C07D 213/54 — радикалы, замещенные атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами

Способ получения производных 2(3-пиридил)-2 фениламиноуксусной кислоты (его варианты)

Загрузка...

Номер патента: 1316557

Опубликовано: 07.06.1987

Автор: Жан-Поль

МПК: C07D 213/36, C07D 213/54

Метки: 2(3-пиридил)-2, варианты, его, кислоты, производных, фениламиноуксусной

...до0,5 С медленно перемешивают газовыйпоток хлористоводородной кислоты донасыщения после перехода к температуре окружающей среды перемешиваюттечение 16 ч, Затем разбавляют реакционную смесь 150 мл безводногоэфира. Полученное твердое веществобыстро осушивают, промывают 300 мл 45безводного эфира, затем помещают в.водный раствор с 107-ного КНСО. После фильтрации, промывки дистиллированной водой, этанолом и осушки в вакууме получают 19,6 г (3,4-дихлорфенил)-2-аминопропанамида в виде твердого белого вещества, плавяющегосяпри 175 С (выход 92 Е).П р и м е р 6. Получение (3,4-дихлорфенил)-2-амино-(3-пиридил)-про-.55пановой кислоты (соединение 65),В колбу загружают 19,2 г (3,4-ди-,хлорфенил)-2-амино-(3-пиридил)-про 57 бпанамида (соединение 64)...

Способ получения производных тиазола или их аддитивных солей с неорганическими или органическими кислотами

Загрузка...

Номер патента: 1604157

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Доминик, Катлин, Поль

МПК: A61K 31/427, A61P 25/28, C07D 213/54, C07D 277/42 ...

Метки: аддитивных, кислотами, неорганическими, органическими, производных, солей, тиазола

...при 95 С. После охлажденияоэкстрагируют 2 раза метиленхлоридом, затем водную фазу подщелачивают концентрированным раствором гидроксида натрия. Органические экстракты объединяют и сушат над сульфатом магния. Растворитель выпаривают и остаток кристаллизуют. Растирают кристаллы со 1 00 мл эфира и отсасывают. После 20 высушивания получают 26 7 г продукота; Т. пл. 119-120 С.Б) Получение соединения БК 45206 А.В течение 4 ч кипятят с обратным холодильником смесь 3,6 г вышеполу ченной тиомочевины, б г фенацил,4, б-триметилбромида, 20 мл воды, 50 мл этанола и 2 мл концентрированной соляной кислоты.30После выпаривания под вакуумом остаток обрабатывают 150 мл метиленхлорида и экстрагируют 150 мл водного 1 н. раствора соляной кислоты. Органическую...