C01B 21/44 — концентрирование

Номер патента: 11165

Опубликовано: 30.09.1929

Автор: Паулинг

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, водной, кислоты, концентрирования

...азот.ной к, отгопяеща, оставшаяся же вагретая олесь подаемся из чана в колонну, гдедооредством противлока подогрйъга воздуха иноняври осталыная чзсть азотюй в,При этом пары азотной нислоты, полу-,чаемые Бак ягодкою из чана., так и в полюппе, в смеси с идущим припивогокаммцушм, можно осущать текущею серноюкислотою с цельно по,тучевия азопдой к,любой кепценрвЫ,ии по безведнОгоиепошщрата; серная же кислота после этогоможет вновып"пи в дело для вьюупщванияпаров перегппяаюй азотной яклогы,Вавино также при процессе получения конценшрированпой азощной виолетывоздух или авдифферевшный:газ замепитьполностью, или частью водяным паром,представляющим из себя удобный способсообщения смеси тепла; в иных случаях,оЛпаш, такая замена явлаекя...

Номер патента: 36396

Опубликовано: 31.05.1934

Автор: Тихонов

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, кислоты, концентрирования

...87%-ная азотная кислота смешивается со второй порцией купоросного масла в отношении 0,5. Полученная смесь, вторичная, выделяет при дестилляции 98%-ную азотную кислоту. Общее количество затраченного купоросного масла составляет 1,29 на единицу слабой азотной кислоты, т, е, в 2 раза менее, чем при существующем способе (ср. смеси 1 и 1),При дестилляции этой же смеси (11) в один прием получается только 93%НМОНеобходимо указать, что при увеличении количества дестилляций количество потребной серной кислоты еще более снижается,При концентрации отработанной слабой серной кислоты, применяемой для дестилляции смеси 11, тепла расходуется ча 130 О менее, чем от смеси 1, вследтвие того, что на дегидратацию более слабой серной...

Номер патента: 87272

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Аверьянов, Аксельрод, Елухин

МПК: B01D 3/32, C01B 21/44

Метки: денитрации, кислот, колонна, концентрации

...тарелки выполнена по винтовой спирали.На фиг. 1 и 2 изображена предлагаемая колонна.Перфорированные тарелки 1 свободно монтированы одна на другую и Образуот с царгой 2 зазор 3 около 3 лл 1, 1 нжняя плосось тарелки 1 и отражательная плоскость 4 установлены горизонтально. Отражательная плоскость 4 образует с царгой 2 зазор 5, равный, примерно, 1 лл. Жидкость с вышележащей тарелки по переливному стакану б попадает на высшую точку тарелки В центре (или у периферии) таре;Ки и, Огибая центральную перегородку и радиально расположенные ребра, протекает по наклонной поверхности тарелки до переливного стакана 7, установленного в нижней точке тарелки,Перфорированная тарелка 1 представляет собой диск (см. фиг. 2) с радиально...

Номер патента: 126106

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Манакин

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, водных, кислоты, концентрирования, растворов

...анолита, причем в нижнем слое оказывается почти чистая жидкая двуокись азота,126106 Предмет изобретения 1, Способ концентрирования водных растворов азотной кислотыэлектролизом с вводом разбавленного раствора в катодное пространст - .во и окислов азота в анодное пространство и выводом концентрированной азотной кислоты из анодного пространства электролизера, отл ич а ющийс я тем, что, с целью использования для концентрирования растворов азотной кислоты ниже 707 о, ввод окислов азота ппоизводяг порциями в течение всего процесса электролиза, в количествах, соответствующих степени насыщения ими анолита (не допуская его вски, - пания).2. Способ по п. 1, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получениямаксимальных выходов по току, в качестве...

Номер патента: 129645

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Зеличенок

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, кислоты, концентрирования

...давлением 8 - 12 ата, Процесс денитрации проводят под глубоким вакуумом (остаточное давление 30 - 50 яя рт. ст,); при таком вакууме температура отработанной кислоты снижается с 150 - 160 до 100 - 110.Паро-жидкостная эмульсия из аппарата в денптрато 4 поступает в вакуум-испаритель 5, в котором происходит отделение денитрирсванной серной кислоты от паров слабой азотной кислоты,Примерный состав стработанной серной кислоты:до дснитратора - 62 - 64% Н,504+4% НКО;+34 - 32% Н,О;после вакуум-испарнтеля - 72% Н,ЯО,+28% Н,О.Состав паров из вакуум-испаритсля - 30% НКО+70 "4 НО.Денитрированпая серная кислота через сарометрический приемный бак б приссединяется к коллектору 7 слаоой серной кислоты и отводится в отделение концентрирования слабой...

Номер патента: 165681

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баранов, Всесиг, Карев, Ченцова

МПК: C01B 21/44

Метки: бяклиотека10

...Ь Государственный омитет по делам изобретений и отнрытий СССРУДК 661.562(088.8) СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЛАБОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫПодписная группа М 39 Известным способом концентрирования слабой азотной кислоты путем дистилляции ее в присутствии азотнокислого магния можно получить азотную кислоту промежуточной концентрации (85 - 90%-ную). Подвергая ее ректификации, можно получить более концентрированную азотную кислоту.С целью упрощения процесса предложе:ю в качестве водоотнимающей добавки использовать смесь солей, состоящую из 70 - 80% М (МО)2 и 20 - 30% Хп (КОз)2, Эта смесь нит ратов хорошо растворяется в воде и в водных растворах азотной кислоты и вместе с тем характеризуется высокой дегидратирующей способностью,5 Предмет изобретения...

Номер патента: 258290

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Быков, Кулушев, Наймак, Трушников

МПК: C01B 17/94, C01B 21/44

Метки: 258290

...колонн предложено в днище колонны установить желоб, обеспечивающий полный контакт острого пара с отработанной кислотой.На чертеже показан денитратор в разрезе.Денитратор состоит из днища 1 с выходным отверстием 2, желоба 3 и форсунки 4. Желоб установлен горизонтально в днище 1 концентрационной колонны и плотно прилегает торцом к стенке днища со стороны выходного отверстия 2 для отработанной серной кислоты иооеспечивает выход кислоты из колонны черезжелоб. В полость желоба 3 вставлена паро 5 вая форсунка 4, Со стороны ввода форсунки 4в желобе 3 имеется отверстие 5, через котороев него из днища концентрационной колонныпоступает кислота.Денитратор работает следующим образом.10 Отработанная серная кислота поступает в желоб 3 через отверстие...

Номер патента: 259065

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Перов, Стол

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, кислоты, концентрирования, слабой

...получения концентрированной азотной кислоты.Известен ряд способов концентрирования слабой азотной кислоты в присутствии водо- отнимающих добавок - серной кислоты, нит рата магния, цинка, кальция и других веществ. Процесс концентрирования проводился в дистилляционных колонках с последующей ректификацией полученного раствора конценгрированной (выше азеотропной) азотной кис лоты с получением в парах 98 - 99% азотной кислоты, при высоком температурном режиме и сложном аппаратурном оформлении,П р п м е и 1. Обезвоженньш порошкообраз. ный сульфат алюминия и 60%-ная азотная ки.лота смешиваются при температуре 90 - 95 С и весовом соотношении 1: 0,85 - 0,92.После полного смачивания соли кислотой, которое достигается за 2 - 3 мин, пульпа этих...

Номер патента: 280457

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Дубровина, Карев, Курицына, Половникова, Почекутова

МПК: C01B 21/44

Метки: 280457

...гидролизоваться не будет. Следовательно, и эыделения свободной азотной кислоты при упарке не произойдет. В состав двойной соли 1.азМдз(МОз)1. также входит нитрат лантана, а потому свободная азотная кислота выделяется лишь в незначительной степени.Азотнокислый лаптан и комплексная соль Данные о равновесии жидкость - парсистеме 1-1 МОз - НзО - 1.азМдз(КОз)ы при амосферном давлении приведены в табл. 2.ЕазМязФОз) дз д-в зМяз(д Оз) дз Н 1 Юз НИОз НИО 61,0 61,0 61,0 61,0 610 61,0 61,0 61,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 70,0 11,0 10,2 9,3 7,8 6,6 5,5 4,5 3,7 98,0 95,0 90,0 80,0 70,0 60,0 50,0 40,0 98,0 950 90,0 80,0 70,0 60,0 50,0 40,0 20,2 18,7 16,8 14,1 12,0 10,4 8,9 7,5 Составитель Г. П. Леоньтьева Техред А, А. Камышникова Корректор О....

Номер патента: 1089172

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Асатуров, Гарифзянов, Грюкан, Добрынин, Каргин, Никитин, Паракин, Томилов, Хусаенов, Чичиров

МПК: C01B 21/44, C25B 1/22, C25B 11/12 ...

Метки: азотной, кислоты, концентрированной

...анодном пространстве электролизера происходит концентрирование азотной кислоты, При этом по мере протекания электролиза наблюдается снижение концентра ции двуокиси азота и вследствие этого - понижение эффективности процесса. При содержании двуокиси азота в анолите менее 57 на аноде начинается выделение кислорода и отмечается перетекание кислоты из анодного пространства, а следовательно, снижениевыхода по току. Поэтому снижение кон.центрации двуокиси азота в анолитеменее 57 нежелательно. Верхний предел содержания двуокиси азота в ано- .лите ограничен 35 мас.%, При болеевысоком содержании двуокиси азотасмесь расслаивается с образованиемнеэлектропроводного слоя жидкости,В катодном пространстве электролизера протекает восстановление азотной...

Номер патента: 1219524

Опубликовано: 23.03.1986

Авторы: Дубинский, Катков, Хитерер, Цыкуров

МПК: C01B 21/44, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, концентрирования, процесса

...датчик 5, регулятор 6 уровня кислоты н распределительном стакане и исполнительныймеханизм 7 на линии выхода продукционной кислоты.Устройство работает следующим образом.Дистиллят крепкой азотной кислоты поступает из отдувочной зоныколонны н распределительный стакан3, из которого основной поток черезрасходное отверстие 4 в днище стакана поступает в качестве флегмына орошение колонны. Остальное количество крепкой кислоты через исполнительный механизм-клапан поступает по трубопроводу на выдачу в качестве продукта. Очевидно, что уровень дистиллята в стакане 3 характеризует расход флегмы через расходное отверстие 4 и тем большее, чемвыше уровень в стакане 3. В устройстве уровень кислоты в распределительном стакане 3...

Номер патента: 1286899

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ильченко, Куча, Мельников, Хитерер, Шкуров

МПК: C01B 21/44

Метки: азотной, кислоты, концентрирования

...мм/год. Пример 3. Концентрирование проводят при содержании Мп (МОз) г в смеси 24 и 76% Результаты: Сво= 99,9 и 99,0%; 1 кр=81 и 52 С; тр/т),= 3,2 и 1,4; П= 0,008 и0,025 мм/год,Нитрат марганца является наиболее растворимым дегидрататором. Он легко может быть получен из карбонатной руды по схеме:МпСОз+ 2 НМОз -Мп(МОз) г+ 2 НгО+СОгНитрат марганца можно также получить из природного минерала пиролюзита(МпОг) путем его взаимодействия с окислами азота в присутствии растворов азотной кислоты.Наряду с высокой растворимостью нитрат марганца достаточно эффективен как разделяющий реагент. Совокупность таких свойств нитрата марганца, как высокая растворимость и водоотнимающая способность, а также доступность и низкая стоимость обусловливают...

Номер патента: 1303550

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Дорфман, Дубинский, Католиков, Цыкуров

МПК: C01B 21/44, G05D 27/00

Метки: азотной, кислоты, концентрирования, процессом

...что приводит к изменению (увеличению) концентрации кислотыв плаве, поступающем из колонны в кипятильник, в сторону, противополож 55 ную изменению этой концентрации вначале процесса корректировки, и,как следствие, к такому же изменению(увеличение) концентрации кислоты вконденсате устройства 8,1303550является при этом характеристикойстепени достижения необходимого уровня теплового баланса в колонне, астабилизация ее на заданном значениия 5 позволяет вести процесс с минимальными удельными затратами пара. Однако автоматическое измерение концентк,рации С затруднено из-за легкойкристаллизации и сильной агрессивносй 10 ти плава нитрата магния, В качествепараметра, косвенно характеризующегокн- концентрацию С , может быть...