприготовленного аналогичным образомстандартного раствора амитриптилина.Массу амитриплитина, содержащегосяв 1 г драже, рассчитывают по формуле;(Н - Н) сгде Х - содержание амитриптилина в1 г драже, г;в - средний вес драже, г;а - навеска стандарта амитриптили-,на, взятая на анализ,...

Номер патента: 1363063

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Акимова, Саввин

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, арсеназо, препаратах, примесей

...НС 1 до получения раствора 56 М по НС 1.После выделения осадка растворотфильтровывают на тонкопористомФильтре с вакуумным насосом. Отфильтрованный осадок сушат на воздухе. При последующем анализе в предлагаемой подвижной Фазе на хроматограмме наблюдается наличие одной зоны, представляющей основное вещество арсеназо Ш. Формула изобретения Составитель В.ТолстыхРедактор И.Рыбченко Техред Л.Кравчук Корректор М.Демчик Заказ 6397/33 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения примесей в...

Номер патента: 1367976

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Брутко, Мухина, Щедрина

МПК: A61K 31/729, C12Q 1/04

Метки: бактериальных, обнаружения, пирогенов, препаратах, фармацевтических

...найти Применение в фармацевтическом ана 5 лизе.Цель изобретения - упрощение способа за счет использования едкого кали в качестве гельобразующего реактива. Способ осуществляется следующим образом.1 мл исследуемого образца высевают на агар, термостатируют при 30- 1 г 35 С в течение 3"4 сут, затем на предметное стекло наносят 3 капли 37.-ного раствора едкого кали. Одна капля служит контролем, а в две, другие петлей вносят микроорганизмы и тщатель но перемешивают. Анализ проводят в пяти повторностях, если в течение 60 с происходит образование желеобразной массы, суспензия тянется за петлей, то исследуемый раствор содержит пирогенообразующие микроорганизмы. Если образование геля не происходит, раствор остается гомогенным,то в исследуемом...

Номер патента: 1383193

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Березин, Гинс, Кузнецов, Мухин, Шумакович

МПК: G01N 27/48

Метки: нативной, препаратах, содержания, ферредоксина, формы

...катодной или анодной волны.Способ расчета высоты представлен начертеже. Измеряют высоту катодной(или,анодной) волны или пика 1 отуровня тока контроля. В качестве такого уровня можно взять уровень тока электролита на модифицированномэлектроде. В этом случае ток восстановления поверхностно связанногоди-(4-пиридил)-дисульфида исключается. Измерение катодного пика ферредоксина делают после второго сканирования, при этом в качестве конт- -рольного уровня используют ток ферредоксина на немодифицированномэлектроде. Высоты волн, найденныеэтими двумя способами, совпадают.После того, как найден катодный(или анодный) ,ток, представляют егозначение в уравнение (1)и находятчисло переносимых электронов (и)Отношение найденной величины к 0,9,числу...

Номер патента: 1439476

Опубликовано: 23.11.1988

Авторы: Барткова, Исаева, Куликова, Орлова

МПК: G01N 21/17, G01N 21/78

Метки: гексозаминов, медицинских, препаратах

...в пробирку с притер той пробкой. Прибавляют 5 мл 4 н.соляной кислоты. Пробирку плотно закрывайт и нагревают в термостате при 115 С в течение 3 ч. 5 мл полученного гидролизата количественно перено сят в мерную пробирку вместимостью 10 мл. Довоцят объем гидролизатора водой до 10 мл (Ч). 5 мл полученного раствора (Ч) нейтрализуют до рН 6,0 по О, 1 Е-ному раствору метилро та или по универсальной индикаторной бумаге, прибавляя вначале 2,4 мл 4 н. раствора едкого натра, а затем 2 капли 0,1 н, раствора едкого нат а. Отмечают конечный Объем нейтрализован- ЗО ного гидрог,изата в пробирке (Чг) . К оставшимся 5 мл раствора прибавляют 2,4 мл 4 н, раствора едкого чатра и 2 каппи 0,1 н, раствора едкого натра. Из каждой пробирки отбг.рают по 1 мл...

Номер патента: 1446566

Опубликовано: 23.12.1988

Авторы: Георгиевский, Гризодуб, Левин

МПК: G01N 33/15

Метки: водно-этанольных, воды, лекарственных, препаратах

...Ост+ 0 м Предлагаемый способ основан наизменении цвета (уменьшении интенсив.ности поглощения при определеннойдлине волны) индикатора под дейст-вием воды, а также рН. Величина рН задается введением сильной кислоты, а изменение рН под действием алкалоидов препарата компенсируется введением высушенной пробы в раствор стандартного образца воды, Собственнаяокраска препарата компенсируется этим способом, а также введением величины 0 в формулу расчета. Необходимость введения 0 связана с тем, что даже при полном отсутствии воды в препарате и стандарте 0 =0 стОкфП р и м е р 1. Определение воды в настойке подорожника. Данный препарат приготовлен на 707-ном этаноле,следовательно, номинальная концентра ция воды около (100 " 70)/100== 0,3 г/мл....

Номер патента: 1536282

Опубликовано: 15.01.1990

Автор: Сбежнева

МПК: G01N 21/78

Метки: водорастворимых, выделенных, листьев, мать-и-мачехи, подорожника, полисахаридов, препаратах

...раствора препарата равна - 0,11. Оптическая плотность стандарта - 012,Содержание полисахарида равнох = -т - 100 = 91,.610 110,12 20Продолжительность определения 150 мин. Чувствительность - 0,020 мг/ /мл.П р и м е р 3, 0.01029 г препарата - полисахарида, выделенного из 25 листьев мать-и-мачехи растворяют в 20 мл дистиллиров ой воды прибавляют 0,01 г зтилгидразина и 0,1 мл 2 -ного раствора гидроксида натрия (рН=Я). Смесь нагревают до температуры кипения и выдерживают в течение 2 мин. Затем раствор охлаждают и доводят объем раствора до 100 мл. Полученный раствор фотоколориметрируют на ФЭКпри 7 =410 нм, Оптичесвх кс 35 кая плотность полученного раствора - 0,14. Оптическая плотность стандарта - 0,15.Содержание полисахарида в препарате равно...

Номер патента: 1603297

Опубликовано: 30.10.1990

Автор: Кобзарь

МПК: G01N 33/48

Метки: аймалина, лекарственных, препаратах

...1(57) Изобретение относится к медицине, в частности к анализу лекарственных средств, и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях. Использование предложенного решения позволяет ускорить способ, который осуществляют путем растворения препарата аймалина в 95-ном этиловом спирте и выделения его с помощью жидкостной хроматографии при следующих условиях анализа, размеры колонки - 150 х 3, 9 мм, колонка заполнена Бондапаком С 1 в, в качестве элюента использован 97 -ный водный раствор метанола, скорость элюации 1 мл/мин, Детектор ультрафиолетовый, длина волны 214 нм,ф водят высокоэффективной жидкостной хро- Я матографией на колонке 150 х 3, 9 мм с Бондапаком С 1 в. В качестве элюэнта используют 970 - ный метанол....

Номер патента: 1507026

Опубликовано: 07.01.1991

Авторы: Иванов, Петровичев, Пустовойт, Скобелев, Фаенов, Чвыков, Шабаров, Шеховцов

МПК: G01N 21/17

Метки: гисто-цитологических, количественного, препаратах, состава, структур, тканьевых

...на вьае-",. де волокна однородное по снектральньва3 150702 свойствам излучение проходит согласующий объектив 1 О и акустооптический спектрофотометр 11, где преобразуется в электрический сигнал, и5 запоминается в блоке 12 управления и обработки. С помощью микроЭВМ 13, соединенной с блоком 12, обработка измеренных спектров, выбор характеРистических длин волн и вычисление морфологических характеристик исследуемого мнкропрепарата проводятся следующим образом.Окрашивают препарат. Измеряют спектры отдельных составных компонен тов, количество которых необходимо измерить. Затем путем сравнения спектров выбирают характеристические длины волн. После этого измеряют на выбранных длинах волн спектр всего 20 поля зрения, на котором необходимо...

Номер патента: 1622802

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Казаков, Козлов, Сбежнева

МПК: G01N 21/78

Метки: выделенных, полисахаридов, препаратах, растений

...Х = 92,97,.Продолжительность анализа 4 мин,П р и м е р ы 2-32. Выполняют ана 10 логично примеру 1, но при других значениях навески, рН и продолжительности обработки йодмонохлоридом. Данные представлены в таблице.П р и м е р 33 (известный спо 15 соб). Шесть навесок препарата из листьев мать-и-мачехи по 0,0130 г растворяют в 10 мл дистиллированной воды. К полученным растворам прибавляют 50 мл 0,1 н. раствора перйодата калия,20 ставят в темное место и выдерживают при 50 С в течение 1, 2, 24, 48, 72, 96 ч. Через указанные промежутки времени прибавляют 0,5 г йодида калия и выделившийся. йод титрущт 0,1 нраствором тиосульФата натрия.Объем О, 1 н. раствора тиосульфата натрия, пошедший на титрование, в Формула изобретения Способ...

Номер патента: 1684676

Опубликовано: 15.10.1991

Авторы: Андреев, Печорина

МПК: G01N 33/483

Метки: клеток, микробных, препаратах, содержания

...Измерение тока производят на установке, состоящей из ИМТ,5 (измеритель малых токов), самопишущего милливольтметра н блока подключения ячейки, состоящего из контактной системы, помещенной н термсстат с зада ваемой скоростью нагрева и с диапазонои нагрева до 150 С.Ячейку с препаратом подключают к контактной системе и измеряют ток в процессе нагрева от комнатной температуры до 100 С. В процессе нагрева6регистрируют самопишущим милливольтметром величину напряжения, пропорциональную току через ячейку с препаратом, Ток вычисляют по формуле йн 1+ 1 сбд Ввы И К,где 18 х хИ и К Иток через ячейку; ток и сопротивление на выходе измерителя;Фиксированное сопротивление, соответствующее диапазону измерителя тока; ИЭМ 1 с и - соответственно...

Номер патента: 1745172

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Буров, Ефимцев

МПК: A01N 63/00, C12Q 1/00, G01N 33/48 ...

Метки: бактериальных, инсектицидного, количественного, метаболита, препаратах, экзогенного, экзотоксина, энтомоцидных

...растворов ЗТи ЭТ) проводят путемлинейной экстраполяции результатов измерения величины оптической плотности рас 20 творов при Ли Л=340 нм(поглощениеЭТи ЭТотсутствует). Для выполненияграфического расчета шкала длин волн должна быть равномерной в области 220-340 нмдля чего нм надо перевести в см, Для пе 25 ревода нм используют известное соотношениев (см ). Из подобия треугольников10 -1Хнмна графике записывают равенство30 0О 310 - О 340 О 259 - О 340107 107107 10731 Ц 40 259 340где 00, Оо 40 - оптическая плотность фотометрируемых растворов при Л = 310 и Л =35 =340 нм.00 - рассчетная величина светорас 259сеяния при Лнм.После преобразования выражения (1) пол. учаем40 О 25 323 О ю 223 О 34 О Р)Истинное поглощение растворов ЭТи ЭТ 2...

Номер патента: 1746318

Опубликовано: 07.07.1992

Автор: Сальников

МПК: G01N 33/535

Метки: алюминия, белка, вакцины, вируса, гидроокиси, клещевого, концентрации, препаратах, сорбированных, энцефалита

...в 0,01 М фосфатном буфере рН 7.5 при 4 С в течение 15 17 ч (в течение ночи), или при 37 С в течение 1-2 ч. Количество связавшихся с подложкой специфических антител выявляют с помощью пероксидазного коньюгата антивидовых антител. Количество вирусного 20 антитела в исследуемом препарате рассчитывают по калибровочной кривой стандартного раствора антигена, .П р и м е р 1, В лунки панели для постановки реакции гемагглютинэции (па нель 1) вносят по 200 мкл рабочего буфера.Автоматической пипеткой объемом 100 мкл раститровывают в лунках исследуемый препарат инактивированной культуральной вакцины против КЭ, сорбированный на гид роокиси алюминия. В лунки с раститрованным образцом вносят в обьеме 100 мкл рабочего буфера кроличьи антитела к белкуЕ...

Номер патента: 1402089

Опубликовано: 07.08.1992

Авторы: Курцева, Хабаров

МПК: G01N 30/90

Метки: препаратах, соединений, фармацевтических, фенольных

...затем доводят хлороформом объем раствора до 100 мл. 0,01 мл полученногораствора наносят на хроматографиче-скую пластину "Силуфоль" и хроматографируют восходящим методом в системе растворителей метанол;ксилол(1:1),.Пластину высушивают на воздухе и течение 5 мин, затем помещают н сушильный шкаф н выдерживаюто5-10 мн при 140 С, В УФ" лучах регистрируют окраску флуоресценцип эонвеществ н рассчитывают величину ВГдля отмеченных зон. Идентификациюпроводят по величине ВГ и по окраскефлуоресценции веществ,П р и м е р 2. Количественноеопределение примесей препарата "Оксафенамид" н таблетках по 0,25 г.Точную навеску О, г) мелконзмельченных таблеток помещают в мерную колбу на 100 мл. Добавляют 70"80 мл хлороформа, тщательно встряхивают н...

Номер патента: 1776351

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Мамонтов, Рошаль, Чуйко

МПК: G01N 33/02

Метки: концентрации, маточного, медопродуктах, молочка, препаратах, пчелиного, фармацевтических

...маточном молочке колеблется от 157 до 345 мг/г(обычно 240-310 мг/г), в лиофилизированном апилаке 986 мг/г (обычно 685 - 885 мг/г),В табл, 1 приведены результаты сравнительных испытаний прототипа и предлагаемого способа. Поскольку результаты анализа не соизмеряемы по абсолютной величине, анализируются различные вещества, для сравнения точности анализируемых методик используются коэффициент вариации и ошибка среднего арифметическогоРезультаты испытаний показали, что точность предлагаемого способа в 3,6 раз выше, чем прототипа,П р и м е р 2, Определение количества ,магочного молочка в медопродуктах и других продуктах лечебно-профилактическогопитания. Для точного определения содер.жания маточного молочка в медопродуктах необходимо...

Номер патента: 1791762

Опубликовано: 30.01.1993

Авторы: Линецкий, Лифшиц, Никифоров

МПК: G01N 21/90

Метки: жидких, инородных, обнаружения, препаратах, тел

...способ.УстройствоКЛя Осуществления способа содержит источник 1 света, диафрагму 2 и конденсорную линзу 3, диафрагму 4, образующие осветитель, контролируемую про зрачную тару 5, синхрогенератор 6, оптический суммирующий элемент 7, который через линзу 8 установлен на входе фотопреобразователя 9, выполненногов виде точечного фотоприемника, выход которого 20 через оптимальный фильтр 10 подключен ко входу блока 11 дифференцирования, выход которого через пороговый элемент 12 подключен к сигнализатору 13, механизм 14 вращения тары 5 соединен со входом синх рогенератора 6, выход которого подключен к синхровходам фильтра 10, блока 11 дифференцирования ипорогового элемента 12. Синхрогенератор 6 может быть выполнен в виде формирователя импульсов...

Номер патента: 1801494

Опубликовано: 15.03.1993

Авторы: Горбачев, Токаревич

МПК: A61K 39/395, G01N 33/547

Метки: препаратах, примесей, риккетсиальных, тест-системы, тканьевых

...45 50 55 разведении конъюгата в интервале 17 - 34 мкг/мл; концентрация фермента - 1.85-3,7 мкг/мл). методом перйодатного окисления фермента и последующем восстановлением боргидридом натрия.Готовую тест-систему хранят при+4 С в течение года и используют по мере надобности.Для определения количества тканевых примесей в исследуемых риккетсиальных препаратах постановку иммунологической реакции осуществляют в "прямом" варианте. При этом в лунки полистироловой панели творе (рН 9,5; 0,05 М) разведения исследуемых образцов в объеме 0,15 мл и ряд двукратных разведений (от 20 мкг/мл до 20 нг/мл) стандартизированного референс-антигена, представляющего собой экстракт тканевых примесей, После инкубации при 4 О С в течение 18 час панель промывают...