G01N 30/90 — плоскостная хроматография, например хроматография в тонком слое или бумажная хроматография

Номер патента: 177146

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Гин

МПК: G01N 30/90

Метки: бумажной, хроматографии, центробежной

...электродвигателя 1 заталлцческие пробирки 2, внутримсщены хромдтографцческне ка. В соответствии с первым вариантом хроматографцческая камера выполнена в виде стеклянной цилшдрической пробирки 4, внутри которой размещена полоска хроматографической бумаги д. Ширина последней равна внутреннему диаметру пробирки. Камера снабжена резервуаоом-дозатором, представляющим собоц полую фторопластовую пробку 6, встав ляемю В Всрхннй конец камеры, Один конец полоски ромдтсгрдфцческой бумаги введен внутрь резервуара-дозатора, заполненного растворителем. Герметичность соединения ре. зервуара-дозаторд со стеклянной трубкой обеспечена резнновьо кольцом 7. В дозатор наливают рдстворнтель в количестве, необходимом для получения только одной...

Номер патента: 199485

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: G01N 30/90

Метки: подготовки, слоев, сорбентов, тонких

...мало изменяется в течение 30 мин при выдерживании его в атмосфере лаборатории, относительная влажность которой может ко. лебаться от 45 до 70%, Указанного времени вполне достаточно, чтобы нанести исследуе мые пробы на подготовленный слой и поместить его в камеру для хроматографирования,НКЙХ СЛОЕВ СОРБЕНТОВ Для стабилизирования окиси алюминия по активности в незакрепленных слоях (без связуощего компонента), слои готовят из хроматографической окиси алюминия 111 степени активности. Прп использовании окиси алюминия другой активности предварительно доводят влажность адсорбента до 5,5%, а затем уже готовят тонкие слои и помещают их в камеру для стабилизации по активности, Если в камере стабилизируют тонкие слои окиси алюминия, закрепленные...

Номер патента: 343215

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карпейска, Кукушкин, Трофимов

МПК: B01D 15/08, G01N 30/90

Метки: адсорбент, тонкослойной, хроматографии

...сульфида цинка в воде и разравнивают ее на поверхности. Затем сушат пластинку на воздухе при комнатной температуре в течение 10 - 20 мин на горизонтальной поверхности.25 Далее пластинку досушивают в сушильномшкафу при температуре 100 С в течение 30 мик, а после - выдерживают ее на воздухе при 20 С около двух часов.Методика разделения смесей не отличалась 30 от стандартной. Для разделения применялся Изобретение относится к тонк матографии. Этот метод широко в биологии и медицине, в качеств го метода анализа в промышлен личных отраслях химии.Недостатками известных носителей для тонкослойной хроматографии являются следующие: сложность нанесения на подложку. Во многих случаях оно требует применения специальных устройств;...

Номер патента: 1158924

Опубликовано: 30.05.1985

Авторы: Акимова, Большакова, Волынец, Дуброва, Ермаков, Мясоедова, Саввин

МПК: G01N 30/90

Метки: водах, металлов, методом, сточных, тонкослойной, тяжелых, хроматографии

...хроматографичеекого разделе ния элементов в тонком слое целлюлоза, модифицированная пирокатехином, ранее не использовалась.Предлагаемый способ .был проверенпри анализе ряда объектов окружающей 25 среды.П р и м е р 1. Анализ сточнойводы гальванического производства,содержащей хром (111) и железо(11 и Ш).Зр На пластинку наносят 5 мкл сточной воды, подкисленной до рН 1,на расстоянии 1,5 см от края пластинки, расстояние между точкаминанесения составляет 1,5-2 см.Пластинку помещают в лодочку, находящуюся в камере, таким образом,чтобы ее нижний край погружалсяв подвижную фазу на 5 мм. Камерупредварительно насыщают подвижной 40 фазой, состоящей иэ смеси бутанола,ацетона, ледяной уксуСной кислоты,57 аммиака н воды в соотношении(14-16) :...

Номер патента: 1163255

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Голяницкий, Гофман, Миловидова

МПК: G01N 30/90

Метки: аминосодержащих, ингибиторов, маслах

...мм, требуемой для ее фиксации, несоизмеримы с интерьалами до появления чистой зоны (табл. 1),П р и м е р. На фильтровальную бумагу "красная лента" наносят каплю ингибитора коррозии "Прана", содержащего 603 октадециламина, 157 вторичных аминов С , 57 третичных аминов С , 207 смол. Масло марки М 10 г берут из картеров двигателей зерноуборочных комбайнов, проработавших от 200 до 350 моточасов. Результаты определения содержания ингибитора приведены в табл. 1.Таблица 1Недостатками известного способаявляются малая чувствительность приопределении ингибиторов в отработав"ших моторных маслах из-за маскировки окраски продуктами старения изагрязнения, а также его сложность,так как требуется предварительнаяобработка фильтровальной...

Номер патента: 1182386

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Бардин, Леонтьева, Мохов, Пасечнова, Турбанова

МПК: G01N 30/90

Метки: анизидина, количественного

...квадратов, строят калибровочный график в координатах концентрация о-анизидина (мкг/проба) высота пиков .(мм).ЭОДанные для построения калибровочного графика представлены в табл, 1.Таблица 1 Средняя Рассчитанная измерен- высота пиков,Э 5 ная вы- мм П р и м е р 2. Для аналйэа промьппленных образцов готовят раствор с концентрацией о-анизидина 4-6 мг/мл. Для этого навеску ь-анизидина 100- 150 мг растворяют в 12 мп спирта в .мерзой колбе на 25 мл и доводят 86 2до метки водой (берут навеску 150,0 мг, концентрация анализируемого раствора 6 мг/мп).Хроматографическую бумагу инпрегнируют 0,012 н.раствором перманганата калия, высушивают и выравнивают под прессом, .Капилляром емкостью 0,003 мп наносят 3-5 проб на хроматографическую бумагу...

Номер патента: 1189861

Опубликовано: 07.11.1985

Авторы: Благородов, Дмитриева, Коблик, Мурадян, Чернавская

МПК: C07D 309/34, G01N 30/90

Метки: 6-ди, импрегнатор, метоксифенил-4-фенилэтинилпирилия, перхлорат, тонкослойной, хроматографии

...в табл. 1,861 4содержащую 10-100 мкг липидов, а также растворы стандартных веществ,служащих для идентификации фракций пробы, Проводят разделение липидов в смеси растворителей, приведенной выше. Пластины высушивают на воздухе и обнаруживают пятна липидов одним из вариантов ю. 6 или 6 .В табл. 2 приведены значения К,и д, а также с - наличие (+) или отсутствие (-) диффузной зоны - "хвоста". Эвкалиптовое масло на силикагеле без импрегнатора дает не более четырех фракций на фоне общей диффузной зоны так как в отличие от стандартных веществ природные смеси липидов обладают большой неоднородностью и содержат минорные компоненты, которые и дают "хвосты".Из табл. 2 видно, что использование в качестве импрегнатора перхлората...

Номер патента: 1211222

Опубликовано: 15.02.1986

Авторы: Пономарева, Ткаченко

МПК: G01N 30/90

Метки: группового, донных, количественного, морских, нефтяных, осадках, состава, углеводородов

...искажает результаты количественногоопределения при других вариантаханализа.Количественное содержание каждогокомпонента определяют сравнениемс сериями эталонных коллекций, приготовленных на основе искусственныхсмесей (нефтей и растительной органики, полученной на основе экстракции водорослей и других материалов).Искусственные смеси готовят изчистых компонентов - масел, смолнейтральных и кислых, а также ас"фальтенов, полученных методом жидкостно-адсорбционной хроматографиив колонках периодического действияс нанесенным сорбентом - силикагелеммарки АСК и окисью алюминия в соотношении 1:1.Навеску нефти в количестве 50 грастворяют в небольшом объеме бензола (3-5 мл) и наносят на колонкус сорбентом, Нижний и верхний концыколонок...

Номер патента: 1242817

Опубликовано: 07.07.1986

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты

...3,5-ДНБК 18,0 18,0 44, 1 23,2 17,98 18,27 18 эО 1810 44 э 3 23.эО 18 э 06 18 э 15 1,0 2,6 18,0 18,0 44,2 23,0 18,02 18,15 бе на 25 мл и доводят до метки водой, концентрация анализируемого раствора 6 мг/мл. На хроматографическуюбумагу рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочногографика (см. пример 1), капилляромемкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб.Хроматограмму высушивают и опускаютв воду до линии погружения, Послеразвития хроматограммы пики окрашива ют 0,01-0,023-ным раствором ализариИз табл. 3 видно, что погрешность определения предлагаемого способа меньше, чем известного.П р и м е р 3. На линию старта .хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мм наносят 3-5 проб рядом с пробами для калибровочного 50...

Номер патента: 1245999

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Давыденков, Зеликман, Леенсон, Липавский

МПК: G01N 30/90

Метки: газовый, хроматограф

...4 продуктом (газом) переключатель 7 устанавливается в положение, при котором анализируемыйпродукт сбрасывается через зону постоянного давления - проточную камеру12 повторителя 9, в атмосферу, а газноситель переносит пробу из пробозаборной петли в разделительную колонку 2.При окружающей температуре Т, температура анализируемого продукта Т,(бни температура газа, заполняющего замкнутый объем Ч (Тг) благодаря наличию змеевика 14 равны между собой исоответствуют окружающей температуреТ т.е. Таи Т =Т (1),При изменении окружающей температуры с Т до Т благодаря хорошему1тепловому контакту между потоком анализируемого продукта, поступающегочерез змеевик 14, и газом, заполняющим объем Ч, происходит одинаковоеизменение температур...

Номер патента: 1247743

Опубликовано: 30.07.1986

Авторы: Белкин, Никонова

МПК: G01N 30/90

Метки: 2-хлор-5, 4-дитретамилфенокси, анилида, бутироиламино, кислоты, пивалоилуксусной

...К 1,. равные: 0,47-0,68 для 2-хлор-ф- -(2,4 -дитретамилфенокси)бутиройламино 1-анилида пивалоилуксусной кислоты 0 29 - 0 65 для 3-амино-хлор юанилида 7-(2,4 -дитретамилфенокси) масляной кислоты, Из полученной хроматограммы по интенсивности окраски и площади пятен определяют содер 1жание в образце 2-хлор- ф-(2,4 --анилида пивалоилуксусной кислотыи сопутствующих ему примесей.Приэтом минимальное определяемое количество примесей составляет 10г,П р и м е р 1. 2 мкл 17-ногоспиртового раствора анализируемойсмеси наносят на расстоянии 1-1,5 см 1 О от края пластинки со слоем.силикагеля, закрепленного связующим (крахмалом) на алюминиевой подложке, например, на пластинку "Силуфол УФ".Пластинку сушат при комнатной темпе ратуре в течение 1-2 мин и...

Номер патента: 1273790

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: бензойной, кислоты

...высоты пика рассчитывают содержание БК в пробе, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. Содержание БК 3,02 мкг/проба.П р и м е р 5. Для анализа промышленных образцов готовят раствор БК 2,0 мг/мл, Для этого навеску БК растворяют в 4 мл ацетона в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки водой. На линию старта хроматографической бумаги капилляром емкостью 0,0015 мл наносят 3-5 проб рядом с пробами, предназначенными для постро. ения калибровочного графика. После хроматографирования в водно-спиртовом растворе 10:1 хроматограмму окрашивают 0,0157-ным раствором арсеназо 111. По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание БК, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком (2,98 мкг/проба).,П р и м е р 6. Для анализа...

Номер патента: 1281997

Опубликовано: 07.01.1987

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: 6тринитрофенола

...На ли 30нию старта капилляром наносят 3-5 проб2,4,6-ТНФ (приготовление раствора попримеру 2). Хроматографируют в нонилово-этиловом растворе 4:1 и измеряют высоты пиков. По среднему значению 35рассчитывают содержание 2,4,6-ТНФ впробе (5,98 мкг/пробе).П р и м е р 7. Для исследованиявлияния о -нитробензойной кислоты(о-НБК) готовят смесь с содержанием2,4,6-ТНФ и о -НБК, равным 1:1 (взятанавеска, содержащая 100,0 мг 2,4,6 ТНФ и 100,0 мг О -НБК), Навеску смеси растворяют в 5 мп ацетона в мерной колбе на 25 мл и доводят до метки водой.Хроматографическую бумагу импрегнируют 0,0157-ным раствором КМпО иподготавливают для анализа. На линиюстарта капилляром наносят 3-5 пробраствора 2,4,6-ТНФ (приготовлениераствора по примеру 2) и 3-5 пробраствора...

Номер патента: 1293645

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: =нитробензойной, кислоты

...раствором люмомагнезона.По среднему значению высоты пика рассчитывают содержание м-НБК в образце, пользуясь калибровочным графиком, со держание ее в примере составляет 1,20 мкг/пробе.П р и м е р 5, На линию старта хроматографической бумаги капилляром наносят 3-5 проб анализируемого ве щества рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика (пример 2). Хроматографируют в водно-ацетоновом растворе 10:1.После подъема жидкой Фазы хроматог рамму окрашивают 0,0157.-ным раствором люмомагнезона, Измеряют высоты пиков, определяют м-НБК в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком. В примере содержание м-НБК составляет 1,21 мкг/пробе.П р и м е р 6. Капилляром наносят 3-5 проб анализируемого вещества рядом...

Номер патента: 1293646

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Духовная, Юн

МПК: G01N 30/90

Метки: диизоцианатов

...(1:1), или хлороформ:метанол(9:1), или хлороформ:этанал (3:1).Развитую хроматаграмму после. улетучи- "0вания подвижкой Фазы опрыскивают реактивом Драгендорфа. Предел обнаружения определяемых дииэоцианатов ввоздухе 0,0015 мг/м, в воде 0,02 мг/л,45Пример 1, К 50 млбензола,содержащего микрограммовые количест 1ва 4-4 -дифенилметанцииэоцианата, добавляют 0,2 мл 2 мас,% раствора 2 аминопиридина в бенэоле, Полученную 50смесь выдерживают в течение 30 мини затем под вакуумом отгоняют бенэол,доводя объем смеси до 0,1-0,2 мл,Далее осуществляют разделение компонентов смеси на пластинке со слоем 55силикагеля, содержащего 12 мас.% гип,са с использованием в качестве подвижной Фазы или смеси хлороформ:аце.тон (1:1)(ВХ продукта реакции...

Номер патента: 1308894

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Мартыненко, Матковский, Чеховская

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, бумажной, меди, методом, пиковой, свинца, хроматографии, цинка

...полоску вынимают и проявляют в растворе вещества, дающего окрашенную хро матограмму, В качестве проявляющих растворов для свинца, цинка, алюминия и меди используют соответственно 1-2%-ный раствор К 1, раствор 0,005 г дитизона и 0,5 г тиомочевины в 100 мл 35 этилового спирта, 1%-ный раствор морина в этиловом спирте, 8%-ный раствор глицерина с добавкой 0,08% ЮаОН. Параметры предлагаемого способа для этого и других образцов приведены в О таблице.Как следует из приведенной таблицы, выход за нижние пределы концентраций глицерина в воде в составе элюента увеличивает относительную ошибку определения металлов, а увеличение его концентрации вьппе верхней границы увеличивает время анализа, что нецелесообразно.По сравнению с известным по...

Номер патента: 1312481

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Нелькенбаум, Прокофьев, Рафиков, Сангалов

МПК: G01N 30/90

Метки: масс, молекулярных, олигоизобутиленов

...наб., д,4/5Заказ 19 б 7 ИЗ Производственно-полиграФическое предприятие, г,ужгород, ул.Проектная,4 Изобретение относится к аналитичес", кой химии и может быть использовано при хроматографическом анализе полимеров для определения молекулярных масс олигоизобутиленов. 5Цель изобретения - сокращение суммарного времени определения молекулярных масс.Способ осуществляют следующим образом.10Пробу полимеризата иэобутилена в количестве 1 -2 мг наносят на стар . товую линию тонкослойной адсорбционной пластины например "Ях 1 цо 1" иУ15 осуществляют элюирование пробы смесью циклогексан"хлороформ при объемном соотношении компонентов 7:1. Через 2-3 мин прекращают процесс элюирова ния, пластину сушат в течение 1-2 мин до исчезновения следов элюента...

Номер патента: 1314259

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кислоты, о-нитробензойной

...водой (в примере взята навеска 50,0 мго-НБК, концентрация анализируемогораствора составляет 2,0 мг/мл). Нахроматограмму рядом с пробами, предназначенными для построения калибровочного графика, капилляром емкостью0,0015 мл наносят 3-5 проб анализируемого вещества, Хроматограмму высушивают и опускают до линии погружения в хроматографическую кювету сводно-ацетоновым раствором (20:1).После развития хроматограммы пикиокрашивают 0 015-0,037.-ным растворомПКФ. Замеряют высоты пиков и посреднему значению высоты пика определяют содержание о-НБК в образце,пользуясь калибровочным графиком,рассчитанным по методу наименьшихквадратов.20Экспериментальные данные пред-,ставлены в табл.2,меньших квадратов. Содержание о-НБК составляет 3,006 мкг/пробе.П р...

Номер патента: 1318905

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Матросова, Якушев

МПК: G01N 30/90

Метки: испаритель, хроматографа

...Корректор тяга 776 По нного комитета ССС етений и открытий 5, Раушская наб писно афическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектн Производственн 1 13Изобретение относится к аналити-ческому приборостроению и может бытьиспользовано для испарения жидкихпроб в газовых хроматографах.Целью изобретения является повышение точности поддержания постоянной скорости испарения пробы,На чертеже изображен предлагаемыйиспарительИспаритель содержит камеру испарения, выполненную в виде трубопровода 1 со штуцером 2 для ввода пробы,заключенного в термостатирующий корпус З,и установленного соосно с каналами для ввода и вывода газа-носителя (не показаны). Штуцер перекрытсамоуплотняющейся:мембраной 4. Встенке трубопровода 1 напротив штуцера 2 выполнено...

Номер патента: 1318906

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Карпова, Пупкова, Хрипин

МПК: G01N 30/90

Метки: кислот, компонентов, нуклеиновых, пластин, приготовления, сахаров, тонкослойной, хроматографии

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 1 131Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для анализа смесей органическихсоединений.Целью изобретения является сокращение времени приготовления пластин,Способ реализуется следующим образом,1 уНа подложку тонкослойной пластинынаносят слой сорбента или в качествеисходных пластйн используют пластиныТСилуфолп. Для введения аминогрупппластины погружают в 1,0-2,0 Е-ныйраствор аминопропилтриэтоксисиланав этиловом спирте, выдерживают 5060 мин, затем модифицированные пластины вынимают, сушат 20-30 мин навоздухе и промывают 1 раз этиловымспиртом.Для хроматографического анализа.сахаров и компонентов нуклеиновыхкислот на модифицированные...

Номер патента: 1330555

Опубликовано: 15.08.1987

Автор: Ревут

МПК: G01N 30/90, G01N 33/18

Метки: воде, нефтепродуктов, содержания, суммарного

...вслучае использования бумаг с различными диапазонами размеров пор,45 50 55 Лучшие результаты дает бумага с размерами пор 1,5-2,5 мкм (ГОСТ 12026-76 ФОМ).На точность способа практически не оказывают влияния минеральные и органические соединения гидрофильного характера, присутствующие во многих природных и сточных .водах. Сильное влияние на точность определения оказывают поверхностно-активные вещества типа, синтетических моющих средств. 15 20 25 30 35 40 Используемые,для построения калибровочных графиков нефтепродукты состоят на 55-60 мас.% из алифатических и на 40-45 мас.% из суммы алициклических и ароматических углеводородов.В табл.2 приведены результаты опытов по влиянию времен высушивания пробы на воздухе без растворителя и после...

Номер патента: 1334076

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Алексеева, Витвицкий, Киселева, Коржева, Рыбикова, Холмогорова

МПК: G01N 30/90

Метки: алюминия, иридия, нанесенных, оксид, платины, поверхности, родия, рутения, удельной

...которое пр(3 порц(О"нально площади термохроматогра(оичеСКОГО Пика. РаССЧИТЫГЯОт ПЛОЩЯДЬчдельной поверхности 1 еталла 3 КСПЕРИМЕНТЯЛЬН,.Е РЕЗУ 1-., Оатв ОЛредглепия удельных пОВерхнэстей пла тины, иридия, рутения и родич (ана- СЕННЫХ На ОКСИД ЯЛ.ОМИНИЯ, ЛОИ ОЯЗ- личных соотношениях водорода и ин(г;,ного газа а смеси представлгнь ВтаблипеКак следует из "ез(льтатоз( препставленных в таблице, изобретение 1 (3 В 0 ля е" у", (г н 1(и т ь о т н О с и т е л (и уо п(3 г 3 е 1 Но( .ь измерения удел;ньгх поь е:3 хно "(1 П 3 ятг(н и Ридия, 3 утения и 30 дия, 1 анесснн: а Оксид ялюми;3ьия, в 1(5- 5( р:(з при условии собл 1 одсния 0" мал я 1:х интервалов соотпопения водовод. и инеьтногс газа в смесиприводит к си;е-;ис точности. в примерах 5, О...

Номер патента: 1363063

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Акимова, Саввин

МПК: G01N 30/90

Метки: анализа, арсеназо, препаратах, примесей

...НС 1 до получения раствора 56 М по НС 1.После выделения осадка растворотфильтровывают на тонкопористомФильтре с вакуумным насосом. Отфильтрованный осадок сушат на воздухе. При последующем анализе в предлагаемой подвижной Фазе на хроматограмме наблюдается наличие одной зоны, представляющей основное вещество арсеназо Ш. Формула изобретения Составитель В.ТолстыхРедактор И.Рыбченко Техред Л.Кравчук Корректор М.Демчик Заказ 6397/33 Тираж 776 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано для определения примесей в...

Номер патента: 1364979

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Санчес, Соболев, Тутельян

МПК: G01N 30/90

Метки: дезоксиниваленола, злаках, количественного, переработки, продуктах

...с помощью микрошприца 15 мкл раствора А. В правом верхнем и левом нижнем углах пластинки на расстоянии 1,5 см от сторон наносят 2, 3, 4 и 6, 8 мкл стандартного раствора ДОН (концентрацией 20 нг/мкл) соответственно. Расстояние между пятнами стандартов 6-8 мм. Пластинку помещают в камеру для ТСХ со смесью растворителей эфир - метанол - вода - бензол в объемном соотношении 90:3:0,5;3 и разливают ее в первом направлении до достижения фронтом растворителя карандашной линии, проведенной в 3-х см от верхнего края пластинки. Пластинку извлекают из камеры и сушат на воздухе 5 мин. Затем развивают пластинку во втором, перпендикулярном, направлении в системе растворителей хлороформ - ацетон - иэопропанол вода - бензол в объемном соотношении...

Номер патента: 1368779

Опубликовано: 23.01.1988

Авторы: Лемешко, Листопад

МПК: G01N 30/90

Метки: количества, колориметрический, силикагеля, слое, тонком, фосфолипидов, фракциях, хроматографических

...на хроматографических пластинах пятна фосфолипидов вырезают ножницами (в случае силуфоловых пластинок с алюминиевой подложкой) или соскабливают (в случае подложки из стекла).и помещают анализируемую пробу в центрифужную пробирку. Силикагель смачивают 0,03-0,1 мл 0,5-2 -ного водного раствора дезоксихолата, отслаивают стеклянной палоч кой силикагель (в случае силуфоловых пластинок), добавляют 0,3-0,5 мл смеси хлороформ:метанол (1:0,8):(1: 1,5), встряхивают, добавляют 0,2- 0,27 мл 0,5-2 -ного водного раствора дезоксихолата, встряхивают, вынимают фольгу (в случае силуфоловых пластинок), добавляют 0,6 мл концентрированного молибденового реагента, встряхивают, добавляют 1 мл 30 хлороформа (или другой объем в зависимости от...

Номер патента: 1370555

Опубликовано: 30.01.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: кальция, магния

...хроматографией на бумаге, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения чувствительности,точности, селективности, экспрессности и упрощения способа, используютнеобработанную хроматографическую ЗО бумагу, элюирование ведут ацетонововодным раствором с объемным соотношением компонентов (7-9):1, пикипроявляют 0,02-0,037-ным растворомдифенилкарбаэона и концентрацию ио-нов определяют по высоте окрашенныхпиков. О.носительная погрешность определения,% Концентрация дифенилкарбаэона впроявляющемрастворе,Е ОбъемноесоотношеПримечание ние ацетон:вода в элюенте Са Предлагаемый способ 0,025 6;1 Вершины пиков: 2,1 3,2 7:1 О, 025 0,025 0,025 0,025 5,1 8:1 3,0 2,5 9:1 13,2 3,3 1 О:1 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к...

Номер патента: 1374126

Опубликовано: 15.02.1988

Авторы: Ионов, Сурай

МПК: G01N 30/90

Метки: веществ, витамина, смесях, хроматографического

...Фильтрат упариваютдосуха, остаток растворяют в 0,20,4 мл хлороформа и количественнопереносят на стартовую линию пластинки."Силуфол",Тонкослойную хроматографию осуществляют в камере, насыщенной пара 4126 5 10 1 г 20 25 30 35 40 45 50 55 ми подвижной Фазы - смеси хлороформаи гептана (94:6). После того, какфронт растворителя достигнет верхнего края пластинки, ее извлекаютиз камеры, слегка подсушивают доисчезновения следов растворителя,а затем опрыскивают 0,2 Е-ным спиртовым раствором хлорного железа (111),высушивают в токе теплого воздуха изатем помещают на 5-10 с в камеру,насыщенную парами йода, При этом напластинке появляется серовато-синеепятно витамина А, а она окрашиваетсяв голубоватый цвет. После этого пластинку прогревают в...

Номер патента: 1383200

Опубликовано: 23.03.1988

Авторы: Бардин, Крауклиш, Леонтьева, Мохов, Певзнер, Целинский

МПК: G01N 30/90

Метки: 3-нитро-1, 4-триазола, анализа, количественного

...в примере составляет 18,06 мкг/пробе.П р и м е р 4. Готовят раствор З-Н,2,4-ТА 12,0 мг/мл. Для этого навеску 300,0 мг З-Н,2,4-ТА раство ряют в 19 мл 1,4-диоксана в мерной.колбе на 25 мл и доводят водой до метки (концентрация исследуемого раствора составляет 18,0 мкг/пробе). Хроматографируют в этанол-ацетон-водно 50 аммиачном растворе 30:10 йЗ:2, После развития хроматограммы пики проявляют 0,35%-ным раствором дифенилкарбазона, измеряют высоту пиков и определя; ют содержание З-Н,2,4-ТА в образце, пользуясь рассчитанным калибровочным графиком, В примере содержаниеЗ-Н,2,4-ТА составляет 17,91 мкг//пробе. П р и м е р 5. Для исследования влияния развивающейся фазы на результат анализа готовят раствор З-Н,2, 4-ТА мг/мл (приготовление раствора...

Номер патента: 1385068

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бурмистров, Воскобойников, Лимаренко, Пазина

МПК: G01N 30/90

Метки: 4-нитроанилина, продуктов, смеси, хлорирования

...метанола, воды и концентрированной соляной кислоты, взятых в соотношении 1:1; 1 по объему. В парах пиридина наблюдают образование красного, розового и желтого пятен с К 0.02, О. 13 и 0,29, соответствующих красителям, образованным 4-нитро-, 2-хлор-нитрои 2.6-дихлор-нитроанилинами. Пятна четкие, не накладывающиеся друг на друга.П р и м е р 2. Анализ выполняется точно так, как в примере 1, но вместо толуола в качестве однокомпонентного растворителя (элюента) применяют бензол. После проявления получают пятна красного, розового и желтого красителей с К 1 0,02, 0.15 и 0.35, образованных 4-нитро-, 2-хлор-нитро, и 2.6-дихлор-нитроанилинами соответственно.П р и м е р 3, Анализ выполняется точно так же, как в примерах 1 и 2, с той лишь разницей,...

Номер патента: 1390562

Опубликовано: 23.04.1988

Автор: Оськина

МПК: G01N 30/90

Метки: воздухе, карбофурана, метаболитов

...ацетоном по бмл каждый раз. Экстракт сливают в круглодонцую колбу и при 40помощи ротационного испарителя выпаривают растворитель при 35-40 С до объема 02-0,5 мл. Упаренную пробу наносят ц хроматограАическую плас- тинУ СилуЛол . Параллельно на плас тинку цацосят стандартный раствор, содержащий карбоЛуран и его метаболиты, от ,05 до 1 мкг. Пластинку помещают в хроматограАическую камеру с подвижной абазой бенэол-этилацетат (13:7). После того, как растворитель поднимается ца 10 см, пластинку вынимают и оставляют на воздухе до полного испарения следов растворителя, Затем опрыскивают 15/-ным раствором щелочи в б 0)-цом растворе этацола, через 2-3 миц обрабатывают окрашивающим реагецтом 002l-цым ацетоцовым раствором прочцого синего Б. При...