C07C 121/66 — C07C 121/66
Способ получения аралкилцианидов
Номер патента: 272183
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл, Федеративна
МПК: C07C 120/04, C07C 121/66
Метки: аралкилцианидов
...12 атомов углерода или, по меньшей мере, один радикал означает бензил. Концентрация применяемых в качестве катализаторов аминосоединений может колебаться от 0,001 до 5 мол. %, предпочтительно от 0,01 до 0,1 мол, % по отношению к взятому бензилхлориду. Процесс ведут приблизительно при 70 в 1 С, предпочтительно при температуре кипения реакционной смеси, содержащей в случае необходимости один из реакционных компонентов в избытке, приблизительно 5 - 10%, возможно, под давлением от 1 - 5 атм, предпочтительно от 1 до 2 атм,Лралкилгалогенидами, предпочтительно, могут быть такие, в которых Лг - водород, фенил, циклоалкил (5 - 7-членное кольцо), а также 2 соседних алкилраднкала могут представлять собою составную часть карбоциклического б-членного...
Способ получения -анилинокарбонитрилов
Номер патента: 461492
Опубликовано: 25.02.1975
МПК: C07C 121/66
Метки: анилинокарбонитрилов
...и высушивают в вакуумной печи при температуре примерно 70 С под давлением 10 - 20 мм рт, ст. Получают 542 г (2,52 моль) а- (3,4-дихлоранилино) пропионитрила с т. пл. 118 - 119 С и чистотой 99%. Это соответствует выходу 78,3 мол. % по отношению к 3,4-дихлоранилину.Из фильтрата выделяют дополнительное количество продукта путем удаления летучих компонентов реакционной смеси с помощью пленочного испарителя при температуре 40 - 50 С (температура в бане) и под давлением 12 - 15 мм рт, ст, с последующей кристаллизацией из этанола. В результате общий выход повышается до 98 мол. %.При проведении (для сравнения) процессов в неспиртовой среде в других условиях получают заметно более низкий выход (в диэтиловом эфире 75 - 80 мол. %, в...
Способ получения замещенных ацетонитрилов
Номер патента: 1020002
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07C 121/66
Метки: ацетонитрилов, замещенных
...98/. После 120 ч работысажеобразных продуктов не образуется.П р и и е р 2. В качестве реактора также применяют обогреваемую снаружи кварцевую трубку длиной 1 м и шириной 39 мм. В трубку ежечасно равномерным потоком и отдельно друг от друга подают 37 г(0,6 моль) хлорциана,предварительно подогретого до 600 С, и 396 г(2,5 моль) дифенилметана, который также предварительно подогревает до600 С.:Температура процесса 650 С. Внепосредственно подключенном к реактору скруббере реакционную смесь обрабаотывают водой и охлаждают до 30. С. Водную и органическую фазы разделяют. Органическую.фазу подвергают Фракционной перегонке. При этом выделяют непрореагировавший дифенилметан, Выходдифенилацетонитрила составляет 83/ врасчете на введенный хлорциан...
Способ получения производных 2-циано-2-фенилуксусной кислоты
Номер патента: 1318152
Опубликовано: 15.06.1987
Авторы: Аттила-Киш, Золтан, Пал, Терез, Ференц, Юдит
МПК: A01N 37/34, C07C 121/66, C07D 295/18 ...
Метки: 2-циано-2-фенилуксусной, кислоты, производных
...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующим агентом (10%-ный натрий-метилолеилтаурад или 107-ный лигносульфонат),Из смачивающегося порошка готовятводный раствор.Применяют следующие методы испытания.Фиксация ц СО7Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы соответстненно) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентраций 20, 50, 100, 200, 500,1000 и 2000 ч на 1 млн., затем фиксируют в течение 1 ч в системе фиксациив атмосфере СО, выделяющейся из10 мг ВаСО, имеющего активность57 мКи/мг, при постоянном освещении,Ассимиляцию растения прекращают жидким азотом и сегменты растений сушатпри 80-90 С. После гомогенизации определяют их активность с помощью измерительного устройства (система сжигания измерение в газовой...
Способ получения производных 2-циано-2-фенилуксусной кислоты
Номер патента: 1389677
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Аттила-Киш, Золтан, Пал, Терез, Ференц, Юдит
МПК: A01N 37/34, C07C 121/66, C07D 295/18 ...
Метки: 2-циано-2-фенилуксусной, кислоты, производных
...до размера зерен 1-20 мкм,затем гомогенизируют диспергирующимагентом (107-ным натрийметилолеидетбуридом). Из смачивающегося порошкаготовят водный раствор.Применяют следующие методы испытаний.Фиксация 4 СО ,Сегменты растений (диск бобов илист кукурузы) выдерживают в течение 24 ч в растворе концентрацией20, 50, 100, 200, 500, 1000 и 2000 ч,на млн, затем фиксируют в течение1 ч в системе фиксации в атмосфере"4 СО, выделяющейся из 10 мг ВаСОз,имеющего активность 57 мКи/мг, припостоянном освещенииАссимиляциюрастения прекращают жидким азотом исегменты растений сушат при 80-90 С.После гомогенизации определяют ихактивность с помощью измерительногоустройства (система сжигания, измерение в газовой фазе).Вставка аминокислот.Растения...
Способ получения -этилбензилацетамидов
Номер патента: 1416486
Опубликовано: 15.08.1988
Авторы: Кутателадзе, Мочалов, Федотов, Шабаров
МПК: C07C 103/34, C07C 121/66
Метки: этилбензилацетамидов
...С 51,58; Н 5,51;И 5,47," Вг 31,20,П р и м е р 3, Процесс проводятаналогично примеру 1, но в качествеисходного вещества берут 1,62 г(0,0 моль) и-ацетилфенилциклопропана. Получают 1,52 г (69,3%)сС -этил-(4-ацетилбензил)ацетамида, белыекристаллы, т. пл. 101-102 С. СпектрПМР, 0 , м.д.: 0,85 т, (ЗН), 1,52,23 м. (5 Н), 4,92 кв, (Н), 7,0 - ,7,68 м. (4 Н), 7,98 д, (1 Н), ИК-спектрсм : 1660, 1680 (С =0), 3460 (ИН).Найдено, %: С 71,15; Н 7,86;И 6,43.Вычислено, %: С 71,20; Н 7,82;И 6,39.П р и м е р 4, Процесс проводятаналогично примеру 1, но в качествеисходного вещества берут 1,94 г(С=О), 3320 (ИН).Найдено,: С 80,631 Н 7,67;И 5,48.С,НКОВычислено, %: С 80,59; Н 7,56;И 5 у 53П р и м е р 5. Процесс проводятаналогично примеру 1, но в качествеисходного...